诱发小麦抗根腐病突变体的研究 Ⅱ 影响小麦根腐菌致病毒素作用的因素与生物测定初报

试验比较了来自东北、华北等地小麦根腐病菌共30个菌株,从中已筛选出毒力强而稳定的菌株(002号)。初步明确采用改良Fries加小麦健叶汁的液体培养基培养根腐茵,每天振荡4次,每次20min,培养15d后的培养物滤液,在5℃下可保存2个月,用15磅高压灭菌30min及煮沸浓缩均不影响毒素的作用。在几种Hs—毒素制剂中,以粗提物制剂的毒素作用最强,病叶提取液和培养滤液次之。应用根冠细胞测定法评价Hs—毒素的作用比用抑制种子根伸长的种苗“萌发包”法更为灵敏,精确,快速。测定小麦离体:浪冠细胞的最佳条件是:黑暗25℃下处理6h;根冠细胞浓度为500—1000个/ml;粗提毒素稀释液pH6—7。

短小芽孢杆菌D82对小麦根腐病原菌拮抗的研究

平板培养结果表明，短小芽孢杆菌D82对小麦根腐病有强抗生作用，共同培养至第4天，抑菌圈直径为4～5.5cm；发酵液稀释平板培养结果表明，稀释浓度100倍以下的抑菌效果为100％。1000倍、2000倍、4000倍稀释液的抑菌效果分别为64％、54％和34％。盆栽试验结果表明，菌液原液浸种对带毒种子的防病效果达100％，对人工接种病原菌的防病效果达95％。热稳定性试验结果表明，100℃以下温度热处理60分钟，抑菌活性基本不受影响，121C热处理30分钟，抑菌活性仅降低20％。显微镜观察结果表明，小麦根腐病原菌被D82抗生物质处理后，菌丝的原生质凝集、膨大、畸形，分生孢子不发芽或发芽异常。

非寄生专化性植物病原真菌毒素致病机制研究现状

近几年来，关于非寄主专化性植物病原真菌毒素（ＮＨＳＴ）的致病机制研究有很大进展，本文就镰刀菌（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）毒素、麦根腐长蠕孢（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍｓａｔｉｖｕｍ）毒素、大丽花轮枝菌（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍｄａｈｌｉａｅ）毒素等多种非寄主专化性植物病原真菌毒素的致病机制，尤其是作用于寄主植物后的原初反应进行了综合评述，指出非寄主专化性植物病原真菌毒素在植物病害的发生过程中同样也起着重要作用。

小麦根腐病病理组织学观察及品种结构抗病性研究初报

采用组织学染色方法对田间表现抗感不同的品种的形态特性和与根腐菌的相互关系进行了显微观察研究.结果表明:供试两品种表皮茸毛的数量及长短,气孔的数量、大小及开张程度,叶脉间的距离.叶片上分生孢子前发方式、侵入途径和侵染点数目,分生孢子开始侵入的时间,菌丝开始扩展的时间以及组织变褐枯死的时间均有差异.幼苗接种调查结果表明,供试两品种的发病株率,株病叶率和叶病斑数也明显不同,但在抗病品种叶片上确实存在着感病病斑.因而推测小麦品种对根腐菌的抗性主要表现为抗侵入,形态结构抗性占重要地位.

小麦抗根腐病突变体的抗病性研究

将通过细胞工程技术获得的小麦抗根腐病突变体后代M_1、M_2和M_3进行抗病性鉴定。结果表明,其突变体后代M_1、M_2和M_3都能保持抗病性,同时,突变体的过氧化物酶的活性较标准型对照品种明显增强,在同工酶谱中出现2条新的酶带。

HSW-毒素诱发和筛选小麦抗根腐病变体的研究

以小麦根腐病菌００２号菌株产生的致病毒素（ＨＳＷ－毒素）为选择剂，选用春、冬小麦品种、品系以及杂种的花药和幼穗进行离体培养，并结合物理诱变技术，已获得抗根腐病的植株，用根腐病菌分生孢子接种鉴定。

几丁质酶产生菌的筛选及其对小麦根腐病菌的抑制作用

以小麦叶部根腐病菌(Helminthosporium sativum)为目标菌,采用病菌细胞壁富集方法,从土壤中筛选出一株对该病菌有较强抑制作用的细菌菌株G0402,根据细菌形态和生理生化特征,确认为枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis);该菌对小麦根腐病菌的菌丝生长和孢子萌发有较强的抑制作用。离体实验表明,该菌株所产几丁质酶粗提液对病斑扩展具有较强的抑制作用。电子显微镜观察结果表明,粗酶液能使菌丝出现扭曲变形,细胞壁明显的瓦解。