汉防己微囊中汉防己甲素的含量测定

目的：测定汉防己微囊中汉防己甲素的含量，以制定微囊的质量标准。方法：氯仿回流提取微囊中的生物碱，双波长薄层扫描法测定。结果：Ｙ＝６０５．７２Ｘ＋１６７．０８，ｒ＝０．９９６，２ｈ内稳定，ＲＳＤ为１．８１％（ｎ＝７），加样回收率（９９．４０±２．５９）％。结论：用双波长薄层扫描法测定汉防己微囊中汉防己甲素的含量，方法可靠。

复方汉防己颗粒治疗肝硬化160例

目的观察复方汉防己颗粒治疗肝硬化的临床疗效并探讨其机理。方法选择确诊的肝硬化患者320例,随机分为观察组与对照组,各160例。对照组采用常规肝硬化治疗,观察组给予患者服用复方汉防己颗粒,疗程均为1个月。观察临床疗效,检测患者治疗前后白蛋白含量、总胆红素含量、门静脉内径、丙氨酸氨基转移酶含量。结果观察组患者治疗有效率为86.26%,明显高于对照组的59.38%(P<0.05)。治疗后观察组白蛋白含量(32±5)g/L,明显高于对照组的(29±4)g/L;观察组总胆红素含量为(20.3±11.7)μmol/L,显著低于对照组的(23.2±10.5)μmol/L;观察组门静脉内径为(1.1±0.3)cm,明显短于对照组的(1.3±0.2)cm;观察组丙氨酸氨基转移酶含量为(0.83±0.23)μmol/L,显著低于对照组的(0.93±0.22)μmol/L(P<0.05)。结论与常用的保肝治疗方法相比,复方汉防己颗粒治疗肝硬化具有较高的治疗有效率,症状改善明显,用药方式简单,价格适宜。

反相高效液相色谱法测定复方汉防己颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定复方汉防己颗粒中黄芪甲苷的含量。方法 采用AlltechC18(2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm)色谱柱 ,流动相 :乙腈 -水 (33∶6 7) ,流速 1ml/min ,柱温 :30℃ ,检测器 :ELSD2 0 0 0。 结果 黄芪甲苷在 0 .976～ 4 .88μg范围内线性关系良好 ,r=0 .9997,RSD =2 .1% ,回收率为 98.10 %。结论 本方法简便、灵敏准确、重现性好 ,可用于控制复方汉防己颗粒的质量。

复方汉防己冲剂对肝硬化门静脉血流量的影响

目的观察中药复方汉防己冲剂对肝硬化门静脉血流量及食管静脉曲张(EV)的影响。方法采用彩色多普勒超声及电子胃镜下检测复方汉防己冲剂组52例及服肝太乐对照组30例治疗前后PV、SPV、SMV的血流量及EV程度的变化。结果复方汉防己冲剂组治疗前血流量PV、SPV和SMV分别为920.3±110.6、426.2±101.3、311.4±122.6ml/min,治疗6个月后,分别为815.2±116.7、321.4±109.6、233.2±104.9ml/min(P<0.05或0.01);而对照组分别为923.4±115.4、429.8±112.3、321.6±118.4ml/min,两组相比有非常显著性差异(P<0.01)。复方汉防己冲剂组EV与对照组相比有显著减轻(P<0.05)。结论表明复方汉防己冲剂不仅有很好抗肝纤维化的作用,并有降低门静脉血流量、门脉高压及减轻EV作用。

复方汉防己冲剂治疗乙型肝炎肝硬化的疗效观察

目的观察复方汉防己冲剂治疗乙型肝炎肝硬化的疗效。方法应用复方汉防己冲剂治疗58例乙型肝炎肝硬化患者3个月,与对照组28例进行比较治疗前后肝、肾功能、血清HA、PⅢP、HBVDNA和肝组织病理学检查情况。结果治疗组ALT由79.2±36.9U/L降至32.8±6.9U/L(P<0.01);TSB由54.0±17.9μmol/L降至16.5±4.1μmol/L(P<0.5);ALB由28.1±5.5g/L升至34.2±6.0g/L(P<0.05);HDVDNA由7.6±1.0lgcopies/ml下降为7.4±1.3lgcopies/ml(P>0.05),血清HA由584.9±169.7nmol/L降至398.2±134.6nmol/L(P<0.01);血清PⅢP含量由29.3±9.2nmol/L降至7.9±3.8nmol/L(P<0.01);肝组织纤维化程度也明显减轻。结论复方汉防己冲剂治疗乙型肝炎肝硬化患者有很好的消炎降酶和抗肝纤维化作用。

复方汉防己颗粒治疗肝硬化作用机理研究

目的:观察复方汉防己颗粒治疗肝硬化的临床疗效,并探讨其作用机理,为其临床应用提供参考。方法:选择320例肝硬化患者为研究对象,随机分为观察组(160例)与对照组(160例)。对照组患者采用常规西医治疗,观察组患者服用复方汉防己颗粒治疗,疗程均为1个月。观察比较两组的临床疗效,并检测比较患者治疗前后白蛋白含量、总胆红素含量、门静脉内径、谷丙转氨酶含量。结果:经过治疗,观察组患者治疗总有效率为86.26%,显著高于对照组的59.38%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者白蛋白含量为(32.0±5.0)g/L,显著高于对照组的(29.0±4.0)g/L;观察组总胆红素含量为(20.3±11.7)μmol/L,显著低于对照组的(23.2±10.5)μmol/L;观察组门静脉内径为(1.1±0.3)cm,显著小于对照组的(1.3±0.2)cm;观察组谷丙转氨酶含量为(0.83±0.23)μmol/L,显著低于对照组的(0.93±0.22)μmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:与常规保肝治疗方法相比,临床采用复方汉防己颗粒治疗肝硬化可提高治疗有效率,用药方便,价格适宜,可明显改善肝硬化症状,促进患者早日康复,减轻患者经济负担,值得临床推广应用。

红细胞、血浆蛋白及溶酶体对汉防己甲素和汉防己乙素系统暴露的影响

目的:汉防己为防己科植物粉防己(Stephania tetrandra S.Moore)的干燥根。汉防己甲素和汉防己乙素是其两个主要成分,具有抗肿瘤等多方面药效活性。为了帮助进一步考察汉防己甲素和汉防己乙素的药效作用,我们对两个双苄基异喹啉类生物碱开展了大鼠和体外药代研究。方法:大鼠口服或静脉给药汉防己提取物、汉防己甲素或汉防己乙素单体化合物以阐明汉防己甲素和汉防己乙素的药代动力学特征;在体外检测汉防己甲素和汉防己乙素的血浆蛋白结合、全血-血浆分配、溶酶体捕获。以上实验产生的生物样品均采用液质联用技术进行分析。结果:研究发现汉防己甲素和汉防己乙素有两个药代特征,其一是这两个化合物的全血系统暴露水平均高于其各自血浆系统暴露水平,其二是在相同的给药剂量、动物实验条件及分析检测条件下,两个化合物在灌胃汉防己水提物后的系统暴露水平均高于其各自在灌胃单个化合物后的暴露水平。汉防己甲素和汉防己乙素的大鼠血浆游离药物分数约为2%~5%,其在大鼠红细胞浓度比在大鼠血浆浓度高5倍左右。溶酶体抑制剂阻碍溶酶体捕获这两个化合物并显著减少其在HEK-293细胞中浓度。结论:血浆蛋白结合、红细胞结合及组织细胞中溶酶体捕获三个因素极大地限制了游离的汉防己甲素和汉防己乙素的系统暴露水平,该药代特点应在围绕这两个中药化合物开展药效研究时关注。

复方汉防己冲剂抗肝纤维化的实验研究

我们应用复方汉防己冲剂对Wistar大鼠CCl4造成肝纤维化动物模型进行疗效研究，现将研究结果报道如下。

复方汉防己对肝星状细胞的增殖和TTR,ITIH1,SERPINF2表达的影响

目的:观察并比较复方汉防己和干扰素γ对肝星状细胞中转甲状腺素蛋白(transthyretin,TTR)、间-α胰蛋白酶抑制因子家族的重链之一(inter-αinhibitor H1,ITIH1)、α-2抗纤溶酶(serpin peptidase inhibitor clade F member 2,SERPINF2)表达的影响。方法:不同浓度复方汉防己和干扰素γ作用于肝星状细胞(hepatic stellate cell-T6,HSC-T6)48 h,流式细胞仪检测复方汉防己和干扰素γ对HSC增殖的影响,RT-PCR法检测TTR,ITIH1,SERPINF2 mRNA水平的表达,用ELISA检测上清液中TTR,ITIH1,SERPINF2分泌,细胞免疫荧光检测HSC-T6细胞TTR,ITIH1,SERPINF2蛋白定位,Western blotting检测细胞中TTR,ITIH1蛋白的表达。结果:复方汉防己和干扰素γ作用于HSC-T6后,与对照组比较,细胞增殖被明显抑制(P<0.05),TTR,ITIH1,SERPINF2蛋白及mRNA表达升高,与复方汉防己的浓度呈一定相关性,复方汉防己2.5 g·L-1组的作用强于干扰素γ组(P<0.05)。结论:复方汉防己可以抑制HSC增殖,上调TTR,ITIH1,SERPINF2蛋白及mRNA的表达,这可能是该药抗肝纤维化的机制之一。

复方汉防己治疗实验性肝纤维化的机制探讨

目的 :观察复方汉防己抗肝纤维化的疗效并探讨其机制。方法 :用复方汉防己治疗 CCl4诱导的肝纤维化模型大鼠 ,观察它对血清透明质酸 (HA)、肝组织纤维化评分及储脂细胞的影响 ,HA测定采用放免法 ,储脂细胞观察采用免疫组化法。结果 :复方汉防己治疗组肝纤维化评分明显低于生理盐水对照组 ,血清 HA及结蛋白阳性细胞数明显减少。结论 :复方汉防己有良好的抗肝纤维化作用 。