Identification of Q-Markers from Hedan Tablet by employing “spiderweb”mode and taking compounds'hepatotoxicity into account

Objective Due to the complicated compounds and the synergistic effect of multi-compounds,the quality control and assessment of Chinese materia medica(CMM)encounters a great challenge about how to identify the key compounds,which are directly correlated with its efficacy and safety.On the guidance of study on quality marker(Q-Marker),identification of Q-Markers was performed from Hedan Tablet(HDT)by the aid of the“spider-web”mode and hepatotoxicity evaluation derived from our previous researches and literatures.Methods By the established ultra performance liquid chromatography with photodiode array detector(UPLC-PDA)method,online UPLC-DPPH·and offline antioxidant assay,21 candidate compounds of HDT were systematically investigated and comprehensively evaluated by the“spider-web”mode for them properties of Q-Marker based on“content-stability-activity”.In addition,the Q-Markers related with hepatotoxicity based on our previous researches and literatures were identified.Results Salvianolic acid B(SaB),quercetin-3-O-glucuronide(Qug),isoquercitrin(IQ)and hyperoside(Hyp)were adopted as the preferable Q-Markers of HDT according to the shaded area(A)of tested compounds in“spider-web”mode.Psoralen(Ps),isopsoralen(IP),psoralenoside(PO)and isopsoralenoside(IPO)were also strongly recommended as Q-Markers closely related with safety by considering hepatotoxicity of the accumulated Ps and IP and conversion between glycoside(PO and IPO)and aglycone(Ps and IP).Conclusion This study provided scientific evidence for quality control and assessment of HDT,and also provided a meaningful reference for application of Q-Markers in CMM.

Effects of Hedan Tablet(荷丹片)on Lipid Profile, Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 and High-Density Lipoprotein Subfractions in Patients with Hyperlipidemia:A Primary Study

Objective： To investigate the effects of Hedan Tablet（荷丹片） on serum lipid profile, proprotein convertase subtilisin/kexin type 9（PSCK9） and high-density lipoprotein（HDL） subfractions in patients with hyperlipidemia. Methods： Thirty-seven patients with hyperlipidemia were randomized to treatment with Hedan Tablet 4.38 g/day as Hedan group（18 cases） or placebo（19 cases） as control group for 8 weeks. The lipid profile, PCSK9 and HDL subfractions were determined at day 0 and week 8 in both groups respectively. Results： Hedan treatment for 8 weeks mildly decreased serum low-density lipoprotein cholesterol（LDL-C） levels, while no changes were found in total cholesterol（TC）, triglycerides（TG） and PCSK9 concentrations. Furthermore, Hedan treatment increased the concentration of large high-density lipoprotein cholesterol（HDL-C） and the percentage of large HDL subfraction, while decreased the concentration of small HDL-C and the percentage of small HDL subfraction without changing serum HDL-C levels in patients with hyperlipidemia. Conclusion： Hedan treatment of 4.38 g per day for 8 weeks could confer a favorable effects on serum LDL-C concentration as well as HDL subfractions.

荷丹片对冠心病合并2型糖尿病患者血脂、炎症因子及氧化应激水平的影响

目的:探究荷丹片对冠心病合并2型糖尿病患者血脂、炎症因子及氧化应激水平的影响及安全性。方法:收集2013年7月-2015年11月我院收治的冠心病合并2型糖尿病患者118例,按随机数字表法分为观察组(63例)和对照组(55例)。对照组患者给予控制血糖、调节血脂、扩张血管、抗凝等常规治疗;观察组患者在对照组基础上餐前口服荷丹片1.46 g,tid。两组患者均连续治疗6个月。比较两组患者治疗前后血脂[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、血清炎症因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素10(IL-10)、IL-6、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、血清氧化应激指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)]水平及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者血脂、炎症因子及氧化应激指标水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者TC、TG、LDL-C、TNF-α、IL-6、hs-CRP、MDA水平显著降低,IL-10、SOD、NO水平显著升高,且观察组上述指标均显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:荷丹片能有效改善冠心病合并2型糖尿病患者血脂及血清炎症因子水平,减轻炎性损伤,降低氧自由基水平,增强机体抗氧化能力,减轻氧化应激损伤,且安全性较高。

荷丹片对APOE^(-/-)小鼠血脂、炎症因子及形态学变化的影响

目的研究荷丹片(荷叶,丹参,山楂,番泻叶,补骨脂)对载脂蛋白E基因敲除(APOE-/-)小鼠的血脂、脂联素、肿瘤坏死因子(TNF-α)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)和形态学变化的影响。方法将50只APOE-/-小鼠随机分为对照组、模型组、荷丹片低、高剂量组、辛伐他汀组。对照组普通饲料喂养,其余各组高胆固醇饲料喂养。12周后,取血清测血脂,ELISA法测脂联素、TNF-α、hs-CRP水平;取同部位主动脉HE染色光镜下观察形态学变化。结果与对照组相比,模型组血脂、TNF-α、hs-CRP水平明显升高(P<0.01),脂联素水平明显降低(P<0.01),主动脉形态学病变加重。与模型组相比,荷丹片低、高剂量组、辛伐他汀组的血脂、TNF-α、hs-CRP水平明显降低(P<0.01),脂联素水平明显升高(P<0.05),主动脉形态学病变有所减轻。结论荷丹片可降低APOE-/-小鼠血脂和TNF-α、hs-CRP水平,升高脂联素水平,从而抑制动脉粥样硬化的发生、发展。

荷丹片对动脉粥样硬化大鼠氧化应激的影响

目的:观察不同剂量荷丹片对动脉粥样硬化大鼠氧化应激的影响。方法:48只雄性SD大鼠随机分为正常组,模型组,荷丹片高(3g·kg-1·d-1)、中(1.5g·kg-1·d-1)、低(0.5g·kg-1·d-1)剂量组及辛伐他汀组,每组8只。正常组给予普通鼠饲料喂养,其余各组使用高脂饲料造模。12周后取各组大鼠腹主动脉电子显微镜下观察主动脉形态学变化;腹静脉取血测定各组大鼠超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及NO含量。结果:高剂量荷丹片可以升高血清SOD、NO水平,降低血清MDA水平,与模型组相比差异有统计学意义(P<0.05)。荷丹片高剂量组与辛伐他汀组比较差异无统计学意义(P>0.05)。荷丹片组镜下表现主动脉粥样硬化组织损伤明显减轻。结论:高剂量荷丹片通过减轻AS大鼠氧化应激发挥其抗动脉粥样硬化的作用。

荷丹片对非糖尿病代谢综合征患者胰岛素抵抗、血脂及炎症因子的影响

目的探讨荷丹片对非糖尿病代谢综合征患者胰岛素抵抗、血脂及炎症因子的影响。方法采用随机对照的方法,将98例非糖尿病代谢综合征患者分为2组,分别给予荷丹片和罗格列酮治疗12周,观察2组治疗后WC、BMI、FPG、FINS、HOMA-IR、TG、TC、HDL-C、LDL-C、CRP、TNF-α、FIB的变化。结果2组治疗后FINS、HOMA-IR、CRP、FIB水平均降低,且组间比较无显著性差异;荷丹片组治疗后WC、BMI、TC、TG明显下降,HDL-C明显升高,且较罗格列酮组更显著。结论荷丹片可有效改善非糖尿病代谢综合征患者血脂水平,减轻胰岛素抵抗、肥胖和炎症状态。

瑞舒伐他汀联合荷丹片治疗急性脑梗死及对Copeptin、NT-proBNP水平变化研究

目的：研究瑞舒伐他汀联合荷丹片治疗急性脑梗死的临床疗效及其对Copeptin、N端脑钠肽原（NT- proBNP）水平的影响。方法选取2013年3月-2015年4月于该院接受治疗的急性脑梗死患者93例。根据随机数字表分为对照组和治疗组，对照组给予瑞舒伐他汀片治疗，治疗组口服瑞舒伐他汀，同时服用荷丹片。结果两组患者治疗总有效率比较，差异无统计学意义（χ2=2.461，=0.117）。治疗后治疗组患者低密度脂蛋白（LDL- C）水平低于对照组，差异有统计学意义（=2.318，=0.023），治疗组患者高密度脂蛋白水平高于对照组，差异有统计学意义（=2.784，=0.007）。治疗组LDL- C水平达标率高于对照组，差异有统计学意义（χ2=4.301，=0.038）；对照组不良反应总发生率高于治疗组，差异有统计学意义（χ2=4.301，=0.038）。治疗后，治疗组患者Copeptin和NT- proBNP水平均低于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论瑞舒伐他汀联合荷丹片对急性脑梗死的临床疗效与大剂量瑞舒伐他汀相当，但不良反应发生率降低，安全性更高。同时可能有利于改善急性脑梗死患者的预后。

荷丹片联合瑞舒伐他汀钙对高脂血症患者颈动脉内膜中层厚度及血管内皮功能的影响

目的观察荷丹片联合瑞舒伐他汀钙对高脂血症患者颈动脉内膜中层厚度(intima-media thickness,IMT)及血管内皮功能的影响。方法 117例高脂血症患者被随机分为研究组(61例)和对照组(56例),对照组单用瑞舒伐他汀钙治疗,研究组加用荷丹片治疗。分别于治疗前、治疗8周后测定两组患者颈动脉IMT、斑块面积,血脂,一氧化氮(nitric oxide,NO),内皮素-1(endothelin-1,ET-1)水平。结果治疗前两组患者血脂水平,颈动脉IMT、斑块面积,NO,ET-1水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗8周后,研究组三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平显著低于对照组(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇、NO水平显著高于对照组(P<0.01),ET-1,颈动脉IMT、斑块面积显著低于对照组(P<0.01)。结论荷丹片联合瑞舒伐他汀钙能够明显降低血脂,调节内皮功能,降低颈动脉IMT及斑块面积。

荷丹片对APOE^(-/-)小鼠炎症因子及氧化应激因子的影响

目的探讨荷丹片对载脂蛋白E基因敲除(APOE-/-)小鼠炎症因子、氧化应激因子的影响及对动脉粥样硬化(AS)的干预作用及机制。方法将50只APOE-/-小鼠随机均分为对照组、模型组、荷丹片低剂量组、荷丹片高剂量组及辛伐他汀组。对照组给予普通饲料,其余组给予高胆固醇饲料造模。同时用药组灌胃相应剂量药物,对照组和模型组给予等量生理盐水灌胃。造模12周后测定血清白细胞介素(IL)-1、IL-10、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平;RT-PCR测主动脉肿瘤坏死因子(TNF)-αm RNA表达。结果模型组较对照组IL-1、MDA、TNF-αm RNA升高,IL-10、SOD降低(P<0.01);荷丹片低剂量组、荷丹片高剂量组、辛伐他汀组较模型组IL-1、MDA、TNF-αm RNA降低,IL-10、SOD升高(P<0.01)。结论荷丹片可通过抗炎、抗氧化应激作用干预AS的发生、发展。

荷丹片干预非酒精性脂肪性肝炎大鼠的疗效观察

目的:观察荷丹片对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠的干预作用。方法:雄性SD大鼠40只,随机分为4组:正常组、模型组、阳性对照组和荷丹片治疗组。除正常组外,其余各组大鼠给予高脂饲料喂养,造模8周后开始药物灌胃干预,治疗4周后处死全部动物,应用全自动生化分析仪、放免法等进行血清生化和肝组织生化指标检测,并在HE染色光镜下观察大鼠肝组织病理形态学改变。结果:与模型组相比,荷丹片治疗后可明显降减低大鼠血清及肝组织中胰岛素抵抗相关指标:血糖(Glu)、胰岛素(INS)及游离脂肪酸(NEFA)水平,增加肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量。光镜观察发现荷丹片能明显缓解NASH大鼠肝细胞脂肪变性,减轻肝小叶中炎性细胞浸润。结论:荷丹片能够通过缓解胰岛素抵抗、调节抗氧化功能等途径降低NASH大鼠肝细胞中的脂质蓄积,从而改善肝功能。

荷丹片联合阿托伐他汀对伴有睡眠呼吸暂停的脑梗死患者血脂及炎症因子的影响

目的探讨荷丹片联合阿托伐他汀对伴有睡眠呼吸暂停的脑梗死患者血脂及炎症因子的影响。方法依据多导睡眠图检测结果选取2013年1月~2015年6月于河北大学附属医院就诊的74例伴有睡眠呼吸暂停的脑梗死患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,两组均为37例,对照组给予口服阿托伐他汀,观察组给予口服荷丹片联合阿托伐他汀,两组患者均给药4周,观察治疗前后血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及可溶性细胞间黏附分子1(s ICAM-1)的变化情况。结果观察组及对照组患者治疗后血清TG[(2.549±0.441)、(2.854±0.444)mmol/L]、TC[(2.865±1.035)、(2.992±0.991)mmol/L]、LDL-C[(1.778±0.486)、(1.827±0.527)mmol/L]、hs-CRP[(1.846±0.607)、(2.230±0.799)mg/L]及s ICAM-1[(315.532±39.717)、(345.108±30.733)ng/m L]水平均较治疗前[(3.630±0.548)、(3.862±0.683)mmol/L;(5.878±0.999)、(5.757±1.062)mmol/L;(3.687±0.581)、(3.538±0.658)mmol/L;(4.500±1.432)、(4.422±1.540)mg/L;(397.762±33.752)、(409.243±39.001)ng/m L]显著降低,差异有高度统计学意义(P<0.01)。两组治疗后TC、LDL-C水平比较差异无统计学意义(P>0.05),但观察组治疗后TG、hs-CRP及s ICAM-1水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论荷丹片联合阿托伐他汀对伴有睡眠呼吸暂停的脑梗死患者有较强的降脂作用,尤其是降TG方面,且增强抗炎作用。

荷丹片的降血脂作用

荷丹片（６．０ｇ／ｋｇ，ｉｇ）对正常大白鼠的血清ＴＣ和ＴＧ含量增加无明显影响，对实验性高脂血症大白鼠的血清ＴＣ和ＴＧ含量能非常显著地降低，明显地增加ＨＤＬ－ｃ和ＨＤＬ２－含量，显著地降低ＬＤＬ－ｃ含量和ＡＩ以及提高ＬＣＡＴ的活性。

荷丹片治疗原发混合型高脂血症的Meta分析

目的:系统评价荷丹片治疗原发混合型高脂血症的有效性和安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库、PuhMed、Embase、维普期刊、万方电子期刊、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM),纳入治疗组服用荷丹片,对照组服用他汀类降脂药治疗原发混合型高脂血症的随机对照试验。采用RevMan 5.1软件对数据进行分析,并绘制森林图。结果:共纳入7个研究,550例原发混合型高脂血症患者纳入研究质量均为C级。在联合用药组中,荷丹片联合他汀组与他汀组比较,降低TC[MD=-0.33,95%CI(-0.51,-0.14)]、降低LDL[MD=-0.62,95%CI(-0.93,-0.31)]和升高HDL[MD=0.33,95%CI(0.29,0.37)]的效果差异均有统计学意义(P<0.01),降低TG[MD=-0.95,95%CI(-2.11,0.21)]的效果差异无统计学意义(P>0.05)。在单药组中,荷丹片组与他汀组比较,在降低TC[MD=-0.08,95%CI(-0.49,0.34)]、降低TG[MD=-0.67,95%CI(-1.81,0.47)]、降低LDL[MD=0.01,95%CI(-0.47,0.48)]、升高HDL[MD=0.17,95%CI(-0.02,0.35)]的效果差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:荷丹片联合他汀类药物能显著降低原发混合型高脂血症患者的TC、LDL-C水平,荷丹片单独使用与他汀类药物相似。本系统评价纳入研究的质量和数量有限,上述结论尚需更多高质量、大样本、长期随访的随机对照试验加以验证。

二甲双胍联合荷丹片对非酒精性脂肪性肝病生化指标的影响

目的探讨二甲双胍联合荷丹片治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的疗效。方法将100例NAFLD患者随机分为实验组和对照组,每组50例。实验组采取二甲双胍联合荷丹片的治疗方法,对照组采取荷丹片单独治疗。结果治疗后,两组病情均有一定程度的好转。与对照组相比,实验组AST、ALT、TG、TC等指标明显改善,总有效率为94%(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义。结论二甲双胍联合荷丹片治疗NAFLD较单用荷丹治疗效更佳,值得临床推广。

荷丹片联合氟伐他汀对冠心病患者血清LDL与心率变异性的影响

目的 分析荷丹片联合氟伐他汀治疗冠心病患者血清低密度脂蛋白（LDL）与心率变异性的影响。方法 选取2015年3月～2016年6月于嘉兴市中医医院治疗的冠心病患者110例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各55例。观察组使用荷丹片联合氟伐他汀治疗,对照组使用氟伐他汀治疗,对比2组治疗前后心率变异性、血脂水平、炎性因子水平变化,观察治疗后临床疗效。结果 治疗后,观察组总有效率为96.4%,明显高于对照组85.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的全部窦性心搏RR间期（SDNN）为（85.42±9.11）ms、RR间期平均值标准差（SDANN）为（49.11±5.13）ms,显著高于对照组的（76.87±8.12）ms、（44.16±4.76）ms,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组总胆固醇（TC）为（4.14±0.45）mmol/L、甘油三酯（TG）为（1.26±0.16）mmol/L、低密度脂蛋白（LDL）为（2.08±0.31）mmol/L,水平显著低于对照组的（4.78±0.51）mmol/L、（1.42±0.18）mmol/L、（2.43±0.27）mmol/L,高密度脂蛋白（HDL）为（1.51±0.18）mmol/L,显著高于对照组（1.35±0.15）mmol/L,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组炎性因子水平均明显的低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 荷丹片联合氟伐他汀治疗冠心病,可有效降低血清LDL水平,改善心率变异性,显著提高治疗效果。

化浊行血汤治疗高脂血症30例临床研究

目的 :观察化浊行血汤对高脂血症患者血脂水平的影响。方法 :60例高脂血症患者按随机数字表法分为中药组(化浊行血汤)及中成药组(荷丹片),两组在治疗期间暂停服用其他具有调脂作用的药物,疗程为8周,于治疗前后分别进行血脂(包括TC、TG、LDL-C、HDL-C)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肝功、肾功、肌酸激酶(CK)水平检测,同时观察治疗期间的不良反应,以评定疗效。结果:总有效率中药组93.33%,中成药组70.00%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗后TC、TG、LDL-C及hs-CRP水平明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 :化浊行血汤可以显著降低高脂血症患者的血脂水平,提高患者的生存质量。

荷丹片联合阿托伐他汀对颈动脉粥样硬化患者炎性细胞因子的干预影响

目的探讨荷丹片联合阿托伐他汀对颈动脉粥样硬化患者的治疗作用及对炎性细胞因子的干预影响。方法选取60例颈动脉粥样硬化患者,随机分为对照组和观察组。对照组给予阿托伐他汀治疗,观察组在对照组治疗基础上加服荷丹片,两组患者均给药6个月。观察两组患者治疗前后血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、颈动脉内膜-中膜厚度(IMT)、颈动脉斑块面积,炎性标记物包括高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)、基质金属蛋白酶3(MMP-3)。结果治疗6个月,两组患者TG、LDL-C、TC水平较治疗前明显降低(P<0.05),HDL-C水平明显升高(P<0.05),IMT、斑块面积均较治疗前减小(P<0.05),而观察组的TG、TC、LDL-C水平较对照组降低更明显(P<0.05),HDL-C水平较对照组升高(P<0.05),IMT、斑块面积均较对照组明显减小(P<0.05)。炎性细胞因子IL-6、hs-CRP、MMP-3,观察组比对照组下降更明显(P<0.05),而IL-10观察组较对照组升高更明显(P<0.05)。结论荷丹片联合阿托伐他汀对颈内动脉粥样硬化患者有较好的作用,并具有较好的抗炎作用。

二甲双胍联合荷丹片治疗非酒精性脂肪性肝炎疗效研究

目的探讨二甲双胍联合荷丹片治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的临床疗效。方法将86例NASH患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予基础治疗、荷丹片治疗,治疗组在对照组基础上加用二甲双胍口服,疗程均为6个月。治疗前后观察两组患者的生化指标、临床疗效、肝脏B超、药物不良反应有无差异。结果两组患者治疗前丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、三酰甘油(TG)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后ALT、AST、TG、总胆固醇(TC)水平比较,差异均有统计学意义(P<0.01);两组患者治疗前B超检测结果比较,差异无统计学意义(u=0.02,P>0.05);治疗后B超检测结果比较,差异有统计学意义(u=2.95,P<0.01)。结论二甲双胍联合荷丹片治疗NASH疗效满意。

荷丹片联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床研究

目的:观察荷丹片联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床治疗效果以其为临床诊疗提供参考。方法:分析2015年1月—2016年1月在我院接受诊疗的冠心病(稳定性心绞痛)患者的资料。依据治疗药物的不同将患者分为观察组(阿托伐他汀+荷丹片)及对照组(阿托伐他汀)。对比两组患者治疗期12个月内心绞痛的累积发生率并检测相关血液学指标的改变。结果:本研究共纳入观察组41例,对照组44例。观察组治疗期间心绞痛的累积发生率显著低于对照组(14.63%,6/41 vs 36.36%,16/44;Log-rankχ~2=5.619,P=0.018)。治疗后,观察组与对照组TC、TG、LDL-c水平均显著降低(P<0.05),但观察组低于对照组患者(P<0.05)。治疗后,两组患者治疗后HDL-c水平均显著升高(P<0.05),但观察组高于对照组患者(P<0.05)。治疗后,观察组与对照组CRP、MMP-1、PAPP-A水平均显著降低(P<0.05),但观察组低于对照组患者(P<0.05)。结论:联合使用荷丹片可显著降低冠心病患者心绞痛发作频率,可能与其调控血脂、抗炎及提高动脉粥样斑块稳定等疗效有关。

荷丹片联合瑞舒伐他汀钙对高脂血症患者血管内皮功能的影响

目的观察荷丹片联合瑞舒伐他汀钙对中老年高脂血症患者降脂效果以及对血管内皮功能的影响。方法 141例高脂血症患者随机分成2组,研究组84例给予荷丹片1.46 g口服,每日3次,瑞舒伐他汀钙10 mg口服,每日1次;对照组57例仅给予瑞舒伐他汀钙10 mg口服,每日1次。观察治疗前及治疗4、8周后血脂、血清血管内皮生长因子(VEGF)、一氧化氮(NO)、内皮素1(ET-1)水平的变化。结果治疗前2组患者血脂水平及血管内皮功能比较无显著差异(P>0.05),治疗4周和8周后2组患者血脂水平均较前下降,研究组TG、TC、LDL-C、ET-1水平较对照组降低明显(P<0.05),VEGF、NO水平较对照组升高明显(P<0.05),而HDL-C治疗前后无显著变化(P>0.05)。结论荷丹片联合瑞舒伐他汀钙能够明显降低TG、TC、LDL-C、ET-1水平,升高VEGF、NO水平,降脂的同时明显改善血管内皮功能。