Premier Hb9210糖化血红蛋白分析仪性能验证

目的对Premier Hb9210糖化血红蛋白分析仪的分析性能进行验证,以了解该检测系统在本室能否达到厂家声明的分析性能指标以及我国《糖化血红蛋白实验室检测指南》的要求,是否适用于我室进行临床检测。方法参考美国临床实验室标准化协会（CLSI）EP15-A2文件、《临床化学设备线性评价指南》、《临床实验室检验项目参考区间的制定》[4]及仪器说明书对该仪器配套检测系统的准确度、携带污染、精密度、线性范围、参考区间按顺序进行验证。结果准确度验证全部结果相对偏差满足厂家声明要求,绝对偏差满足《糖化血红蛋白实验室检测指南》的要求,配对资料T检验A组与B组、A组与C组,B组与C组P值分别为0.718、0.673、0.936,两者差异无统计学意义。携带污染验证高-低标本检测值（x±s）为5.02±0.057,CV%为1.14%;低-低标本值（x±s）为4.93±0.069,CV%为1.39%;携带污染为0.09,误差限度为0.21。精密度验证3个不同水平的Hb A1c样本,检测结果（Hb A1c%,x±s）为4.78±0.077、7.93±0.086、11.56±0.083,不精度（CV%）分别为1.61、1.08、0.72不精密度分别为0.82%,0.72%和0.79%。糖化血红蛋白浓度在4.0%~18.7%内回归分析呈线性,直线回归方程：y=1.005x-0.142,R2=1≥0.95。结论 Premier Hb9210糖化血红蛋白分析仪在我室能达到厂家声明的分析性能指标以及《糖化血红蛋白实验室检测指南》的要求,适用于我室临床检测糖化血红蛋白A1c（Hb A1c）。

442例地中海贫血血液学分析

目的 探讨地中海贫血在我市拟婚青年中的发病率,从而指导婚姻、指导生育,降低重型地中海贫血患儿的出生率。方法 采用平均红细胞体积(MCV)测定法(MCV法),红细胞脆性一管定量法(一管法),血红蛋白常规检查(Hb分析)及红细胞形态观察等进行地中海贫血筛查。结果 在5583人中检出地中海贫血442例(7.9％),其中标准型α地中海贫血265例(4.7％),异常血红蛋白病(H病)11例(0.2％),轻型β地中海贫血166例(3.0％)。结论 结合MCV法红细胞脆性一管法可以提高地中海贫血筛查率;而Hb分析可作为地中海贫血与缺铁性贫血之间的鉴别诊断依据。

Cloning and sequence analysis of E2 gene of bovine viral diarrhea virus HB-DCZ strain in Hebei province of China

The objective of this paper was to analyze the E2 genetic characterization of HB-DCZ strain of Bovine viral diaxrhca Virus （BVDV） which wcrc amplified by RT-PCR and isolated from China. The product of PCK was cloned into pMD18-T vector, and then transfected Escherichia Coli JMI00. The recombinant plasmids were amplified by PCR and were sequenced. From the nucleotide sequence of the amplified products, phylogenetie analyses were performed and genotypes or subgenotypes were identified. The results indicated that the E2 gene fragment of HB-DCZ strain contained 1277bp nucleotides, and had 89.4%, 70.7%, 97.6%, 68.9%, 67.2% sequence similarity with Osloss, OregonC24V, Changchun184, ZM195, NADL, respectively. In conclusion, HB-DCZ strain is closely related to BVDV Osloss, Changchun184, and belongs to subgenotype lb.

血红蛋白Lepore病——附1例报告及文献复习

目的 探讨血红蛋白Lepore病 (HbLepore)的诊断、治疗及发病机理。方法 用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳(PH8.7、PH6 .2 )及Hb肽链分析法检测此病 ,用皮质激素等治疗 ,同时给予切脾。结果 病人获得缓解。结论 HbLepore是一种在亚太地区罕见、临床表现较重的特殊珠蛋白生成障碍性血红蛋白病。