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黑逍遥散加减治疗痴呆60例疗效观察
被引量:
12
1
作者
娄勍
余乐端
叶丹晓
《中医临床研究》
2019年第8期90-91,共2页
目的:观察黑逍遥散加减治疗痴呆的临床疗效。方法:将60例痴呆患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组予以黑逍遥散加减(基础方:熟地黄20 g,当归10 g,茯苓15 g,白芍15 g,白术15 g,柴胡15 g,薄荷6 g,炙甘草6 g)煎为汤剂口服,对照组予...
目的:观察黑逍遥散加减治疗痴呆的临床疗效。方法:将60例痴呆患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组予以黑逍遥散加减(基础方:熟地黄20 g,当归10 g,茯苓15 g,白芍15 g,白术15 g,柴胡15 g,薄荷6 g,炙甘草6 g)煎为汤剂口服,对照组予脑复康(吡拉西坦片)口服,两组均常规给予调控血压、血糖、血脂、改善脑循环等西药对症治疗。2个月后对两组患者疗效进行分析对比。结果:治疗组显效10例,进步11例,无退步4例,无效5例,总有效率为83.3%。对照组显效4例,进步8例,无退步8例,无效10例,总有效率为66.6%。治疗组疗效明显优于对照组(P <0.05)。结论:运用黑逍遥散加减治疗痴呆疗效确切,值得临床进一步推广。
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关键词
黑逍遥散
痴呆
疗效
下载PDF
职称材料
黑逍遥散对Aβ25-35诱导AD大鼠模型脑组织和血清SOD,GSH-Px及MDA的影响
被引量:
28
2
作者
李海龙
王虎平
+4 位作者
刘建鸿
顾静
车敏
兰美华
吴红彦
《中国实验方剂学杂志》
CAS
北大核心
2013年第21期186-189,共4页
目的:观察黑逍遥散对β淀粉样蛋白(Aβ25-35)诱导阿尔芡海默病(AD)模型大鼠脑组织和血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及丙二醛(MDA)的影响,探讨黑逍遥散防治AD的作用及其机制。方法:雄性SPF级SD大鼠110只,先按随机...
目的:观察黑逍遥散对β淀粉样蛋白(Aβ25-35)诱导阿尔芡海默病(AD)模型大鼠脑组织和血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及丙二醛(MDA)的影响,探讨黑逍遥散防治AD的作用及其机制。方法:雄性SPF级SD大鼠110只,先按随机数字表挑选16只大鼠作为假手术组,其余大鼠手术7 d后进行水迷宫测试,将测试合格的大鼠再按照随机数字表法分为5组:模型组、阳性对照组、黑逍遥散高、中、低剂量组,每组14只。假手术组14只。采用Aβ25-35海马区注射诱发大鼠脑内神经元损伤,复制大鼠AD模型;造模后7 d,黑逍遥散各组大鼠分别按低、中、高剂量(4.2,8.50,17.0 g·kg-1·d-1)ig给药,阳性对照组给予石杉碱甲片溶液0.02 mg·kg-1·d ig,模型组、假手术组ig给予等容量双蒸水,每日上午1次,连续治疗28 d。末次给药后处死大鼠并采集血清和脑标本,比色法测大鼠血清和脑匀浆SOD,MDA,GSH-Px活性;结果:与假手术组比较,模型组大鼠血清和脑组织匀浆中的SOD,GSH-Px显著降低,MDA含量显著增高;与模型组比较,黑逍遥散能显著升高Aβ25-35诱导AD模型大鼠血清和脑组织中SOD与GSH-Px活性、降低MDA含量(P<0.05)。结论:黑逍遥散通过抗氧化作用起到保护AD模型大鼠的作用。
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关键词
黑逍遥散
阿尔茨海默病
Aβ25-35淀粉肽
原文传递
题名
黑逍遥散加减治疗痴呆60例疗效观察
被引量:
12
1
作者
娄勍
余乐端
叶丹晓
机构
广东省肇庆市中医院
出处
《中医临床研究》
2019年第8期90-91,共2页
基金
肇庆市科技创新计划项目(编号:201604030410)
文摘
目的:观察黑逍遥散加减治疗痴呆的临床疗效。方法:将60例痴呆患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组予以黑逍遥散加减(基础方:熟地黄20 g,当归10 g,茯苓15 g,白芍15 g,白术15 g,柴胡15 g,薄荷6 g,炙甘草6 g)煎为汤剂口服,对照组予脑复康(吡拉西坦片)口服,两组均常规给予调控血压、血糖、血脂、改善脑循环等西药对症治疗。2个月后对两组患者疗效进行分析对比。结果:治疗组显效10例,进步11例,无退步4例,无效5例,总有效率为83.3%。对照组显效4例,进步8例,无退步8例,无效10例,总有效率为66.6%。治疗组疗效明显优于对照组(P <0.05)。结论:运用黑逍遥散加减治疗痴呆疗效确切,值得临床进一步推广。
关键词
黑逍遥散
痴呆
疗效
Keywords
hei xiaoyao san
Dementia
Efficacy
分类号
R289 [医药卫生—方剂学]
下载PDF
职称材料
题名
黑逍遥散对Aβ25-35诱导AD大鼠模型脑组织和血清SOD,GSH-Px及MDA的影响
被引量:
28
2
作者
李海龙
王虎平
刘建鸿
顾静
车敏
兰美华
吴红彦
机构
甘肃中医学院
甘肃省中药药理与毒理学重点实验室
阳江市中医院
甘肃省中药药理与毒理学重点实验室甘肃省中药新产品创制工程实验室
出处
《中国实验方剂学杂志》
CAS
北大核心
2013年第21期186-189,共4页
基金
国家自然科学基金项目(81060284)
文摘
目的:观察黑逍遥散对β淀粉样蛋白(Aβ25-35)诱导阿尔芡海默病(AD)模型大鼠脑组织和血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及丙二醛(MDA)的影响,探讨黑逍遥散防治AD的作用及其机制。方法:雄性SPF级SD大鼠110只,先按随机数字表挑选16只大鼠作为假手术组,其余大鼠手术7 d后进行水迷宫测试,将测试合格的大鼠再按照随机数字表法分为5组:模型组、阳性对照组、黑逍遥散高、中、低剂量组,每组14只。假手术组14只。采用Aβ25-35海马区注射诱发大鼠脑内神经元损伤,复制大鼠AD模型;造模后7 d,黑逍遥散各组大鼠分别按低、中、高剂量(4.2,8.50,17.0 g·kg-1·d-1)ig给药,阳性对照组给予石杉碱甲片溶液0.02 mg·kg-1·d ig,模型组、假手术组ig给予等容量双蒸水,每日上午1次,连续治疗28 d。末次给药后处死大鼠并采集血清和脑标本,比色法测大鼠血清和脑匀浆SOD,MDA,GSH-Px活性;结果:与假手术组比较,模型组大鼠血清和脑组织匀浆中的SOD,GSH-Px显著降低,MDA含量显著增高;与模型组比较,黑逍遥散能显著升高Aβ25-35诱导AD模型大鼠血清和脑组织中SOD与GSH-Px活性、降低MDA含量(P<0.05)。结论:黑逍遥散通过抗氧化作用起到保护AD模型大鼠的作用。
关键词
黑逍遥散
阿尔茨海默病
Aβ25-35淀粉肽
Keywords
hei xiaoyao san
Alz
hei
mer's disease
Aβ25-35 fragments
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
黑逍遥散加减治疗痴呆60例疗效观察
娄勍
余乐端
叶丹晓
《中医临床研究》
2019
12
下载PDF
职称材料
2
黑逍遥散对Aβ25-35诱导AD大鼠模型脑组织和血清SOD,GSH-Px及MDA的影响
李海龙
王虎平
刘建鸿
顾静
车敏
兰美华
吴红彦
《中国实验方剂学杂志》
CAS
北大核心
2013
28
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