罗沙司他联合rHuEPO治疗老年维持性血液透析伴肾性贫血患者的疗效及对铁代谢的影响

目的评估罗沙司他与重组人促红细胞生成素(rHuEPO)联合治疗方案在老年维持性血液透析(MHD)患者中针对肾性贫血的治疗效果,并分析其对患者铁代谢的潜在影响。方法回顾性分析2019年6月—2023年6月青岛市胶州中心医院316例老年MHD伴肾性贫血患者的临床资料,分为3组:A组(103例)用rHuEPO治疗,B组(108例)用罗沙司他治疗,C组(105例)用罗沙司他联合rHuEPO治疗,经倾向性评分匹配法,各组基线无统计学差异。比较3组的疗效、铁代谢水平[血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)、运铁蛋白(TF)水平]、血细胞参数水平[红细胞计数(RBC)、血细胞比容(Hct)、血红蛋白(Hb)]及不良反应发生情况。结果治疗后,C组总有效率>B组>A组,差异具有统计学意义(P<0.05);3组铁代谢各指标水平和血细胞参数各指标水平均显著高于同组治疗前,且C组>B组>A组(P<0.05),C组治疗前后差值绝对值>B组>A组(P<0.05);3组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论罗沙司他和rHuEPO联合治疗老年MHD伴肾性贫血患者,疗效显著,可增强人体对铁元素的吸收与应用效率,改善老年患者贫血状态,具有一定的临床应用价值。

重组人促红素与左卡尼汀联合应用对血液透析肾性贫血患者的血生化指标影响及安全性分析

目的探究重组人促红素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)与左卡尼汀联合治疗对血液透析肾性贫血患者的血生化指标影响及安全性。方法随机选取2022年1月—2023年12月在莆田学院附属医院接受血液透析的150例肾性贫血患者为研究对象,根据不同治疗方法分为两组,各75例。对照组单用rhEPO进行治疗,观察组使用rhEPO与左卡尼汀联合治疗,比较两组用药疗效、血生化指标、肾功能以及用药安全。结果治疗后,观察组临床用药总有效率为96.00%(72/75),高于对照组的85.33%(64/75),差异有统计学意义(χ^(2)=5.042,P<0.05)。观察组的3项血生化指标(平均红细胞血红蛋白浓度、血清铁蛋白以及平均红细胞血红蛋白含量)检测值均高于对照组,而2项肾功能指标(血肌酐与β2微球蛋白)检测值均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组用药不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论rhEPO与左卡尼汀联合治疗能够提升血液透析肾性贫血患者的用药疗效,改善血生化指标及肾功能,不良反应发生于常规用药一致。

罗沙司他联合多糖铁复合物对慢性肾脏病合并肾性贫血患者贫血状态及铁代谢相关指标的影响

目的:探讨罗沙司他联合多糖铁复合物对慢性肾脏病(CKD)合并肾性贫血患者贫血状态及血清转铁蛋白(TRF)、血清铁蛋白(SF)及转铁蛋白饱和度(TSAT)的影响。方法:选取2020年8月-2021年8月肇庆市第一人民医院收治的82例CKD合并肾性贫血患者,按随机数字表法将其分为对照组(41例)和观察组(41例)。对照组给予重组人促红素(rHuEPO)联合多糖铁复合物治疗,观察组给予罗沙司他联合多糖铁复合物治疗,两组患者均持续治疗8周。比较两组治疗前后贫血指标、铁代谢指标、脂代谢指标水平及治疗期间的不良反应发生情况。结果:与治疗前比较,治疗后两组患者的血浆红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)及红细胞压积(Hct)及血清TRF、SF、TSAT水平均升高,且观察组均高于对照组;与治疗前比较,治疗后两组患者血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均下降,且观察组均低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为9.76%,低于对照组的34.15%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平与治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:罗沙司他可有效纠正CKD合并肾性贫血患者的贫血状态,改善机体铁代谢和脂代谢,且安全性较高。

糖尿病肾病维持血液透析患者的左卡尼汀+促红细胞生成素治疗效果及对肾性贫血的影响

目的探讨糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)维持血液透析患者左卡尼汀+促红细胞生成素的治疗效果及对肾性贫血的影响。方法选取2020年4月—2022年4月仪征市人民医院收治的糖尿病肾病维持血液透析患者60例,以随机数表法分为观察组(n=30)与对照组(n=30),对照组采用促红细胞生成素治疗方法,观察组采用左卡尼汀+促红细胞生成素治疗方法。比较两组不良反应发生情况、临床指标水平、肾性贫血治疗效果。结果两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组血红蛋白、白蛋白、红细胞压积、血肌酐、胆固醇水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组血红蛋白、白蛋白、红细胞压积水平均较对照组更高,血肌酐、胆固醇水平均较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在糖尿病肾病患者维持血液透析期间,实行左卡尼汀+促红细胞生成素治疗方法,能有效改善患者血红蛋白、白蛋白水平、红细胞压积、血肌酐及胆固醇水平,提高患者肾性贫血纠正率。

益肾健脾补血方联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析肾性贫血临床观察

目的:观察益肾健脾补血方联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析肾性贫血的临床疗效。方法:选取2019年9月至2021年8月兴国县中医院诊治的维持性血液透析肾性贫血患者80例,采用信封随机化分组法将患者均分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予促红细胞生成素治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用益肾健脾补血方治疗。观察两组患者临床疗效、不良反应发生率、生活质量评分与治疗前后血红细胞参数[血红蛋白(hemoglobin, Hb)、白蛋白(albumin, ALB)、铁蛋白(ferritin, SF)]。结果:观察组有效率为97.50%,对照组有效率为80.00%,观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率5.00%,对照组不良反应发生率10.00%,观察组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);观察组生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后Hb、ALB、SF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益肾健脾补血方联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析肾性贫血,可提高临床疗效,改善患者生活质量水平和贫血症状,且不良反应发生率低。

红细胞分布宽度对维持性血液透析患者贫血及预后的影响

目的研究红细胞分布宽度(red blood cell distribution width,RDW)对维持性血液透析(maintained hemodialysis,MHD)患者贫血及预后的影响。方法选择2010年1月~2015年12月在首都医科大学宣武医院血液净化中心行MHD治疗≥3个月、年龄≥18岁的终末期肾脏病(end stage renal disease,ESRD)的患者252例,收集以上患者血常规、肾功能、重组人红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,r Hu EPO)用量等,并对以上患者进行随访,终点事件为全因死亡。根据肾性贫血诊断与治疗中国专家共识建议,血红蛋白(hemoglobin,Hb)≥110g/L为血红蛋白达标,将血红蛋白达标组的患者根据RDW正常范围的界值(15.0%)分为RDW正常组和RDW升高组,对两组患者一般情况、r Hu EPO用量、重组人红细胞生成素/血红蛋白(r Hu EPO/Hb)比值等情况进行分析。对MHD患者全因死亡的危险因素应用COX回归模型进行分析,分析RDW对MHD患者全因死亡的预测价值。结果在血红蛋白达标组的患者中,RDW升高组的患者r Hu EPO用量及r Hu EPO/Hb比值显著高于RDW正常组(t=7.279,P<0.001;t=5.762,P<0.001);COX回归模型分析显示RDW为MHD患者全因死亡的危险因素(RR=1.752,95%CI 1.320~2.325,P<0.001),血红蛋白浓度(RR=0.951,95%CI 0.934~0.968,P<0.001)和血浆白蛋白浓度(RR=0.900,95%CI 0.850~0.954,P<0.001)为保护性因素。结论 RDW升高的患者对红细胞生成素反应性较低,RDW升高为MHD患者全因死亡的危险因素,血红蛋白浓度和血浆白蛋白浓度为MHD患者全因死亡的保护性因素。

脐血间充质干细胞移植治疗肾性贫血:热点与问题

背景:脐血作为造血干细胞来源已成为研究热点,脐血输注辅助治疗已在国内使用,临床已将脐血输注用于纠正尿毒症患者的肾性贫血。目的:评价脐血间充质干细胞移植治疗肾性贫血的有效性及安全性,并与不同来源的间充质干细胞不同移植途径对肾脏病的治疗作用进行比较。方法:回顾分析2010年1月至2012年12月在河南省红十字血液中心门诊部收治的6例肾性贫血患者,实验经医学伦理委员会批准,6例患者对治疗方案均知情同意,产妇及其家属均签署知情同意书,以无菌塑料采血袋密闭式采集足月新生儿脐血80-140mL,分离获得的人脐血间质干细胞通过手背浅静脉输注入肾性贫血患者体内,细胞数≥1×108/份,2份/次,间隔4d后再次输注,共3次,观察治疗前后血红细胞压积、血红蛋白、尿中红细胞、肾血流量变化。结果与结论:治疗前后患者的血红蛋白、血红细胞压积、尿中红细胞、肾血流量显著增加(P<0.05)。经手背浅静脉多份输注脐血间充质干细胞,方法简便且安全有效,是治疗肾性贫血的一种新方法。但此次临床研究设计为自身前后对照,数据结论具有一定局限性,需进一步验证。

慢性肾功能衰竭贫血患者红细胞分布宽度与促红细胞生成素水平的相关性研究

目的探讨慢性肾功能衰竭（CRF）贫血患者红细胞分布宽度（RDW）与其红细胞生成素（EPO）水平的相关性。方法将76例CRF贫血患者分为RDW≥13．0％组（n=43）和RDW〈13．0％组（n=33），用免疫学方法和生物检测技术测定CRF患者EPO、血色素、白蛋白、血清铁等指标，并对结果进行统计分析。结果RDW≥13．0％组肾胜贫血患者的EPO水平较RDW〈13．0％组相对低[O／P比值：（0．351±0．12）vs．（0．167±0．57），P〈0．01]，并且RDW与血清Alb、Fe水平呈负相关（r=-0．42，-0．37）。结论RDW可以作为监测CRF贫血患者EPO水平的预测指标，高水平的RDW提示CRF患者EPO水平相对较低。

慢性心力衰竭伴贫血的研究进展

慢性心力衰竭患者常伴有贫血,大量的研究证实红细胞刺激生成因子及铁剂的治疗可以改善此类患者的预后,但对于部分高内源性促红细胞生成素水平,即存在促红细胞生成素抵抗的患者缺乏大规模的临床研究。红细胞分布宽度的增加和血色素的下降、炎性因子增加、铁代谢的损害存在相关性,但红细胞分布宽度在心力衰竭伴贫血患者中的诊断及治疗意义待进一步的明确。

慢性呼吸衰竭贫血患者血清EPO检测与临床意义

目的探讨血清促红细胞生成素（erythropoietin，EPO）、红细胞（RBC）相关参数水平，为临床应用重组人红细胞生成素（recombinant human erythropietin，rHuEP0）治疗慢性呼吸衰竭贫血检测提供理论数据。方法收集25例慢性呼吸衰竭患者的血清，应用酶联免疫法检测EPO水平和RBC相关参数水平，并将其与20例正常对照进行比较，以直线相关分析EPO水平和RBC相关参数之间的关系。结果慢性呼吸衰竭贫血患者血清中EPO水平为99．70±28．90mIU／ml，显著高于正常对照组的21．5±5．26mIU／ml，二者比较差异有统计学显著性意义（t=2．67，P〈0.01）。两组Hb，HCT水平差异有统计学显著性意义（t=2．52，2．23，均P〈0．01），RBC两组差异有统计学意义（t=2．12，P〈0．05）。患者的血清EPO水平与RBC，Hb，HCT值之间呈负相关关系（均P〈0．01）。结论呼吸衰竭贫血患者血清EP0水平可反应性增高，但个体间有差异，应根据各种检测数据制定治疗方案，动态检测血清EPO水平，对呼吸衰竭贫血的治疗以及预后判断有重要的临床参考价值。

再生障碍性贫血患者血清Epo、Tpo水平及其临床意义

目的 :探讨再生障碍性贫血患者血清红细胞生成素 (Epo)、血小板生成素 (Tpo)的含量及其意义。方法 :采用夹心酶联免疫法测定 14例再生障碍性贫血患者及 18例健康人血清Epo、Tpo ,同时检测红细胞数 ,血红蛋白、血小板数。结果 :重型再生障碍性贫血 (SAA)和慢性再生障碍性贫血 (CAA)的血清Epo、Tpo水平明显高于对照组 (P <0 .0 1) ,其血红蛋白 (Hb)、红细胞数 (RBC)、血小板数 (PLT)则明显低于对照组(P <0 .0 1)。结论 :SAA和CAA血清Epo、Tpo水平较对照组明显升高 ,且Epo与Hb及阻RBC ,Tpo与PLT均呈负相关 ,应用rhEpo、rhTpo治疗再生障碍性贫血可能是有益的。

重组人促红素联合蔗糖铁治疗维持性血液透析贫血患者的效果观察

目的探讨重组人促红素联合蔗糖铁治疗维持性血液透析贫血患者的临床效果。方法选取维持性血液透析贫血患者64例,随机分为对照组和观察组,每组32例。对照组采用蔗糖铁治疗,观察组在对照组基础上加用重组人促红素治疗。2组均连续治疗8周,比较2组临床效果,治疗前后红细胞参数、铁代谢指标、炎症指标以及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为84.38%,高于对照组的65.63%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后红细胞压积(Hct)、血红蛋白(Hb)、转铁蛋白饱和度(TSAT)及铁蛋白(SF)水平均高于治疗前,且观察组上述指标均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗期间均未发生明显的不良反应。结论重组人促红素联合蔗糖铁治疗维持性血液透析贫血患者可获得显著的治疗效果,有效改善患者铁代谢情况,促进红细胞代谢,降低机体炎症因子水平。

维持性血液透析患者血常规检测分析

目的：观察维持性血液透析患者血常规指标变化及其影响因素。方法：对48例血液透析患者行血常规、血生化及透析充分性指标等检测，并对可能影响血常规的常见因素进行分析。结果：血液透析患者白细胞和血小板正常，而红细胞减少；促红细胞生成素对红细胞及红细胞压积有影响。结论：纠正有关因素有助于改善血液透析患者贫血。

中药泡浴治疗新生儿ABO溶血性黄疸的效果及对贫血的影响

目的:观察中药泡浴治疗新生儿ABO溶血性黄疸的临床疗效及对贫血的影响。方法:选取60例新生儿ABO溶血性黄疸患儿随机分为2组,均予西医基础治疗,治疗组30例予中药泡浴,对照组30例予清水泡浴,5d为1个疗程,观察2组临床疗效及治疗前后红细胞计数(RBC)、血红蛋白含量(HGB)、促红细胞生成素(EPO)的变化。结果:治疗组有效率明显高于对照组;治疗后2组RBC、HGB、EPO值均下降,治疗组RBC、HGB下降幅度低于对照组,EPO下降幅度高于对照组,差异均有统计学意义。结论:中药泡浴治疗新生儿ABO溶血性黄疸疗效优,可推后贫血出现时间,值得临床推广。

罗沙司他治疗维持性血液透析合并肾性贫血的疗效

目的:探讨罗沙司他对维持性血液透析合并肾性贫血患者的疗效。方法:选取维持性血液透析合并肾性贫血患者57例作为研究对象。给予罗沙司他的为观察组(28例),给予重组人促红细胞生成素(rHuEPO)的为对照组(29例)。比较2组血红蛋白及红细胞比积变化,治疗前后透析前收缩压、舒张压变化。结果:2组治疗后血红蛋白及红细胞比积均高于治疗前(P<0.05);观察组与对照组治疗后血红蛋白[(112.07±18.81)vs(110.86±16.48)g·L^(-1)]、红细胞比积[(33.31±4.90)%vs(32.57±4.59)%]比较,差异均无统计学意义(P>0.05),但改善值比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后透析前收缩压低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),透析前舒张压未见明显降低(P>0.05),对照组透析前收缩压、舒张压均未见明显降低(P>0.05)。结论:罗沙司他能有效改善维持性血液透析患者肾性贫血,且无升血压效应,安全性好。

促红细胞生成素联合血液灌流治疗肾性贫血的疗效观察

目的观察在为肾性贫血患者实施治疗的过程中促红细胞生成素联合血液灌流的临床治疗效果。方法本次试验研究的对象为肾性贫血患者88例,其入院时间在2017年2月至2019年2月,按照患者治疗意愿的不同将其分为接受促红细胞生成素联合血液灌流治疗的联合组与接受促红细胞生成素治疗的单一组,每组各有患者44例。结果联合组与单一组患者治疗后红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血红细胞比容(HCT)以及血清铁蛋白、血清铁、转铁蛋白饱和度、总铁结合力与治疗前相比均有明显改善(P<0.05),且联合组患者改善效果显著优于单一组患者(P<0.05);两组患者治疗前上述指标无明显差异(P>0.05)。在不良反应发生率的比较上,联合组患者明显低于单一组患者(P<0.05)。结论在为肾性贫血患者实施治疗的过程中,促红细胞生成素联合血液灌流的运用有效的改善了患者RBC、Hb、HCT以及血清铁蛋白、血清铁、转铁蛋白饱和度、总铁结合力水平,降低了各种不良反应发生的概率,为患者更好的治疗与康复提供了基础。

血液透析联合人促红细胞生成素治疗慢性肾衰竭合并贫血患者的效果

目的:观察血液透析联合人促红细胞生成素治疗慢性肾衰竭(CRF)合并贫血患者的效果。方法:选取2019年6月至2021年6月该院收治的70例CRF合并贫血患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各35例。对照组采用血液透析联合多糖铁治疗,观察组采用血液透析联合人促红细胞生成素治疗,比较两组治疗前后血常规指标血红蛋白(Hb)、血细胞比容(HCT)水平,氧化应激指标[谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总抗氧化能力(T-AOC)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]水平、T细胞亚群指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组Hb、HCT水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组GSH-PX、T-AOC及SOD水平均高于对照组,MDA水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为14.29%,低于对照组的37.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血液透析联合人促红细胞生成素治疗CRF合并贫血患者,可改善血常规指标水平,降低氧化应激反应指标水平,提高机体免疫力,且安全性高,其效果优于血液透析联合多糖铁治疗。

长期透析致贫血患者红细胞及网织红细胞系列参数的检测意义

目的分析检测红细胞及网织红细胞(RET)系列参数对长期透析导致贫血患者的临床意义。方法选择横县人民医院收治的86例血液透析治疗的慢性肾衰(CRF)患者作为病例组,血液透析治疗每周3次,每次时间均为4.5 h,疗程4个月。选择同期在该院进行健康体检的80例受试者作为健康组。疗程结束后比较两组研究对象的红细胞及RET系列参数。结果病例组红细胞参数[红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)水平]均显著低于健康组[RBC(×10^(12)/L):2.8±0.9比4.8±0.4、Hb(g/L):86.9±34.5比152.5±14.7,均P<0.05],红细胞平均体积(MCV)高于健康组(fL:93.4±1.1比90.4±2.2,P<0.05),红细胞分布宽度(RDW)与健康组比较无显著差异(fL:93.4±1.1比90.4±2.2,P>0.05);病例组RET参数[RET所占百分比(RET%)、高荧光RET比率(HFR%)、中荧光RET比率(MFR%)及幼稚RET比率(IFR%)]均显著高于健康组[RET%(%):1.4±0.4比1.1±0.3、HFR%(%):0.43±0.57比0.09±0.18,MFR%(%):5.1±3.8比3.2±1.6,IFR%(%):5.9±3.7比3.0±1.4,均P<0.05],低荧光RET比率(LFR%)低于健康组(%:94.5±4.6比±97.8±1.6,P<0.05),RET与健康组比较无显著差异(×10^(12)/L:0.07±0.14比±0.06±0.05,P>0.05)。病例组不同分期的RBC、Hb、RDW、RET、RET%、HFR%与健康组比较也存在显著性差异(均P<0.05)。结论长期血液透析贫血患者RBC、Hb、MCV、RDW等红细胞参数以及RET%、HFR%、MFR%、IRF%等RET参数均存在异常,且患者在不同时期的RBC、Hb、RDW、RET、RET%、HFR%均表现异常,临床可用作监测维持性血液透析CRF患者的贫血指标。

重组人促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床应用分析

目的了解重组人促红细胞生成素（rhEPO）治疗肾性贫血的临床效果，为临床合理用药提供依据。方法对59例慢性肾性贫血患者采用皮下注射rhEPO治疗，每周三次，连续8周，同时补充右旋糖酐铁，叶酸和维生素B12，疗程结束后判定临床疗效，对比分析治疗前后Hb、网织红细胞（Rc）、红细胞压积（HCT）以及外周血异型红细胞百分率。结果显效23例，有效27例，无效9例，总有效率为84．7％（50／59）；发生不良反应11例，其中血压增高6例，头痛3例，注射部位疼痛2例，经对症处理后好转，未影响治疗。治疗后HCT、Hb、Rc均明显升高，异型红细胞明显减少，治疗前后比较差异有统计学意义仍〈0．05）。结论rhEPO治疗肾性贫血，安全、有效，不良反应少，值得临床推广应用。

重组人促红细胞生成素联合成分输血治疗慢性贫血的临床效果

目的探讨重组人促红细胞生成素联合成分输血治疗慢性贫血的临床效果。方法选取2019年4月至2021年4月本院收治的128例慢性贫血患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和研究组,各64例。对照组采用成分输血治疗,研究组在对照组的基础上配合重组人促红细胞生成素治疗。比较两组的临床疗效、血红蛋白(Hb)水平、红细胞(RBC)、红细胞比容(HCT),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、γ-干扰素(IFN-γ)水平、输血情况及不良反应发生情况。结果研究组的治疗总有效率为95.31%,明显高于对照组的82.81%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的Hb水平及RBC、HCT比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的Hb水平及RBC、HCT明显高于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组的Hb水平及RBC、HCT明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的TNF-α、IL-6、IFN-γ水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的TNF-α、IL-6、IFN-γ水平明显低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组的TNF-α、IL-6、IFN-γ水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组的每次输血间隔时间明显长于对照组,平均输血量明显少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组的不良反应总发生率为6.25%,明显低于对照组的18.75%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论重组人促红细胞生成素联合成分输血治疗慢性贫血的临床效果较好,可有效提高Hb水平及RBC、HCT,降低炎症因子水平,减少平均输血量,且不良反应较少,从而能够改善贫血状态,促进患者机体快速恢复,值得临床推广与应用。