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Construction of a recombinant attenuated Salmonella typhimurium DNA vaccine carrying Helicobacter pylorihpaA 被引量:6
1
作者 CanXu Zhao-ShenLi Yi-QiDu Zhen-XingTu Yan-FangGong JingJin Hong-YuWu Guo-MingXu 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2005年第1期114-117,共4页
AIM: To construct a recombinant attenuated Salmonella typhimurium DNA vaccine carrying Helicobacter pylori hpaA gene and to detect its immunogenicity. METHODS: Genomic DNA of the standard H pylori strain 17 874 was is... AIM: To construct a recombinant attenuated Salmonella typhimurium DNA vaccine carrying Helicobacter pylori hpaA gene and to detect its immunogenicity. METHODS: Genomic DNA of the standard H pylori strain 17 874 was isolated as the template, hpaA gene fragment was amplified by polymerase chain reaction (PCR) and cloned into pUCmT vector. DNA sequence of the amplified hpaA gene was assayed, then doned into the eukaryotic expression vector pIRES through enzyme digestion and ligation reactions. The recombinant plasmid was used to transform competent Escherichia coliDH5α, and the positive clones were screened by PCR and restriction enzyme digestion. Then, the recombinant pIRES-hpaA was used to transform LB5000 and the recombinant plasmid isolated from LB5000 was finally used to transform SL7207. After that, the recombinant strain was grown in vitro repeatedly. In order to identify the immunogenicity of the vaccine in vitro, the recombinant pIRES-hpaA was transfected to COS-7 cells using Lipofectamine^(TM)2000, the immunogenicity of expressed HpaA protein was detected with SDS-PAGE and Western blot. RESULTS: The 750-base pair hpaA gene fragment was amplified from the genomic DNA and was consistent with the sequence of H pylori hpaA by sequence analysis. It was confirmed by PCR and restriction enzyme digestion that H pylori hpaA gene was inserted into the eukaryotic expression vector pIRES and a stable recombinant live attenuated Salmonella typhimurium DNA vaccine carrying H pylori hpaA gene was successfully constructed and the specific strip of HpaA expressed by pIRES-hpaA was detected through Western blot. CONCLUSION: The recombinant attenuated Salmonella typhimurium DNA vaccine strain expressing HpaA protein with immunogenicity can be constructed and it may be helpful for further investigating the immune action of DNA vaccine in vivo. 展开更多
关键词 helicobacter pylori hpaa Gene DNA vaccine
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Factors that mediate colonization of the human stomach by Helicobacter pylori 被引量:8
2
作者 Ciara Dunne Brendan Dolan Marguerite Clyne 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2014年第19期5610-5624,共15页
Helicobacter pylori(H.pylori)colonizes the stomach of humans and causes chronic infection.The majority of bacteria live in the mucus layer overlying the gastric epithelial cells and only a small proportion of bacteria... Helicobacter pylori(H.pylori)colonizes the stomach of humans and causes chronic infection.The majority of bacteria live in the mucus layer overlying the gastric epithelial cells and only a small proportion of bacteria are found interacting with the epithelial cells.The bacteria living in the gastric mucus may act as a reservoir of infection for the underlying cells which is essential for the development of disease.Colonization of gastric mucus is likely to be key to the establishment of chronic infection.How H.pylori manages to colonise and survive in the hostile environment of the human stomach and avoid removal by mucus flow and killing by gastric acid is the subject of this review.We also discuss how bacterial and host factors may together go some way to explaining the susceptibility to colonization and the outcome of infection in different individuals.H.pylori infection of the gastric mucosa has become a paradigm for chronic infection.Understanding of why H.pylori is such a successful pathogen may help us understand how other bacterial species colonise mucosal surfaces and cause disease. 展开更多
关键词 helicobacter pylori COLONIZATION Infection Gastric mucosa UREASE FLAGELLA Polymorphisms adhesinS CagA Type IV secretion system
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Virulence and potential pathogenicity of coccoid Helicobacter pylori induced by antibiotics 被引量:18
3
作者 Fei Fei She1 Dong Hui Su1 +1 位作者 Jian Yin Lin2 Lin Ying Zhou3 1Department of Microbiology, Fujian Medical University. Fuzhou 350004, Fujian Province, China2Department of Molecular Medicine, Fujian Medical University, Fuzhou 350004, Fujian Province, China 3Laboratory of Electron Microscope, Fujian Medical University, Fuzhou 350004. Fujian Province. ChinaFei Fei She. graduated from Fujian Medical University as a postgraduate in 1991, now associate professor of microbiology and immunology, specialized in molecular biology of pathogen, having 15 papers published. 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2001年第2期254-258,共5页
AIM: To explore the virulence and the potential pathogenicity of coccoid Helicobacter pylori (H. pylori) transformed from spiral form by exposure to antibiotic. METHODS: Three strains of H. pylori, isolated from gastr... AIM: To explore the virulence and the potential pathogenicity of coccoid Helicobacter pylori (H. pylori) transformed from spiral form by exposure to antibiotic. METHODS: Three strains of H. pylori, isolated from gastric biopsy specimens of confirmed peptic ulcer, were converted from spiral into coccoid from by exposure to metronidazole. Both spiral and coccoid form of H. pylori were tested for the urease activity, the adherence to Hep-2 cells and the vacuolating cytotoxicity to Hela cells, and the differences of the protein were analysed by SDS-PAGE and Western blot. The mutation of the genes including ureA, ureB,hpaA, vacA and cagA, related with virulence, was detected by means of PCR and PCR-SSCP. RESULTS: In the coccoid H. pylori,the urease activity, the adherence to Hep-2 cells and the vacuolating cytotoxicity to Hela cells all decreased. In strain F44, the rate and index of adherence reduced from 70.0% +/- 5.3% to 33% +/- 5.1% and from 2.6 +/- 0.4 to 0.96 +/- 0.3 (P 【 0.01), respectively. The invasion of coccoid H. pylori into Hep-2 cell could be seen under electronmicroscope. SDS-PAGE showed that the content of the protein with the molecular weight over Mr 74000 decreased, and the hybriditional signal in band M(r) 125000 weakened, while the band M(r)110000 and M(r)63000 strengthened in coccoid H.pylori as shown in Western blot. The results of PCR were all positive, and PCR-SSCP indicated that there may exist the point mutation in gene hpaA or vacA. CONCLUSION: The virulence and the proteins with molecular weight over M(r)74000 in coccoid H.pylori decrease, but no deletion exists in amplification fragments from ureA, ureB, hpaA, vacA and cagA genes, suggesting that coccoid H.pylori may have potential pathogenicity. 展开更多
关键词 Antigens Bacterial adhesins Bacterial Anti-Bacterial Agents Bacterial Proteins Blotting Western Cell Line Electrophoresis Polyacrylamide Gel helicobacter pylori HEMAGGLUTININS Humans Metronidazole Mutation Polymerase Chain Reaction Polymorphism Single-Stranded Conformational Research Support Non-U.S. Gov't Urease VIRULENCE
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基于黏附素HpaA B细胞表位的多抗原肽疫苗的免疫原性鉴定
4
作者 孙艳 李瑞芳 +2 位作者 格桑卓玛 冯明旨 张骏 《浙江医学》 CAS 2024年第15期1573-1579,I0003,共8页
目的制备以幽门螺杆菌(Hp)黏附素HpaA B细胞表位为基础的多抗原肽(MAP)疫苗,并分析其免疫原性。方法在GenBank数据库检索Hp黏附素HpaA的氨基酸及核苷酸序列。采用表位分析软件预测HpaA的B细胞表位,以此合成8分支MAP并免疫白毛黑眼兔,体... 目的制备以幽门螺杆菌(Hp)黏附素HpaA B细胞表位为基础的多抗原肽(MAP)疫苗,并分析其免疫原性。方法在GenBank数据库检索Hp黏附素HpaA的氨基酸及核苷酸序列。采用表位分析软件预测HpaA的B细胞表位,以此合成8分支MAP并免疫白毛黑眼兔,体外试验测定MAP与兔抗Hp多克隆抗体的亲和力,体内试验检测免疫血清抗体效价和抗体的特异性。结果HpaA的优势B细胞表位可能位于其氨基酸序列的第130~142和第212~219区段,并分别以上述B细胞表位合成8分支MAP1和MAP2。MAP1和MAP2均能在体外与兔抗Hp多克隆抗体结合,且MAP1具有较高的亲和力。仅MAP1能在体内诱导免疫应答,产生高滴度特异性抗体。结论HpaA氨基酸序列的第130~142区段为其优势B细胞表位,基于此合成的MAP具有较强的免疫原性。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 黏附素hpaa B细胞表位 多抗原肽 免疫原性
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幽门螺杆菌临床株粘附素HpaA基因的克隆表达及在诊断中的价值 被引量:13
5
作者 吴利先 杨致邦 +1 位作者 林珊珊 刘淼 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2004年第4期275-278,共4页
目的 构建表达幽门螺杆菌临床株粘附素 (HpaA)的重组质粒 ,在大肠杆菌中表达获得重组蛋白 ,探讨重组蛋白作为Hp抗原在感染诊断中的价值。 方法 用PCR方法从幽门螺杆菌临床株DNA中扩增HpaA基因片段。克隆及序列分析后在大肠杆菌中进行... 目的 构建表达幽门螺杆菌临床株粘附素 (HpaA)的重组质粒 ,在大肠杆菌中表达获得重组蛋白 ,探讨重组蛋白作为Hp抗原在感染诊断中的价值。 方法 用PCR方法从幽门螺杆菌临床株DNA中扩增HpaA基因片段。克隆及序列分析后在大肠杆菌中进行高效表达 ,表达产物经纯化和Westernblot鉴定后 ,作为Hp抗原 ,ELISA法对 10 0例临床标本进行相应抗体检测 ,并与细菌培养、组织学染色和快速尿素酶试验比较来评价其应用的可行性。结果 经酶切、测序分析插入的基因片段全长 783bp ,与基因文库中的粘附素基因同源性达 98 87%。表达蛋白经SDS -PAGE分析 ,相对分子量 (Mr)约为 300 0 0 ,可溶性表达占全菌的 4 1 6 7%以上 ,经亲和层析后可获得纯度为 90 %以上的重组蛋白。Westernblot证实了其免疫反应性。通过对临床病例的检测结果显示细菌培养、组织学染色、快速尿素酶试验和HpaA抗体检测的敏感性、特异性和准确性分别为 10 0 0 %和 80 9% ;10 0 0 % ;和 90 5 % ;90 5 %和 85 8% ;93 3%和 85 9% ,相差不多。结论 HpaA能在大肠杆菌中高效表达 ,具有较强的免疫反应性 ,作为检测试剂敏感性和特异性均较好 ,有望成为Hp新的非侵入性的检测方法。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 粘附素 hpaa基因 克隆 表达 诊断
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减毒鼠伤寒沙门氏菌全长hpaA基因工程菌的构建 被引量:6
6
作者 朱森林 陈旻湖 +2 位作者 陈洁 胡品津 李国庆 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期27-32,共6页
为构建表达HpaA蛋白的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌 ,并探讨以减毒鼠伤寒沙门氏菌为载体构建H .pylori疫苗株的意义 ,应用PCR法从H .pylori基因组DNA中扩增 783bp的hpaA基因 ,经酶切 连接反应将其克隆入原核表达质粒pTrc99A的NcoⅠ SalⅠ位... 为构建表达HpaA蛋白的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌 ,并探讨以减毒鼠伤寒沙门氏菌为载体构建H .pylori疫苗株的意义 ,应用PCR法从H .pylori基因组DNA中扩增 783bp的hpaA基因 ,经酶切 连接反应将其克隆入原核表达质粒pTrc99A的NcoⅠ SalⅠ位点 ,并进行了核苷酸序列测定。重组质粒转化减毒鼠伤寒沙门氏菌SL3 2 6 1 ,提取重组菌质粒 ,PCR和酶切鉴定 ,筛选阳性克隆。用SDS PAGE电泳和Westernblot进行HpaA表达分析和鉴定 ,用薄层扫描分析HpaA含量。重组菌C5 7BL 6小鼠喂灌 ,分批两d和 1 0d后处死小鼠 ,取脾和末段回肠进行细菌培养 ,挑菌落提质粒鉴定。结果表明 ,经PCR和酶切证实 ,构建了含 783bphpaA基因的重组原核表达质粒 ,并将后者成功转化了减毒鼠伤寒沙门氏菌。重组菌能表达约3 0kDHpaA蛋白 ,重组HpaA量约占全菌体蛋白量的 3 8 9% ,Westernblot证实其有免疫反应性。小鼠重组菌喂灌两d或 1 0d后 ,脾和末段回肠均发现携目的基因的菌落。这些结果提示 ,构建了表达H .pyloriHpaA的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌 ,为制备以减毒鼠伤寒沙门氏菌为抗原释放系统的H . 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 hpaa基因 鼠伤寒沙门氏菌 减毒疫苗 重组 基因工程菌
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表达幽门螺杆菌hpaA重组减毒鼠伤寒沙门氏菌的构建和鉴定 被引量:6
7
作者 朱森林 陈旻湖 +2 位作者 廖文俊 陈洁 胡品津 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期148-151,共4页
目的 :构建表达幽门螺杆菌 (H pylori)hpaA的重组减毒鼠伤寒沙门氏疫苗菌。方法 :用基因工程的方法将hpaA基因克隆入原核表达质粒pTrc99A ,并进行了基因测序。重组质粒经鉴定后再导入减毒鼠伤寒沙门氏菌SL32 6 1,提取重组疫苗菌质粒 ,PC... 目的 :构建表达幽门螺杆菌 (H pylori)hpaA的重组减毒鼠伤寒沙门氏疫苗菌。方法 :用基因工程的方法将hpaA基因克隆入原核表达质粒pTrc99A ,并进行了基因测序。重组质粒经鉴定后再导入减毒鼠伤寒沙门氏菌SL32 6 1,提取重组疫苗菌质粒 ,PCR和酶切鉴定 ,筛选阳性克隆。用SDS PAGE电泳和Westernblot进行HpaA表达和鉴定。结果 :经PCR和酶切证实 ,构建了含hpaA的重组原核表达质粒pTrc99A hpaA ,并将后者成功转化了减毒鼠伤寒沙门氏菌。HpaA能在疫苗菌中以二聚体形式表达 ,HpaA量约占全菌体蛋白量的 17% ,Westernblot证实其有免疫原性。结论 :构建了表达H pylorihpaA的重组减毒鼠伤寒沙门氏疫苗菌 ,为探索制备H 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 hpaa基因 鼠伤寒沙门氏菌 疫苗 重组
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幽门螺杆菌hpaA基因RFLP研究 被引量:3
8
作者 洪愉 邹全明 +1 位作者 毛旭虎 井申荣 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期42-45,共4页
用限制性片段长度多态性 (RFLP)的方法评价幽门螺杆菌不同菌株鞭毛粘附素基因(hpaA)的变异性。PCR扩增 9株幽门螺杆菌 710bp的hpaA基因 ,用HhaⅠ、HaeⅢ限制性内切酶对该基因片段进行酶切分析。hpaA基因HaeIII单酶切可见 4种带型 ,HhaI... 用限制性片段长度多态性 (RFLP)的方法评价幽门螺杆菌不同菌株鞭毛粘附素基因(hpaA)的变异性。PCR扩增 9株幽门螺杆菌 710bp的hpaA基因 ,用HhaⅠ、HaeⅢ限制性内切酶对该基因片段进行酶切分析。hpaA基因HaeIII单酶切可见 4种带型 ,HhaI单酶切出现 5种带型。从临床分离的H pylori菌株hpaARFLP互有差异 ,且不同于国际标准菌株 ;临床分离株感染动物后分离得到的动物适应株其hpaA基因也发生了变异。不同H pylori菌株间hpaA基因表现出明显的多态性 ,为开展H 展开更多
关键词 幽门螟杆菌 粘附素 hpaa RFLP
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抗幽门螺杆菌粘附素HpaA卵黄抗体的制备 被引量:6
9
作者 张绍兰 杨致邦 毛小琴 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期265-267,共3页
目的研制高效价特异性的抗幽门螺杆菌黏附素鸡卵黄抗体免疫球蛋白抗体。方法用纯化重组幽门螺杆菌黏附素(Helicobacter pyloriadhesin A,rHpaA)抗原免疫22周龄罗曼鸡,母鸡免疫应答后,在卵黄中产生抗幽门螺杆菌黏附素抗体;经硫酸铵法初... 目的研制高效价特异性的抗幽门螺杆菌黏附素鸡卵黄抗体免疫球蛋白抗体。方法用纯化重组幽门螺杆菌黏附素(Helicobacter pyloriadhesin A,rHpaA)抗原免疫22周龄罗曼鸡,母鸡免疫应答后,在卵黄中产生抗幽门螺杆菌黏附素抗体;经硫酸铵法初步纯化浓缩后;以间接ELISA鉴定抗体效价及免疫学活性;采用Bradford法测定蛋白含量;并用SDS-PAGE法测定分子量及鉴定抗体纯度。结果母鸡初次免疫第10d即有抗体产生,初次免疫后75d左右抗体效价超过1∶10000;最高可达为1∶12800。卵黄抗体经硫酸铵法纯化后,用SDS-PAGE分析,出现两条蛋白带,纯度达95%以上。其含量为10.56mg/ml蛋黄。结论本研究首次研制并鉴定抗黏附素卵黄抗体,开拓了我国预防幽门螺杆菌感染的新领域,分析了抗体在产蛋期卵黄液中表达的进度,为今后该抗体的持续、高质量诱导奠定基础。有望获得高效价、高产量的抗黏附素的IgY抗体(IgY-HpaA),为制备口服制剂开辟了广阔前景。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌黏附素 卵黄抗体(IgY) 罗曼鸡
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融合蛋白VacA-HpaA卵黄抗体的体外研究 被引量:4
10
作者 叶翠莲 杨致邦 +1 位作者 张吉 黄进 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期114-118,共5页
目的:研究VacA-HpaA融合蛋白的鸡卵黄抗体(IgY)的理化特性和生物学活性,为制备集预防与治疗为一体的抗H.pylori感染的制剂奠定基础。方法:以纯化的VacA-HpaA融合蛋白免疫产蛋鸡,水稀释法获取蛋黄抗体(VacA-HpaAIgY)。(1)用硫酸铵沉淀法... 目的:研究VacA-HpaA融合蛋白的鸡卵黄抗体(IgY)的理化特性和生物学活性,为制备集预防与治疗为一体的抗H.pylori感染的制剂奠定基础。方法:以纯化的VacA-HpaA融合蛋白免疫产蛋鸡,水稀释法获取蛋黄抗体(VacA-HpaAIgY)。(1)用硫酸铵沉淀法纯化IgY后,用SDS-PAGE分析其纯度,Bradford法测定蛋白含量。(2)用间接ELISA法检测该IgY的耐热性、耐酸性及其对酶消化的耐受作用。(3)采用Western blot分析IgY的特异性并检测其效价。(4)用MTT法检测不同浓度VacA-HpaAIgY对细胞毒活性的中和作用。(5)用扫描电镜观察VacA-HpaA IgY对AGS细胞粘附的中和作用。结果:(1)该IgY纯度为60%,蛋白浓度为22g/L;(2)具有一定的耐热性、耐酸性和耐胃蛋白酶能力;(3)Western blot分析显示IgY的特异性,在相对分子量约27000和30000处出现在相应的条带;(4)该IgY对VacA细胞毒活性有中和作用,且具有量效性和时效性;(5)IgY可阻止H.pylori菌体蛋白的粘附作用。结论:该IgY具有良好的理化和生物学特性,可用于制备抗H.pylori感染的防治制剂。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 IGY 细胞空泡毒素 粘附素 体外试验 中和作用
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幽门螺杆菌hpaA真核表达质粒的构建及鉴定 被引量:2
11
作者 曾韦锟 邹全明 井申荣 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期547-549,共3页
目的 克隆幽门螺杆菌hpaA基因,并构建其真核表达质粒。方法 以HpNCTC11637基因组DNA为模板, PCR扩增hpaA基因,亚克隆至pMD18 T载体中,目的基因经酶切纯化后插入pTCAE,转化E.coliDH5α,酶切并测序鉴定正 确的重组质粒命名为pT hpa... 目的 克隆幽门螺杆菌hpaA基因,并构建其真核表达质粒。方法 以HpNCTC11637基因组DNA为模板, PCR扩增hpaA基因,亚克隆至pMD18 T载体中,目的基因经酶切纯化后插入pTCAE,转化E.coliDH5α,酶切并测序鉴定正 确的重组质粒命名为pT hpaA。电穿孔法将pT hpaA转染CHO细胞,Westernblot检测HpaA蛋白的表达。结果 克隆重组 得到pT hpaA,将pT hpaA电穿孔法转染CHO后,培养上清经Westernblot检测,在相对分子量为30000条带处出现特异性抗 原抗体反应。结论 成功构建了幽门螺杆菌hpaA真核表达质粒,体外CHO细胞转染和Westernblot实验证实了HpaA蛋 白的表达,为进一步的免疫实验奠定了基础。 展开更多
关键词 helicobacter pylori hpaa DNA疫苗
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表达幽门螺杆菌hpaA基因的减毒鼠伤寒沙门氏菌对小鼠的免疫保护作用 被引量:5
12
作者 朱森林 陈旻湖 +3 位作者 陈洁 李国庆 胡品津 彭晓忠 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2002年第2期32-36,共5页
目的 克隆幽门螺杆菌 (H pylori)全长hpaA基因 ,构建表达HpaA蛋白的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌 ,并研究其对小鼠的免疫保护作用。方法 用PCR扩增全长hpaA基因 ,经适当的酶切 -连接反应将其连入原核表达质粒 pTrc99A ,并进行了基因测序。... 目的 克隆幽门螺杆菌 (H pylori)全长hpaA基因 ,构建表达HpaA蛋白的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌 ,并研究其对小鼠的免疫保护作用。方法 用PCR扩增全长hpaA基因 ,经适当的酶切 -连接反应将其连入原核表达质粒 pTrc99A ,并进行了基因测序。重组质粒经鉴定后再导入减毒鼠伤寒沙门氏菌SL32 6 1,提取重组菌质粒 ,PCR和酶切鉴定 ,筛选阳性克隆。用SDS -PAGE电泳和Westernblot进行HpaA表达分析和鉴定 ,用薄层扫描分析HpaA含量。重组菌 3× 10 8CFU/ 0 4ml/只免疫C5 7BL/ 6小鼠 ,4周后H pyloriSS110 5CFU/只攻击小鼠 ,再 5周后处死小鼠 ,取腺胃做快速尿素酶试验和Giemsa染色 ,以明确H pylori定植情况 ,对照观察免疫保护效果。 结果 经PCR和酶切证实 ,构建了含 783bphpaA基因的重组原核表达质粒 pTrc99A -hpaA ,并将后者成功转化了减毒鼠伤寒沙门氏菌。重组菌能表达约 30kDaHpaA蛋白 ,重组HpaA量约占全菌体蛋白量的 38 9% ,Westernblot证实其有免疫反应性。重组菌对小鼠免疫保护率为 4 3 4 8% (10 / 2 3) ,与空白对照组比统计差异显著 (P =0 0 1)。结论 构建了表达H pyloriHpaA的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌 ,该菌株对C5 7BL/ 6小鼠有免疫保护作用。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 hpaa基因 鼠伤寒沙门氏菌 小鼠 免疫保护
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幽门螺杆菌HpaA重组蛋白的表达及免疫效果检测 被引量:3
13
作者 栗俊杰 杨致邦 +2 位作者 张任飞 周侠 夏丽君 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2008年第6期493-496,共4页
目的表达幽门螺杆菌hpaA基因的重组蛋白,并检测其抗原性和免疫原性。方法用PCR方法从H.pylori DNA中扩增hpaA基因片段,插入原核表达载体pQE-30,转化大肠杆菌DH5α,进行诱导表达,SDS-PAGE分析表达蛋白的相对分子质量和表达形式,Ni2+-NTA... 目的表达幽门螺杆菌hpaA基因的重组蛋白,并检测其抗原性和免疫原性。方法用PCR方法从H.pylori DNA中扩增hpaA基因片段,插入原核表达载体pQE-30,转化大肠杆菌DH5α,进行诱导表达,SDS-PAGE分析表达蛋白的相对分子质量和表达形式,Ni2+-NTA树脂纯化后,用Westernblot鉴定其反应原性。用重组蛋白免疫家兔,检测其免疫原性。用重组蛋白免疫小鼠,分别检测胃黏膜、PP细胞悬液及小肠黏液中的IgG和sIgA的含量。结果重组表达质粒pQE30-hpaA构建正确,所得序列完整,插入的基因片段全长783bp,与基因文库中的hpaA基因同源性达97.3%。表达产物相对分子质量为30000,目的蛋白表达量占全菌总量的31.67%,主要存在于碎菌后上清中,纯度在90%以上。Westernblot显示该蛋白可与病人血清特异性结合,免疫血清能与重组蛋白反应,双扩散效价为1:16。小鼠体内IgG、IgA、sIgA含量明显高于PBS对照组。结论已获得高纯度的HpaA重组蛋白,该蛋白具有良好的抗原性和免疫原性,可用于研制幽门螺杆菌疫苗。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 hpaa蛋白 表达 免疫效果
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幽门螺杆菌UreB-NAP-HpaA三价DNA疫苗的构建及免疫原性初步研究 被引量:3
14
作者 孙波 杨骅 +3 位作者 李兆申 屠振兴 龚燕芳 杜奕奇 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期636-638,共3页
目的:构建幽门螺杆菌(Hp)尿素酶亚单位B(UreB)、中性粒细胞激活蛋白(NAP)及黏附素A(HpaA)三价重组DNA疫苗并研究其抗原性,为Hp疫苗的开发奠定基础。方法:PCR扩增UreB、NAP、HpaA全长序列,分别克隆入pMD18T载体,测序并鉴定方向后依次连接... 目的:构建幽门螺杆菌(Hp)尿素酶亚单位B(UreB)、中性粒细胞激活蛋白(NAP)及黏附素A(HpaA)三价重组DNA疫苗并研究其抗原性,为Hp疫苗的开发奠定基础。方法:PCR扩增UreB、NAP、HpaA全长序列,分别克隆入pMD18T载体,测序并鉴定方向后依次连接,构建融合基因UNH,然后将其亚克隆入真核表达载体pIRES,以此转染COS7细胞,Western印迹检测表达蛋白的抗原性。结果:PCR分别获得约1707、432和750bp产物,与GenBank中相关序列具有高度同源性,三者融合后获得一约2901bp目的基因。重组质粒pIRES-UNH转染COS7细胞后表达相对分子质量约107000的蛋白质,Western印迹显示该重组蛋白可为UreB、NAP、HpaA抗血清特异识别,具有良好的抗原性。结论:成功构建了具有良好免疫原性的UreB-NAP-HpaA三价重组DNA疫苗,为进一步探讨其免疫保护性及Hp疫苗的研制奠定了基础。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 尿素酶 中性粒细胞激活蛋白 黏附素 疫苗 DNA
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幽门螺杆菌hpaA基因在乳酸菌中的表达及免疫原性分析 被引量:3
15
作者 孙振璐 宫连凤 +4 位作者 刘娟 王志昱 高巧 彭世泽 韩文清 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1007-1011,共5页
目的在乳酸菌中表达幽门螺杆菌(HP)hpaA基因,口服免疫小鼠后检测其免疫原性。方法 PCR方法从基因组中扩增基因hpaA,将其克隆至表达载体pNICE:sec,将重组质粒转化乳酸菌NZ9000株,筛选鉴定阳性菌落,诱导表达的hpaA蛋白用SDS-PAGE和Western... 目的在乳酸菌中表达幽门螺杆菌(HP)hpaA基因,口服免疫小鼠后检测其免疫原性。方法 PCR方法从基因组中扩增基因hpaA,将其克隆至表达载体pNICE:sec,将重组质粒转化乳酸菌NZ9000株,筛选鉴定阳性菌落,诱导表达的hpaA蛋白用SDS-PAGE和Western blot进行鉴定。将雌性ICR(CV级)小鼠随机分为4组,分别用PBS、携带空质粒的乳酸菌、携带pNICE:sec-hpaA的乳酸菌、灭活的HP灌胃。免疫7次后检测其特异性IgG和IgA的产生。结果扩增hpaA基因并构建了重组原核表达质粒pNICE:sec-hpaA,转化乳酸菌NZ9000后经nisin诱导可表达Mr分子量约29kD的重组蛋白,表达量约占菌体总蛋白量的9.3%,Western blot分析其能与幽门螺杆菌抗血清特异性反应,具有良好的免疫原性。携带pNICE:sec-hpaA质粒的乳酸菌刺激产生的IgG水平明显高于携带空质粒组,与灭活HP组没有明显的差异,但其刺激产生的IgA水平明显高于其它组(P<0.05)。结论表达hpaA蛋白的乳酸菌口服免疫小鼠后,能够刺激小鼠产生特异的IgG和IgA,可作为幽门螺杆菌口服疫苗候选抗原。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 乳酸乳球菌 hpaa基因
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抗幽门螺杆菌rHpaA鸡蛋黄抗体的研制 被引量:2
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作者 黄进 杨致邦 +3 位作者 黄伟 毛小琴 邓颖 叶翠莲 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期937-939,943,共4页
目的:采用基因工程技术表达重组幽门螺杆菌黏附素rHpaA,以此蛋白为抗原制备抗rHpaA的高特异性鸡蛋黄抗体。方法:诱导重组质粒pQE30-HpaA在大肠杆菌中大量表达rHpaA蛋白,用rHpaA免疫鸡,以水稀释法联合盐析法提取纯化IgY,采用Bradford法... 目的:采用基因工程技术表达重组幽门螺杆菌黏附素rHpaA,以此蛋白为抗原制备抗rHpaA的高特异性鸡蛋黄抗体。方法:诱导重组质粒pQE30-HpaA在大肠杆菌中大量表达rHpaA蛋白,用rHpaA免疫鸡,以水稀释法联合盐析法提取纯化IgY,采用Bradford法测定含量,SDS-PAGE电泳分析纯度,Western blot鉴定抗原特异性,ELISA测定效价和巴氏消毒后的活性。结果:IgY提纯后含量为24·6mg/ml,纯度约为90%,Western blot显示在相对分子量30000处出现单一条带,ELISA效价为1∶12800,巴氏消毒后未见效价损失。结论:成功获得了高浓度、高纯度、高效价、耐巴氏消毒的特异性IgY,为进一步制备预防幽门螺杆菌感染的特异性IgY制剂奠定了基础。 展开更多
关键词 蛋黄抗体 幽门螺杆菌 黏附素
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幽门螺杆菌临床菌株hpaA基因的克隆和表达及鉴定 被引量:3
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作者 毛亚飞 严杰 李立伟 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2003年第1期9-12,共4页
目的 :克隆幽门螺杆菌 (Hp) hpa A基因 ,构建 hpa A基因表达载体 ,鉴定其表达的融合蛋白免疫性。方法 :采用高保真 PCR从幽门螺杆菌临床分离菌株 Y0 6中扩增 hpa A基因 ,T- A克隆后测定核苷酸序列 ,构建p ET32 a的 hpa A表达载体 ,在 E.... 目的 :克隆幽门螺杆菌 (Hp) hpa A基因 ,构建 hpa A基因表达载体 ,鉴定其表达的融合蛋白免疫性。方法 :采用高保真 PCR从幽门螺杆菌临床分离菌株 Y0 6中扩增 hpa A基因 ,T- A克隆后测定核苷酸序列 ,构建p ET32 a的 hpa A表达载体 ,在 E.coli BL2 1DE3宿主菌中用不同浓度的 IPTG诱导表达 ,采用 Hp全菌抗体的Western blot和兔抗融合蛋白血清的免疫扩散试验鉴定其免疫性。结果 :所克隆的 hpa A基因与报道的相应核苷酸序列同源性为 94 .2 5 %~ 97.32 % ,氨基酸序列同源性高达 95 .38%~ 98.4 6%。p ET32 a- hpa A- BL2 1DE3系统的Hpa A融合蛋白表达量高达细菌总蛋白的 4 0 %左右。Hpa A融合蛋白能与 Hp全菌抗体发生结合反应 ,免疫家兔能获得高效价抗体。结论 :本研究成功地构建了 Hp hpa A高效表达系统 ,所表达的 Hpa A融合蛋白有良好的免疫原性和免疫反应性 ,可作为 Hp疫苗的抗原。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 hpaa基因 碱基序列 分子克隆 hpaa融合蛋白 免疫学
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幽门螺杆菌粘附素基因hpaA的克隆、表达及鉴定 被引量:1
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作者 郑丽舒 衣作安 +3 位作者 李武平 张成海 王刚 侯云德 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2005年第2期89-92,共4页
目的 克隆幽门螺杆菌粘附素基因hpaA ,构建其原核表达系统并鉴定融合蛋白免疫原性。方法 采用PCR技术从幽门螺杆菌总DNA中扩增hpaA基因 ,T -A克隆后测定核苷酸序列 ,构建pET30a的HpaA表达载体 ,在E .coliBL2 1DE3宿主菌中用IPTG诱导表... 目的 克隆幽门螺杆菌粘附素基因hpaA ,构建其原核表达系统并鉴定融合蛋白免疫原性。方法 采用PCR技术从幽门螺杆菌总DNA中扩增hpaA基因 ,T -A克隆后测定核苷酸序列 ,构建pET30a的HpaA表达载体 ,在E .coliBL2 1DE3宿主菌中用IPTG诱导表达 ,Ni2 + 柱纯化后经Westernblot鉴定其免疫原性。结果 所克隆的hpaA基因与报道的相应核苷酸序列同源性为 94 . 8%~ 97. 3% ,氨基酸序列同源性为 94 . 6 %~ 97 .7% ,在 134~ 139位存在一段KRTIQK结构 ,HpaA融合蛋白在pET30a载体中可高效表达 ,经纯化后可获得高纯度的重组蛋白。结论 成功构建HpaA原核表达系统 ,所表达的融合蛋白具有较好的免疫原性 ,可作为Hp疫苗的候选抗原。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 免疫原性 hpaa基因 ET 粘附素 原核表达系统 融合蛋白 克隆 IPTG 高效表达
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幽门螺杆菌融合基因vacA-hpaA的克隆及在大肠杆菌和双歧杆菌中的表达 被引量:2
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作者 王国富 高峰 +1 位作者 薛士鹏 吴利先 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第35期4388-4391,4395,共5页
目的构建幽门螺杆菌融合基因vacA-hpaA的大肠杆菌-双歧杆菌穿梭表达质粒,并观察其在大肠杆菌(E.coli)和双歧杆菌(B.bifidium)中的表达情况。方法通过PCR得到hpaA-vacA融合基因,将该融合基因定向克隆到大肠埃希菌-双歧杆菌穿梭表达载体pG... 目的构建幽门螺杆菌融合基因vacA-hpaA的大肠杆菌-双歧杆菌穿梭表达质粒,并观察其在大肠杆菌(E.coli)和双歧杆菌(B.bifidium)中的表达情况。方法通过PCR得到hpaA-vacA融合基因,将该融合基因定向克隆到大肠埃希菌-双歧杆菌穿梭表达载体pGEX-1λT,构建重组质粒pGEX-hpaA-vacA,电穿孔转化入大肠杆菌BL21和双歧杆菌。转化菌经IPTG诱导,然后用SDS-PAGE和Western blotting方法鉴定表达的重组蛋白。结果构建了重组质粒pGEX-vacA-hpaA,vacA-hpaA融合基因的分子量约为1 548 bp;经SDS-PAGE分析,在大肠杆菌中表达出85 kD的融合蛋白,表达的蛋白约占细菌总蛋白的20.5%;在双岐杆菌中也能得到正确表达,但表达量较大肠杆菌低,占细菌总蛋白约8.5%。Western blotting结果确认了该条带为hpaA-vacA融合基因的产物。结论构建的重组质粒pGEX-hpaA-vacA能够在大肠杆菌及双歧杆菌中获得表达。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 融合基因vacA-hpaa 双歧杆菌 大肠杆菌 表达
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幽门螺杆菌重组VacA-HpaA IgY的制备 被引量:3
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作者 叶翠莲 杨致邦 +3 位作者 黄伟 毛小琴 张绍兰 黄进 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2006年第22期2186-2191,共6页
目的:采用基因工程技术大量表达、提纯幽门螺杆菌(H pylori)细胞空泡毒素毒性片段,和黏附素片段的融合蛋白,以此为抗原,制备高效价的抗VacA-HpaA蛋黄抗体(IgY).方法:大量培养重组菌pQE30-VacA-HpaA- DH5α,诱导表达获得融合蛋白VacA—H... 目的:采用基因工程技术大量表达、提纯幽门螺杆菌(H pylori)细胞空泡毒素毒性片段,和黏附素片段的融合蛋白,以此为抗原,制备高效价的抗VacA-HpaA蛋黄抗体(IgY).方法:大量培养重组菌pQE30-VacA-HpaA- DH5α,诱导表达获得融合蛋白VacA—HpaA, Ni2+-NTA树脂纯化.将纯化的重组蛋白免疫鸡,水稀释法提取IgY,硫酸铵沉淀法纯化浓缩VacA—HpaA IgY.ELISA法测定抗体产生的时间-效价变化,SDS—PAGE分析纯度, Bradford法测定蛋白含量,Western blot检测其分别对VacA和HpaA抗原的特异性,ELISA法检测效价.结果:重组蛋白主要以包涵体形式表达,免疫鸡后提取的IgY可与该蛋白发生免疫反应, IgY效价总体上随免疫时间增加而升高.经纯化、浓缩后,获得纯度为60%左右,效价为1: 12 800的VacA-HpaA IgY,蛋白浓度为22 g/L, Westem blot显示在Mr27 000和Mr30 000处分别有相应条带,ELISA检测与VacA和HpaA反应的效价分别为1:3200和1:6400(P<0.01).结论:成功制备了高浓度、高效价的抗重组VacA-HpaA的特异性IgY. 展开更多
关键词 成功制备了高浓度 高效价的抗重组VacA—hpaa的特异性IgY.
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