Effects of Chairside Polishing and Brushing on SurfaceRoughness of Acrylic Denture Base Resins

The effects of 3 chairside polishing kits and mechanical brushing on the surface roughness of 3 different acrylic denture base resins were compared. Acrylic denture base resins （auto-polymerizing, heat-polymerizing, injected heat-polymerizing resins） were examined after a tungsten carbide bur, and after chairside polishing using 3 polishing kits and pumice. The specimens were subjected to mechanical brushing using a wear tester to simulate 30 000 strokes of brushing. The surface roughness of the acrylic denture base resin specimens was measured using a contact pro-filometer. After the test, the random polished acrylic resins were evaluated by scanning electron mi-croscopy （SEM） and atomic force microscopy （AFM）. Acrylic denture base resins polished using the 3 types of polishing kits had a smoother surface than those finished with the tungsten carbide bur （p〈0.05）. The surface of the resin polished by a TC cutter exceeded the Ra of 0.2 μm （p〈0.05）. The auto-polymerizing resin showed a significantly higher surface roughness than the heat-polymerizing resin and injected heat-polymerizing resin （p〉0.05）. In the case of polishing step wise, there was almost no change in surface roughness after brushing （p〉0.05）.

Effect of Disinfectants on Elastic Modulus, Flexural Strength and Color Stability of Denture Base Resins

Objective: Infection control protocols dictate the disinfection of dentures. There are no products available which are designed for the specific use of disinfecting dentures. The objective of this study was to investigate the impact of chemical disinfectants on elastic modulus, flexural strength and color stability of denture base resins. Methods: 256 specimens from four acrylic denture base resins were manufactured. Two cold-curing denture base resins: PalaXpress (Heraeus Kulzer, Hanau, Germany), Futura Gen (Schuetz Dental, Ro&szlig;bach, Germany) and two heat-curing denture base resins: Paladon 65 (Heraeus Kulzer, Hanau, Germany), FuturAcryl 2000 (Schuetz Dental, Ro&szlig;bach, Germany) were used. Three chemical disinfecting agents were tested: Impresept, D050 Instru-Gen, Stammopur DR. Specimens were stored in distilled water and in chemical disinfecting agents. They were divided randomly into groups. E-Modulus and flexural strength were measured using the three-point bending test. Color changes (ΔE) were determined spectrophotometrically. Results: The disinfection agents showed no significant influence on the E-modulus compared to distilled water (Acrylic vs. distilled water from (Futura Gen) 2688.80 ± 230.78 vs. 2766.60 ± 91.22 MPa to (PalaXpress) 3004.20 ± 26.40 vs. 2851.00 ± 95.23 MPa). Flexural strength after storage in distilled water and disinfection did not differ significantly (Acrylic vs. distilled water from (Paladon65) 27.28 ± 1.30 vs. 28.42 ± 0.84 N/mm2, (p > 0.05) to (PalaXpress) 30.88 ± 0.25 vs. 29.68 ± 0.79 N/mm2, p < 0.001). Disinfection caused a significant color change with Impresept of Paladon 65 (p ≤ 0.001), FuturaAcryl 2000 with Stammopur DR and D 050 Instru-Gen (p ≤ 0.001). Conclusions: The investigated disinfection agents did not influence elastic modulus and flexural strength of denture base resins negatively. ΔE-values were in a range of 1 to 2. Thus, the detected color changes may be marginal. Clinical relevance: Single use disinfections are feasible for acrylic dentures regarding to elastic modulus and flexural strength.

Maxillary denture flange and occlusal discrepancies of Vertex ThermoSens in comparison with conventional heat-cured denture base materials

This study was conducted to investigate the maxillary denture bases and occlusal discrepancies using the Vertex Thermosens in comparison with the conventional polymethyl-methacrylate materials. Twenty maxillary denture bases were prepared from the Vertex ThermoSens and a conventional heat-cured denture base materials. Acrylic maxillary second molars were arranged in their respective positions on the ridge. After curing of both types of denture bases, they were deflasked with their respective master casts. Reference points were prepared for measurements of the antero-posterior and cross-arch dimensions at the denture borders using caliper device. Furthermore, the teeth discrepancies were measured between reference points in the ligual aspect of the second maxillary molars. The recorded data was analyzed using SPSS statistical software version 20. The results showed initial shrinkage of both denture bases in the antero-posterior and cross-arch dimensions immediately after decasting. This contraction was compensated gradually during storage in water up to 2 weeks. Regarding the variable time, there was a significant difference between the tested materials. Moreover, the results revealed occlusal discrepancies and shifting of teeth inward immediately after decasting, followed by outward movement after storage in water for 2 weeks. Regarding the variables time and materials, there were significant differences. Both materials exhibited inward shrinkage in the antero-posterior and cross-arch dimensions immediately after decasting. Both denture bases showed inward shifting of teeth immediately after decasting, followed by outward movement after storage in water up to 2 weeks.

Residual Monomer Content and Its Release into Water from the Denture Base Nanocomposite Using Organic Montmorillonite as Reinforcement

A novel kind of denture base nanocomposite was prepared by polymethyl methyacrylate（PMMA） and cethyltrimethylammonium bromide modified organic montmorillonite （OMMT）. The dispersion of montmorillonite in the polymer matrix was characterized by x-ray diffraction （XRD） and transimission electron microscope （TEM）.The content of residual MMA in nanocomposites and the amount of MMA released to water from nanocomposites were determined by gas chromatography （GC）. The analysis of TEM and XRD showed that exfoliated-intercalated and intercalated nanocomposites were formed when the content of OMMT was 3% and 5% in the PMMA powder respectively. The results of GC showed that the residual MMA increased with the increase of OMMT content in the polymer matrix. After 7 days in water, the amount of MMA released into water from the nanocomposites tended to be stable. The results of one-way ANOVA and t-test showed that OMMT gave a significant increase of residual MMA concentration （p〈0.05） in nanocomposites.

成型方向对3D打印口腔义齿基托树脂材料物理性能及力学性能的影响

目的:分析成型方向对打印件的表面特征、弹性模量、挠曲强度及断裂韧性的影响及其与受力方向之间的关系,为口腔义齿基托树脂材料的临床应用提供科学依据和指导。方法:采用3D打印技术使用义齿基托树脂材料打印义齿基托树脂试样,试样形状及尺寸参考目前常规义齿基托材料检测标准。检测物理性能的试样为圆柱体(直径15 mm、厚1 mm),在Z轴的不同角度方向上(0°、45°、90°)进行打印。扫描电镜观察经不同方向打印后试样的表面微观形貌;试样经色稳定仪浸水光照后观察其颜色稳定性;利用粗糙度仪分析试样表面粗糙程度;用维氏硬度计测量硬度。检测力学性能的试样为长方体(检测弹性模量和挠曲强度:长64 mm、宽10 mm、高3.3 mm;检测断裂韧性:长39 mm、高8.0 mm、宽4.0 mm),分为W、H两组,W组以长×宽为底面,平行X、Y轴平面,自下而上沿Z轴开始打印,H组以长×高为底面,平行X、Y轴平面,自下而上沿Z轴开始打印,两组成型角度均分为0°、45°和90°,通过万能力学试验机研究其弹性模量、挠曲强度和断裂韧性。采用SPSS 22.0软件对数据进行统计分析。结果:表面形貌和粗糙度与成型方向密切相关,0°、45°及90°试样之间差异具有统计学意义,0°试样表面最光滑(粗糙度<1μm),45°试样表面最粗糙(粗糙度>3μm)。0°试样硬度最佳[(196.13±0.20)MPa],与90°试样[(186.62±4.81)MPa]比较差异具有统计学意义(P<0.05)。试样的力学性能与打印方向也密切相关,W组45°试样的弹性模量、挠曲强度及断裂韧性与其他方向试样比较均为最高,差异具有统计学意义。弹性模量结果显示,H组中,45°试样弹性模量最高,与0°和90°试样比较差异具有统计学意义(P<0.05);W组中0°及45°试样高于90°试样(P<0.05);且W组0°及45°试样的弹性模量均显著高于H组0°及45°试样(P<0.05)。挠曲强度结果显示,H组各角度试样之间差异无统计学意义,W组中90°试样强度最小,与0°及45°试样之间比较差异具有统计学意义(P<0.05),且W组0°及45°试样的强度均显著高于H组0°及45°试样(P<0.05)。断裂韧性结果显示,H组各角度试样断裂韧性均低于义齿基托材料检测标准规定的1.9 MPa m1/2;W组45°试样最高,与0°及90°试样比较差异具有统计学意义(P<0.05),90°试样断裂韧性低于1.9 MPa m1/2。结论:成型方向为0°的试样在物理性能上相对较优,而45°试样具有最优的力学性能;以长×高为底面沿Z轴不同方向打印的试样(H组)以及以长×宽为底面沿Z轴90°打印的试样(W组90°)的断裂韧性尚不满足临床要求,提示3D打印义齿基托树脂性能受打印方向影响,只有各个方向打印试样的各项性能均满足义齿基托材料检测标准的最低要求,才可用于临床。

半导体激光联合树脂暂基托行唇、颊系带修整及前庭沟加深术在全口义齿修复中的应用

目的探讨半导体激光联合树脂暂基托(过渡性义齿)行唇、颊系带修整术在全口义齿修复中的应用效果。方法选取于2020年3月至2022年1月就诊于衡水市人民医院口腔正畸修复科的牙槽嵴条件差,伴唇、颊系带附着位置过高的无牙颌患者100例,将其分为两组:实验组(激光联合树脂暂基托治疗后,全口义齿修复组),对照组(术前全口义齿修复组),各50例。采用临床疗效、固位稳定效果、咀嚼效率、口腔健康影响程度-EDENT量表、不良反应发生情况等观察指标评价治疗效果。结果实验组患者的固位稳定效果、咀嚼效率、口腔健康影响程度、语言功能评分为(9.40±0.44)、(8.71±0.54)、(8.38±0.60)、(9.56±0.33)分,均明显高于对照组[(7.14±0.87)、(7.50±0.42)、(7.11±0.75)、(7.22±0.67)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的总有效率为98.00%,明显高于对照组(78.00%),不良反应发生率为6.00%,明显低于对照组(26.00%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对于牙槽嵴条件差,伴唇、颊系带附着位置过高的无牙颌,在全口义齿修复前,采用半导体激光联合树脂暂基托(过渡性义齿)行唇、颊系带修整术可提高临床疗效,相对增加口腔前庭沟的深度,改善神经-肌肉-颞下颌关节-咬合的动态平衡,为牙列缺失患者修复前提供良好的口腔环境,有利于患者口腔功能的恢复。

可摘局部义齿基托对承托区腭粘膜微生物的影响

目的 :了解基托戴入前后承托区腭粘膜微生物的变化及不同材料基托引起上述变化的差异。方法 :检测备牙前、戴牙 1月和 3月时金属基托和塑料基托对应承托区腭粘膜面可培养菌总量及检出微生物组成比的变化。结果 :戴牙 1月和 3月时 ,塑料基托对应腭粘膜可培养菌总量及乳杆菌、白色念珠菌组成比与备牙前相比均明显增加(P <0 0 5 )。戴牙 1月时 ,金属基托对应腭粘膜可培养菌总量及乳杆菌、白色念珠菌组成比与备牙前无明显变化。戴牙 3月时 ,乳杆菌、白色念珠菌组成比与备牙前相比显著增加 (P <0 0 5 )。两种材料制作的基托对应腭粘膜面可培养菌总量变化值无显著差异 ,但塑料基托所致白色念珠菌组成比的增加明显高于金属基托 (P <0 0 5 )。结论 :可摘局部义齿的戴用在基托与承托区腭粘膜间形成新的滞留区 ,有利于乳杆菌及白色念珠菌的繁殖。与金属基托相比 。

Polident义齿清洁剂对义齿基托树脂性能的影响

目的:以Polident为例,研究义齿清洁对义齿基托树脂性能的影响。方法:选择热凝基托树脂分别制作20个圆片试样(50.0 mm×0.5 mm)、24个与义齿的粘接试样和40个矩形条状试样(34.0 mm×13.5 mm×1.3 mm)。将试样随机分为空白组、空气组、蒸馏水组和清洁剂组,4组试样分别采用不同的处理方法:空白组试样不经任何处理;空气组试样在人工唾液中浸泡16 h,在空气中暴露放置8 h,共做30个循环;蒸馏水组试样在人工唾液中浸泡16 h,在蒸馏水中放置8 h,共做30个循环;Polident清洁剂组试样在人工唾液中浸泡16 h,在义齿清洁剂溶液中放置8 h,共做30个循环。对处理后的试样进行色稳定性、挠曲强度、与合成树脂牙的粘接性能测试,对试验结果进行分析。结果:4组试样经处理后,色稳定性及与义齿的粘结强度的差异无统计学意义;对4组试样的挠曲强度进行统计学分析发现,空白组与空气组、蒸馏水组的差异无统计学意义,空气组与Polident清洁剂组的挠曲强度差异有统计学意义。结论:经Polident处理后,义齿基托树脂的机械性能与空白组相比有所改变,与其他处理方式相比差异无统计学意义。

纳米载银基托树脂的生物相容性评价

目的:研究纳米载银基托树脂的生物相容性,为纳米载银基托树脂的临床应用提供生物学依据。方法:根据中华人民共和国医药行业标准,用分子滤过法检测纳米载银抗菌剂———载银磷酸复盐STR-1质量分数分别为5g/L和10g/L的纳米载银基托树脂的细胞毒性,并测定含两种不同质量分数抗菌剂STR-1的基托树脂与抗菌剂粉体STR-1的溶血率。结果:不含抗菌剂的对照组基托树脂、抗菌剂质量分数分别为5g/L和10g/L的纳米载银基托树脂对小鼠成纤维细胞L929无毒性作用,细胞培养第2小时及第24小时,对照组和实验组滤膜染色均匀,呈蓝色,染色密度无变化,褪色面积为0mm2,毒性分级均为0级。抗菌剂粉体STR-1、含5g/L和10g/L抗菌剂的载银基托树脂溶血率分别为1.7%,3.5%和3.7%,溶血率均小于国家医药行业标准规定的5%,为无溶血作用。结论:抗菌剂STR-1含量分别为5g/L和10g/L的纳米载银基托树脂具有较好的生物相容性,具备了临床应用的前提。

4种义齿基托树脂力学性能比较

目的 :比较 4种义齿基托树脂的力学性能 ,为临床选择材料提供指导。方法 :按临床制作义齿的步骤制备试样 ,在材料试验机上测定材料的冲击强度、弯曲强度、弹性模量和布氏硬度 ,描绘弯曲试验的应力 应变曲线 ,并对断面进行显微分析。结果 :4种义齿基托树脂 (上海珊瑚、山西长治、Luciton199、Meliodent)的冲击强度分别为 (9.94± 2 .2 5)kJ/m2 、(6.55± 1.85)kJ/m2 、(13 .76± 4.3 1)kJ/m2 、(13 .70± 3 .71)kJ/m2 ,弯曲强度分别为 (75.2 7± 3 .2 4)MPa、(78.88± 7.66)MPa、(80 .47± 3 .2 7)MPa、(76.72± 3 .14 )MPa ,弹性模量分别为 (3 .0 8± 0 .15)GPa、(2 .96± 0 .10 )GPa、(2 .63± 0 .11)GPa、(2 .56± 0 .12 )GPa ,布氏硬度分别为(2 4.15± 1.3 4 )kg/mm2 、(2 3 .43± 1.65)kg/mm2 、(2 0 .86± 1.2 6)kg/mm2 、(18.49± 1.71)kg/mm2 。结论 :4种基托树脂材料相比 ,”上海珊瑚”和”山西长治”基托树脂硬而脆 ,Luciton 199基托树脂硬而强 。

不同清洁方式对义齿树脂基托粗糙度的影响

目的:研究4种不同清洁方式对义齿树脂基托表面粗糙度的影响。方法:制作20个树脂圆片样本并随机分为4组。A组为对照组,样本置于清水中;B,C,D为实验组,其清洁方式分别为:牙刷+清水、牙刷+牙膏、义齿清洁片溶液。B,C组每次处理时间30 s,D组每次处理5 min,重复处理过程1080个循环。处理后对4组样品进行表面粗糙度的检测并对结果进行分析。结果:不同的清洁方式会对义齿树脂基托表面粗糙度产生不同影响,其中B,C组的树脂基托表面粗糙度明显大于A组(P<0.05),D组与A组间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:牙刷+牙膏组清洁义齿的方式对义齿基托的表面粗糙度影响较大;义齿清洁片溶液浸泡对义齿的基托表面粗糙度影响较小,不会对树脂基托表面造成明显划痕。

纳米载银无机抗菌剂对义齿基托树脂抗菌性能的影响

目的研究纳米载银无机抗菌剂对义齿基托树脂抗菌性能的影响。方法纳米载银无机抗菌剂FUMAT T200-4，按0％（对照组）、1％、2％、3％、4％、5％、7％、10％（V／V）比例添加在加热固化型义齿基托树脂中。采用薄膜密着法检测抗菌剂对变形链球菌、白色念珠菌的抑菌作用，并分析比较抗菌剂添加比例与基托树脂抗菌性能的相关性。结果添加纳米载银无机抗菌剂的基托树脂对变形链球菌、白色念珠菌具有良好的抑菌作用。抗菌剂添加比例1％～10％组对变形链球菌的抑菌率分别为24．5％、73．3％、80．2％、87．2％、90．7％、96．5％、100％，对白色念珠菌的抑菌率分别为26．3％、46．7％、53．3％、63．1％、69．9％、73．2％、79．8％，抗菌性能随添加比例的上升而明显提高。结论纳米载银无机抗菌剂的添加赋予了基托树脂良好的抗菌性能。

纳米载银无机抗菌剂对义齿基托树脂细胞毒性的影响

目的研究纳米载银无机抗菌剂对义齿基托树脂细胞毒性的影响。方法纳米载银无机抗菌剂FUMAT T200-4，按0％（对照组）、1％、2％、3％、4％、5％、7％、10％（V／V）比例添加在加热固化型义齿基托树脂中并分组，采用MTT法检测各组基托树脂对传代培养的小鼠成纤维细胞L-929的细胞毒性，比较抗菌剂添加比例对基托树脂细胞毒性的影响。结果作用于小鼠成纤维细胞后2、4、7d，各抗菌剂添加比例组基托树脂毒性反应为0级或1级，小鼠成纤维细胞相对增殖率分别为93．4％～105．9％、114．2％～147．1％和131．8％～148．8％。结论添加低浓度纳米载银无机抗菌剂FUMAT T200-4（添加比例≤10％）的基托树脂，无明显细胞毒性，具有较好的生物安全性。

纳米载银无机抗菌剂对义齿基托树脂机械性能的影响

目的研究纳米载银无机抗菌剂对义齿基托树脂机械性能的影响。方法纳米载银无机抗菌剂FUMAT T200-4,按0%(对照组)、1%、2%、3%、4%、5%、7%、10%(V/V)比例添加在加热固化型义齿基托树脂中,按相关国家标准检测各组的挠度、弯曲强度、弯曲弹性模量、冲击强度,分析比较抗菌剂添加比例对基托树脂机械性能的影响。结果纳米载银无机抗菌剂的添加使义齿基托树脂的机械性能产生一定程度的变化。除挠度无影响外,随抗菌剂添加比例上升,基托树脂冲击强度和弯曲强度下降,弯曲弹性模量上升。抗菌剂添加比例为1%,基托树脂冲击强度为(7.05±1.80)kJ/m2,较对照组的(10.01±1.86)kJ/m2明显下降;当抗菌剂添加比例达到4%,基托树脂的弯曲强度为(95.96±5.05)MPa,较对照组的(108.14±9.47)MPa明显下降;当添加比例达到5%,基托树脂的弯曲弹性模量为(2 594.00±40.21)MPa,较对照组(2 533.60±62.83)MPa明显上升。结论纳米载银无机抗菌剂的添加比例要根据需要合理控制,以减小对基托树脂机械性能的影响。

载银抗菌基托树脂的加工工艺

目的探讨载银抗菌基托树脂的加工工艺及其可行性。方法采用球磨法制备抗菌牙托粉母料技术将载银无机抗菌剂FUMATT2004添加在聚甲基丙烯酸甲酯粉体中,热压聚合成载银抗菌基托树脂。以普通基托树脂作为对照,进行大体、扫描电镜观察,比较论证该加工工艺的可行性。结果大体观察显示载银抗菌基托树脂色泽均匀,半透明,表面光泽细致,除颜色略偏白外与普通基托树脂无明显差异。扫描电镜观察显示载银抗菌基托树脂表面均匀散布直径约1μm的FUMATT2004颗粒,无气泡、裂隙等缺陷存在。结论添加载银抗菌剂对聚甲基丙烯酸甲酯基托树脂的结构无明显影响。球磨法制备抗菌牙托粉母料技术可使载银抗菌剂在基托树脂中分散良好。

义齿树脂基托表面有机-无机杂化膜的制备与研究

本研究设计合成应用于义齿树脂基托表面的有机-无机杂化膜。由缩水甘油醚基丙基三甲氧基硅烷(KH560)和正硅酸乙酯(TEOS)共水解缩合制得杂化硅溶胶;由甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、丙烯酸(AA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)三种单体共聚制得聚合物。两者利用KH560和GMA中的环氧基团进行交联,形成具有互穿网络结构的杂化膜。对膜层的硬度、附着性及抗破裂性等进行表征,并对覆膜后的基托树脂的光泽度、吸水性及溶解性进行测试。实验结果表明,杂化膜不仅具有良好的力学性能,而且提高了基托树脂的光泽度,降低了基托树脂的吸水性和溶解性,最终会提高基托综合性能。

等离子体对老化义齿基托树脂表面润湿性和粘接性的影响

目的:探讨等离子体处理对老化树脂表面润湿性和粘接性的影响。方法:将热凝基托树脂材料按照厂商要求进行固化,分别制作10 mm×10 mm×1 mm试件42片和8mm×10mm×30 mm试件100块,5~55℃冷热循环处理5 000次。40片用于表面接触角测定,2片用于光电子能谱分析。将8 mm×10 mm×30 mm试件分为对照组(A)、等离子体处理1 min(B)、2 min(C)、3 min(D)和4 min组(E)(n=20)。等离子体处理后,在2个试件的粘接面添加3 mm厚的硅橡胶软衬材料,获得拉伸实验试件50个,每组10个,在万能材料试验机上进行拉伸粘接强度测定。结果:A、B、C、D、E组表面接触角(°)分别为63.60±10.81、46.79±5.08、44.13±4.17、40.11±6.01、41.03±8.61(P<0.05),等离子体处理后,表面O=C-O和C-O含量分别从处理前的14.17%和20.58%增至18.32%和29.32%;A、B、C、D、E组拉伸粘接强度(MPa)分别为0.884±0.130、1.281±0.086、1.419±0.103、1.871±0.248、1.904±0.223,各实验组与对照组比较P<0.05。结论:等离子体处理后,老化树脂表面的润湿性和粘接性均明显改善。

载银基托树脂的抗菌性及长效性研究

目的研究载银基托树脂的抗菌性及长效性。方法将载银基托树脂进行加速老化处理,然后采用薄膜密着法检测新鲜、老化抗菌基托树脂组对变形链球菌、白念珠菌的抑菌性,并进行方差分析比较。结果经过培养,载银基托树脂表面变形链球菌、白念珠菌数量较对照组明显下降。新鲜、老化组对变形链球菌的抑菌率分别为86.6%、84.2%,对白念珠菌的抑菌率分别为52.5%、49.6%,两组间差异无显著性。结论载银基托树脂能良好、持久地抑制细菌、真菌。

操作因素对义齿树脂基托颜色影响的实验研究

目的:研究技工操作因素对义齿树脂基托颜色的影响。方法:将不同粉液比、充填时期、聚合温度、冷却出盒温度和搅拌方式成型的义齿树脂基托试件48个,用色差仪测定各实验组与对照组之间CIE L＊a＊b＊色差值ΔE,用Chroma色差分析软件分析各实验组与对照组之间颜色差异;同时,挑选三个观察者用肉眼观察各组颜色差异。结果:义齿树脂基托颜色的差异,主要存在于单体含量过低、充填过早、热处理升温过快、出盒温度过高、搅拌不充分组。结论:本研究为保持义齿树脂基托颜色稳定及正确的操作方法提供实验依据。