青荚叶〔Helwingia japonica(Thunb.)Dietr.〕种下新组合

Helwingia japonica (Thunb.) Dietr. var. papillosa Fang et Soong was reduced as a new synonym of H. japonica (Thunb.) Dietr. var. hypoleuca Hemsl. ex Rehd. Helwingia zhejiangensis Fang et Soong was combined into H. japonica (Thunb.) Dietr. and renamed H. japonica (Thunb.) Dietr. var. zhejiangensis (Fang et Soong) M. B. Deng et Y. Zhang.

反相高效液相色谱法测定青荚叶中表儿茶素含量

目的:采用反相高效液相色谱法建立青荚叶中表儿茶素含量的测定方法。方法:用甲醇-水(体积比1:1)为溶剂,超声波法提取青荚叶中的表儿茶素。采用反相高效液相色谱法。色谱条件为:色谱柱:ZorbaxXDB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相组成:流动相A,400mL0.04mol/L柠檬酸+80mLN,N-二甲基甲酰胺+20mL四氢呋喃;流动相B,甲醇;流动相的洗脱方式为等强度洗脱:流动相A+B(体积比85:15);流速1.0mL/min;柱温:35℃;检测器为二极管阵列检测器,检测波长280nm。采用外标法定量。结果:表儿茶素线性范围为0～364.00mg/L(r=0.9999),平均回收率为98.4%,RSD为2.08%(n=3)。青荚叶中表儿茶素含量为(5.334±0.111)mg/g。结论:该方法简便、准确且灵敏,适用于青荚叶中表儿茶素含量测定。

正交设计优化青荚叶中植物甾醇的提取工艺

运用皂化法提取青荚叶中植物甾醇化合物(以豆甾醇的含量为指标),考察料液比、碱浓度、皂化时间、萃取剂用量对提取工艺的影响。结果表明,最佳提取工艺条件为:料液比1∶6(g/mL),碱浓度10%,皂化时间90 min,萃取剂用量60 mL。建立的青荚叶甾醇皂化提取物的提取方法稳定可靠,具有快速、精密度高及重现性好且操作简单等优点,可作为青荚叶中植物甾醇提取的最佳工艺。

青荚叶多酚超声波辅助提取工艺及抗氧化活性研究

确定超声波辅助提取青荚叶多酚的最佳工艺条件及其体外抗氧化活性。在单因素实验的基础上,固定超声功率65 W,提取次数2次,通过响应面法优化设计提取多酚的工艺参数,并对其抗氧化活性进行测定分析。结果表明:超声辅助提取青荚叶多酚的最佳工艺参数为乙醇体积分数40.8%、提取时间4.8 min、料液比1∶60(g∶m L)、提取温度67.5℃,多酚提取量为29.43 mg/g。青荚叶多酚具有较强的还原能力,清除DPPH自由基和ABTS+·自由基IC50分别为44.28、35.07 mg/L。因此,青荚叶可作为潜在天然抗氧化剂应用于食品和医药工业中。

野生青荚叶脂肪酸和氨基酸营养成分评价

[目的]对野生青荚叶脂肪酸和氨基酸营养成分进行评价。[方法]运用多种分析方法分析青荚叶的脂肪酸及氨基酸的组成及含量,并用必需氨基酸指数(EAAI)、氨基酸分(AAS)和化学分(CS)评价青荚叶中蛋白质营养价值。[结果]青荚叶中粗脂肪含量为4.27%,7种脂肪酸中不饱和脂肪酸占脂肪酸总含量的76.42%,饱和脂肪酸含量较低。青荚叶中蛋白质含量为7.74%。18种氨基酸总含量为6.19%,8种必需氨基酸占氨基酸总量的41.36%,9种药效氨基酸占氨基酸总量的60.74%,4种鲜味氨基酸占氨基酸总量的35.22%。AAS和CS均表明第一限制性氨基酸为赖氨酸。[结论]青荚叶口味鲜美,营养均衡,具有较高的开发利用价值。

青荚叶中多糖及矿物元素含量的分析

[目的]测定青荚叶中多糖和矿物元素的含量，为开发青荚叶食品新资源提供理论依据。[方法]采用可见分光光度法测定了河南省卢氏县产青荚叶中多糖的含量，在380～550nm波长范围内扫描确定最大吸收波长。用原子吸收分光光度法测定了K、Ca、Na、Mg、Fe、Cu、Zn、Mn和Cr9种常量、微量元素的含量。[结果]最大吸收波长为490nm；青荚叶中多糖含量为46．6671mg／g；青荚叶中含有丰富的矿物元素，其中含量较高的元素是Ca、Mg、Fe、Mn和Zn。[结论]青荚叶中含有丰富的矿物元素和多糖，具有广阔的开发利用价值。

植物节外生枝与叶上开花现象的形态解剖研究

对青荚叶［Ｈｅｌｗｉｎｇｉａｊａｐｏｎｉｃａ（Ｔｈｕｎｂ．）Ｄｉｅｔｒ．］和万寿竹［Ｄｉｓｐｏｒｕｍｃａｎｔｏｎ－ｉｅｎｓｅ（Ｌｏｕｒ．）Ｍｅｒｒ．］的形态观察和解剖研究，结果表明：１）青荚叶叶上开花现象是由植物遗传上的原因引起的，花或花序的发生位置在叶片的中脉上，而不是在叶腋；２）万寿竹的花序着生位置以发生在合轴分枝的主枝顶端给予了较合理的描述。本文还对国内有关文献上对节外生枝和叶上开花现象在描述上出现的分歧进行了分析和适当的订正。

青荚叶多糖的提取及含量测定

为了开发青荚叶资源,采用苯酚-硫酸法测定多糖的含量,测得多糖的含量为274.3 μg/g。苯酚-硫酸法测定多糖的方法简便、灵敏、准确。青荚叶中含有较丰富的多糖,具有广阔的开发应用前景。

青荚叶指纹图谱的研究

目的建立青荚叶的高效液相(HPLC)指纹图谱,为其制药、采收、利用及质量评价提供依据。方法以木犀草素为对照品,采用反相高效液相色谱法测定10批不同商家的青荚叶,绘制色谱图,确立参照指纹图谱,并用中药指纹图谱相似度评价系统,计算其相似度。色谱条件:色谱柱:ODS C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-2mL·L^(-1)磷酸水溶液;柱温:25℃;流速:1.0mL·min^(-1);检测波长:350nm;记录时间:30min。结果共标示出青荚叶的5个特征指纹峰;各批样品相似度介于0.80~0.99之间。表明不同批次的青荚叶组成相似,但含量稍有差异。结论所建立的青荚叶HPLC指纹图谱测定方法稳定性及重复性较好,为青荚叶的应用及质量评价提供依据。关键词:青荚叶;反相高效液相色谱法;

苗药叶上花茎和根的显微鉴别

为探明叶上花茎和根的显微结构,本研究通过文献查阅及原植物形态特征的观察和比对,进一步细化对其植物形态等外观特征的描述,以期为叶上花种源鉴定奠定基础;通过石蜡切片及粉末鉴别对叶上花的嫩茎、侧根和粉末进行制片,观察其显微结构。结果表明,叶上花茎的皮层较薄,薄壁细胞较发达,薄壁细胞中含内含物,木质化现象较高;叶上花根的射线明显,木质部较发达;粉末特征可见导管多为具缘网纹型,含草酸钙方晶、薄壁细胞内含棕色物质、树脂道和木栓细胞等组织的形态。花茎和根的显微鉴定为苗族用药叶上花的生药学鉴定提供一定基础和参考。

青荚叶营养成分评价分析

测定青荚叶营养成分的种类和含量并进行营养评价,为深入研究和开发利用青荚叶资源提供科学依据。样品经预处理后,利用高效液相色谱仪、氨基酸自动分析仪等对其进行分析,采用氨基酸评分和必需氨基酸指数(EAAI)等方法进行评价。结果表明:青荚叶中脂肪4.80%、蛋白质14.05%、多糖49.77 mg/g、总多酚29.54 mg/g、表儿茶素5.33 mg/g、β-胡萝卜素0.236 mg/g;8种脂肪酸中不饱和脂肪酸占63.2%,亚麻酸最高,油酸、亚油酸次之;8种矿物元素中钾最高(37.80 mg/g)、钙次之(21.80 mg/g),硒含量最低(0.11μg/g);17种氨基酸总量为11.82%,其中7种必需氨基酸占41%,9种药效氨基酸占50.25%;青荚叶的EAAI为1.02。青荚叶富含人体必需的多种营养和药效成分,且相对均衡合理,属WHO/FAO推荐的优质蛋白源,兼具营养和保健功能的新资源食品。

青荚叶的化学成分(英文)

目的:为阐明青荚叶(Helwingia japonica(Thunb.)Dietr.)地上部分95%乙醇提取物中具有蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(protein tyrosine phosphatase,PTP1B)抑制活性的化学成分。方法:分别从四川芦定县和平武县采得青荚叶样品A和B,运用多种层析手段进行分离纯化,通过波谱数据和理化性质进行化合物的鉴定。结果:样品A的95%乙醇提取物按极性分段后,HC、HE、HF、HG部分具有强的抑制PTP1B活性。从样品A的95%乙醇提取物中分离并鉴定了9个化合物(1-9)。样品B的95%乙醇提取物的乙酸乙酯部分显示PTP1B抑制活性(IC504.63g.mL-1),从中分离得到5个化合物(10-14)。鉴定它们为谷甾醇(1)、β-胡萝卜苷(2)、羽扇豆醇(3)、桦木醇(4)、桦木酸(5)、棕榈酸甘油酯(6)、桂皮酸(7)、6αH-4-烯-3-酮-豆甾醇(8)、6αH-4-烯-3-酮-豆甾醇(9)、p-menth-2-en-1β,4β,8-triol(10)、blumenol A(11)、2′,3′,4′,5′,6′-五羟基查尔酮(12)、洋芹素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(13)和木犀草素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(14)。结论:除了化合物13与14,其余均是在该植物中首次分离得到。据报道化合物5有PTP1B抑制活性,但考虑其在植物中的含量,青荚叶中的活性成分有待进一步研究。

小通草及其伪品的近红外一致性检验和聚类分析方法研究

目的对小通草及其伪品(西南绣球)进行近红外分析,建立基于近红外漫反射光谱技术的快速、简便的鉴别方法。方法采用近红外一致性检验和聚类分析方法进行分析,预处理方法为矢量归一加二阶导数法,13点平滑,阈值3.6。结果在6 202.2~5 199.4 cm^(-1)、4 701.8~4 196.5 cm^(-1)谱段内,小通草及其伪品一致性检验、聚类分析结果与性状鉴定结果一致,可以据此进行鉴别。结论该方法可用于小通草与其伪品的鉴别,并对小通草的质量分析研究有一定意义。