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Establishing a Quality Control System of Hedyotis corymbosa
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作者 Yan LIN Hong-Quan LI +6 位作者 Bo-Hou XIA Zhi-Min ZHANG Ya-Mei LI Xiao-Qing ZHANG Ping WU Li-Mei LIN Duan-Fang LIAO 《Digital Chinese Medicine》 2018年第4期302-309,共8页
Objective Hedyotis corymbosa(Shui Xian Cao,水线草,HC)is the main antitumor medicine in China and other southeast Asian countries.A comprehensive quality control system of HC was established in this study,as the curren... Objective Hedyotis corymbosa(Shui Xian Cao,水线草,HC)is the main antitumor medicine in China and other southeast Asian countries.A comprehensive quality control system of HC was established in this study,as the current system was ineffective.Methods Microscopy was used to observe the characteristics of the powder and cross-sectional tissue.Thin layer chromatography(TLC)was employed to separate HC from Hedyotis diffusa(Bai Hua She She Cao,白花蛇舌草,HD).Simultaneously,high-performance liquid chromatography(HPLC)was used to establish the characteristic spectrum of HC and determine the concentrations of hedyotiscone A.Regarding the issue of systematicness,concentrations of water,total ash,acid-insoluble ash,heavy metals(including lead,arsenic,mercury,cadmium and copper)and pesticide residue were measured by the methods described in the 2015 edition of Chinese Pharmacopoeia.Results Calcium oxalate needle crystal bundles and oil drops were observed in the cross-sectional tissue.Three characteristic blue fluorescent spots were observed in the HC samples by TLC.There were five distinct characteristic peaks in HC but not in HD,and hedyotiscone A was the sharpest characteristic peak.The generated linear equation of hedyotiscone A was Y=3.15×108X+312.04(r2=1.000)between 0.00005270 and 0.002108 mg/mL,and the average recovery was 100.42%.Precision[relative standard deviation(RSD)0.92%],repeatability(RSD 0.14%),and recovery(RSD 0.85%)met the requirements for quantitative analysis.Hedyotiscone A concentrations ranged from 0.00017%~0.00113%across different habitats.Concentrations of water,ash and acid-insoluble ash were 8.80%~11.2%,7.00%~15.3%and 0.440%~7.70%,respectively.Concentrations of Pb,As,Hg,Cd and Cu were 1.60~4.60,0.650~1.60,0.0300~0.100,0.240~0.690 and 10.1~16.6μg/g,respectively.Pesticide residues were less than 0.00100 ppm.Conclusion The quality control system can effectively distinguish HC from HD,so as to comprehensively control the quality of HC,to provide references for the clinical use of HC. 展开更多
关键词 hedyotis corymbosa hedyotis diffusa hedyotiscone A TlC HPlC Quality standard
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Two New Flavonol Glycosides from Knoxia corymbosa
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作者 YuBoWANG ShuangXiMEI +5 位作者 YaoHuaWANG JingFengZHAO HaiYingREN JieGUO HongBinZhANG LiangLI 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2003年第9期923-925,共3页
Two new flavonol glycosides (1 and 2) together with two known flavonoides (3 and 4), were isolated from the whole plant of Knoxia corymbosa willd. The structures of 1 and 2 were elucidated as kaempferol-7-O-α-L-arabi... Two new flavonol glycosides (1 and 2) together with two known flavonoides (3 and 4), were isolated from the whole plant of Knoxia corymbosa willd. The structures of 1 and 2 were elucidated as kaempferol-7-O-α-L-arabinosyl-3-O-β-D-6'-acetylglucopyranoside and kaempferol -7-O-α-L-arabinosyl-3-O-β-D-3',6'-diacetylglucopyranoside respectively. 展开更多
关键词 Knoxia corymbosa flavonol glycoside kaempferol-7-O-α-l-arabinosyl-3-O-β-D-6'-acetylglucopyranoside kaempferol-7-O-α-l-arabinosyl-3-O-β-D-3' 6'-diacetylglucopyranoside.
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UPLC指纹图谱结合化学计量学的白花蛇舌草真伪鉴别研究 被引量:18
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作者 姚志红 周先强 +4 位作者 温丽荣 龚海标 林培 戴毅 姚新生 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期737-742,共6页
目的:建立白花蛇舌草及其伪品水线草的UPLC指纹图谱,结合化学计量学,进行真伪鉴别。方法:建立白花蛇舌草和水线草的UPLC指纹图谱,对主要色谱峰进行化学指认及快速检识,利用两者化学成分差异结合化学计量学分析,开展真伪鉴别。结果:分别... 目的:建立白花蛇舌草及其伪品水线草的UPLC指纹图谱,结合化学计量学,进行真伪鉴别。方法:建立白花蛇舌草和水线草的UPLC指纹图谱,对主要色谱峰进行化学指认及快速检识,利用两者化学成分差异结合化学计量学分析,开展真伪鉴别。结果:分别建立了两者UPLC指纹图谱方法并评价了多批次的相似度;白花蛇舌草22个共有峰中的10个、水线草16个共有峰中的5个及4个非共有峰得到了指认或检识;主成分分析(PCA)可将真品、伪品分为两组;而偏最小二乘法分析(OPLS-DA)显示车叶草酸甲酯等5个色谱峰是分组的主要原因;白花蛇舌草中的(E)-6-O-阿魏酰鸡屎藤次苷甲酯、(Z)-6-O-香豆酰鸡屎藤次苷甲酯,水线草中的槲皮素-3-O-桑布双糖苷可作为两者的3个特征差异峰用于白花蛇舌草真伪鉴别。结论:将UPLC指纹图谱与化学计量学方法相结合,可用于白花蛇舌草真伪鉴别,从而为提高白花蛇舌草整体质量控制方法提供参考。 展开更多
关键词 白花蛇舌草 水线草 UPlC指纹图谱 化学计量学 真伪鉴别 质量控制
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白花蛇舌草与水线草的UPLC指纹图谱比较研究 被引量:3
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作者 李美慧 何光鹏 +2 位作者 刘小滢 孙洁 马志国 《海峡药学》 2021年第3期39-41,共3页
目的比较白花蛇舌草与水线草的UPLC指纹图谱差异,为两种药材的质量评价提供依据。方法采用UPLC法,Waters HSS T 3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以乙腈(A)-0.01%醋酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,检测波长238 nm,建立白花蛇舌草与水... 目的比较白花蛇舌草与水线草的UPLC指纹图谱差异,为两种药材的质量评价提供依据。方法采用UPLC法,Waters HSS T 3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以乙腈(A)-0.01%醋酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,检测波长238 nm,建立白花蛇舌草与水线草的指纹图谱分析方法并进行相似度评价。结果分别建立了两者UPLC指纹图谱分析方法,白花蛇舌草中确定了14个共有峰,11批样品的相似度为0.952~0.991,水线草中确定了6个共有峰,10批样品的相似度为0.704~0.977,两种药材指纹图谱差异明显。结论所建立的方法可用于白花蛇舌草与水线草的区分鉴别,可为提高白花蛇舌草和水线草的质量控制方法提供参考。 展开更多
关键词 白花蛇舌草 水线草 UPlC 指纹图谱
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水线草UPLC指纹图谱的建立及应用
5
作者 李洪权 曹艺 +3 位作者 柏玉冰 夏伯候 林丽美 廖端芳 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期735-738,共4页
目的:建立不同产地水线草的超高效液相色谱法(UPLC)指纹图谱,并对其混淆品白花蛇舌草进行鉴别应用。方法:采用UPLC法,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm),以甲醇-1%冰醋酸梯度洗脱,柱温30℃,流速0.2 m L/min,检测... 目的:建立不同产地水线草的超高效液相色谱法(UPLC)指纹图谱,并对其混淆品白花蛇舌草进行鉴别应用。方法:采用UPLC法,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm),以甲醇-1%冰醋酸梯度洗脱,柱温30℃,流速0.2 m L/min,检测波长254 nm。指纹图谱采用相似度分析和主成分分析。结果:建立了水线草药材的专属性指纹图谱,确定了15个共有峰。各产地水线草药材指纹图谱相似度均超过0.85。结论:该指纹图谱重复性好,简便可靠,可用于水线草药材的专属性鉴别,有效区别水线草及其混淆品白花蛇舌草。 展开更多
关键词 水线草 白花蛇舌草 UPlC指纹图谱 相似度 聚类分析 主成分分析
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普洱端午药根白花蛇舌草基源鉴定及药用进展
6
作者 彭亚楠 单丽芳 +2 位作者 姜俊玲 罗克胜 周葵 《云南中医药大学学报》 2023年第5期54-58,共5页
为鉴定普洱端午药根白花蛇舌草的基源,通过走访调查普洱端午药市,收集了药市中的药材白花蛇舌草,通过观察原植物及药材的茎、叶的形状、花序的类型及着生位置、蒴果的形状和果柄的有无、长短、粗细等性状特征,确定植物来源;鉴定得出普... 为鉴定普洱端午药根白花蛇舌草的基源,通过走访调查普洱端午药市,收集了药市中的药材白花蛇舌草,通过观察原植物及药材的茎、叶的形状、花序的类型及着生位置、蒴果的形状和果柄的有无、长短、粗细等性状特征,确定植物来源;鉴定得出普洱端午药市中售卖的“白花蛇舌草”共有3种,分别为茜草科植物白花蛇舌草(Hedyotis diffusa Willd)、纤花耳草(Hedyotis tenelliflora Blume)及伞房花耳草(Hedyotis corymbosa(L.)Lam);通过文献查询,比较3种植物的药用进展,其化学成分、药理作用存在差异,使用时应注意区分,以保证临床用药安全。 展开更多
关键词 白花蛇舌草 纤花耳草 伞房花耳草 性状特征 化学成分 药理作用
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酢浆草与红花酢浆草的性状与显微鉴别研究
7
作者 刘米艳 王润 +1 位作者 吴红梅 王祥培 《壮瑶药研究》 2023年第3期107-112,517-518,共8页
目的:采用性状鉴别和显微鉴别的方法对酢浆草和红花酢浆草的外观性状和显微特性进行鉴别研究,为酢浆草与红花酢浆草的识别提供科学依据。方法:采用性状鉴定法观察酢浆草的茎、叶、花、果实、种子与红花酢浆草的茎、叶、花,记录性状特征... 目的:采用性状鉴别和显微鉴别的方法对酢浆草和红花酢浆草的外观性状和显微特性进行鉴别研究,为酢浆草与红花酢浆草的识别提供科学依据。方法:采用性状鉴定法观察酢浆草的茎、叶、花、果实、种子与红花酢浆草的茎、叶、花,记录性状特征并作比较;采用水合氯醛透化、稀甘油封片的方法对酢浆草与红花酢浆草药材粉末制片,置光学显微镜下观察两者粉末的显微特征并做比较。结果:酢浆草与红花酢浆草的茎、叶、花均存在差异:红花酢浆草植株比酢浆草高大,且叶表面被柔毛比酢浆草密;酢浆草的花呈伞形花序,花序分枝较少,花轴较细,而红花酢浆草花呈二歧聚伞花序,花序分枝较多,花轴较粗。在显微特征中,两者常见非腺毛单细胞、导管、纤维、草酸钙方晶、种皮栅状细胞等,叶片上表皮细胞形状有差异,酢浆草为长条形或宽条形,而红花酢浆草的为较大的多边形。结论:酢浆草与红花酢浆草的外观和显微特征具有一定的差异,可作为其鉴别的依据。 展开更多
关键词 酢浆草 红花酢浆草 性状鉴别 显微鉴别
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入侵植物红花酢浆草对3种杂草的化感作用 被引量:8
8
作者 江贵波 林理强 +3 位作者 吴伟珊 林凯城 林壮森 刘淑媛 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第23期74-77,共4页
化感作用在生物入侵过程中扮演着重要的角色。以红花酢浆草(Oxalis corymbosa DC)为供体植物,以黑麦草(Lolium perenne L.)、三叶鬼针草(Bidens pilosa L.)和青葙(Celosia argentea L.)为受体,采用培养皿滤纸法测定了红花酢浆草的根、... 化感作用在生物入侵过程中扮演着重要的角色。以红花酢浆草(Oxalis corymbosa DC)为供体植物,以黑麦草(Lolium perenne L.)、三叶鬼针草(Bidens pilosa L.)和青葙(Celosia argentea L.)为受体,采用培养皿滤纸法测定了红花酢浆草的根、茎和叶的水提液对受体植物幼苗根长、苗高和鲜重的化感作用。结果表明,红花酢浆草根、茎和叶的提取液对3种受体植物种子萌发和幼苗生长均有化感作用,不同浓度(0.05、0.10、0.20 g/m L)的水提液对黑麦草、三叶鬼针草和青葙的化感作用强度存在差异,且随着浓度的增大,抑制作用逐渐增强。 展开更多
关键词 红花酢浆草 化感作用 黑麦草 三叶鬼针草 青葙
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伞房花耳草中乌索酸的提取与鉴定 被引量:4
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作者 陈武 邹盛勤 李开泉 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2005年第2期126-128,共3页
用"醇提凝析"法提取分离伞房花耳草中的乌索酸,光谱鉴定其结构,高效液相色谱分析法测定其含量为99.58%,得率为3.12‰.提取分离方法实用可行,乌索酸纯度高,安全性好.
关键词 伞房花耳草 高效液相色谱分析法 提取分离方法 光谱鉴定 安全性 凝析 得率
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红芽大戟化学成分研究 被引量:18
10
作者 王玉波 赵静峰 +2 位作者 李干鹏 杨靖华 李良 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期439-441,共3页
目的 研究茜草科植物红芽大戟 (KnoxiacorymbosaWilld .)的化学成分。方法 利用硅胶、聚酰胺等色谱技术分离纯化 ,根据化合物的理化性质和光谱数据进行鉴定。结果 从红芽大戟的正丁醇萃取部分分离得到 4个黄酮醇苷成分 ,分别鉴定为 ... 目的 研究茜草科植物红芽大戟 (KnoxiacorymbosaWilld .)的化学成分。方法 利用硅胶、聚酰胺等色谱技术分离纯化 ,根据化合物的理化性质和光谱数据进行鉴定。结果 从红芽大戟的正丁醇萃取部分分离得到 4个黄酮醇苷成分 ,分别鉴定为 :槲皮素 7 O α L 阿拉伯糖 3 O β D 6″ 乙酰基吡喃葡糖苷 (quercetin 7 O α L arabinosyl 3 O β D 6″ acetylglucopyranoside ,1 ) ;山奈酚 7 O α L 阿拉伯糖 3 O β D 吡喃葡糖苷 (kaempferol 7 O α L arabinosyl 3 O β D glucopyranoside ,2 ) ;槲皮素 3 O β D 吡喃葡糖苷 (quercetin 3 O β D glucopyranoside ,3) ;槲皮素 3 O β D 6″ 乙酰基吡喃葡糖苷 (quercetin 3 O β D 6″ acetylglucopyranoside,4 )。 结论 化合物 1为新化合物 。 展开更多
关键词 红芽大戟 化学成分 植物药 理化性质 鉴定
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ICP-MS法测定白花蛇舌草与水线草中的人体必需微量元素 被引量:10
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作者 王亚茹 李雅萌 +4 位作者 周柏松 杨娜 郑炳真 李平亚 刘金平 《特产研究》 2018年第1期26-31,共6页
测定白花蛇舌草和其易混品水线草中的人体必需微量元素含量,进一步区分2种抗癌中草药。药材粉碎成极细粉,电热板湿法消解处理,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定锰(Mn)、铬(Cr)、锶(Sr)、锌(Zn)、铷(Rb)、硼(B)、镍(Ni)、铜(Cu)、钒(V... 测定白花蛇舌草和其易混品水线草中的人体必需微量元素含量,进一步区分2种抗癌中草药。药材粉碎成极细粉,电热板湿法消解处理,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定锰(Mn)、铬(Cr)、锶(Sr)、锌(Zn)、铷(Rb)、硼(B)、镍(Ni)、铜(Cu)、钒(V)、锡(Sn)、砷(As)、钼(Mo)、硒(Se)、钴(Co)14种人体必需微量元素。方法学考察显示,14种元素在0 g/L^500 g/L范围内线性关系良好,相关系数r≥0.999 8,检出限为0.001 9 g/L^0.164 4 g/L,加样回收率为97.5%~120.0%;白花蛇舌草含更多的Sn元素,水线草含更多的其余13种元素;Mn、Cr、Sr、Zn等元素在2种药材中的含量均相对较高。ICP-MS法具有良好的线性、灵敏度和准确度;2种抗癌中草药在人体必需微量元素的含量上存在着较大的差异,本实验为解释二者的不同药效物质基础提供了理论数据和参考。 展开更多
关键词 白花蛇舌草 水线草 电感耦合等离子体质谱法 人体必需微量元素
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炎宁颗粒有效部位化学成分研究 被引量:10
12
作者 马静 许琼明 +1 位作者 吴文倩 刘春宇 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1946-1948,共3页
目的研究炎宁颗粒(鸭跖草、白花蛇舌草等)有效部位的化学成分。方法应用多种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱技术进行结构鉴定。结果从炎宁颗粒有效部位分离得到5个黄酮类化合物、1个三萜类化合物和1个芳香酸,分别鉴定为齐墩果... 目的研究炎宁颗粒(鸭跖草、白花蛇舌草等)有效部位的化学成分。方法应用多种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱技术进行结构鉴定。结果从炎宁颗粒有效部位分离得到5个黄酮类化合物、1个三萜类化合物和1个芳香酸,分别鉴定为齐墩果酸(1)、芹菜素(2)、木犀草素(3)、槲皮素(4)、山柰酚(5)、芦丁(6)和香草酸(7)。结论所得化合物均为首次从炎宁颗粒中分离得到。 展开更多
关键词 炎宁颗粒 白花蛇舌草 鸭跖草 鹿茸草 化学成分
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几种传统中药中多糖的提取及抗肿瘤活性研究 被引量:21
13
作者 张赛丹 方岩雄 +2 位作者 陈敏敏 黄敬平 张焜 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期179-182,共4页
采用超声提取黄药子、黄药子+当归(质量比3∶2)、白花蛇舌草+半枝莲(质量比3∶2)三味传统中药的单复方药中的多糖成分,并应用比色法原理对提取的多糖含量进行测定,其中黄药子+当归(质量比3∶2)的粗多糖含量最大,为16.509%。经测定3种多... 采用超声提取黄药子、黄药子+当归(质量比3∶2)、白花蛇舌草+半枝莲(质量比3∶2)三味传统中药的单复方药中的多糖成分,并应用比色法原理对提取的多糖含量进行测定,其中黄药子+当归(质量比3∶2)的粗多糖含量最大,为16.509%。经测定3种多糖都有一定的抗肿瘤活性,其活性次序为黄药子+当归(3∶2)>白花蛇舌草+半枝莲(3∶2)>黄药子。 展开更多
关键词 多糖 提取 黄药子 当归 白花蛇舌草 半枝莲 抗肿瘤活性
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水线草的化学成分 被引量:2
14
作者 姚海萍 梁振纲 +3 位作者 杨先会 王宁 汤丽昌 邓世明 《海南大学学报(自然科学版)》 CAS 2013年第4期313-316,共4页
采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、重结晶等方法对水线草的化学成分进行了分离和纯化,并根据其理化性质和波谱数据鉴定了化合物的结构,结果显示,从水线草中可分离得到7个化合物,分别鉴定为:5,6,7,4'-四甲氧基黄酮(Ⅰ),7-羟基-5,6,4'... 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、重结晶等方法对水线草的化学成分进行了分离和纯化,并根据其理化性质和波谱数据鉴定了化合物的结构,结果显示,从水线草中可分离得到7个化合物,分别鉴定为:5,6,7,4'-四甲氧基黄酮(Ⅰ),7-羟基-5,6,4'-三甲氧基黄酮(Ⅱ),3',4',5,6,7-五甲氧基黄酮(Ⅲ),5,7,4'-三羟基-6-甲氧基黄酮(Ⅳ),5,4'-二羟基-6,7-二甲氧基黄酮(Ⅴ),α-香树精(Ⅵ),β-谷甾醇(Ⅶ),这些化合物是首次从该种植物中分离得到的. 展开更多
关键词 水线草 茜草科 化学成分
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SPME—GC/MS法对水线草挥发性成分的研究 被引量:1
15
作者 薛鹏 张东 +2 位作者 杨立新 曹英夕 杨岚 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2014年第A01期34-37,71,共5页
首次利用不同固相萃取纤维(SPME)结合GS-MS分析水线草挥发油成分。利用SPME共检测出化合物83个,其中队检测出45个,PDMS—DVB检测出51个,100μmPDMS检测出20个,三者同时检测到邻苯二甲酸二丁脂、2,6,10,14-四甲基-十七烷、十七... 首次利用不同固相萃取纤维(SPME)结合GS-MS分析水线草挥发油成分。利用SPME共检测出化合物83个,其中队检测出45个,PDMS—DVB检测出51个,100μmPDMS检测出20个,三者同时检测到邻苯二甲酸二丁脂、2,6,10,14-四甲基-十七烷、十七烷、十六烷,6,10,14-三甲基-2-十五烷酮五种成分;PA和PDMS—DVB共同检测化合物21个,PDMS与PDMS/DVB、PA共同检测的化合物分别为7个和9个。研究结果为利用SPMEGS/MS检测水线草挥发油成分提供了试验依据。 展开更多
关键词 水线草 HPME—GS—MS PA PDMS-DVB PDMS 挥发性成分
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3种常见茜草科药用植物化感作用的生物测定 被引量:7
16
作者 刘龙元 黎华寿 贺鸿志 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期41-43,52,共4页
以南方常见的3种茜草科药用植物鸡屎藤〔Paederia scandens(Lour.)Merr.〕、剑叶耳草(Hedyotis caudatifolia Merr.etMetcalf)、玉叶金花(Mussaenda pubescens L.)为材料,采用常规水浸提方法制备不同浓度的水提液,用生物测定法测定比较... 以南方常见的3种茜草科药用植物鸡屎藤〔Paederia scandens(Lour.)Merr.〕、剑叶耳草(Hedyotis caudatifolia Merr.etMetcalf)、玉叶金花(Mussaenda pubescens L.)为材料,采用常规水浸提方法制备不同浓度的水提液,用生物测定法测定比较其对萝卜(Raphanus sativus L.)的化感作用,并通过测定对受体根系活力和叶片游离脯氨酸、叶绿素含量的影响,初步探讨其化感作用机理。结果表明:水提液浓度不同,其化感效应不同;供试植物不同,化感效应差别也较大,浓度较低时,化感作用较小;具体表现为,3种供试植物化感作用顺序为:鸡屎藤>剑叶耳草>玉叶金花;鸡屎藤水提液处理显著降低了受体萝卜发芽率、发芽速率指数和叶绿素含量,显著提高了受体萝卜幼苗叶片脯氨酸含量。 展开更多
关键词 茜草科 鸡屎藤 剑叶耳草 玉叶金花 化感作用
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3种茜草科药用植物乙醇浸提液对萝卜种子萌发及幼苗生长的化感作用 被引量:4
17
作者 刘龙元 贺鸿志 黎华寿 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期33-38,共6页
以3种茜草科药用植物鸡屎藤〔Paederia scandens(Lour.)Merr.〕、剑叶耳草(Hedyotis caudatifolia Merr.et Metcalf)、玉叶金花(Mussaenda pubescens L.)为试材,采用乙醇提取的方法制备不同浓度的乙醇提液,通过测定其对受体萝卜(... 以3种茜草科药用植物鸡屎藤〔Paederia scandens(Lour.)Merr.〕、剑叶耳草(Hedyotis caudatifolia Merr.et Metcalf)、玉叶金花(Mussaenda pubescens L.)为试材,采用乙醇提取的方法制备不同浓度的乙醇提液,通过测定其对受体萝卜(Raphanus sativus L.)发芽率、根系活力、叶片游离脯氨酸和叶绿素含量的影响,比较化感作用强弱。结果表明:不同供试植物乙醇提液其化感效应不同,且浓度高时,化感作用强;供试植物乙醇提液均显著降低了萝卜发芽率、发芽速率指数,且剑叶耳草在这两个指标的抑制作用显著高于另二者;供试植物乙醇提液均极显著抑制萝卜胚根和胚芽的生长,其中鸡屎藤乙醇提液抑制胚芽的作用最强,玉叶金花提液抑制胚根的作用最强;鸡屎藤比玉叶金花更显著地抑制萝卜幼苗根系活力,然而剑叶耳草却显著地促进;供试植物乙醇提液显著降低萝卜幼苗叶绿素含量,显著提高叶片脯氨酸含量;鸡屎藤乙醇提液使叶绿素含量减少69.47%~87.00%,且叶绿素a/叶绿素b随处理浓度的增加而降低。 展开更多
关键词 鸡屎藤 剑叶耳草 玉叶金花 化感作用
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白花蛇舌草与水线草的褶合光谱法鉴别分析 被引量:2
18
作者 黄庆华 温金莲 +1 位作者 严寒静 姚仰勋 《广东药学院学报》 CAS 2006年第6期589-591,共3页
目的建立白花蛇舌草和伞房花耳草(水线草)的鉴别分析方法。方法采用褶合变换技术和计算机信息处理技术进行鉴别分析。结果通过两两匹配,用三维褶合光谱差谱显示鉴别结果,将两者的4种不同提取液进行鉴别分析,得出4个非同一性认定鉴别结... 目的建立白花蛇舌草和伞房花耳草(水线草)的鉴别分析方法。方法采用褶合变换技术和计算机信息处理技术进行鉴别分析。结果通过两两匹配,用三维褶合光谱差谱显示鉴别结果,将两者的4种不同提取液进行鉴别分析,得出4个非同一性认定鉴别结论。结论本法适用于白花蛇舌草与水线草的鉴别。 展开更多
关键词 白花蛇舌草 水线草 褶合光谱法 鉴别
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伞房花耳草中乌索酸的提取与鉴定(VI) 被引量:2
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作者 陈武 邹盛勤 李开泉 《宜春学院学报》 2004年第6期1-3,共3页
目的 :提取分离及鉴定伞房花耳草活性成分乌索酸 .方法 :用“醇提凝析”法提取分离乌索酸 ,光谱鉴定其结构 .结果 :确证化合物为乌索酸 ,HPLC测定其含量为 99 5 8% ,得率 3 12‰ .结论 :提取分离方法实用可行 ,乌索酸纯度高 ,安全性好 .
关键词 伞房花耳草 乌索酸 提取分离 结构鉴定
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白花蛇舌草与水线草饮片的微距图像鉴别 被引量:1
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作者 林海 冯倩茹 +2 位作者 邓广海 龚又明 郑显辉 《北方药学》 2014年第11期4-5,共2页
目的:通过微距图像鉴别白花蛇舌草与水线草。方法:通过微距摄像采集白花蛇舌草与水线草各部位图像。结果:采集到白花蛇舌草与水线草的花序、茎、叶等微距图像。结论:白花蛇舌草和水线草的花序和叶的微距图像可作为其鉴别依据。
关键词 白花蛇舌草 水线草 微距图像 鉴别
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