Simon量子算法攻击下的可调加密方案研究

随着量子计算机和量子计算技术的迅速发展,量子算法对密码系统安全性的威胁迫在眉睫。之前的研究表明,许多经典安全的对称密码结构或方案在基于Simon算法的量子攻击下不安全,例如3轮Feistel结构、Even-Mansour结构、CBC-MAC、GCM和OCB等方案。可调加密方案通常设计为分组密码工作模式,用于磁盘扇区加密,其结构可以分为Encrypt-MaskEncrypt(CMC、EME、EME*等)、Hash-CTR-Hash(XCB、HCTR、HCH等)和Hash-ECB-Hash(PEP、TET、HEH等)三种类型。本文利用Simon算法,对HCTR、HCH、PEP和HEH四种可调加密方案进行了分析,研究结果表明这四种可调加密方案在选择明文量子攻击下是不安全的,使用多项式次的量子问询即可得到与方案秘密值有关的周期函数的周期,进而将其和可调随机置换区分开来。对于利用Simon算法对可调加密方案的攻击,构造周期函数是关键。一般基于两种特殊形式的可调加密方案构造周期函数:一种是固定调柄,一种是变化调柄。本文用变化调柄的方法给出了对CMC和TET两种可调加密方案更简洁的量子攻击方法。通过对比分析,固定调柄和变化调柄两种不同的Simon量子攻击方式得到的周期不同,可结合得到进一步的结果。最后本文从固定调柄和变化调柄的角度对可调加密方案的一般量子攻击方法进行了总结,并给出了对基于泛哈希函数可调加密方案(Hash-CTR-Hash和Hash-ECB-Hash)的通用攻击。

HDEHP和HEH／EHP在硫酸介质中对Y3＋的协同萃取及反萃行为研究

对HDEHP(二(2-乙基己基)磷酸或P204)和HEH/EHP(2-乙基己基膦酸单-2-乙基己基酯或P507)在硫酸介质中协同萃取Y3+的行为进行了研究。结果表明,HDEHP和HEH/EHP混合萃取剂萃取Y3+时具有明显的正协同效应,当水相平衡pH=1.2时,HDEHP和HEH/EHP混合萃取体系萃取Y3+的R(协萃系数,下同)为27.86,协萃系数随水相平衡pH的升高而增加,协萃反应式为:Y3++2H2A2(o)+H2B2(o)K12Y(HA2)2(HB2)(o)+3H+。另外,对负载Y3+的HDEHP和HEH/EHP混合萃取体系进行了反萃性能研究,结果表明,Y的反萃率随混合体系中HEH/EHP摩尔比的增加而增大;同时比较了相同酸度的HCl,HNO3及H2SO4对同一负载有机相的反萃性能,反萃能力为HCl>HNO3>H2SO4。

HDEHP和HEH/EHP混合萃取剂在硫酸介质中协同萃取RE(Ⅲ)的机制研究

对HDEHP(H2B2)和HEH/EHP(H2L2)混合萃取剂在硫酸介质中萃取稀土元素(La,Nd,Sm,Gd)的机制进行了研究。研究表明,在水相平衡pH=2.0时,混合萃取剂萃取这几种元素的协萃系数分别为:1.96(La),3.52(Nd),5.96(Sm),5.71(Gd),并且协萃系数随水相平衡pH的升高而增加。利用斜率法分别确定了单一萃取剂HDEHP和HEH/EHP以及混合萃取剂HDEHP+HEH/EHP在硫酸体系中萃取稀土元素的配合物结构式分别为RE(SO4)xH2x(HB2)3,RE(SO4)xH2x(HL2)3以及RE(HB2)2(HL2)。计算了反应的平衡常数及形成常数并确定了反应机制为阳离子交换反应。

氨化HEH/EHP膜基萃取钕、钐及传质研究

本文采用自制聚偏氟乙烯中空纤维膜器，在氨化ＨＥＨ／ＥＨＰ煤油体系中对钕、钐的萃取及传质性能进行了研究。结果表明，无论萃取剂氨化与否，膜器中的萃取反应均可视为准一级反应；探讨了氨化ＨＥＨ／ＥＨＰ对膜阻的影响及其在膜萃取过程和同级萃取反萃中，稀土离子。

HEH/EHP在中空纤维膜器中萃取钕、钐及传质研究

２－乙基己基膦酸单２－乙基己基酯（ＨＥＨ／ＥＨＰ，ＨＬ）是广泛用于稀土分离湿法冶金的有效萃取剂［１～３］．未氨化的ＨＥＨ／ＥＨＰ在中空纤维膜（ＨＦＭ）中萃取稀土元素的机理和控制模式已有报道［４，５］，但未氨化的ＨＥＨ／ＥＨＰ对轻、中稀土的萃取能力较弱...

两相滴定法对HEH/EHP萃取锶(Ⅱ)的机理研究

The extraction mechanism of Sr(Ⅱ) from HNO3 medium with HEH/EHP in n-oc-tane has been investigated by a two-phase titration method and the extracted complex hasbeen determined to be SrA2· 3. 9HA. The extraction equilibrium constant calculated waslogKex = - 5. 42.

HEH[EHP]从硫酸介质中萃取钴的反应热测定和热动力学性质

The extraction of Co. 2+ with HEH[EHP] in kerosene from sulfate solution has been studied by a microcalorimetric method. The reaction heat has been determined from the power-time curves and the extraction equilibrium constant and thermokinetic parameters have been evaluated. The reaction rate constants and activation energies of the forward and reverse reactions have been calculated.

HEH[EHP]从H_2SO_4介质中萃取E_r(Ⅲ)的动力学和机理

本文采用充分混合法研究了HEH〔EHP〕-正庚烷从H_2SO_4介质中萃取Er(Ⅲ)的动力学,考察了水相酸度、硫酸根离子浓度和萃取剂浓度对萃取速率的影响,提出了萃取速率方程,并讨论了萃取机理。

HeH_2~＋体系的势能函数与动力学研究──（一）基态HeH_2~＋的分析势能函数

此文首次用ａｈｉｎｉｔｉｏＣＩＤ／６—３１Ｇ法计算了ＨｅＨ２＋（Ｘ２Σ＋）的平衡键长、离解能和谐性力常数。应用简化的多体项展式法，导出了ＨｅＨ２＋（Ｘ２Σ＋）的分析势能函数，考察了势能面的主要特征。

HeH^+分子X^1∑^+、A^1∑^+和a^3∑^+态的势能函数与光谱常数研究

以Aug-cc-pVDZ、Aug-cc-pVTZ、Aug-cc-pVQZ和Aug-cc-pV5Z为基函数,分别采用组态相互作用(CI)和完全活性空间自洽场(CASSCF)方法对HeH^+的X^1∑^+、A^1∑^+和a^3∑^+态的平衡结构、离解能、绝热跃迁能、谐振频率和势能曲线进行了计算.并选用Murrell-S0rbie势能函数对势能曲线进行拟合,利用拟合的参数值计算出了力常数和光谱数据.结果表明以Aug-cc-pV5Z为基函数,采用CI方法的计算值与实验值和其它理论结果吻合较好.

HeH^(2+)分子多通道谐波发射的理论研究

利用非波恩奥本海默近似模型,理论研究了强激光场下HeH^(2+)分子发射高次谐波的特点.计算结果表明,HeH^(2+)分子的谐波截止能量要大于经典预言值.理论分析表明,延伸的谐波截止能量是由于激发态激光诱导电子跃迁所产生的多通道电子电离-回碰过程所导致的.随后利用双色空间非均匀激光场机制,谐波截止能量进一步延伸,形成了1个由单一量子路径贡献而成的482 eV的超长平台区.该辐射能量相当于单色激光场场强被增强了3倍的结果 .并且高振动激发态会产生强度更高的谐波光谱.最后,通过适当的叠加谐波平台上的谐波,可获得一系列脉宽在30 as的超短X射线光源.

HEH(EHP)萃取稀土元素时萃取动力学行为的递变规律

采用恒界面池法研究了2-乙基己基2-乙基己基磷酸[HEH(EHP),P_(507)]在盐酸介质中萃取稀土元素时萃取动力学行为的递变规律,讨论了稀土元素分配比(D)和分离因数(β)随时间变化的规律,并测算出正向萃取速率常数(K_f)和逆向萃取速率常数(K_b),发现了萃取动力学中萃取速率常数的“四分组效应”、“斜W效应”和“钆断”现象.提出利用动态萃取体系分离稀土元素.

HeH^(2+)分子谐波辐射的空间分布

理论研究了HeH^(2+)分子发射高次谐波的空间分布情况.结果表明:分子谐波发射主要集中在He核和H核附近.当核间距离较小时,He核辐射谐波强度要比H核辐射谐波强度高2~3个数量级.当核间距离较大时,He核辐射谐波强度要比H核辐射谐波强度高4~5个数量级.当空间非均匀激光场引入后,谐波截止能量得到延伸,并且,随着空间非均匀激光场位置由负向到正向移动(-100 a.u.到100a.u.),谐波截止得到进一步延伸.但是He核辐射谐波强度依然大于H核.最后,通过叠加谐波可获得脉宽在60 as的超短脉冲.

HEH/EHP和伯胺N_(1923)萃取Zn(II)的协同与反协同效应

研究了HEH/EHP(HA)和伯胺N_(1923)盐酸盐(RNH_3C1)的正庚烷溶液从HC1介质中对Zn(Ⅱ)的萃取。发现当以RNH_3Cl为主体萃取剂时,添加HA有利于对Zn(Ⅱ)的萃取;当以HA为主体萃取剂时,添加RNH_3C1则抑制了对Zn(Ⅱ)的萃取。考察了温度对协萃平衡的影响,并计算了体系的热力学函数。

~4HeH^+离子微团簇的形成机理

该文报告了高频离子源中４ＨｅＨ＋的形成机理

HEH(EHP)从硝酸中萃取钕的动力学

本文用单液滴法研究了2—乙基已基磷酸单2—乙基已酯(HEH(EHP))(简写为 HA)—环已烷从硝酸介质中萃取钕(Nd^(3+))的速率,考察了水相浓度酸度和萃取剂浓度等因素对萃取速率的影响,并用滴体积法测量了油水界面的张力。由吉布斯曲线推测了萃取剂分子在体相中聚集和在界面上吸附的情况。在综合速率方程和界面特性的基础上提出了萃取过程的可能机理。

PMBP与HEH[EHP]对Fe(Ⅲ)的协同萃取

本文研究了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5(PMBP,HL)和2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯(HEH[EHP],HA)的二甲苯溶液对盐酸介质中Fe(Ⅲ)的AA类协同萃取。用斜率法确定二元协萃配合物组成为FeL_2A,计算了协萃反应的平衡常数和热力学函数,讨论了协萃配合物的IR和~1H NMR谱。

电解控制酸度萃取法研究HEH(EHP)从氯化稀土溶液中萃取La(Ⅲ),Ce(Ⅲ),Pr(Ⅲ)和Nd(Ⅲ)

首次提出电解控制酸度萃取法,探讨了该法萃取反应机理。并用该法研究了HEH(EHP)从氯化稀土混合溶液中萃取La( )、Ce( )、Pr( )和Nd( )过程中各元素在HEH(EHP)—酸性萃取体系中的分离系数(β)、萃取速率(r)和电流效率(η1)等的变化规律。

HEH(EHP)从含Fe^(3+),Al^(3+),Ga^(3+)的盐酸溶液中萃取分离Fe^(3+),Al^(3+)提取Ga^(3+)的研究

本文对2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯(简称HEH(EHP)]从含有大量Fe^(3+),Al^(3+)的Ga^(3+)溶液中分离Fe^(3+)Al^(3+)提取Ga^(3+)进行了研究．在选定条件下HEH(EHP)可从含有大量Fe^(3+),Al^(3+)的Ga^(3+)溶液中有效地分离Fe^(3+)Al^(3+),得到纯度>99%的镓盐.

2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯萃取稀土元素机理的研究 II.HEH(EHP)从硫酸溶液中萃取Er(III)的平衡反应

2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯[HEH(EHP),HL]是萃取分离稀土元素的有效萃取剂[1].HEH(EHP)从矿物酸溶液中萃取Ho(Ⅲ)—Er(Ⅲ)两组分元素时.