姬玉露组织培养体系的建立

以姬玉露叶片为试验材料,研究建立其组织培养体系的方法。结果表明,75%酒精浸泡30 s,0.1%HgCl_2消毒9 min是最适宜的叶片消毒方法;1 mg/L 6-BA+1 mg/L KT+0.1 mg/L NAA为最适诱导愈伤组织培养基,诱导率达87.5%;在MS+0.8 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA培养基中,丛生芽平均增殖倍数为6.1倍,为最适增殖培养基;MS+0.8 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA培养基中添加20 g/L马铃薯泥有利于姬玉露壮苗生长;生根培养基为1/2MS+0.03 mg/L IBA+2 g/L活性炭+20 g/L马铃薯泥时,幼苗生根率为86.7%;移栽基质以粗河沙+泥炭(体积比为2∶1)较好,植株生长健壮,新根长度平均为2.69 cm。

帝玉露的离体培养及快速繁殖技术研究

[目的]建立帝玉露的叶片离体快繁体系,为帝玉露商业化快速生产、种质资源的保存及新品种的选育提供技术支持。[方法]以多肉植物帝玉露不同成熟度叶片为外植体进行诱导、增殖和生根培养,探究不同激素和Na H2PO4浓度对其愈伤组织诱导、分化及生根移栽的影响。[结果]帝玉露愈伤诱导最佳培养基为MS+2.00 mg/L 6-BA+0.20 mg/L NAA,诱导率达95.00%;愈伤组织最佳分化培养基为MS+1.00 mg/L 6-BA+0.10 mg/L NAA+40.00 mg/L NaH_2PO_4,分化时间短且分化率最高为96.70%;最佳壮苗生根培养基为1/2MS+0.20 mg/L NAA,移栽成活率为96.00%。[结论]使用成熟叶片作为外植体可以建立帝玉露的快繁体系。

多肉植物姬玉露组织培养体系的建立

姬玉露是玉露最为常见的品种之一。本试验以姬玉露新生肉质叶为外植体,探索最佳外植体消毒方式,并研究不同激素配比对诱导姬玉露愈伤组织及其分化的影响,建立姬玉露组织培养快速繁殖体系。结果表明:以2%的次氯酸钠为消毒剂最佳消毒时间为9 min;诱导姬玉露愈伤组织的最佳培养基配方为MS+6-BA(1.0 mg/L)+2,4-D(0.3 mg/L);诱导姬玉露愈伤组织分化的最佳培养基配方为MS+6-BA(1.0 mg/L)+NAA(0.1 mg/L);诱导姬玉露生根的最佳培养基为1/2MS+IBA(0.6 mg/L),生根率能达到76.3%。再生植株移栽最佳的基质为草炭土:蛭石:珍珠岩=3:2:1,移栽成活率达100%。本试验通过组织培养的方法,解决姬玉露繁殖率低、生长慢、品质差等问题,从而为工厂化育苗提供技术支持。