潮流的创造与认可 美国Hazak公司主席,著名管理咨询顾问 Mr.Robert T.Sakowitz

Robert T.Sakowitz先生,美国Hazak Corporation公司的总裁兼首席执行官,著名管理咨询顾问。该公司是一家总部位于德克萨斯州休斯敦的商业战略和营销咨询公司,客户主要包括零售、时装和消费品企业。在成立自己的咨询公司之前,Sakowitz先生是高端时尚连锁专门店Sakowitz,Inc.的总裁兼首席执行官。在公司任职的28年中,他将该公司打造成一家国际知名的高端时尚连锁专门店,并被法国时尚联合会授予首个Epingle D＇Or荣誉称号。由于他在传播两国文化和通过消费品出口为经济所做出的贡献,他还获得了法国和意大利颁发的勋章。以前的事情现在已经不在,现在的事情将来会发生改变,这不仅仅是希腊赫拉克利特的说法。每个东西都不可能原封不动,如果我们把这些话再转述一下。

Survivin、CyclinD1基因在哈萨克族食管癌中表达及其意义的研究

目的:研究Survivin和CyclinD1基因在哈萨克族食管癌组织中的表达。方法:采用逆转录多聚酶链反应技术检测Survivin和CyclinD1基因在20例食管癌组织及其相应癌旁组织中的表达。结果:20例食管癌组织中Survivin基因的总阳性率为50%,相应癌旁组织中Survivin基因的总阳性率为20%,且其表达量均低于其对应的癌组织。在20例食管癌组织中有10例表达CyclinD1基因,阳性率为50%,而在20例癌旁组织中有13例表达,阳性率为65%,且癌组织的表达低于其对应的癌旁组织。结论:提示Survivin基因的异常表达引起的细胞凋亡抑制在哈萨克族食管癌的发生、发展过程中起到一定的作用。CyclinD1在哈萨克族食管癌中的作用与其在其它民族中的作用可能有所不同。

哈萨克族食管癌中cdc42启动子区CpG岛及全基因共构建真核表达载体

目的构建cdc42基因启动子区CpG岛及全基因共构建真核表达载体,研究cdc42基因启动子区的甲基化状态对该基因表达及功能的影响。方法采用PCR方法从新疆哈萨克族食管癌的cDNA表达阳性的标本中扩增出cdc42基因,以阳性组织基因组DNA扩增出cdc42基因启动子区CpG岛,cdc42基因经双酶切后与真核表达载体pEGFP-N1相连,并转入甲基化酶缺陷的大肠杆菌E.coliER1793中扩增。经测序成功后,将重组质粒及cdc42基因启动子区CpG岛用HindⅢ酶切,连接后再次转入E.coliER1793中扩增。将重组质粒转染至食管癌细胞株Eca-109中,荧光显微镜观察结果。结果 DNA测序证明获得了包含ORF全长的cdc42基因及其启动子区CpG岛,并将双序列成功克隆入真核表达载体pEGFP-N1中。转染后荧光显微镜下观察到绿色荧光蛋白。结论成功构建真核表达载体,为进一步探讨cdc42基因启动子区CpG岛甲基化状态对该基因在哈萨克族食管癌细胞株中的表达及功能的影响奠定了基础。

凋亡蛋白因子c-IAP2在新疆哈萨克族食管癌中的表达及临床意义

目的探讨新疆哈萨克族食管癌组织中凋亡蛋白因子c-IAP2 mRNA的表达及其临床意义。方法采用RT-PCR方法检测30例哈萨克族食管癌患者中c-IAP2 mRNA的表达。结果 30例哈萨克族食管癌患者癌组织与正常组织(手术切缘无癌组织)中c-IAP2 mRNA表达阳性率分别为93.33%(28/30)与70.0%(21/30)。半定量光密度扫描后c-IAP2 mRNA表达量在哈萨克族食管鳞癌患者癌组织及正常组织中差异有统计学意义(P<0.05),但c-IAP2的表达与分化程度、病理分期及有无淋巴结转移均无相关性。结论 c-IAP2 mRNA在哈萨克族食管癌患者癌组织中的表达高于正常组织,表明c-IAP2通过抑制细胞凋亡,可能促进了哈萨克族食管癌的发生。

哈萨克族食管癌差异表达基因的研究

目的 筛选并克隆在哈萨克族食管鳞癌与正常食管组织之间差异表达的基因。方法 (1)应用抑制性消减杂交(SSH)进行基因差异表达分析,构建哈族食管鳞癌组织和正常食管黏膜组织之间差异表达的cDNA消减文库;(2)克隆、鉴定食管癌组织特异表达的基因;(3)登录Genbank,运用 Blastn程序进行同源性分析。结果 成功构建了消减效率高的哈族食管鳞癌 cDNA消减文库,对其中 6 个克隆的插入cDNA片断进行测序,经检索Genbank表明:这些差异表达基因与跨膜受体、乳腺癌转录因子、蛋白剪接基因及染色体1、8不同区域有较高的同源性。结论 通过抑制性消减杂交技术构建了哈族食管鳞癌cDNA消减文库,并分析鉴定了部分差异表达基因,为进一步筛选鉴定食管鳞癌特异性基因及其全长克隆、功能研究等提供了依据。

MTA1和nm23-H1与哈萨克族食管癌生物学行为的关系

目的探讨MTA1和nm23-H1蛋白表达水平及其与哈萨克族食管癌生物学行为的关系。方法应用Western blot对20例哈萨克族食管癌标本中MTA1和nm23-H1蛋白表达进行检测。结果 MTA1在食管癌癌组织中的表达率为45%,但癌组织与相应正常组织表达量无明显差异;nm23-H1在食管癌癌组织及正常组织中未表达的占50%,并且90%肿瘤至少侵及肌层,其中70%的肿瘤并伴有淋巴结转移。结论在哈萨克族食管癌的浸润、转移中MTA1可能不起主导作用,而nm23-H1低表达表型可能有助于浸润和淋巴结转移,与生物学行为有关,可有望成为哈萨克族食管癌患者转移复发的参考指标。

哈萨克族食管癌中survivin基因启动子区CpG岛及全基因共构建真核表达载体

目的构建survivin基因启动子区CpG岛及全基因共构建真核表达载体,研究survivin基因启动子区的甲基化状态对该基因表达及功能的影响。方法采用PCR方法从新疆哈萨克族食管癌的cDNA表达阳性的标本中扩增出survivin基因,以阳性组织基因组DNA扩增出survivin基因启动子区CpG岛,survivin基因经双酶切后与真核表达载体pEGFP-N1相连,并转入甲基化酶缺陷的大肠杆菌E.coliER1793中扩增。经测序正确后,将重组质粒及survivin基因启动子区CpG岛用HindⅢ酶切,连接后再次转入E.coliER1793中扩增。将重组质粒转染至食管癌细胞株Eca-109中,荧光显微镜观察结果。结果 DNA测序证明获得了包含ORF全长的survivin基因及其启动子区CpG岛,并将双序列成功克隆入真核表达载体pEGFP-N1中。转染后荧光显微镜下观察到绿色荧光蛋白。结论成功构建真核表达载体,为进一步探讨survivin基因启动子区CpG岛甲基化状态对该基因在哈萨克族食管癌细胞株中的表达及功能的影响奠定了基础。

PTEN、p21基因在新疆哈萨克族食管癌中的表达

目的研究PTEN、p21基因在哈萨克族食管癌中的表达。方法采用RT-PCR法检测PTEN、p21基因在48例哈萨克族食管癌组织及远端无癌组织中的表达,并分析其表达与肿瘤分化、TNM分期、临床分期、淋巴结转移的关系。结果 PTEN基因在癌组织和远端无癌组织中的表达阳性率分别为75%、45.8%,癌组织高于远端无癌组织(χ2=8.537,P<0.05);p21基因在癌组织和远端无癌组织中表达的阳性率分别为95.8%、97.9%,差异无统计学意义(χ2=0.344,P>0.05)。PTEN和p21表达与食管癌分化程度、不同浸润深度及有无淋巴结转移均无相关性。结论 PTEN、p21基因可能均不是哈萨克族食管癌的主要致病基因。

哈萨克族食管癌外周血CD4^+CD25^+Foxp^(3+)调节性T细胞与TGF-β_1、IL-10的相关性研究

目的探讨哈萨克族食管癌患者外周血中CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞(CD4+CD25+Foxp3+regulatory Tcells,Treg)的变化,及与转化生长因子-β1(TGF-β1)、白细胞介素-10(IL-10)表达水平的相关性。方法采用流式细胞术检测40例食管癌患者及26例健康体检者外周血单个核细胞(PBMCs)中CD4+CD25+Foxp3+T细胞占CD4+T细胞的比例;采用ELISA法检测血清中TGF-β1、IL-10表达水平。结果哈萨克族食管癌患者外周血中CD4+CD25+Foxp3+T细胞比例、TGF-β1和IL-10表达水平分别为(7.50±1.94)%、(46.41±11.12)μg/ml、(48.10±13.49)pg/ml,高于对照组(5.04±0.92)%、(35.21±7.46)μg/ml、(33.78±7.31)pg/ml(P<0.05)。TNM分期Ⅰ~Ⅱ期者与Ⅲ~Ⅳ期者Treg细胞比例及TGF-β1、IL-10表达水平差异有统计学意义(P<0.05);TGF-β1、IL-10表达水平与CD4+CD25+Foxp3+T细胞比例明显相关(P<0.01)。结论检测CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞比例对于判断食管癌的病期有一定价值。TGF-β1、IL-10的表达水平明显升高,可能参与Treg细胞对机体的免疫负调节机制。

miR-21与miR-375在维吾尔族、哈萨克族及汉族食管癌患者组织和血浆中的表达

目的探讨微小RNA-21(miR-21)、微小RNA-375(miR-375)在维吾尔族、哈萨克族及汉族食管鳞状细胞癌(简称食管鳞癌)患者组织及血浆中的表达情况及发病风险。方法选取180例经病理确诊的食管鳞癌患者,术前采集其血液标本,术后分别采集食管癌及癌旁组织,采用实时荧光定量PCR法检测miR-21、miR-375在组织及血液标本中的表达;应用配对样本的卡方检验分析癌和癌旁组织中miR-21和miR-375的表达差异;应用单因素方差分析血浆中miR-21和miR-375在不同民族间的表达水平。结果 miR-21在食管组织中表达水平较癌旁组织高(P<0.05),且3个民族间无明显差异;食管鳞癌组织中miR-375表达水平较癌旁组织低(P<0.05),但3个民族间无明显差异;哈萨克族和维吾尔族食管鳞癌患者血浆中miR-21表达水平较汉族高(P<0.05)。结论miR-21、miR-375参与食管鳞癌的发生、发展,miR-21、miR-375或可成为食管鳞癌早期诊断的潜在肿瘤标志物。

TIMP-1在哈萨克族食管癌组织中的表达及其意义

目的探讨基质金属蛋白酶组织抑制物-1(TIMP-1)在哈萨克族食管癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法采用RT-PCR检测48例哈萨克族食管癌切除标本与远端正常组织中TIMP-1 mRNA表达水平,并分析其与临床病理特征的关系;采用Western blot对20例标本中TIMP-1蛋白表达进行检测。结果癌组织中TIMP-1 mRNA表达远高于其远端正常组织(P<0.05);在临床早期病例中TIMP-1基因在癌组织及远癌正常组织中的差异亦具有统计学意义(P<0.05),蛋白表达与基因转录表达水平基本一致。TIMP-1 mRNA表达在癌组织浸润深度、分化程度及有无淋巴结转移间差异无统计学意义。结论 TIMP-1可能参与了哈萨克族食管癌发生的早期过程。

乌鲁木齐南山牧区哈萨克族高血压患者遵医行为与生存质量的观察

目的探讨乌鲁木齐南山牧区哈萨克族高血压患者遵医行为与生存质量之间的关系。方法采用随机整群抽样的方法,对乌鲁木齐南山甘沟乡900例确诊高血压病的哈萨克族高血压患者进行遵医行为、生存质量问卷调查。结果服药依从性佳者占4.1%,门诊随访率佳者占3.9%,生活方式依从性均好的病人仅占2.3%。哈萨克族高血压患者生存质量总得分为(413.98±146.31)分。服药依从性与生存质量各个因子呈正相关(r=0.145～0.199,P<0.01);门诊随访与生存质量各个因子呈负相关(r=-0.108～-0.129,P<0.05);戒烟、戒酒、饮食、运动、控制体重等5项生活方式依从性与生存质量各个因子呈正相关(r=0.114～0.204,P<0.05)。结论乌鲁木齐南山牧区哈萨克族高血压患者遵医行为与生存质量间存在密切相关关系。

哈萨克、汉族食管癌p16基因甲基化及其表达的研究

目的探讨新疆哈萨克族、汉族食管癌患者p16基因的甲基化状态及其与食管癌发生的关系。方法采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)的方法,检测哈萨克族(36例)、汉族(35例)食管癌患者及正常人群对照组p16基因的甲基化状态,分析其与年龄、性别、淋巴结转移、分化程度及临床病理分期等的关系。结果 36例哈萨克族食管癌癌组织、癌旁组织的甲基化率分别为44.4%、13.9%,正常人群对照组的甲基化率为2.8%;35例汉族食管癌癌组织、癌旁组织的甲基化率分别为42.9%、14.3%,正常人群对照组的甲基化率为2.9%。食管癌癌组织p16基因的甲基化率显著高于癌旁组织和正常人群对照组,差异有统计学意义(P<0.05),p16基因启动子区甲基化与肿瘤分化程度密切相关。结论新疆哈萨克族、汉族食管癌患者中p16基因启动子甲基化与食管癌的发生有密切的关系。

新疆农牧区哈萨克族3个自然村的牙周病情况调查

目的:探讨新疆哈萨克族牧民引发牙周病的相关因素。方法:对农牧区哈萨克族3个自然村的310名牧民进行口腔检查及问卷调查,用SPSS 17.0软件对10个变量进行多因素logistic回归分析。结果:310名哈萨克族牧民牙周病检出率为21.29%;多因素Logistic回归分析结果显示,最终进入主效应模型的哈萨克族牙周病影响因素是吸烟、体质量指数。结论:合理的膳食结构模式,降低超重、肥胖率、控制吸烟,对该民族牙周病的预防有积极的作用。

不同哈萨克族儿童语言习得个案分析

语言环境对双语者的语言习得起到很大的作用。双语儿童对语言环境非常敏感。使用得当,孩子就会朝着双语方向正面发展,从而享受认知方面的优势,使用不得当,孩子就会朝着双语的负面方向发展,造成语言滞后乃至失语的状况。

新疆呼图壁县和吐鲁番市三个民族婴幼儿营养状况调查

对新疆呼图壁县和吐鲁番市的婴幼儿的营养状况进行了调查，结果表明汉、维吾尔、哈萨克（以下分别简称维、哈族）３个民族婴幼儿各种营养素摄入水平普遍偏低，其中以哈萨克族最为明显；体格检查结果表明，哈族婴幼儿身高、体重低于汉、维族，其血红蛋白小于１１０ｇ／Ｌ的检出率也较高。

PTEN基因在哈萨克族食管癌组织中的表达及意义

通过观察PTEN在哈萨克族食管癌癌组织及相应正常组织中的表达,探讨PTEN基因在哈萨克族食管癌发生中的作用。采用RT-PCR方法检测PTEN基因mRNA在36例哈萨克族食管癌及相应正常组织标本中的表达,选取mRNA水平差异组织标本,采用Western-bolt方法检测其蛋白水平的表达情况。结果显示,PTEN基因mRNA在36例癌组织中有30例表达,阳性率为83.33%。其中癌组织表达量高于相应正常组织(T>N)21例,占70%;癌组织表达量等于相应正常组织(T=N)4例,占13.33%;癌组织表达量低于相应正常组织(T<N)5例,占16.67%。PTEN基因mRNA在正常组织中表达仅有9例。癌组织与相应正常组织相比,PTEN基因的表达量明显增高。PTEN蛋白的表达在癌组织与相应正常组织中无明显差异。结果表明,PTEN基因的异常表达主要在转录水平,可能不是哈萨克族食管癌发生发展中的主导基因,其对哈萨克族食管癌发生发展过程中的具体作用有待进一步研究。

种族遗传因素对血脂水平的影响

目的 探讨哈萨克族血脂异常是否由种族遗传决定的。方法 将典型的哈萨克族牧民与迁入城市生活的哈萨克族相比 ,再将城市哈萨克族与城市汉族相比。结果 在牧区哈萨克族、汉族血脂皆高。入城后 ,哈萨克族、汉族皆降低明显。而城市哈萨克族与汉族差异不显著。结论 种族遗传因素对血脂影响似微不足道。而不论城市哈萨克族或汉族 ,饮食环境都完全可以控制血脂水平。

哈萨克族食管癌中Survivin基因启动子区CpG岛真核表达载体的构建

食管癌的形成与多种基因的异常表达有关,哈萨克族食管癌的发病又有其独特的机制。克隆并研究早期相关基因的启动子区CpG岛可为进一步揭示其发病机制奠定基础。本研究构建Survivin基因启动子区CpG岛真核表达载体,探讨其甲基化在新疆哈萨克族食管癌中的作用。通过Primer5.0设计软件设计引物,采用常规PCR法从新疆哈萨克族食管癌患者的基因组DNA中扩增出Survivin基因启动子区CpG岛,CpG岛与真核表达载体pCAT3promoter经HindⅢ单酶切后,连接试剂盒将二者连接并转导入甲基化酶缺陷的大肠杆菌E.coli ER1793中扩增。DNA测序证明获得Survivin基因启动子区CpG岛,并成功克隆入真核表达载体pCAT3promoter中。

哈萨克族食管癌MMP-1与MMP-7表达及相关性

目的探讨基质金属蛋白酶1(MMP-1)、基质金属蛋白酶7(MMP-7)基因在哈萨克族食管癌和正常组织的表达及与病理特征关系,分析两者表达的相关性。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法在45例哈萨克族食管癌癌组织及其远端正常组织中检测MMP-1与MMP-7基因的表达。结果在45例食管癌组织中,MMP-1、MMP-7基因的表达阳性率分别为75.56%和73.33%,在远端正常组织的表达阳性率分别为15.56%和31.11%,二者差异均有统计学意义(P<0.05);MMP-1表达与TNM分期有关,MMP-7表达与TNM分期及淋巴结转移有关(P<0.05);MMP-1与MMP-7基因的表达具有正相关性(P<0.05)。结论 MMP-1和MMP-7在哈萨克族食管癌发生发展中起一定作用,两者之间具有协同作用,促进食管癌发病进程。