Lillis Mayer氏与Harris氏苏木素染色剂的对比应用与探讨

目的探讨Lillis Mayer氏苏木素染色使用过程的稳定性、持久性及染色效果。方法对Lillis Mayer氏与Harris氏苏木素在配方及使用过程进行比较。结果Lillis Mayer氏与Harris氏苏木素染色均胞核着色细致、清晰，颜色鲜艳。但在配方配制上Lillis Mayer氏苏木素较Harris氏苏木素安全，且Lillis Mayer氏苏木素使用时间较Harris氏苏术素长。结论Lillis Mayer氏苏木素是一种配制方便、即配即用、性能稳定、染色效力强、对组织染色适应范围广的良好胞核染色剂，与Harris氏苏木素相比有更多的优点，值得推广使用。

Harris苏木素配方的改进及配制中的注意事项

目的 探讨Harris苏木素染色液改良配方的染色效果。方法 改变苏木素、一氧化汞和钾明矾三者的配方比例 ,合理匹配一氧化汞和钾明矾的剂量 ,严格实验操作步骤。结果 经 4年来的病理制片 ,每年染片近 3万张 ,均显示改良配方染液染色效果优良。结论 配制的改良Harris苏木素染色中的苏木素、一氧化汞和钾明矾搭配合理 ,染液的染色效果优于原常规配方。

延长Harris苏木素染色液使用寿命研究

目的探讨延长Harris苏木素染色液使用寿命的方法。方法用三种不同方法独立对切片进行苏木素染色前处理,比较其可染切片数量。结果三种方法每600ml Harris苏木素液分别可染片1 500张、1 800张、2 250张。结论用加入冰醋酸的蒸馏水2%(V/V)对切片进行染色前处理可显著延长Harris苏木素液的使用寿命,此方法值得推广。

Harris苏木素染液配制过氧化和使用防氧化控制的探讨

Harris苏木素染液配制的过氧化和使用过程中防氧化控制是染液配制成败和使用寿命长短的关键。在实践应用中,配制过程中的过氧化控制应从试剂用量、加热火力、冷却方式、过滤时间等每一步都做到有效控制;使用过程中应用冰醋酸半量补充法、无水化处理和温度控制有效地减缓了染液的氧化速度,使染液的质量和使用寿命得到了有效提高和延长。

哈瑞氏苏木素染液半氧化配方及染色效果观察

哈瑞氏（Ｈａｒｒｉｓ）苏木素是最常用的ＨＥ染色配方，使用简便，染色效果优良，但保存期较短，容易失效，并且加热氧化时需要十分小心，因此我们减少部分试剂用量以达到异曲同工之目的，特介绍如下。１哈瑞氏苏木素半氧化配方：苏木色精１ｇ，无水乙醇１０ｍｌ，硫酸铝...

克氏伪裸头绦虫成虫染色标本的制作及其形态学观察

为了弄清克氏伪裸头绦虫的形态结构特征。用苏木素染色和齐尔石碳酸复红染色制作了猪源克氏伪裸头绦虫成虫染色标本,并对其进行形态学观察。结果显示:颈节、幼节和成节用15倍苏木素稀释染液染色12h效果最佳,孕节以齐尔石碳酸复红染液染色24h为最佳。克氏伪裸头绦虫成虫呈扁平状乳白色,所有节片纵轴小于横轴,从幼节到成节开始逐渐出现睾丸、贮精囊、阴茎囊、卵巢、卵黄腺、子宫和生殖孔等生殖器官。孕节内充满虫卵,睾丸、卵巢、贮精囊等器官退化,生殖孔未退化。研究结果补充了寄生虫实验教学标本库,为猪和人克氏伪裸头绦虫病控制提供了重要参考依据。

Harris苏木素与Gill苏木素染液的应用体会

HE染色是最基本的病理组织学染色,染细胞核的苏木素是HE染色过程中的关键,苏木素染色的好坏决定着细胞核的着色深浅,也决定了一张切片的质量[1]。苏木素染液的配制方法有很多,目前最常用的为Harris苏木素与Gill苏木素,这两种染液的染色原理虽然相同,

大白鼠垂体Peacse染色方法的改进

准确的病理诊断,往往需要借助一些特殊染色技术。我们在大白鼠氟中毒的有关实验中,重点观察了垂体的3色细胞——嗜酸性细胞、嗜碱性细胞和嫌色细胞。常规HE染色3种细胞不能全部显示,如分别显示又费工费时,因此我们选用了垂体特殊染色方法。以往书中所记载的大多是PAS三色法(Peacse法),我们在此方法的基础上,进行了某些改进。实践证明。

青藤碱对胶原诱导型关节大鼠滑膜细胞增殖及凋亡影响的研究

目的研究青藤碱对胶原诱导型关节炎(CIA)大鼠关节炎症,滑膜增生、凋亡及突变型p53的影响,揭示青藤碱抗类风湿关节炎(RA)可能的作用途径。方法采用牛Ⅱ型胶原混合弗氏不完全佐剂于W istar大鼠尾根部注射,足肿后随机分为造模加生理盐水组、甲氨蝶呤(M TX)治疗组和青藤碱(SIN O)治疗组,采用容积法和计分法分别评价后肢肿胀度和四肢关节炎症程度;左前肢和右后肢近端第3足趾关节苏木素-伊红(H E)染色,评价中性粒细胞、淋巴细胞、浆细胞浸润、滑膜细胞增生和纤维组织增生的情况;对足肿胀和病理各项指标进行回归性分析。碱性磷酸酶标记法检测大鼠滑膜细胞凋亡;免疫组织化学法检测突变型p53的表达。比较M TX和SINO灌胃治疗后各项指标的差异。结果CIA大鼠造模后,炎症迅速发展,1周内即可达到肿胀高峰,然后逐渐消退,在第21～25天后又出现第2个炎症高峰。药物治疗17d后抑制CIA肢炎症的作用逐渐显现出来。M TX和SIN O都可明显抑制第2个炎症高峰,后肢肿胀度和四肢肿胀积分在35d与造模加生理盐水组差异有统计学意义(P<0.01);病理结果中,CIA大鼠关节表现为单个核炎症细胞浸润(包括中性粒细胞、淋巴细胞和浆细胞的浸润),滑膜细胞增生、纤维组织增生;足肿与淋巴细胞浸润,滑膜增生呈直线回归关系,其中以滑膜增生为主(P<0.