钯纳米粒子@超顺磁性Fe_3O_4催化的Heck偶联反应

利用Fe3O4溶胶的正电荷特性,将络负离子PdCl 24-通过静电作用吸附在Fe3O4胶体粒子表面,以抗坏血酸(Vc)进一步将其还原,即得到负载有Pd金属团簇的Fe3O4胶体粒子(Pd0@Fe3O4).该超顺磁性Fe3O4载体负载的纳米Pd对Heck反应表现出良好的催化活性,且反应完毕后可简单地通过永久磁铁将催化剂从反应体系中分离,循环使用.研究表明,该催化剂在循环使用5次后反应活性没有明显下降,并对多种卤代芳烃的Heck偶联反应表现出优异的催化活性.

Heck偶联反应在有机单分子膜上的应用

利用Heck偶联反应成功地改变了自组装单分子有机薄膜的化学结构以及末端基团,薄膜末端的碘苯基团与对卤苯乙烯在标准的Heck反应条件下成功发生了偶联反应.这些薄膜经过了接触角、膜厚以及X射线光电子能谱的详细表征.这种表面修饰的方法有效地改变有机薄膜的表面化学.

聚硅氧烷空心纳米胶囊固载硫钯(0)配合物一种高选择性的Heck偶联反应的催化剂

制备了聚硅氧烷空心纳米胶囊固载硫钯(0)配合物催化剂,并作为新型的固载型催化剂考察了Heck偶联反应中的催化性能.实验结果表明,该催化剂具有高的催化活性和立体选择性.

Dppc^+PF_6^-Pd(dba)_2催化的水相中的Heck偶联反应

研究了二茂钴阳离子双膦配体Dppc+PF6-催化的纯水中Heck反应的活性。结果表明Dppc+PF6-与Pd(dba)2形成的催化剂,以三乙胺为碱,在120℃反应2个或4个小时能够有效地催化不同碘代芳烃与不同烯烃的Heck偶联反应。该催化体系操作和后处理简单,通过乙醚萃取就可以很容易实现催化剂与底物的分离。

功能化氧化石墨烯负载Pd纳米颗粒催化Heck偶联反应

以3-(2-氨乙基)-氨丙基三甲氧基硅烷(NN)功能化氧化石墨烯(GO)负载Pd纳米颗粒,得到Pd@GO-NN催化剂,通过红外光谱、X射线衍射、高分辨透射电子显微镜和热重分析对催化剂进行表征,并将该催化剂用于Heck偶联催化反应,表现出优越的催化活性,且拓展到不同的反应底物仍有较好的效果,循环实验表明该催化剂易分离并能循环使用.

邻氨基苯甲酸改性β-环糊精的合成及钯催化水相Heck偶联反应

以邻氨基苯甲酸与β-环糊精(β-CD)为原料,合成了单-(6-邻氨基苯甲酸-6-脱氧)-β-CD。采用核磁共振氢谱(~1H NMR)和核磁共振碳谱(^(13)C NMR)对单-(6-邻氨基苯甲酸-6-脱氧)-β-CD进行了表征,以其为配体,醋酸钯(Pd(OAc)_2)为钯源,高效原位催化了水相Heck偶联反应。探索了催化剂用量、缚酸剂、温度、反应时间对催化反应的影响,并分析了催化反应的底物普适性。试验结果表明:以碘苯和苯乙烯为底物,K_2CO_3为缚酸剂,当催化剂物质的量分数为0.20%时,130℃反应10 h,碘苯几乎可以完全转化。在最优催化条件下,底物的偶联产率可达80%以上,底物的空间位阻及电子效应对产率有一定的影响。

纤维素负载三苯膦-钯复合物催化剂的合成及其对Heck偶联反应的催化性能研究

合成了一种新型的纤维素负载的三苯膦(Cell-OPPh3),随后与醋酸钯反应生成了纤维素负载的三苯膦-钯复合物(Cell-OPPh3-Pd)催化剂,并对其进行了扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、热失重(TG)等分析表征。结果表明,催化剂对空气稳定,可有效催化空气条件下芳基卤和丙烯酸酯的Heck偶联反应。

聚硅氧烷空心胶囊的制备及Heck偶联催化应用

研究了空心聚硅氧烷纳米胶囊负载的钯复合物的制备。合成了胶囊负载的腈钯复合物并研究了它们在烯烃芳基化Heck偶联反应中的催化性能。在O/W型聚二甲基硅氧烷微乳模板核上,共聚一定比例的4-(三乙氧基硅基)-丁腈和二甲基二甲氧基硅烷的有机硅单体,,然后用溶剂溶解透析的方法去除模板核聚二甲基硅氧烷而得到空心纳米胶囊.与醋酸钯反应后用KBH4还原得到空心聚硅氧烷胶囊负载的钯复合物。TEM,AFM等结果显示空心聚硅氧烷纳米胶囊负载的钯复合物已得到制备。该复合物对Heck反应具有很高的催化活性和立体选择性。

二苯基膦功能化氧化石墨烯配位固载钯催化Heck偶联反应

将二苯基膦通过共价键引入到氧化石墨烯(GO)中,利用二苯基膦对Pd的鳌合配位作用,合成了GO固载Pd催化剂(GO-P-Pd);通过红外光谱、X射线衍射和X射线光电子能谱等手段对催化剂进行了表征,并考察了其对Heck偶联反应的催化性能.结果表明,该催化剂表现出优异的催化性能,重复使用7次后催化活性无显著降低,并且对不同的反应底物有较好的普适性.

双核Pd-NHC配合物的合成及其催化Heck偶联反应

以1,4-二溴甲基苯和1,2,4-1H-三氮唑合成N-取代苄基三氮唑盐,通过PdCl3、N-取代苄基三氮唑盐与吡啶耦合,合成了一种新型苄基型双核Pd-NHC催化剂。产物通过IR、1HNMR、13CNMR和元素分析等进行了表征。综合考察了催化剂对Heck偶联反应的催化性能。结果表明,这种新型苄基型双核Pd-NHC催化剂对Heck偶联反应表现出较高的催化产率和选择性。最佳工艺条件为：物质的量分数0. 5%的Pd-NHC为催化剂,4 mL DMF为溶剂,3 mmol K3PO4碱性介质,温度控制在100℃,反应时间为4 h,催化产率可达89%,顺反异构选择性可控制在17∶1。

非钯催化剂在Heck偶联反应中的应用研究进展

钯催化的Heck偶联反应是过渡金属催化的构建C—C的重要途径之一,在有机合成中有着广泛的应用。钯是Heck偶联反应的有效催化剂,但其存在价格昂贵、毒性高、对环境要求苛刻等缺点。化学工作者发现镍、铜、钴、铁等非钯廉价金属对Heck偶联反应也有一定的催化活性。综述了近年来非钯催化剂如镍、铜、钴及其它金属催化剂在Heck偶联反应中的应用研究进展。

钯催化的芳基亚磺酸钠的脱硫Heck偶联反应

采用六氟锑酸银为添加剂,实现了钯催化的芳基亚磺酸钠与丙烯酸酯在弱极性溶剂中通过脱硫Heck偶联反应合成肉桂酸酯类化合物。通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和高分辨质谱对产物进行了结构表征。结果表明,六氟锑酸银活化了钯催化剂,促进了甲苯中芳基亚磺酸钠与丙烯酸酯的脱硫Heck偶联反应;在空气氛围下的产物收率比在氧气和氮气氛围下的产物收率高。通过反应机理分析发现,氧气不利于三苯基膦配体参与的钯催化剂的再生过程,但有利于醋酸铜氧化剂的再生过程。

MCM-41分子筛固载腈钯配合物的合成及其催化Heck偶联反应的性能

合成了MCM-41分子筛固载腈钯(0,Ⅱ)配合物催化剂,并利用XPS、FT-Raman等技术对催化剂进行了表征。研究表明,MCM-41分子筛载体上的—CN基可通过叁键上的π电子对与Pd发生弱配位。MCM-(CH2)3CN.Pd(0)具有良好的催化性能和稳定性,在反应温度70℃、DMF-Et3N的存在下,对催化各种碘代芳烃与共轭烯烃的Heck偶联反应均较有效,高产率且高立体选择地生成了一系列取代的反式产物,产物分离收率达到84%以上。

多孔网状聚苯胺包覆磁性纳米Fe_3O_4负载钯催化的Suzuki及Heck偶联反应

为解决均相钯催化剂难于分离回收及循环使用问题,发展了一种廉价易行的方法合成易于原位磁分离回收的磁性纳米粒子(MNPs)负载钯催化剂Fe3O4@MOPPA-Pd.该催化剂可高效催化卤代苯的Suzuki反应及Heck反应,且对Suzuki偶联反应具有尤其高的催化活性,在温和条件下,10 mg Fe3O4@MOPPA-Pd可催化300 mmol溴苯与苯硼酸的偶联反应,联苯的分离收率达98%,转化数(TON)及转化率(TOF)分别高达77052和51368 h-1.此外,Fe3O4@MOPPA-Pd可在外加磁场存在下由反应体系中方便分离回收,循环使用4次以上催化活性无明显降低.

一种2-烯基呋喃/噻吩的高效合成方法:高速球磨条件下的氧化Heck偶联反应

研究了一种微溶剂辅助高速球磨条件下的氧化Heck反应,用于高效制备2-乙烯基呋喃/噻吩化合物.这种钯催化氧化Heck偶联反应对丙烯酸酯和苯乙烯底物均具有较好的适用性,反应仅需45 min即可获得中等至较高收率的目标产物.

钯催化芳基三氟甲磺酸酯与炔烃的不对称Heck偶联反应

带有轴手性的联烯化合物是一类重要的合成中间体[1],同样存在于各类天然产物和药物中[2].鉴于其重要性,近二十多年来,化学家们报道了各种各样的手性联烯合成方法[3],包括动力学拆分、不对称去对称化、不对称Wittig反应及炔丙基化合物的羧基化等.

磁性纳米粒子负载钯催化剂在C—C键偶联反应中的应用

磁性纳米粒子(MNPs)负载钯催化剂因具有高的催化活性及易于原位磁分离回收等优点而得到快速发展,成为一类具有广泛应用前景的纳米催化剂,在学术及工业领域均受到广泛的关注。本文对近年来MNPs负载钯催化剂在Suzuki、Heck等C—C偶联反应中的应用研究进行简要阐述,并对其发展前景进行了展望。

金属钯催化的偶联反应的研究总结

偶联反应是一类构建碳-碳键的重要化学反应,其应用十分广泛。本文对钯催化的Suzuki、Heck、Sonogashira、Kumada、Negishi、Stille、Hiyama等偶联反应的研究进行了综述,分析了上述反应的优缺点及研究成果,并对该类反应的发展前景进行了归纳总结。

氯代芳烃的偶联反应在工业化中间体合成中的应用

近年来,氯代芳烃的偶联反应在天然产物、生物活性物质、医药、杀菌剂等中间体的合成中得到了广泛使用,这为它们的工业化生产提供了可能.简述了氯代芳烃的Suzuki偶联、Heck偶联和Sonogashira偶联反应在工业化中间体合成中的几个应用实例.

含杂环二茂铁亚胺异环环钯化合物在Heck反应中的催化活性研究

含杂环二茂铁亚胺异环环钯化合物结构新颖、独特,其催化的Heck偶联反应具有底物范围广、反应条件温和、催化活性高且催化诱导期短等优点。芳基碘代物、芳基溴代物和芳基氯代物都可作为反应底物,其中化合物2应用于芳基溴代物和丙烯酸乙酯的反应得到了100%的收率。在反应中加入四丁基溴化铵,且提高反应温度到140℃,带有斥电子取代基的芳基溴代物、芳基氯代物仍能以较高的产率得到偶联产物。实验中利用薄层色谱监测反应。