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Establishing a Quality Control System of Hedyotis corymbosa
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作者 Yan LIN Hong-Quan LI +6 位作者 Bo-Hou XIA Zhi-Min ZHANG Ya-Mei LI Xiao-Qing ZHANG Ping WU Li-Mei LIN Duan-Fang LIAO 《Digital Chinese Medicine》 2018年第4期302-309,共8页
Objective Hedyotis corymbosa(Shui Xian Cao,水线草,HC)is the main antitumor medicine in China and other southeast Asian countries.A comprehensive quality control system of HC was established in this study,as the curren... Objective Hedyotis corymbosa(Shui Xian Cao,水线草,HC)is the main antitumor medicine in China and other southeast Asian countries.A comprehensive quality control system of HC was established in this study,as the current system was ineffective.Methods Microscopy was used to observe the characteristics of the powder and cross-sectional tissue.Thin layer chromatography(TLC)was employed to separate HC from Hedyotis diffusa(Bai Hua She She Cao,白花蛇舌草,HD).Simultaneously,high-performance liquid chromatography(HPLC)was used to establish the characteristic spectrum of HC and determine the concentrations of hedyotiscone A.Regarding the issue of systematicness,concentrations of water,total ash,acid-insoluble ash,heavy metals(including lead,arsenic,mercury,cadmium and copper)and pesticide residue were measured by the methods described in the 2015 edition of Chinese Pharmacopoeia.Results Calcium oxalate needle crystal bundles and oil drops were observed in the cross-sectional tissue.Three characteristic blue fluorescent spots were observed in the HC samples by TLC.There were five distinct characteristic peaks in HC but not in HD,and hedyotiscone A was the sharpest characteristic peak.The generated linear equation of hedyotiscone A was Y=3.15×108X+312.04(r2=1.000)between 0.00005270 and 0.002108 mg/mL,and the average recovery was 100.42%.Precision[relative standard deviation(RSD)0.92%],repeatability(RSD 0.14%),and recovery(RSD 0.85%)met the requirements for quantitative analysis.Hedyotiscone A concentrations ranged from 0.00017%~0.00113%across different habitats.Concentrations of water,ash and acid-insoluble ash were 8.80%~11.2%,7.00%~15.3%and 0.440%~7.70%,respectively.Concentrations of Pb,As,Hg,Cd and Cu were 1.60~4.60,0.650~1.60,0.0300~0.100,0.240~0.690 and 10.1~16.6μg/g,respectively.Pesticide residues were less than 0.00100 ppm.Conclusion The quality control system can effectively distinguish HC from HD,so as to comprehensively control the quality of HC,to provide references for the clinical use of HC. 展开更多
关键词 hedyotis corymbosa hedyotis diffusa hedyotiscone A TLC HPLC Quality standard
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普洱端午药根白花蛇舌草基源鉴定及药用进展
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作者 彭亚楠 单丽芳 +2 位作者 姜俊玲 罗克胜 周葵 《云南中医药大学学报》 2023年第5期54-58,共5页
为鉴定普洱端午药根白花蛇舌草的基源,通过走访调查普洱端午药市,收集了药市中的药材白花蛇舌草,通过观察原植物及药材的茎、叶的形状、花序的类型及着生位置、蒴果的形状和果柄的有无、长短、粗细等性状特征,确定植物来源;鉴定得出普... 为鉴定普洱端午药根白花蛇舌草的基源,通过走访调查普洱端午药市,收集了药市中的药材白花蛇舌草,通过观察原植物及药材的茎、叶的形状、花序的类型及着生位置、蒴果的形状和果柄的有无、长短、粗细等性状特征,确定植物来源;鉴定得出普洱端午药市中售卖的“白花蛇舌草”共有3种,分别为茜草科植物白花蛇舌草(Hedyotis diffusa Willd)、纤花耳草(Hedyotis tenelliflora Blume)及伞房花耳草(Hedyotis corymbosa(L.)Lam);通过文献查询,比较3种植物的药用进展,其化学成分、药理作用存在差异,使用时应注意区分,以保证临床用药安全。 展开更多
关键词 白花蛇舌草 纤花耳草 伞房花耳草 性状特征 化学成分 药理作用
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伞房花耳草中乌索酸的提取与鉴定 被引量:4
3
作者 陈武 邹盛勤 李开泉 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2005年第2期126-128,共3页
用"醇提凝析"法提取分离伞房花耳草中的乌索酸,光谱鉴定其结构,高效液相色谱分析法测定其含量为99.58%,得率为3.12‰.提取分离方法实用可行,乌索酸纯度高,安全性好.
关键词 伞房花耳草 高效液相色谱分析法 提取分离方法 光谱鉴定 安全性 凝析 得率
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ICP-MS法测定白花蛇舌草与水线草中的人体必需微量元素 被引量:10
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作者 王亚茹 李雅萌 +4 位作者 周柏松 杨娜 郑炳真 李平亚 刘金平 《特产研究》 2018年第1期26-31,共6页
测定白花蛇舌草和其易混品水线草中的人体必需微量元素含量,进一步区分2种抗癌中草药。药材粉碎成极细粉,电热板湿法消解处理,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定锰(Mn)、铬(Cr)、锶(Sr)、锌(Zn)、铷(Rb)、硼(B)、镍(Ni)、铜(Cu)、钒(V... 测定白花蛇舌草和其易混品水线草中的人体必需微量元素含量,进一步区分2种抗癌中草药。药材粉碎成极细粉,电热板湿法消解处理,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定锰(Mn)、铬(Cr)、锶(Sr)、锌(Zn)、铷(Rb)、硼(B)、镍(Ni)、铜(Cu)、钒(V)、锡(Sn)、砷(As)、钼(Mo)、硒(Se)、钴(Co)14种人体必需微量元素。方法学考察显示,14种元素在0 g/L^500 g/L范围内线性关系良好,相关系数r≥0.999 8,检出限为0.001 9 g/L^0.164 4 g/L,加样回收率为97.5%~120.0%;白花蛇舌草含更多的Sn元素,水线草含更多的其余13种元素;Mn、Cr、Sr、Zn等元素在2种药材中的含量均相对较高。ICP-MS法具有良好的线性、灵敏度和准确度;2种抗癌中草药在人体必需微量元素的含量上存在着较大的差异,本实验为解释二者的不同药效物质基础提供了理论数据和参考。 展开更多
关键词 白花蛇舌草 水线草 电感耦合等离子体质谱法 人体必需微量元素
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水线草的化学成分 被引量:2
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作者 姚海萍 梁振纲 +3 位作者 杨先会 王宁 汤丽昌 邓世明 《海南大学学报(自然科学版)》 CAS 2013年第4期313-316,共4页
采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、重结晶等方法对水线草的化学成分进行了分离和纯化,并根据其理化性质和波谱数据鉴定了化合物的结构,结果显示,从水线草中可分离得到7个化合物,分别鉴定为:5,6,7,4'-四甲氧基黄酮(Ⅰ),7-羟基-5,6,4'... 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、重结晶等方法对水线草的化学成分进行了分离和纯化,并根据其理化性质和波谱数据鉴定了化合物的结构,结果显示,从水线草中可分离得到7个化合物,分别鉴定为:5,6,7,4'-四甲氧基黄酮(Ⅰ),7-羟基-5,6,4'-三甲氧基黄酮(Ⅱ),3',4',5,6,7-五甲氧基黄酮(Ⅲ),5,7,4'-三羟基-6-甲氧基黄酮(Ⅳ),5,4'-二羟基-6,7-二甲氧基黄酮(Ⅴ),α-香树精(Ⅵ),β-谷甾醇(Ⅶ),这些化合物是首次从该种植物中分离得到的. 展开更多
关键词 水线草 茜草科 化学成分
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伞房花耳草中乌索酸的分离提纯及HPLC分析 被引量:1
6
作者 朱智勇 邹盛勤 +1 位作者 陈武 李开泉 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第33期10567-10568,共2页
采用"醇提凝析法"从伞房花耳草中分离提纯乌索酸,并用光谱等技术对乌索酸结构进行了表征,建立了伞房花耳草中乌索酸的分离提纯及含量测定的方法。结果表明,此方法具有快速简便、精密度高、重现性好、线性范围宽的特点,可用于... 采用"醇提凝析法"从伞房花耳草中分离提纯乌索酸,并用光谱等技术对乌索酸结构进行了表征,建立了伞房花耳草中乌索酸的分离提纯及含量测定的方法。结果表明,此方法具有快速简便、精密度高、重现性好、线性范围宽的特点,可用于乌索酸的质量控制。 展开更多
关键词 伞房花耳草 乌索酸 结构表征 HPLC分析
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伞房花耳草中乌索酸的提取与鉴定(VI) 被引量:2
7
作者 陈武 邹盛勤 李开泉 《宜春学院学报》 2004年第6期1-3,共3页
目的 :提取分离及鉴定伞房花耳草活性成分乌索酸 .方法 :用“醇提凝析”法提取分离乌索酸 ,光谱鉴定其结构 .结果 :确证化合物为乌索酸 ,HPLC测定其含量为 99 5 8% ,得率 3 12‰ .结论 :提取分离方法实用可行 ,乌索酸纯度高 ,安全性好 .
关键词 伞房花耳草 乌索酸 提取分离 结构鉴定
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SPME—GC/MS法对水线草挥发性成分的研究 被引量:1
8
作者 薛鹏 张东 +2 位作者 杨立新 曹英夕 杨岚 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2014年第A01期34-37,71,共5页
首次利用不同固相萃取纤维(SPME)结合GS-MS分析水线草挥发油成分。利用SPME共检测出化合物83个,其中队检测出45个,PDMS—DVB检测出51个,100μmPDMS检测出20个,三者同时检测到邻苯二甲酸二丁脂、2,6,10,14-四甲基-十七烷、十七... 首次利用不同固相萃取纤维(SPME)结合GS-MS分析水线草挥发油成分。利用SPME共检测出化合物83个,其中队检测出45个,PDMS—DVB检测出51个,100μmPDMS检测出20个,三者同时检测到邻苯二甲酸二丁脂、2,6,10,14-四甲基-十七烷、十七烷、十六烷,6,10,14-三甲基-2-十五烷酮五种成分;PA和PDMS—DVB共同检测化合物21个,PDMS与PDMS/DVB、PA共同检测的化合物分别为7个和9个。研究结果为利用SPMEGS/MS检测水线草挥发油成分提供了试验依据。 展开更多
关键词 水线草 HPME—GS—MS PA PDMS-DVB PDMS 挥发性成分
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白花蛇舌草与水线草饮片的微距图像鉴别 被引量:1
9
作者 林海 冯倩茹 +2 位作者 邓广海 龚又明 郑显辉 《北方药学》 2014年第11期4-5,共2页
目的:通过微距图像鉴别白花蛇舌草与水线草。方法:通过微距摄像采集白花蛇舌草与水线草各部位图像。结果:采集到白花蛇舌草与水线草的花序、茎、叶等微距图像。结论:白花蛇舌草和水线草的花序和叶的微距图像可作为其鉴别依据。
关键词 白花蛇舌草 水线草 微距图像 鉴别
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水线草中三萜酸成分的提取与分离
10
作者 胡松 《医药导报》 CAS 2007年第3期281-282,共2页
目的对水线草的三萜酸成分进行提取分离,并精制得到较纯的单体。方法采用醇提碱洗法,对影响提取的4个因素[醇浓度、醇的用量、提取次数、氢氧化钠(NaOH)溶液浓度]进行正交实验设计,优化提取工艺;用高效液相色谱系统测定所提取的白桦脂... 目的对水线草的三萜酸成分进行提取分离,并精制得到较纯的单体。方法采用醇提碱洗法,对影响提取的4个因素[醇浓度、醇的用量、提取次数、氢氧化钠(NaOH)溶液浓度]进行正交实验设计,优化提取工艺;用高效液相色谱系统测定所提取的白桦脂酸的含量;纯化采用重结晶法。结果最佳提取条件是6倍量97%乙醇超声提取3次,1%NaOH溶液洗涤浸膏至洗液接近无色。结论该提取方法适合于工业化,重结晶可精制得到高纯度的三萜酸。 展开更多
关键词 水线草 三萜酸 提取法 分离和提纯
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水线草化学成分研究 被引量:1
11
作者 刘云鹤 刘俊丽 +4 位作者 朱海林 王亚茹 李平亚 刘金平 王钟瑶 《中药材》 CAS 北大核心 2019年第12期2817-2821,共5页
目的:对茜草科耳草属植物水线草(伞房花耳草)Hedyotis corymbosa(L.)Lam.干燥全草的化学成分进行研究。方法:通过正相硅胶、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱,大孔树脂Diaion HP-20、制备薄层及半制备HPLC等多种分离技术分离和纯化,利用理... 目的:对茜草科耳草属植物水线草(伞房花耳草)Hedyotis corymbosa(L.)Lam.干燥全草的化学成分进行研究。方法:通过正相硅胶、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱,大孔树脂Diaion HP-20、制备薄层及半制备HPLC等多种分离技术分离和纯化,利用理化性质结合核磁共振(NMR)及高分辨率质谱(HR-MS)等波谱手段鉴定各化合物结构。结果:从水线草70%乙醇提取物中分离并鉴定了14个化合物,分别为:京尼平苷(1)、京尼平苷酸(2)、香草酸(3)、原儿茶醛(4)、木犀草素(5)、异黑麦草内酯(6)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(7)、正癸醚(8)、鸡屎藤苷甲酯(9)、5,6,7,4′-四甲氧基黄酮(10)、水线草甲素(11)、10-O-苯甲酰基鸡屎藤苷甲酯(12)、10-O-顺式-对香豆酰基鸡屎藤苷甲酯(13)、正十八烷(14)。结论:其中,化合物4~8、13、14为首次从耳草属植物中分离得到。 展开更多
关键词 水线草 化学成分 分离鉴定
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水线草熊果酸和齐墩果酸含量测定 被引量:1
12
作者 李洪权 柏玉冰 +3 位作者 周亚敏 谢嘉驰 夏伯候 林丽美 《中国当代医药》 2015年第8期12-15,19,共5页
目的制订水线草2015版《中国药典》含量测定项中熊果酸和齐墩果酸的含量标准。方法采用RP-HPLC法,以Agilent-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈∶甲醇∶0.5%冰醋酸(5∶12∶83)为流动相系统洗脱,流速1 ml/min,检测波长210... 目的制订水线草2015版《中国药典》含量测定项中熊果酸和齐墩果酸的含量标准。方法采用RP-HPLC法,以Agilent-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈∶甲醇∶0.5%冰醋酸(5∶12∶83)为流动相系统洗脱,流速1 ml/min,检测波长210 nm,柱温25℃。结果熊果酸在0.01104-1.104μg/μl线性关系良好(r2=0.9994),平均加样回收率为99.54%,RSD%为1.14%;齐墩果酸在0.0111.10μg/μl线性关系良好(r2=0.9992),平均加样回收率为99.06%,RSD%为0.70%;15批水线草药材中熊果酸的含量均〉0.3%,齐墩果酸的含量均〉0.1%,结果符合原标准《广东省中药材标准》要求,建议沿用原标准:水线草中齐墩果酸和熊果酸总含量应≥0.08%。结论该标准能有效保证水线草中齐墩果酸和熊果酸的含量和水线草的质量。 展开更多
关键词 水线草 熊果酸 齐墩果酸 高效液相色谱法 含量测定
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白花蛇舌草与水线草的UPLC指纹图谱比较研究 被引量:3
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作者 李美慧 何光鹏 +2 位作者 刘小滢 孙洁 马志国 《海峡药学》 2021年第3期39-41,共3页
目的比较白花蛇舌草与水线草的UPLC指纹图谱差异,为两种药材的质量评价提供依据。方法采用UPLC法,Waters HSS T 3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以乙腈(A)-0.01%醋酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,检测波长238 nm,建立白花蛇舌草与水... 目的比较白花蛇舌草与水线草的UPLC指纹图谱差异,为两种药材的质量评价提供依据。方法采用UPLC法,Waters HSS T 3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以乙腈(A)-0.01%醋酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,检测波长238 nm,建立白花蛇舌草与水线草的指纹图谱分析方法并进行相似度评价。结果分别建立了两者UPLC指纹图谱分析方法,白花蛇舌草中确定了14个共有峰,11批样品的相似度为0.952~0.991,水线草中确定了6个共有峰,10批样品的相似度为0.704~0.977,两种药材指纹图谱差异明显。结论所建立的方法可用于白花蛇舌草与水线草的区分鉴别,可为提高白花蛇舌草和水线草的质量控制方法提供参考。 展开更多
关键词 白花蛇舌草 水线草 UPLC 指纹图谱
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白花蛇舌草质量标准研究 被引量:5
14
作者 许虎 葛建华 +1 位作者 朱琳 周谧 《海峡药学》 2020年第10期45-49,共5页
目的对市售白花蛇舌草药材进行质量研究,以期全面的质量控制和真伪鉴别。方法采用药材质量控制研究方法,对白花蛇舌草生药的性状、显微鉴别、薄层鉴别、检查、浸出物以及用HPLC法对三萜类成分含量测定进行全面分析研究。结果市售白花蛇... 目的对市售白花蛇舌草药材进行质量研究,以期全面的质量控制和真伪鉴别。方法采用药材质量控制研究方法,对白花蛇舌草生药的性状、显微鉴别、薄层鉴别、检查、浸出物以及用HPLC法对三萜类成分含量测定进行全面分析研究。结果市售白花蛇舌草药材的性状均一;显微特征突出果实种子的特征;薄层色谱鉴别方法很好的将伪品伞房花耳草进行区别;高效液相色谱方法适用性强。齐墩果酸和熊果酸总量平均0.30%。结论该研究方法能够很好的对白花蛇舌草药材的质量进行控制,能够将其主要的伪品进行区别,为制订白花蛇舌草的质量标准提供基础。 展开更多
关键词 白花蛇舌草 伞房花耳草 真伪鉴别 质量控制
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伞房花耳草的化学成分及细胞毒活性研究
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作者 郑位雄 谢婷惠 +3 位作者 吴金能 杨子宣 董芳羽 李鹏 《山东化工》 CAS 2021年第21期27-29,共3页
伞房花耳草(Hedyotis corymbosa)为茜草科耳草属植物,本文利用硅胶柱色谱及葡聚糖凝胶色谱对其氯仿提取物进行分离纯化,从中分离及鉴定出4个化合物,分别为23-ethylcholesta-11(12),23(24)-dien-3β-ol(1),2-羟基-1-甲氧基蒽醌(2),齐墩果... 伞房花耳草(Hedyotis corymbosa)为茜草科耳草属植物,本文利用硅胶柱色谱及葡聚糖凝胶色谱对其氯仿提取物进行分离纯化,从中分离及鉴定出4个化合物,分别为23-ethylcholesta-11(12),23(24)-dien-3β-ol(1),2-羟基-1-甲氧基蒽醌(2),齐墩果酸(3)和1-羟基-2-羟甲基蒽醌(4)。其中,化合物1和4为首次从伞房花耳草中分离得到,丰富了伞房花耳草的化学成分的结构多样性。进一步的细胞毒活性筛选发现,化合物3对人肺癌细胞株H460,人口腔癌细胞株KB及人肝癌细胞株HepG2的IC_(50)值分别为(40.82±3.82),(78.29±4.12)和(66.75±5.46)mg·L^(-1);化合物4对上述3种肿瘤细胞株的IC_(50)值分别为(13.20±1.49),(73.18±3.65)和(155.70±7.32)mg·L^(-1),而化合物1和2细胞毒活性较弱。化合物3和4可能是伞房花耳草抗肿瘤的活性成分。 展开更多
关键词 伞房花耳草 化学成分 抗肿瘤 三萜 蒽醌
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白花蛇舌草与水线草及纤花耳草的鉴别
16
作者 李峥嵘 《河南中医》 2017年第12期2231-2232,共2页
在显微镜下,白花蛇舌草粉末,果皮表皮细胞表面观多角形,直径约75μm;导管梯纹、具缘纹孔或螺纹;种皮表皮细胞淡棕色,直径15~50μm,密布淡黄色小点。草酸钙针晶成束或散离存在于长圆形的薄壁细胞中,簇晶大小不一,天花粉粒类球形,表面具... 在显微镜下,白花蛇舌草粉末,果皮表皮细胞表面观多角形,直径约75μm;导管梯纹、具缘纹孔或螺纹;种皮表皮细胞淡棕色,直径15~50μm,密布淡黄色小点。草酸钙针晶成束或散离存在于长圆形的薄壁细胞中,簇晶大小不一,天花粉粒类球形,表面具细网状雕文。水线草粉末,果皮表皮细胞垂周壁波状弯曲,直径约80μm;种皮表皮细胞垂周壁微弯曲,表面无黄色小点。草酸钙成束,天花粉粒表面无网状雕纹。纤花耳草粉末,种皮表皮细胞较小,直径10~30μm,垂周壁弯曲,天花粉粒直径18~20μm,表面无网状雕纹,针晶长约110μm。使用时应注意区分,以保证临床安全用药。 展开更多
关键词 白花蛇舌草 水线草 纤花耳草 鉴别
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基于传统及现代方法的白花蛇舌草及其地方习用品鉴别研究
17
作者 辛雪颖 范崇庆 +3 位作者 金艳 冯学锋 李娆娆 李海霞 《国际中医中药杂志》 2024年第4期498-505,共8页
目的通过对白花蛇舌草及其2种地方习用品(伞房花耳草、纤花耳草)的性状、显微特征和HPLC指纹图谱全面分析比较,对三者进行鉴别研究。方法采用传统方法观察三者性状,鉴别茎横切面、叶横切面、果实横切面、种子横切面及药材粉末特征;采用H... 目的通过对白花蛇舌草及其2种地方习用品(伞房花耳草、纤花耳草)的性状、显微特征和HPLC指纹图谱全面分析比较,对三者进行鉴别研究。方法采用传统方法观察三者性状,鉴别茎横切面、叶横切面、果实横切面、种子横切面及药材粉末特征;采用HPLC指纹图谱比较三者色谱峰差异。结果性状项下,白花蛇舌草茎为圆柱形,蒴果单生或双生于叶腋,扁球形,直径2~3 mm,果柄长;伞房花耳草和纤花耳草为四棱柱形,伞房花耳草为2~5蒴果呈伞房花序生于叶腋,球形,直径1~1.5 mm,具细长的柄;纤花耳草1~3蒴果簇生于叶腋,卵圆形,边缘有纵棱,直径约1.5 mm,无柄,叶干时边缘反卷呈长针状。鉴别项下,白花蛇舌草茎横切面呈类圆形,叶中脉处下方突起,内果皮纤维层由2层纤维细胞组,种皮细胞表面观为多边形,壁上密布细小红棕色或黄棕色的疣状点;伞房花耳草茎横切面为四棱形,种皮细胞表面观为多边形,壁波状弯曲,壁上没有疣状点;纤花耳草中脉上方略四陷,下方不突起;内果皮纤维层由8~13层纤维细胞组成。HPLC指纹图谱分析结果显示,白花蛇舌草与常见地方习用品有各自特征色谱峰,有一定差别。结论传统和现代方法均显示白花蛇舌草及伞房花耳草、纤花耳草在性状、组织显微横切面、粉末特征、化学成分方面存在一定差异,可有效区分白花蛇舌草及其2种地方习用品。 展开更多
关键词 中药性状鉴定 中药显微鉴定 白花蛇舌草 伞房花耳草 纤花耳草 HPLC指纹图谱鉴别
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利用分子方法鉴别白花蛇舌草及其伪品伞房花耳草 被引量:1
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作者 莫静 王文斌 +3 位作者 程华春 李小芳 刘红 汪波 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期676-684,共9页
目的:建立一种鉴别白花蛇舌草及其常见伪品伞房花耳草的分子方法,确保临床用药安全。方法:根据白花蛇舌草和伞房花耳草内转录间隔区2(ITS2)序列的差异设计特异探针,采用多重连接探针扩增(MLPA)技术和实时荧光定量PCR(real-time quantita... 目的:建立一种鉴别白花蛇舌草及其常见伪品伞房花耳草的分子方法,确保临床用药安全。方法:根据白花蛇舌草和伞房花耳草内转录间隔区2(ITS2)序列的差异设计特异探针,采用多重连接探针扩增(MLPA)技术和实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,qPCR)技术,建立了一种能够鉴别白花蛇舌草、伞房花耳草的多重连接探针扩增-实时荧光定量PCR(MLPA-qPCR)方法。结果:对扩增产物进行熔解曲线分析,结果显示,所设计的MLPA探针具有良好的特异性,探针之间不存在交叉反应,白花蛇舌草探针的特异性熔解曲线T_(m)值为(81.8±0.2)℃,伞房花耳草探针的熔解曲线T_(m)值为(84.0±0.2)℃;灵敏度分析结果表明,该方法检出白花蛇舌草和伞房花耳草的最低模板量均为0.1 ng;掺伪检测试验结果表明,当白花蛇舌草探针与伞房花耳草探针比例为1.0∶0.6时,白花蛇舌草中掺杂1%的伞房花耳草仍可被有效检出。对收集的39份样品进行检测,成功鉴别白花蛇舌草25份、伞房花耳草12份、白花蛇舌草与伞房花耳草混合样品2份。结论:本研究所建立的MLPA-qPCR方法特异性强,灵敏度高,可作为鉴别白花蛇舌草及其常见伪品伞房花耳草的特异性鉴别方法。 展开更多
关键词 多重连接探针扩增技术 白花蛇舌草 伞房花耳草 实时荧光定量PCR 熔解曲线 鉴别 掺假
原文传递
水线草的化学成分研究 被引量:14
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作者 旷丽莎 江炜 +1 位作者 侯爱君 钱旻 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1020-1024,共5页
目的研究茜草科耳草属植物水线草Hedyotis cor ymbosa的化学成分。方法利用柱色谱、制备薄层色谱和重结晶进行分离纯化,通过波谱技术鉴定化合物的结构。结果分离得到13个化合物,分别鉴定为(4-)-lyo—niresinol-3α-O-β-Dglucopyran... 目的研究茜草科耳草属植物水线草Hedyotis cor ymbosa的化学成分。方法利用柱色谱、制备薄层色谱和重结晶进行分离纯化,通过波谱技术鉴定化合物的结构。结果分离得到13个化合物,分别鉴定为(4-)-lyo—niresinol-3α-O-β-Dglucopyranoside(I)、槲皮素(quercetin,Ⅱ)、七叶内酯(eseuletin,Ⅲ)、东莨菪内酯(scopoletin,Ⅳ)、耳草酮A(hedyotisconeA,Ⅴ)、对羟基苯甲酸(P—hydroxybenzoicacid,Ⅵ)、原儿茶酸(protocatechuicacid,Ⅶ)、香草酸(vanillicacid,Ⅷ)、丁香酸(syringicacid,Ⅸ)、(+)催吐萝芙叶醇[(4-)-vomifoliol,Ⅹ]、(-)-二氢催吐萝芙叶醇[(-)-dihydrovomifoliol,Ⅺ]、S-(4-)-去氢催吐萝芙叶醇[s-(+)-dehydrovomifoliol,Ⅻ]和茜素1-甲醚(alizarin1-methylether,Ⅷ)。结论化合物Ⅰ~Ⅷ均为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 水线草 茜草科 化学成分
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毛细管电泳高频电导法测定水线草中齐墩果酸和熊果酸的含量 被引量:3
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作者 朱培仪 宋粉云 刘春霞 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第30期2356-2358,共3页
目的:建立水线草中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法。方法:采用毛细管区带电泳、高频电导检测:未涂层弹性融硅石英毛细管柱(55cm×75μmID),有效长度50cm;以1.2mmol·L-1三乙胺-HCl(pH10.0)、0.24mmol·L-1β-环糊精为运行... 目的:建立水线草中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法。方法:采用毛细管区带电泳、高频电导检测:未涂层弹性融硅石英毛细管柱(55cm×75μmID),有效长度50cm;以1.2mmol·L-1三乙胺-HCl(pH10.0)、0.24mmol·L-1β-环糊精为运行缓冲液,分离电压12.5kV,重力进样10s(高度20cm)。布洛芬为内标。结果:齐墩果酸、熊果酸的检测浓度分别在3.9~39.0μg·mL-1(r=0.999 1)、20.0~140.0μg·mL-1(r=0.999 0)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为96.5%、96.0%,RSD分别为1.98%、1.09%(n=6)。结论:本方法简便、准确、快速、重现性好,可用于水线草的质量控制。 展开更多
关键词 毛细管电泳 高频电导检测 水线草 齐墩果酸 熊果酸 含量测定
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