甘蓝型低芥酸油菜单株产量基因效应的研究

用5×5半双列杂交研究甘蓝型低芥酸油菜单株产量的遗传,结果表明:供试的甘蓝型低芥酸油菜品系中,单株产量的遗传符合加性显性模型,显性性质为超显性,平均显性度为1.404。显性基因约为隐性基因的3倍多,并且多数增效基因表现显性,但也有显性的减效基因存在。单株产量的广义遗传力h_B^2=71.4％,狭义遗传力h_N^2=33.18％。供试亲本显性效应的强弱依次为81007>81006>81018>81004>81033,增效基因的多少依次为81018>81006>81007>81004>81033。一般配合力的大小依次为81018>81006>81004>81033>81007。

海岛棉铃部性状的遗传分析

用Hayman完全双列杂交遗传设计对7个海岛棉品种(系)的铃部性状进行了遗传分析。结果表明中部铃长、铃壳重、中部铃柄长、单铃籽棉重等性状符合加性-显性遗传模型。铃柄粗、籽指符合加性-显性-上位性模型。不同亲本携带基因的差异较大,其中P4显性基因较多,1号亲本隐性基因较多。中部铃长、铃壳重、单粒籽棉重表现为高值隐性低值显性。中部铃柄长表现为高值显性低值隐性;遗传参数表明铃部性状大多表现完全显性。

低芥酸油菜(Brassica napus L.)每角果粒数的基因效应研究

采用改良的 Hayman-Jinks 双列杂交方法,研究了5个低芥酸甘蓝型油菜品种每角果粒数的遗传。结果表明,参试的亲本品种中,81007控制每角果粒数的显性基因最多,其它依次为81018、81004、81006和81033。其中除了亲本81033隐性基因多于显性基因外,其余亲本都以显性基因占优势。按增效基因的多少排序,依次为81004>81007>81006>81018>81033。试验揭示了显性减效基因的存在,但显性基因主要为增效基因。供试的油菜群体中,每角果粒数的增效基因频率为0.7940,显性基因与隐性基因之比为2.0930.广义遗传力 h_B^2=47.81%,狭义遗传力 h_B^2=27.54%,符合加性显性模型,属于超显性遗传.根据研究结果,作者认为,低芥酸油菜每角果粒数的改良应重视在进一步积累增效基因的基础上培育优良自交系,进行杂种优势的利用。杂交后代的选择宜在较晚世代进行。本性状的改良可考虑采用相互轮回选择和单倍体育种等途径。

玉米数量性状遗传模型和基因效应的研究 Ⅲ.三种世代均数分析模式的比较

本文以一个组合为例,对3种模式估计基因效应的结果进行了比较研究。结果表明:在三参数模型中,Hayman 模式、Mather & Jinks 模式和Gardner & Eberhart 模式具有相同的加性和显性效应估值;随着上位性的引入,3种模式的主效应估值均有偏倚,尤以Hayman 模式偏倚最大,Gardner&Eberhart 模式偏倚最小。若上位性中只有加性×加性效应显著存在,Gardner& Eberhart 模式可能是育种中较实用的模式;若各类上位性效应均显著存在,采用Hayman模式或Mather&Jinks模式似乎更合理。基因效应估值受模式的影响,很难从效应值的大小得出可靠的结论.