普洱端午药根白花蛇舌草基源鉴定及药用进展

为鉴定普洱端午药根白花蛇舌草的基源,通过走访调查普洱端午药市,收集了药市中的药材白花蛇舌草,通过观察原植物及药材的茎、叶的形状、花序的类型及着生位置、蒴果的形状和果柄的有无、长短、粗细等性状特征,确定植物来源;鉴定得出普洱端午药市中售卖的“白花蛇舌草”共有3种,分别为茜草科植物白花蛇舌草(Hedyotis diffusa Willd)、纤花耳草(Hedyotis tenelliflora Blume)及伞房花耳草(Hedyotis corymbosa(L.)Lam);通过文献查询,比较3种植物的药用进展,其化学成分、药理作用存在差异,使用时应注意区分,以保证临床用药安全。

伞房花耳草中乌索酸的提取与鉴定

用"醇提凝析"法提取分离伞房花耳草中的乌索酸,光谱鉴定其结构,高效液相色谱分析法测定其含量为99.58%,得率为3.12‰.提取分离方法实用可行,乌索酸纯度高,安全性好.

ICP-MS法测定白花蛇舌草与水线草中的人体必需微量元素

测定白花蛇舌草和其易混品水线草中的人体必需微量元素含量,进一步区分2种抗癌中草药。药材粉碎成极细粉,电热板湿法消解处理,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定锰(Mn)、铬(Cr)、锶(Sr)、锌(Zn)、铷(Rb)、硼(B)、镍(Ni)、铜(Cu)、钒(V)、锡(Sn)、砷(As)、钼(Mo)、硒(Se)、钴(Co)14种人体必需微量元素。方法学考察显示,14种元素在0 g/L^500 g/L范围内线性关系良好,相关系数r≥0.999 8,检出限为0.001 9 g/L^0.164 4 g/L,加样回收率为97.5%~120.0%;白花蛇舌草含更多的Sn元素,水线草含更多的其余13种元素;Mn、Cr、Sr、Zn等元素在2种药材中的含量均相对较高。ICP-MS法具有良好的线性、灵敏度和准确度;2种抗癌中草药在人体必需微量元素的含量上存在着较大的差异,本实验为解释二者的不同药效物质基础提供了理论数据和参考。

SPME—GC／MS法对水线草挥发性成分的研究

首次利用不同固相萃取纤维（SPME）结合GS-MS分析水线草挥发油成分。利用SPME共检测出化合物83个，其中队检测出45个，PDMS—DVB检测出51个，100μmPDMS检测出20个，三者同时检测到邻苯二甲酸二丁脂、2，6，10，14-四甲基-十七烷、十七烷、十六烷，6，10，14-三甲基-2-十五烷酮五种成分；PA和PDMS—DVB共同检测化合物21个，PDMS与PDMS／DVB、PA共同检测的化合物分别为7个和9个。研究结果为利用SPMEGS／MS检测水线草挥发油成分提供了试验依据。

伞房花耳草中乌索酸的提取与鉴定(VI)

目的 :提取分离及鉴定伞房花耳草活性成分乌索酸 .方法 :用“醇提凝析”法提取分离乌索酸 ,光谱鉴定其结构 .结果 :确证化合物为乌索酸 ,HPLC测定其含量为 99 5 8% ,得率 3 12‰ .结论 :提取分离方法实用可行 ,乌索酸纯度高 ,安全性好 .

白花蛇舌草与水线草饮片的微距图像鉴别

目的:通过微距图像鉴别白花蛇舌草与水线草。方法:通过微距摄像采集白花蛇舌草与水线草各部位图像。结果:采集到白花蛇舌草与水线草的花序、茎、叶等微距图像。结论:白花蛇舌草和水线草的花序和叶的微距图像可作为其鉴别依据。

水线草化学成分研究

目的:对茜草科耳草属植物水线草(伞房花耳草)Hedyotis corymbosa(L.)Lam.干燥全草的化学成分进行研究。方法:通过正相硅胶、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱,大孔树脂Diaion HP-20、制备薄层及半制备HPLC等多种分离技术分离和纯化,利用理化性质结合核磁共振(NMR)及高分辨率质谱(HR-MS)等波谱手段鉴定各化合物结构。结果:从水线草70%乙醇提取物中分离并鉴定了14个化合物,分别为:京尼平苷(1)、京尼平苷酸(2)、香草酸(3)、原儿茶醛(4)、木犀草素(5)、异黑麦草内酯(6)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(7)、正癸醚(8)、鸡屎藤苷甲酯(9)、5,6,7,4′-四甲氧基黄酮(10)、水线草甲素(11)、10-O-苯甲酰基鸡屎藤苷甲酯(12)、10-O-顺式-对香豆酰基鸡屎藤苷甲酯(13)、正十八烷(14)。结论:其中,化合物4~8、13、14为首次从耳草属植物中分离得到。

水线草熊果酸和齐墩果酸含量测定

目的制订水线草2015版《中国药典》含量测定项中熊果酸和齐墩果酸的含量标准。方法采用RP-HPLC法,以Agilent-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）为色谱柱,以乙腈∶甲醇∶0.5%冰醋酸（5∶12∶83）为流动相系统洗脱,流速1 ml/min,检测波长210 nm,柱温25℃。结果熊果酸在0.01104-1.104μg/μl线性关系良好（r2=0.9994）,平均加样回收率为99.54%,RSD%为1.14%;齐墩果酸在0.0111.10μg/μl线性关系良好（r2=0.9992）,平均加样回收率为99.06%,RSD%为0.70%;15批水线草药材中熊果酸的含量均〉0.3%,齐墩果酸的含量均〉0.1%,结果符合原标准《广东省中药材标准》要求,建议沿用原标准：水线草中齐墩果酸和熊果酸总含量应≥0.08%。结论该标准能有效保证水线草中齐墩果酸和熊果酸的含量和水线草的质量。

白花蛇舌草质量标准研究

目的对市售白花蛇舌草药材进行质量研究,以期全面的质量控制和真伪鉴别。方法采用药材质量控制研究方法,对白花蛇舌草生药的性状、显微鉴别、薄层鉴别、检查、浸出物以及用HPLC法对三萜类成分含量测定进行全面分析研究。结果市售白花蛇舌草药材的性状均一;显微特征突出果实种子的特征;薄层色谱鉴别方法很好的将伪品伞房花耳草进行区别;高效液相色谱方法适用性强。齐墩果酸和熊果酸总量平均0.30%。结论该研究方法能够很好的对白花蛇舌草药材的质量进行控制,能够将其主要的伪品进行区别,为制订白花蛇舌草的质量标准提供基础。

基于传统及现代方法的白花蛇舌草及其地方习用品鉴别研究

目的通过对白花蛇舌草及其2种地方习用品(伞房花耳草、纤花耳草)的性状、显微特征和HPLC指纹图谱全面分析比较,对三者进行鉴别研究。方法采用传统方法观察三者性状,鉴别茎横切面、叶横切面、果实横切面、种子横切面及药材粉末特征;采用HPLC指纹图谱比较三者色谱峰差异。结果性状项下,白花蛇舌草茎为圆柱形,蒴果单生或双生于叶腋,扁球形,直径2~3 mm,果柄长;伞房花耳草和纤花耳草为四棱柱形,伞房花耳草为2~5蒴果呈伞房花序生于叶腋,球形,直径1~1.5 mm,具细长的柄;纤花耳草1~3蒴果簇生于叶腋,卵圆形,边缘有纵棱,直径约1.5 mm,无柄,叶干时边缘反卷呈长针状。鉴别项下,白花蛇舌草茎横切面呈类圆形,叶中脉处下方突起,内果皮纤维层由2层纤维细胞组,种皮细胞表面观为多边形,壁上密布细小红棕色或黄棕色的疣状点;伞房花耳草茎横切面为四棱形,种皮细胞表面观为多边形,壁波状弯曲,壁上没有疣状点;纤花耳草中脉上方略四陷,下方不突起;内果皮纤维层由8~13层纤维细胞组成。HPLC指纹图谱分析结果显示,白花蛇舌草与常见地方习用品有各自特征色谱峰,有一定差别。结论传统和现代方法均显示白花蛇舌草及伞房花耳草、纤花耳草在性状、组织显微横切面、粉末特征、化学成分方面存在一定差异,可有效区分白花蛇舌草及其2种地方习用品。

水线草的化学成分研究

目的研究茜草科耳草属植物水线草Hedyotis cor ymbosa的化学成分。方法利用柱色谱、制备薄层色谱和重结晶进行分离纯化，通过波谱技术鉴定化合物的结构。结果分离得到13个化合物，分别鉴定为（4-）-lyo—niresinol-3α-O-β-Dglucopyranoside（I）、槲皮素（quercetin，Ⅱ）、七叶内酯（eseuletin，Ⅲ）、东莨菪内酯（scopoletin，Ⅳ）、耳草酮A（hedyotisconeA，Ⅴ）、对羟基苯甲酸（P—hydroxybenzoicacid，Ⅵ）、原儿茶酸（protocatechuicacid，Ⅶ）、香草酸（vanillicacid，Ⅷ）、丁香酸（syringicacid，Ⅸ）、（＋）催吐萝芙叶醇[（4-）-vomifoliol，Ⅹ]、（-）-二氢催吐萝芙叶醇[（-）-dihydrovomifoliol，Ⅺ]、S-（4-）-去氢催吐萝芙叶醇[s-（＋）-dehydrovomifoliol，Ⅻ]和茜素1-甲醚（alizarin1-methylether，Ⅷ）。结论化合物Ⅰ～Ⅷ均为首次从该植物中分离得到。

白花蛇舌草和水线草的鉴别与药用进展比较

白花蛇舌草Hedyotis diffusa与水线草H.corymbosa同为茜草科(Rubiaceae)耳草属Hedyotis Linn.植物,均具有清热解毒功效,且有一定的抗肿瘤活性,故水线草常作为白花蛇舌草的替代品使用,目前关于二者替代使用的可行性和合理性尚无定论。鉴于此,从本草考证、药用沿革、混用情况、商品状况、性状及显微特征、化学成分、药理活性等方面对二者进行系统比较,发现二者性状、显微特征较为相似,但成分、活性等方面存在较为明显的差异,可以通过分子鉴定方法对二者进行快速鉴别,故建议二者在使用上应予以区别。