期刊文献+
共找到27篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
中国棉铃虫核多角体病毒(Heliothis armigera NPV)VHA_(273)毒株血清学性质的研究 被引量:1
1
作者 吴柏春 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1990年第2期188-194,共7页
运用超速离心和Sepharose 2B或6B柱层析技术,纯化了中国棉铃虫核多角体病毒(HaNPV)VHA273毒株的多角体、多角体蛋白和病毒粒子,并将其作为抗原免疫家免,在0.65%和1%的琼脂糖凝胶中进行了免疫双向扩散与免疫电泳。试验表明,VHA273毒株的... 运用超速离心和Sepharose 2B或6B柱层析技术,纯化了中国棉铃虫核多角体病毒(HaNPV)VHA273毒株的多角体、多角体蛋白和病毒粒子,并将其作为抗原免疫家免,在0.65%和1%的琼脂糖凝胶中进行了免疫双向扩散与免疫电泳。试验表明,VHA273毒株的多角体蛋白与病毒粒子虽然各自与其同源抗血清产生沉淀反应,但此二者之间并无血清学关系,试验还表明,VHA273毒株(mNPV)感染中国棉铃虫后产生了大量mNPV与少量sNPV,其多粒包埋与单粒包埋的多角体蛋白和病毒粒子,分别具有相同的抗原特性。由此初步认定,VHA273原毒种繁衍的mNPV与sNPV,在血清学性质上是相同的。 展开更多
关键词 棉铃虫 多角体病毒 毒株 血清学
下载PDF
用酵母双杂交系统发现HaNPV衣壳蛋白与棉铃虫肌动蛋白间的相互作用 被引量:3
2
作者 吕颂雅 齐义鹏 葛国琼 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期725-731,共7页
成功的构建了棉铃虫细胞 (Hz- AM1)的 c DNA文库 (Ha- c DNA) ,然后以棉铃虫核型多角体病毒衣壳蛋白 VP39(Ha NPV- VP39)作为诱饵蛋白 ,通过酵母双杂交系统 (yeast two- hybrid system ) ,在棉铃虫细胞 c DNA文库中钓到了 VP39的相互作... 成功的构建了棉铃虫细胞 (Hz- AM1)的 c DNA文库 (Ha- c DNA) ,然后以棉铃虫核型多角体病毒衣壳蛋白 VP39(Ha NPV- VP39)作为诱饵蛋白 ,通过酵母双杂交系统 (yeast two- hybrid system ) ,在棉铃虫细胞 c DNA文库中钓到了 VP39的相互作用因子基因 .通过 DNA测序和氨基酸序列分析表明 ,该基因为棉铃虫的肌动蛋白(actin)基因 .本实验从一个侧面反映了 VP39蛋白与棉铃虫肌动蛋白间的相互作用 . 展开更多
关键词 hanpv衣壳蛋白VP39 肌动蛋白 酵母双杂交系统 棉铃虫 cDNA文库 蛋白质相互作用
下载PDF
棉铃虫(Heliothisspp)核型多角体病毒四个分离株的比较研究 被引量:34
3
作者 孙修炼 张光裕 《中国病毒学》 CSCD 1994年第4期309-318,共10页
本文从形态结构、生物活性、结构多肽、核酸限制性内切酶图谱和核酸同源性等方面对棉铃虫核型多角体病毒四个分离株(两个SNPV分离株:HaS、HzS,和两个MNPV分离株:HaM1、HaM2)进行了比较研究。它们对中国棉铃... 本文从形态结构、生物活性、结构多肽、核酸限制性内切酶图谱和核酸同源性等方面对棉铃虫核型多角体病毒四个分离株(两个SNPV分离株:HaS、HzS,和两个MNPV分离株:HaM1、HaM2)进行了比较研究。它们对中国棉铃虫二龄末三龄初幼虫的LD50佰依次为361、387、2633、3560PIBs/克饲料,当感染剂过为5×l03PIBs/克饲料时,其LT50值依次为4.6、4.9、6.4和6.6天。两个SNPV分离株的生物活性显著高于两个MNPV分离株。经SDS-PAGE分析,四个分离株多角体蛋白均为一条带,两个MNPV分离株结构多肽均具有相同的迁移率,两个SNPV分离株的结构多肽图谱也颇相似,但SNPV与MNPV分离株之间带型相差较大。各分离株基出组经BamHI、EcoRI、HindⅢ和XbaI消化后,得到的内切酶图谱表现为两个NMPV分离株一致,两个SNPV分离株也很相似,而SNPV与MNPV分离株之间相差很大。严格条件杂交结果表明:两个SNPV分离株的基因组有较高的同源性,而SNPV与MNPV基因组之间的同源性极低。 展开更多
关键词 棉铃虫 核型多角体病毒 生物活性
下载PDF
HaNPV在宿主内的复制及其对宿主蛋白质代谢的影响 被引量:1
4
作者 孙国勋 丁翠 蔡秀玉 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期21-27,共7页
对棉铃虫Helicoverpaarmigera的中肠、血淋巴及脂肪体进行SDSPAGE蛋白质分析表明:感染早期,HaNPV对棉铃虫的蛋白质合成有刺激作用,晚期则表现出抑制作用。感染96h和120h脂肪体有较高水平的多角体蛋白合成。电镜观察表明:①HaNPV感染棉... 对棉铃虫Helicoverpaarmigera的中肠、血淋巴及脂肪体进行SDSPAGE蛋白质分析表明:感染早期,HaNPV对棉铃虫的蛋白质合成有刺激作用,晚期则表现出抑制作用。感染96h和120h脂肪体有较高水平的多角体蛋白合成。电镜观察表明:①HaNPV感染棉铃虫除病毒在中肠复制后经出芽进入血腔感染脂肪体等组织外,还可能存在病毒粒子直接经中肠进入血腔而感染脂肪体这样的途径;②中肠与血腔之间存在屏障结构;③中肠不仅是一次感染时病毒粒子复制的场所,它完全可能被病毒粒子二次感染。在中肠细胞中没有发现多角体的形成。 展开更多
关键词 棉铃虫 复制 蛋白质代谢 hanpv 生物防治
下载PDF
棉铃虫核型多角体病毒多角体蛋白基因的克隆和核苷酸序列分析 被引量:12
5
作者 王根 张传溪 +2 位作者 贡成良 金伟 吴祥甫 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期83-87,共5页
棉铃虫核型多角体病毒多角体蛋白基因的克隆和核苷酸序列分析王根张传溪贡成良金伟吴祥甫(中国科学院上海生物化学研究所,上海200031)关键词棉铃虫,核型多角体病毒,多角体蛋白基因,核苷酸序列,同源性棉铃虫Hel... 棉铃虫核型多角体病毒多角体蛋白基因的克隆和核苷酸序列分析王根张传溪贡成良金伟吴祥甫(中国科学院上海生物化学研究所,上海200031)关键词棉铃虫,核型多角体病毒,多角体蛋白基因,核苷酸序列,同源性棉铃虫Helicoverpa(Heliothi... 展开更多
关键词 昆虫病毒 棉铃虫 核型多角体病毒 蛋白基因
下载PDF
核型多角体病毒对棉铃虫酯酶和酚氧化酶活性的影响 被引量:11
6
作者 王晓容 邓海滨 +3 位作者 匡石滋 吴洁芳 邢巧梅 连书亭 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期553-556,共4页
对感染核型多角体病毒(nuclear polyhedrosis,NPV)的棉铃虫Helicoverpa armigera(Hubner)幼虫血淋巴进行了酯酶和酚氧化酶电泳分析。结果表明:2种酶带在感染12 h后其活力发生了明显变化;酯酶酶带2 d后发生位移,酚氧化酶酶带5 d发生位移... 对感染核型多角体病毒(nuclear polyhedrosis,NPV)的棉铃虫Helicoverpa armigera(Hubner)幼虫血淋巴进行了酯酶和酚氧化酶电泳分析。结果表明:2种酶带在感染12 h后其活力发生了明显变化;酯酶酶带2 d后发生位移,酚氧化酶酶带5 d发生位移,且各自建立新的酶系统。酚氧化酶比活力分析结果表明:感染NPV后,1 d达到最高点,2~3 d处于最低点,4 d后回升。 展开更多
关键词 核型多角体病毒 棉铃虫 酯酶 酚氧化酶 酶活性 影响因素
下载PDF
混合感染后杆状病毒间的增效作用──病毒蛋白及核酸的初步分析 被引量:22
7
作者 王燕 丁翠 蔡秀玉 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期7-14,共8页
AsNPV+HasNPV、AsNPV+HaNPV、AsNPV+PsNPV分别感染烟青虫、棉铃虫和粘虫幼虫,对分离到的核型多角体病毒(AsNPV+HasNPV)-Helicoverpaassulta、(AsNPV+HaNPV)-H.armigera和(AsNPV+PsNPV)-Pseudaletiaseparata,经电镜观... AsNPV+HasNPV、AsNPV+HaNPV、AsNPV+PsNPV分别感染烟青虫、棉铃虫和粘虫幼虫,对分离到的核型多角体病毒(AsNPV+HasNPV)-Helicoverpaassulta、(AsNPV+HaNPV)-H.armigera和(AsNPV+PsNPV)-Pseudaletiaseparata,经电镜观察,多角体蛋白及病毒粒子蛋白SDS-PAGE电泳,病毒核酸的限制性内切酶酶解分析等研究,证明各病毒的多角体形态不规则,大小差异极大,病毒粒子为杆状,(AsNPV+HasNPV)-H.assulta和(AsNPV+HaNPV)-H.armigera病毒粒子有单粒和多拉包埋类型,(AsNPV+PsNPV)-P.separata为多粒包理型。各病毒的多角体蛋白基本上只有一种多肽,分子量为25000道尔顿左右。(AsNPV+HasNPV)-H.assulta、(AsNPV+HaNPV)-H.armigera和(AsNPV+PsNPV)-P.separata的病毒粒子分别有10、14、5条多肽,分子量大小在13500~98000,13000~88000,18500~52000道尔顿之间。病毒核酸经EcORI,HindIII,HindIII+BamHI酶解,其DNA的酶切位点,大小及DNA的总分子量与AsNPV和原寄主的Has-NPV,HaNPV和PsNPVDNA的酶切图谱存在一定差异,混合病毒侵染昆虫后新复制的病毒核酸发生一定的变化,从而导致病毒蛋白和病毒形态的变化。混合感染后AsNPV对Has-NPV、HaNPV和PsNPV的侵染有明显? 展开更多
关键词 昆虫病毒 杆状病毒 混合侵染 病毒蛋白 核酸
下载PDF
中国棉铃虫核型多角体病毒不同基因型的虫体克隆 被引量:11
8
作者 孙修炼 张光裕 +1 位作者 张忠信 胡志红 《中国病毒学》 CSCD 1998年第1期83-88,共6页
首次利用虫体克隆技术,对野生型中国棉铃虫核型多角体病毒(HaSNPVW)的不同基因型进行了分离纯化。以较低浓度的HaSNPVW感染三龄初中国棉铃虫幼虫,病毒致死幼虫单虫收集,分别提取相应的病毒核酸,进行限制性内切... 首次利用虫体克隆技术,对野生型中国棉铃虫核型多角体病毒(HaSNPVW)的不同基因型进行了分离纯化。以较低浓度的HaSNPVW感染三龄初中国棉铃虫幼虫,病毒致死幼虫单虫收集,分别提取相应的病毒核酸,进行限制性内切酶分析,得到了HaSNPV的七个不同基因型(HaSNPVG1至G7),其EcoRI酶切图谱均不相同。用BamHI酶切分析,七个基因型的酶切图谱只在一个片段上有显著区别:G1、G2、G3、G4DNA的BamHIh片段大小是3.30kb,G5、G6的这一片段的大小为3.5kb,而G7的这一片段为2.7kb。结果表明,野生型HaSNPV至少包含七个不同的基因型。 展开更多
关键词 中国棉铃虫 核型多角体病毒 基因型 虫体克隆
下载PDF
中国棉铃虫核多角体病毒VHA273毒株DNA的特性 被引量:6
9
作者 吴柏春 王行国 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第4期352-357,共6页
VHA273毒株纯多角体经碱解、酶解及饱和酚一步法和二步法抽提的基因组,具有典型的DNA吸收光谱。吲哚法亦确证为DNA,无RNA。超离心沉降分析,扫描出主峰沉降常数为26S,次峰9.7S。热变性温度法测得Tm=89.6℃,计算(G+C)%=49.53。电镜观察DN... VHA273毒株纯多角体经碱解、酶解及饱和酚一步法和二步法抽提的基因组,具有典型的DNA吸收光谱。吲哚法亦确证为DNA,无RNA。超离心沉降分析,扫描出主峰沉降常数为26S,次峰9.7S。热变性温度法测得Tm=89.6℃,计算(G+C)%=49.53。电镜观察DNA呈3种典型形态。大的闭环DNA平均长度29.8μ,计算得分子量是61.7×10~6;有少量极小闭环DNA存在。0.7%琼脂糖凝胶电泳显示,DNA主带清晰浓重,发现还有5条微弱次带,约2.5~3.7kb。该DNA用4种限制性核酸内切酶Bg1 Ⅱ、BamHⅠ、EcoRⅠ和HindⅢ分别酶切成11、8、14和13条带。用片段积加法求出的分子量彼此很接近,平均为67.0×10~6道尔顿。酶切图谱显示,5条弱带对4种内切酶概不敏感。 展开更多
关键词 中国棉铃虫 核多角体病毒 DNA特性
下载PDF
烟青虫感染核型多角体病毒后的耗氧量变化 被引量:4
10
作者 丁翠 蔡秀玉 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第1期17-21,共5页
烟青虫(Heliothis assulta)感染核型多角体病毒后测定96小时及24小时内呼吸率的变化。在96小时内,正常幼虫呼吸率趋于平衡,保持在1.0154—1.0955微升氧气/毫克鲜重/小时之间,而染病幼虫的呼吸率逐日降低,最低降到0.5521微升氧气/毫克鲜... 烟青虫(Heliothis assulta)感染核型多角体病毒后测定96小时及24小时内呼吸率的变化。在96小时内,正常幼虫呼吸率趋于平衡,保持在1.0154—1.0955微升氧气/毫克鲜重/小时之间,而染病幼虫的呼吸率逐日降低,最低降到0.5521微升氧气/毫克鲜重/小时。在24小时内正常幼虫的呼吸率亦维持在1.4870—1.6663微升氧气/毫克鲜重/小时的水平,而感染幼虫的呼吸率与正常的不同,在6—12小时出现一个高峰,18小时后开始下降。染病幼虫呼吸率和体重的变化相一致,均比正常幼虫的低。正常和染病幼虫呼吸率随温度升高而升高。 展开更多
关键词 烟青虫 多角体病毒 耗氧量 呼吸率
下载PDF
生物杀虫剂防治棉铃虫试验研究 被引量:2
11
作者 陈锦绣 章东方 +2 位作者 陈铠 章瑶 陈友祥 《安徽农业科学》 CAS 1997年第3期242-245,251,共5页
应用Bt乳悬剂、可湿性粉剂、悬浮剂和棉烟灵(棉铃虫NPV病毒)乳悬剂于棉铃虫产卵盛期施药防治棉铃虫均有较好的杀虫保顶效果,能有效保护棉田自然天敌种群繁演,是棉虫综合防治中的一项重要措施。
关键词 棉铃虫 BT NPV 杀虫剂
下载PDF
中国棉铃虫核型多角体病毒VHA_(273)原毒株及其克隆株的比较研究 被引量:2
12
作者 贾放 徐佳 +4 位作者 聂英超 肖杨 周蕊 李小青 余泽华 《中国病毒学》 CSCD 2003年第3期241-245,共5页
本文从形态结构、生物活性、核酸限制性内切酶图谱、结构多肽等方面对中国棉铃虫核型多角体病毒(HaNPV)VHA273多粒包埋型原毒株及其单粒包埋型克隆株H9进行了比较研究.它们对中国棉铃虫三龄初幼虫的LC5o值分别为2.987×104PIBs/mL和... 本文从形态结构、生物活性、核酸限制性内切酶图谱、结构多肽等方面对中国棉铃虫核型多角体病毒(HaNPV)VHA273多粒包埋型原毒株及其单粒包埋型克隆株H9进行了比较研究.它们对中国棉铃虫三龄初幼虫的LC5o值分别为2.987×104PIBs/mL和1.647×104PIBs/mL当感染剂量为2×107PIBs/mL时,其LT5o值分别是4.866d和4.797d.两个毒株的生物活性差别不大.经SDS-PAGE分析,两毒株结构多肽图谱带型相差较大.两毒株基因组经EcoR Ⅰ,BamH Ⅰ,Hind Ⅲ和Xba Ⅰ消化后,得到的内切酶图谱表现为两毒株间有差别.这些差异的发现将有助于从分子水平揭示多粒包埋病毒和单粒包埋病毒形成原因. 展开更多
关键词 棉铃虫核型多角体病毒 VHA273原毒株 克隆株 生物活性 结构多肽 生物防治
下载PDF
不同细胞系对棉铃虫核型多角体病毒复制的受纳性研究 被引量:1
13
作者 张菁 钟江 苏德明 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期171-178,共8页
用棉铃虫单粒包埋型核型多角体病毒(HaSNPV)分别感染棉铃虫细胞SFE-HA8212(HA-8212),草地贪夜蛾细胞(sf)和中国仓鼠卵巢细胞(CHO)3株细胞系,观察了它们对HaSNPV复制的受纳性。结果表明,HA-8212细胞为受纳性类型:感染细胞出现细胞病变;... 用棉铃虫单粒包埋型核型多角体病毒(HaSNPV)分别感染棉铃虫细胞SFE-HA8212(HA-8212),草地贪夜蛾细胞(sf)和中国仓鼠卵巢细胞(CHO)3株细胞系,观察了它们对HaSNPV复制的受纳性。结果表明,HA-8212细胞为受纳性类型:感染细胞出现细胞病变;测定感染细胞上清液中病毒TCID_(50)值表明,病毒粒子不断地形成并释放;以HaSNPV的单克隆抗体MAD_7和多克隆抗体检测出感染细胞中有病毒抗原合成;用^(35)S-Met标记显示有10种病毒特异蛋白(ICSP)分期合成;用标记的病毒DNA作探针进行分子杂交显示细胞中有大量病毒特异的核酸合成。CHO细胞为非受纳型:感染细胞生长正常,无病毒粒子或任何病毒生物大分子生成。Sf细胞为半受纳型:感染细胞破碎,仅在一定阶段有病毒特异核酸合成,但无病毒粒子和ICSP形成。文中讨论了研究细胞系对病毒复制的受纳性的应用意义。 展开更多
关键词 细胞系 棉铃虫 多角体病毒
下载PDF
我国棉铃虫病毒杀虫剂的研究开发和应用 被引量:15
14
作者 张光裕 《长江流域资源与环境》 CAS CSCD 1994年第1期39-44,共6页
棉铃虫核型多角体病毒(NPv),从分离开始,经过实验室研究到工厂生产商品销售,至今历经了18个春秋。是中国生防史上第一次使一种昆虫病毒的研究,从技术上的成功转变成商业上的开发成功。从1988~1993年,总共生产棉铃... 棉铃虫核型多角体病毒(NPv),从分离开始,经过实验室研究到工厂生产商品销售,至今历经了18个春秋。是中国生防史上第一次使一种昆虫病毒的研究,从技术上的成功转变成商业上的开发成功。从1988~1993年,总共生产棉铃虫病毒杀虫剂100t,使用面积7万ha,(100多万亩)。在防治棉花、烟叶、辣椒和蕃茄等作物上的棉铃虫和烟青虫方面,均获得了有效的控制。本文主要介绍该病毒的基本特性,生产工艺和应用效果,并展望未来的前景。 展开更多
关键词 棉红铃虫 NPV 杀虫剂
下载PDF
核多角体病毒侵染棉铃虫中肠细胞过程的电镜观察 被引量:1
15
作者 张严峻 徐华君 +1 位作者 谭军 林玉清 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期301-304,共4页
本文应用电子显微镜技术观察了核多角体病毒入侵棉铃虫中肠细胞及其增殖和释放。经口接种后 3 0min ,有许多病毒粒子进入中肠后部柱状细胞的微绒毛间隙处 ,且以其粒子的一端与微绒毛接触并吸附在微绒毛表面上。接种后 1h,病毒粒子的囊... 本文应用电子显微镜技术观察了核多角体病毒入侵棉铃虫中肠细胞及其增殖和释放。经口接种后 3 0min ,有许多病毒粒子进入中肠后部柱状细胞的微绒毛间隙处 ,且以其粒子的一端与微绒毛接触并吸附在微绒毛表面上。接种后 1h,病毒粒子的囊膜与微绒毛的质膜以顶端对顶端、顶端对侧面发生融合 ,仅以核衣壳侵入细胞内 ,然后又继续移至微绒毛底部 ,从而进入中肠细胞内。此外 ,还发现有的病毒粒子直接与柱状细胞的质膜融合 。 展开更多
关键词 核多角体 病毒侵染 棉铃虫 中肠细胞 电镜观察
下载PDF
表达barnase基因的重组棉铃虫核型多角体病毒的构建及其杀虫活性研究 被引量:1
16
作者 朱应 齐义鹏 +1 位作者 刘映乐 朱反修 《中国生物化学与分子生物学报》 CSCD 2000年第2期169-177,共9页
将含有 barnase基因与杆状病毒多角体基因 ( ph)的重组转座载体 p Fb- Bar在大肠杆菌中与含有棉铃虫核型多角体病毒 ( Ha NPV)的穿梭载体 Hanpvid转座并提取重组穿梭载体 DNA转染棉铃虫细胞 ,得到重组棉铃虫病毒 r Ha- Bar.其分子杂交证... 将含有 barnase基因与杆状病毒多角体基因 ( ph)的重组转座载体 p Fb- Bar在大肠杆菌中与含有棉铃虫核型多角体病毒 ( Ha NPV)的穿梭载体 Hanpvid转座并提取重组穿梭载体 DNA转染棉铃虫细胞 ,得到重组棉铃虫病毒 r Ha- Bar.其分子杂交证明 ,昆虫细胞中有 r Ha- Bar的 bar基因转录本存在 ,并能表达产生 33k D的多角体蛋白和 1 2 k D的 barnase.在平板上 ,barnase能降解RNA,出现清晰的降解圈 .r Ha- Bar对三龄棉铃虫幼虫的毒力比野生型 Ha NPV的 LD50 减少 2 0 % ,LT50 减少 30 % .用 barnase的拮抗基因 barstar构建了具有 Neo抗性、并能稳定表达 barstar的棉铃虫转化细胞 AM1 - NB.以携带 barnase基因的重组病毒 r Ha- Bar分别感染转化细胞和正常细胞 ,48h子代病毒在转化细胞中的产量比在正常细胞中高 2 3倍 ,72 h高 1 60倍 . 展开更多
关键词 棉铃虫 rHaBar 转座子介导 病毒杀虫剂 杀虫活性
下载PDF
核型多角体病毒的增值与棉铃虫血淋巴酯酶的变化
17
作者 徐旭士 赵贵军 +2 位作者 李飞 刘润忠 张友清 《中国病毒学》 CAS CSCD 1999年第4期364-367,共4页
By the polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) and thin-layer scanning, the esterases (EST) of the third instar larvae of the Helicoverpa armigera were investigated in qualityand quantity after infection with nuclea... By the polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) and thin-layer scanning, the esterases (EST) of the third instar larvae of the Helicoverpa armigera were investigated in qualityand quantity after infection with nuclear polyhedrosis viruses (NPV). The changes in sort andcontent of hemolymph EST were examined at six hours postinfection and the numbers of ESTbands were from more to less as develop and infective time in larvae. The varies in EST patternbetween infection and control were not significant but the content of each band and the accumulation of EST were obvious. According to the changeable regularity in EST content of zymogram,the total and single content in diseased larvaes always gradually decreased with passages of infective time but in the healthy larvaes had no distinct changes. The results demonstrated that the infection with NPV could affect the EST metabolism in larvae hemolymph, and the metabolicchanges may show the infective level and extent, there fore it had indicated function. 展开更多
关键词 棉铃虫 血淋巴 酯酶 核型多角体病毒 EST
下载PDF
核多角体病毒侵染棉铃虫中肠细胞的观察
18
作者 张严峻 徐华君 +2 位作者 谭军 林玉清 魏尔清 《中国生物防治》 CSCD 北大核心 2001年第4期145-150,共6页
应用电子显微镜技术观察了核多角体病毒入侵棉铃虫中肠细胞及其增殖和释放。经口接种后 30min ,有许多病毒粒子进入中肠后部柱状细胞的微绒毛间隙处 ,且以其粒子的一端与微绒毛接触并吸附在微绒毛表面上。接种后 1h ,病毒粒子的囊膜与... 应用电子显微镜技术观察了核多角体病毒入侵棉铃虫中肠细胞及其增殖和释放。经口接种后 30min ,有许多病毒粒子进入中肠后部柱状细胞的微绒毛间隙处 ,且以其粒子的一端与微绒毛接触并吸附在微绒毛表面上。接种后 1h ,病毒粒子的囊膜与微绒毛的质膜以顶端对顶端、顶端对侧面发生融合 ,仅以核衣壳侵入细胞内 ,然后又继续移至微绒毛底部 ,从而进入中肠细胞内。此外 ,还发现有的病毒粒子直接与柱状细胞的质膜融合 ,侵入中肠细胞。 展开更多
关键词 核多角体病毒 棉铃虫 入侵 增殖 释放 生物防治 中肠细胞 感染机制
下载PDF
棉铃虫核型多角体病毒Hind III-K片段的核苷酸序列及其分析
19
作者 张传溪 孙建新 +2 位作者 姜育蕾 胡萃 吴祥甫 《中国病毒学》 CSCD 1998年第2期144-149,共6页
测定了棉铃虫(Helicoverpaarmigera)核型多角体病毒(HaSNPV)基因组DNA的HindIIK片段核苷酸序列。该片段全长3255bp,含可编码大于40个氨基酸残基的多肽的开放阅读框(ORF)15个... 测定了棉铃虫(Helicoverpaarmigera)核型多角体病毒(HaSNPV)基因组DNA的HindIIK片段核苷酸序列。该片段全长3255bp,含可编码大于40个氨基酸残基的多肽的开放阅读框(ORF)15个,包括多角体蛋白(ph)基因编码区3′端489bp和蛋白激酶HavPK基因编码区801bp。在ph和HavPK两基因之间鉴定出一个可编码412个氨基酸残基的ORF1236,转录方向与ph和HavPK基因相反。同源分析表明,ORF1236与谷实夜蛾(Helicoverpazea)核型多角体病毒(HzSNPV)的ORF8推导的蛋白氨基酸序列有95.9%同源性,与苜蓿丫纹夜蛾(Autographacalifornia)核型多角体病毒(AcMNPV)ORF1629只有24.8%同源性,但三者均含有二组由多个脯氨酸残基串联而成的特征基序。 展开更多
关键词 棉铃虫 核型多角体病毒 片段 核苷酸序列
下载PDF
棉铃虫核多角体病毒在中肠及其它组织中增殖过程的电镜观察
20
作者 张严峻 谭军 林玉清 《中国病毒学》 CSCD 2001年第2期151-154,共4页
应用电子显微镜技术观察了核多角体病毒在棉铃虫体内的增殖方式。在中肠细胞内增殖的核衣壳极少被囊膜包围 ,也很少形成多角体。它们能大量地释放到体腔 ,迅速感染其他敏感组织。在其他敏感组织内增殖的核衣壳大部分被囊膜包围形成病毒... 应用电子显微镜技术观察了核多角体病毒在棉铃虫体内的增殖方式。在中肠细胞内增殖的核衣壳极少被囊膜包围 ,也很少形成多角体。它们能大量地释放到体腔 ,迅速感染其他敏感组织。在其他敏感组织内增殖的核衣壳大部分被囊膜包围形成病毒粒子 ,且随机包涵在多角体中形成核多角体。 展开更多
关键词 核多角体病毒 棉铃虫 增殖方式 中肠 昆虫病理
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部