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Relationship between cellular radio-sensitivity and naked DNA damage in mammalian cells exposed to heavy ions
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作者 LI Wenjian ZHOU Guangming WANG Zhuanzi LI Qiang DANG Bingrong WANG Jufang 《Nuclear Science and Techniques》 SCIE CAS CSCD 2009年第6期349-353,共5页
The relationship between deoxyribonucleic acid (DNA) damage and the cell death induced by 12C ions irradiation was examined in four kinds of cells, Melanoma B16, cervical squamous carcinoma HeLa, Chinese hamster V79 a... The relationship between deoxyribonucleic acid (DNA) damage and the cell death induced by 12C ions irradiation was examined in four kinds of cells, Melanoma B16, cervical squamous carcinoma HeLa, Chinese hamster V79 and hepatoma SMMC-7721. Cell survival was determined by a colonogenic assay, and the sensitivity was described by D50 (the dose of radiation necessary to reduce the survival to 50%). For all cell lines, D50 ranged from 0.74 Gy to 3.85 Gy, among them B16 was the most radiosensitive to 12C ions, and V79 and HeLa cells had almost the same radio-sensitivity, SMMC-7721 was the last. The induction of deproteinized DNA double-strand breaks induced by 12C ions were measured by pulsed-field gel electrophoresis (PFGE), and the initial yield of the deproteinized DNA dsbs per unit dose was expressed as the DNA double break level (L). A linear dose-response curve was seen for initial DNA dsbs for all cell lines (slopes range from 0.40-0.98 (DSBs/100Mbp/Gy)). V79 was the steepest, B16 was the last. There was an inverse relationship between the initial DNA dsb and D50 if the B16 cell line was not considered, but there was no relativity even excludes the B16 cell line. The present results indicate that there is no relationship between cellular sensitivity and initial DNA dsb, even exclude the effects of chromatin structure. 展开更多
关键词 哺乳动物细胞 dna损伤 放射敏感性 重离子 dna双链断裂 脉冲场凝胶电泳 无线 蜂窝
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重离子辐射致肝癌细胞DNA损伤的时间效应初探 被引量:4
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作者 邱丽梅 李文建 +4 位作者 冯岩 周利斌 张高华 高清祥 庞新月 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期264-267,共4页
以SMMC-7721肝癌细胞为材料,采用单细胞凝胶电泳(Single cell gel electrophoresis,SCGE)实验方法,利用兰州近代物理研究所重离子研究装置(HIRFL)产生的氖离子(80MeV/u20Ne10+),研究重离子对肿瘤细胞DNA的损伤程度随时间的变化情况。结... 以SMMC-7721肝癌细胞为材料,采用单细胞凝胶电泳(Single cell gel electrophoresis,SCGE)实验方法,利用兰州近代物理研究所重离子研究装置(HIRFL)产生的氖离子(80MeV/u20Ne10+),研究重离子对肿瘤细胞DNA的损伤程度随时间的变化情况。结果表明,重离子辐照所致原初损伤与剂量呈线性正相关;继续培养24h内有明显的DNA两次损伤现象。 展开更多
关键词 重离子辐射 肝癌细胞 dna损伤 时间效应 单细胞凝胶电泳 细胞培养 剂量效应
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80MeV/u^(20)Ne^(10+)离子对SMMC-7721细胞DNA损伤及细胞周期的影响 被引量:2
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作者 邱丽梅 周利斌 +3 位作者 李文建 张高华 高清祥 庞新跃 《激光生物学报》 CAS CSCD 2003年第5期341-345,共5页
从辐照剂量和修复时间两个角度研究了重离子辐照对肿瘤细胞DNA损伤及细胞周期的影响,为重离子治癌的临床应用积累基础数据。不同剂量的80MeV/u20Ne10+辐照SMMC-7721细胞样品,利用单细胞凝胶电泳技术(SingleCellGelElectrophoresis,SCGE... 从辐照剂量和修复时间两个角度研究了重离子辐照对肿瘤细胞DNA损伤及细胞周期的影响,为重离子治癌的临床应用积累基础数据。不同剂量的80MeV/u20Ne10+辐照SMMC-7721细胞样品,利用单细胞凝胶电泳技术(SingleCellGelElectrophoresis,SCGE)对细胞DNA损伤进行了检测,利用流式细胞技术(FlowCytometryMethods,FCM)对细胞周期变化进行了分析。80MeV/u20Ne10+辐照后4小时内,SMMC-7721细胞的DNA损伤与辐照剂量呈线性关系,在0小时组其线性相关因子r为0.9621,4小时组为0.914;随着修复时间的增加,DNA损伤与辐照剂量不再线性相关,但0.5Gy,1Gy和2Gy三个剂量点的DNA损伤程度极为相近。另外,重离子辐照后SMMC-7721细胞发生S期和G2/M期阻滞现象,其随剂量变化及时间变化的规律不同于X、γ等低LET(LinearEnergyTransfer)射线辐照。 展开更多
关键词 重离子 SMMC-7721细胞 dna损伤 细胞周期 流式细胞术
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当归红芪超滤物对重离子12C6+辐射肝癌细胞DNA损伤修复的影响 被引量:1
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作者 寇炜 李应东 +3 位作者 窦春江 顾巧玲 刘凯 陈红 《辐射防护》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期331-337,共7页
将人肝癌H22细胞分成4组,分别为对照组、药物组(100 mg/L)、辐射组(2 Gy)及联合组(100 mg/L药物+2 Gy照射),采用CCK-8法、单细胞凝胶电泳、γ-H2AX免疫荧光原位杂交技术以及Western Blotting印迹法,研究当归红芪超滤物(Radix Angelicae ... 将人肝癌H22细胞分成4组,分别为对照组、药物组(100 mg/L)、辐射组(2 Gy)及联合组(100 mg/L药物+2 Gy照射),采用CCK-8法、单细胞凝胶电泳、γ-H2AX免疫荧光原位杂交技术以及Western Blotting印迹法,研究当归红芪超滤物(Radix Angelicae Sinensis and Radix Hedysari, RAS-RH)对重离子12C6+辐射引起人肝癌H22细胞DNA损伤修复的影响和其可能的机制。结果表明,在0~72 h和给药剂量为5~200 mg/L范围内,RAS-RH对人肝癌H22细胞的增殖抑制作用具有时间和剂量依赖性,其20%抑制浓度IC20为(117.6±2.15)mg/L;单细胞凝胶电泳显示联合组头部DNA含量低于辐射组,而尾部DNA含量、尾距TM、Olive尾距OTM均高于辐射组;γ-H2AX免疫荧光原位杂交技术发现RAS-RH不增加重离子12C6+辐射引起的DNA损伤,但在2-12 h,DNA双链断裂的γ-H2AX foci修复作用被RAS-RH抑制,DNA损伤持续存在;Western Blotting显示RAS-RH通过下调Ku70/80及Rad51的蛋白表达,抑制γ-H2AX的聚集。以上结果说明RAS-RH对人肝癌H22细胞的辐射增敏作用可能是下调DNA损伤修复相关因子Ku70/80及Rad51的表达。 展开更多
关键词 当归红芪超滤物 重离子12C^6+ 肝癌H22细胞 dna损伤修复
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重离子辐射生物效应的实验研究 被引量:4
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作者 雷苏文 《国外医学(放射医学核医学分册)》 2002年第6期275-277,共3页
重离子以其特有的生物物理特性近年来引起肿瘤放疗领域的普遍关注。哺乳动物细胞体外辐射生物效应研究为重离子肿瘤放疗最优化提供了科学依据。这方面研究主要包括克隆细胞存活、细胞染色体畸变和细胞DNA损伤等。
关键词 生物效应 重离子辐射 细胞存活 染色体损伤 dna双链断裂 肿瘤放疗
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单细胞电泳观察重离子辐照人肝癌细胞所致DNA损伤 被引量:3
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作者 邱丽梅 李文建 +5 位作者 冯岩 高清祥 庞新月 周利斌 毛丽敏 陈季军 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期169-171,共3页
目的 研究重离子对肿瘤细胞DNA的损伤程度 ,为重离子治癌的临床应用积累必要的基础数据。方法 用 80MeV u氖离子射线诱发SMMC 772 1细胞DNA辐射损伤 ,利用单细胞凝胶电泳 (singlecellgelelectrophoresis ,SCGE)实验方法处理细胞 ,并... 目的 研究重离子对肿瘤细胞DNA的损伤程度 ,为重离子治癌的临床应用积累必要的基础数据。方法 用 80MeV u氖离子射线诱发SMMC 772 1细胞DNA辐射损伤 ,利用单细胞凝胶电泳 (singlecellgelelectrophoresis ,SCGE)实验方法处理细胞 ,并对结果进行统计分析。结果 氖离子辐照以剂量依赖的方式引起SMMC 772 1细胞DNA迁移长度的增加 ,且拖尾长度与剂量呈线性正相关 ;同时 ,拖尾的细胞数 (即损伤的细胞数 )在剂量大于 2Gy时 1 0 0 %细胞损伤。结论 重离子射线对DNA有强致损效应。 展开更多
关键词 重离子辐射 dna损伤 肝癌细胞 单细胞电泳法
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