金花茶种子诱导人子宫颈癌HelaS3细胞凋亡及其作用机理的研究

为探讨金花茶种子诱导人子宫颈癌HelaS3细胞凋亡的机制,以不同浓度金花茶种子乙醇提取物的正丁醇萃取物处理人子宫颈癌HelaS3细胞后,分别采用流式细胞仪、Western印记法等检测对细胞凋亡及Bax、Bcl-2、Bid等表达的影响。结果表明:金花茶种子乙醇提取物的正丁醇萃取物作用于人子宫颈癌HelaS3细胞后,细胞凋亡增加,Bax蛋白表达提高,Bcl-2蛋白表达降低,Bid蛋白活性减弱,线粒体膜电位下降及Caspase-8,Caspase-3活性增强。金花茶种子乙醇提取物的正丁醇萃取物为其重要的抗肿瘤活性有效部位,并可能通过激活Bax及Caspase-3,Caspase-8,抑制Bcl-2和Bid来诱导HelaS3细胞凋亡。

电离辐射诱导HeLaS_3细胞凋亡时程变化的影响

采用PI和Hoechst33342双染、流式细胞术 (FCM)和图像分析术 (ICM)检测了不同剂量电离辐射对HeLaS3 细胞凋亡的影响。结果表明 ,HeLaS3 细胞在分别受到 0 .5 - 4 .0GyX射线照射后 8h ,其细胞凋亡呈增高趋势 ,但无统计学意义。照射后 12h ,细胞凋亡显著增加 (p <0 .0 1) ,并达峰值。随后 ,细胞凋亡率迅速下降 ,4 8h ,又有所回升。且流式细胞术与图像分析术所得结果数据相近 ,趋势一致。

不同剂量X射线对同步化HeLaS_3细胞周期的影响

目的 研究不同剂量Ｘ射线对同步化ＨｅＬａＳ３ 细胞周期的影响，为进一步探讨其分子调控机理和临床肿瘤放疗提供基础资料。方法 采用胸苷（ＴｄＲ） 双阻断法和流式细胞术（ＦＣＭ） 检测了ＨｅＬａＳ３ 细胞同步化后分别于其细胞周期各时相进行７５ ｍ Ｇｙ 和２－０ Ｇｙ Ｘ 射线照射以及于Ｇ２＋ Ｍ 期进行０－０２５～２－０ Ｇｙ 照射后其细胞周期进程的变化。结果 ２－０ Ｇｙ 照射时细胞无论处于Ｇ０／Ｇ１ 、Ｓ期还是Ｇ２ ＋ Ｍ 期，从释放点后９～１５ 小时内均发生明显的Ｓ期延迟和Ｇ２ 阻滞，但其中以Ｇ２ 期照射者阻滞最显著；于Ｇ０／Ｇ１ 和Ｇ２ ＋ Ｍ 期进行７５ ｍ Ｇｙ 照射，分别在９ 和１２ ｈ 时发生一过性的明显的Ｇ２ 阻滞，至１１ 和１５ｈ 时完全从这一阻滞中脱离，甚至促进了其细胞周期的进程；而在Ｓ期进行７５ ｍ Ｇｙ 照射时，并没有发生这种阻滞，反而加速了其细胞周期由Ｇ２ ＋ Ｍ→Ｇ０／Ｇ１ 的移行，其中尤以９ｈ 时最为显著。剂量效应关系研究表明，于Ｇ２ ＋ Ｍ 期进行０－０２５ ～２－０ Ｇｙ 照射后，在释放点后１１ ｈ 时均发生Ｇ０／Ｇ１ 期细胞数减少，Ｇ２ 阻滞，且有剂量依赖性，而Ｓ期细胞数的变化在０－０２５ ～０－１ Ｇｙ 和０－５ ～２－０