高效液相色谱法测定合欢磁牡口服液含量

目的：建立合欢磁牡口服液中（-）-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷（C_（33）H_（44）O_（17））含量的HPLC测定方法。方法：精密量取5 mL合欢磁牡口服液于100 mL容量瓶中,加入50%甲醇混匀并定容,滤过即得供试品溶液;高效液相色谱法测定,色谱柱：Analytical Uranus C_（18）（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-0.04%磷酸溶液（18∶82）,流速：1.0 mL/min,柱温：30℃,时间：35 min,波长：204 nm,进样体积：20μL。结果：（-）-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷（C_（33）H_（44）O_（17））进样量与峰面积呈良好的线性关系,线性范围为0.24~4.8μg,R^2=0.999 98（n=7）,平均回收率为99.4%（n=6）,RSD为0.47%。结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于测定合欢磁牡口服液含量。

合欢磁牡口服液提取工艺研究

为探究不同的提取条件对合欢磁牡口服液质量的影响,以确定最佳的提取工艺。通过不同的提取工艺、浓缩工艺及提取工艺验证试验处理后,检测合欢磁牡口服液中(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(C33H44O17)的含量。结果显示,煎煮次数C对提取工艺有显著影响(P<0.01);煎煮时间B和加水量A对提取工艺无显著影响(P>0.05);不同的浓缩温度对合欢磁牡口服液含量无显著影响(P>0.05),采用本试验确定的最佳工艺提取的合欢磁牡口服液中C33H44O17的转移率平均值为72.37%,RSD为0.83%。因此,确定的最佳提取生产工艺为8倍量水,提取3次,每次煮沸1 h。