噻满酮在悬汞电极上的吸附伏安特征及分析应用

研究了噻满酮在悬汞电极上的吸附伏安行为特征 ,并建立了测定噻满酮的线性扫描吸附伏安分析方法 ;在 pH=5.5的NaAc -HAc缓冲溶液中 ,噻满酮于 -1.27V(vsSCE)产生灵敏的还原峰 ,噻满酮含量在0.4～20mg/L范围内与峰高呈线性关系 ,检出限为0.08mg/L ;利用该法测定了农药制剂和农田水样中的噻满酮含量。

自组装膜修饰悬汞电极的制备及电化学特性

The electrochemical behavior of self-assembled n-dodecanethiol monolayer and n-dodecanethiol/phosphatidylcholine hybrid bilayer modified HMDE in different concentration of Fe(CN)63-/4- solutions has been studied by using cyclic voltammetry and electrochemical impedance spectroscopy measurements. The equivalent circuit of different system have been put forward. We also calculate the normal electron tunneling rate constant k0 and the apparent thickness d of the membrane.

抗癌药物6-巯基嘌呤与DNA相互作用的电化学研究

用循环伏安法、示差脉冲伏安法和紫外光谱法研究了抗癌药物6-巯基嘌呤与DNA的相互作用.在pH 5.6的乙酸缓冲溶液中,两者以静电形式结合形成1:1的缔合物,其缔合物为非电活性化合物,结合常数是5.17×106.同时对DNA与6-MP电极过程机理进行了研究,并求得了电极过程动力学参数.

冬凌草甲素的电化学性质及电分析方法研究

研究了抗癌药物冬凌草甲素在悬汞电极上的电化学行为。在NaAc-NaOH（pH7．8）的缓冲溶液中，冬凌苹甲素有一受吸附控制的还原峰，峰电位为-1．150V，峰电流与冬凌草甲素浓度在7．25×10^-7～1．01×10^-6mol／L范围内有良好的线性关系，检出限为1．45×10^-7mol／L（S／N=3）。对冬凌草片剂实际样品中冬凌草甲素含量测定，结果满意。

香兰素的吸附溶出伏安法

建立了用吸附溶出伏安法测香兰素的方法,其最低检测浓度为2.0×10^(-11)mol/L,并研究了香兰素的吸附特性及电极过程。

抗癌中草药冬凌草甲素的吸附伏安行为

研究了抗癌药物冬凌草甲素在悬汞电极上的电化学行为。在NaAc NaOH(pH=7.8)的缓冲溶液中,冬凌草甲素有一受吸附控制的还原峰,峰电位为-1.150V,其电极反应过程是单电子转移,传递系数α为0.834,电荷传递表观速率常数KS为2.26s-1,初步探讨了其可能的电极反应机理.

线性扫描伏安法测定丹参酮ⅡA

应用线性扫描伏安法和循环伏安法研究丹参酮ⅡA在悬汞电极上的电化学行为。在pH 3.8的0.2mol·L^(-1)乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,丹参酮ⅡA在-0.228V(vs.Ag/AgCl)处产生一灵敏的还原峰,丹参酮ⅡA浓度在5.0×10^(-6)～2.0×10^(-5)mol·L^(-1)范围内,其线性扫描还原峰电流与丹参酮ⅡA浓度呈线性关系,检出限(3S/N)为2.7×10^(-7)mol·L^(-1)。方法用于丹参药材中丹参酮ⅡA含量的测定,回收率在98.5%～100.1%。循环伏安扫描结果证实:丹参酮ⅡA在电极上的还原反应为受吸附控制的可逆过程。

新型液/液界面电解池的研制

一种带有电解液悬滴的四电极电解池,可用于离子在液/液界面上转移的电化学研究及分析测定,具有易于制做,操作方便和系统RC比较小等特点。与微分脉冲伏安法和方波伏安法联用,可测定10^(-6)mol/L浓度的溴化甲基乙酰胆碱和溴化苯甲酰胆碱。

2A12硬铝合金切割精度试验分析

分别用激光切割和线切割方法对2A12硬铝合金板材进行了切割试验。对试件进行了粗糙度、挂渣、硬度等参数测试,对比了这两种加工方式对铝合金板材切割质量的影响。结果表明,激光切割速度快,切割后铝合金试件切割面粗糙度值小,但由于热影响作用,试件下边沿处挂渣尺寸较大,需要打磨处理;线切割试件表面粗糙度值大,但边沿几乎无挂渣存在;二者相同点都是靠近切缝处的硬度高于母体材料硬度。试验结果为铝合金切割方法选择以及工程应用提供了依据。

悬汞电极1.5次微分吸附溶出法测定痕量雌激素

雌激素与亚硝酸钠在一定条件下反应,其硝基衍生物具有良好的电活性,能在汞电极上吸附还原.在0.01 mol/L的硼砂介质中,还原电流大小与雌激素的浓度在1×10^(-6)～1×10^(-9)mol/L范围内有较好的线性关系.用1.5次微分溶出法可测定2×10^(-10)mol/L的雌激素.此法已应用于孕妇尿中雌三醇的测定,结果良好.

铁胺络合物在悬汞电极上的电化学行为研究

采用循环伏安法研究了电化学还原染色过程中铁胺络合物的电化学行为.结果表明,铁胺络合物在悬汞电极上的电化学还原过程为受扩散控制的准可逆过程,电极上发生单电子转移.加入靛蓝染料后铁胺络合物的电化学还原过程为受吸附控制的准可逆过程,电极上仍发生单电子转移,反应机理为EC机理.

用连续投影悬滴法测定焊条熔滴的表面张力

本文结合手工电弧焊焊接过程的特点,研究设计了在小规范条件下用“连续投影悬滴法”测试焊条熔滴的表面张力,并用卧滴法测试焊条熔渣的表面张力作为其必要的补充。同时,使用上述方法对不锈钢焊条药皮中的钾长石、大理石、萤石和合金粉等对熔滴表面张力的影响进行了试验研究。

头孢氨苄在悬汞电极表面吸附行为的研究

报道了头孢氨苄在悬汞电极表面的吸附行为。使用恒电位方波扫描法，测量了不同浓度的头孢氨苄在悬汞电极表面的微分电容曲线。结果表明：头孢氨苄在悬汞电极表面的吸附电位范围为＋０．０８～－ １．３５Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ），吸附类型服从Ｆｒｕｍ ｋｉｎ 吸附，吸附因数为０．８４，吸附平衡常数为８．５×１０４，吸附自由能为－ ３７．４ＫＪ／ｍ ｏｌ．

微分极谱法测定痕量镉

用经典极谱法测定痕量镉,文献上已有较多报道,但由于使用滴汞电极,操作不够方便,灵敏度也不很高,一般可测至10^(-5)mol/L.鉴于微分极谱法(亦称新极谱法,neope-larography)的各种测定的方法较之经典方法有许多显著的优点,本文以悬汞电极为工作电极,应用i-E曲线法、半微分法、1.5次微分法及2.5次微分法测定了痕量镉,使检出限降低至0.042μg/mL.这些方法不仅具有波形好、灵敏度高、分辨能力强、分析速度快等优点,而且由于避免了使用滴汞电极,因而其操作简便易行。

倒数示波计时电位法在合金样品测定中的应用

应用倒数示波计时电位法,在含有吸附络合物的溶液中,采用挂汞电极作为极化电极,测定了Cu^(2+)、Ni^(2+)、Cd^(2+)、Pb^(2+)等几种金属离子的检测下限,并通过测量(dE/dt)^(-1)～E曲线上的峰高对合金样品进行定量分析,得到满意结果。实现了示波分析由常量到微量的飞跃。

甘草苷在悬汞电极上的电化学行为及方法研究

运用循环伏安法(CV)考察了甘草苷在悬汞电极(HMDE)上的电化学还原行为,在-0.7^-1.7 V(vs.SCE)电位窗口及0.10 mol/L(NH4)2SO4溶液中甘草苷在HMDE上的循环伏安行为是一在低扫描速度(<100 mV/s)下受吸附控制,在高扫描速度下受扩散控制的不可逆还原过程,还原峰电位(Epc)为-1.491 V。运用计时库仑法(CC)、计时电流法(CA)测定并计算了甘草苷的电荷传递系数α、扩散系数D以及表观速率常数Kf等电极过程动力学参数。初步探讨了甘草苷在HMDE上的反应机理,同时运用方波伏安法(SWV)研究了甘草苷在HMDE上的方波伏安行为,还原峰电流与其浓度在1.2×10-6~1.2×10-5mol/L及1.2×10-5~1.2×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数R=0.9936及0.9966,检出限8.0×10-7mol/L,据此可建立直接电化学测定甘草苷含量的方法。

线性扫描伏安法测定辣椒制品中苏丹红Ⅰ含量

基于苏丹红Ⅰ分子中的-C=C-和-N=N-基团的电活性,在悬汞电极上还原产生还原波,其还原峰高与苏丹红的浓度呈线性关系。据此提出用线性扫描伏安法测定辣椒制品中苏丹红Ⅰ的含量。试验中用悬汞电极为工作电极,饱和甘汞电极为参比电极,铂微电极为对电极,饱和硼砂缓冲溶液(pH 9.2)为支持电解质,并以丙酮作为样品的溶剂,记录在-1 050mV处还原峰电流ip。测得苏丹红Ⅰ的质量浓度在0.1~1.4mg·L-1范围内与其峰高呈线性关系,检出限(3s/k)为9.8μg·L-1。用标准加入法进行回收试验,测得回收率在88.0%~98.4%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在0.72%~5.4%之间。

槲皮素在悬汞电极上的伏安行为研究

应用循环扫描伏安法考察槲皮素在悬汞电极上的电化学行为,并用线性扫描伏安法测定其含量。在0.1mol/LNa2CO3-NaHCO3(pH9.51)缓冲溶液中,槲皮素在-1.33V(vs.Ag/AgCl)处出现灵敏的还原峰,峰电流与其浓度在2.0×10-6～2.0×10-5mol/L(r=0.9989)范围内呈良好的线性关系。该方法可直接用于罗布麻叶中槲皮素的含量测定。

悬液电极萃取碘伏安法的研究

分别以硝基苯(NB)、苯乙酮(ACP)、4-甲基-2-戊酮(MIBK)三种不同的有机溶剂作为悬液电极,利用三电极体系伏安法比较其在液/液界面上对碘的不同的电化学特性.在上述研究的基础上,选用MIBK作为有机溶剂对碘进行萃取分析,利用伏安法测定了水溶液中Cu(II)的含量,同时研究了温度和萃取时间对该体系的影响.

微分脉冲极谱法测定锌电解液中微量锗

选用HClO_4-EDTA-茜素红-V(Ⅳ)体系,在悬汞电极上采用微分脉冲极谱法测定湿法炼锌电解液中的微量Ge,实验结果表明:Ge在HClO_4介质下和茜素红-V(Ⅳ)发生络合反应产生灵敏度极高的极谱波,峰电位为-0.424 V。Ge质量浓度在0.13~20μg/L范围内与相应峰电流有良好的线性关系,检出限为2.3 nmol/L,其相对标准偏差为0.014%~1.2%,回收率为98.1%~102.4%。方法可应用于湿法炼锌电解液中微量锗的测定。