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贝类多糖对HepG2.2.15细胞JAK-STAT信号转导途径分子表达的影响 被引量:2
1
作者 湛孝东 王克霞 《热带病与寄生虫学》 2015年第2期63-65,共3页
目的了解贝类多糖对Hep G2.2.15细胞JAK-STAT信号转导途径分子表达的影响。方法用RT-PCR的方法检测经贝类多糖处理的Hep G2.2.15细胞在不同时间段的STAT1和STAT2 m RNA表达的水平。结果 RT-PCR结果显示经贝类多糖处理后Hep G2.2.15细胞S... 目的了解贝类多糖对Hep G2.2.15细胞JAK-STAT信号转导途径分子表达的影响。方法用RT-PCR的方法检测经贝类多糖处理的Hep G2.2.15细胞在不同时间段的STAT1和STAT2 m RNA表达的水平。结果 RT-PCR结果显示经贝类多糖处理后Hep G2.2.15细胞STAT1和STAT2 m RNA表达水平明显升高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),表明Hep G2.2.15细胞对贝类多糖有应答。结论贝类多糖对HBV有一定的抑制作用,其作用机制可能与INF-α类似。 展开更多
关键词 贝类多糖 hep g2.2.15细胞 JAK-STAT信号通路
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HepG2.2.15细胞的差异性表达及对IFN-α的反应性研究
2
作者 汤波 韦佳佳 +1 位作者 徐丙发 范鲁雁 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2017年第7期1073-1077,共5页
采用有限稀释法从HepG2.2.15细胞株中分离出10株单克隆细胞株。ELISA法检测其HBsAg与HBe Ag表达量,根据HBsAg、HBe Ag表达量的不同,筛选出最高、中等、最低3株克隆细胞株。MTT法进行干扰素(IFN)-α的细胞毒作用研究,表明IFN-α对不同克... 采用有限稀释法从HepG2.2.15细胞株中分离出10株单克隆细胞株。ELISA法检测其HBsAg与HBe Ag表达量,根据HBsAg、HBe Ag表达量的不同,筛选出最高、中等、最低3株克隆细胞株。MTT法进行干扰素(IFN)-α的细胞毒作用研究,表明IFN-α对不同克隆细胞株药物毒作用相似。ELISA法检测各克隆细胞株给IFN-α前后HBsAg、HBe Ag表达量,IFN-α对HepG2.2.15细胞HBe Ag的抑制作用较弱,对HBsAg、HBV DNA的抑制作用较强,且对表达量高的克隆细胞株抑制作用更强。不同HepG2.2.15细胞表达HBsAg与HBe Ag存在差异性,且表达量高的细胞株对治疗浓度的IFN-α更加敏感。 展开更多
关键词 hep g2.2.15 乙型肝炎病毒 IFN-Α
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阿德福韦酯持续干预对HepG2.2.15细胞经典耐药突变的诱导作用
3
作者 李奇 杨媛 +5 位作者 李乐 蔡少平 苗福珍 李韦杰 刘妍 徐东平 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期753-758,共6页
目的观察Hep G2.2.15细胞在不同浓度阿德福韦酯(ADV)持续诱导下发生经典耐药突变的情况,并探讨其产生耐药的机制。方法用不含或含0.01、0.1、1.0μmol/L ADV的培养基于12孔板中培养Hep G2.2.15细胞,每3d传代,共培养至110代,分别抽提细... 目的观察Hep G2.2.15细胞在不同浓度阿德福韦酯(ADV)持续诱导下发生经典耐药突变的情况,并探讨其产生耐药的机制。方法用不含或含0.01、0.1、1.0μmol/L ADV的培养基于12孔板中培养Hep G2.2.15细胞,每3d传代,共培养至110代,分别抽提细胞和上清中的HBV DNA,每10代取样1次。以不降解质粒的ATP依赖性DNA酶消化+滚环扩增+跨缺口PCR方法和单管巢式PCR方法分别扩增细胞内HBV ccc DNA和上清中HBV DNA的反转录酶(RT)区。以PCR产物直接测序结合克隆测序法(20个克隆/样本)分析细胞内HBV ccc DNA和上清HBV DNA的RT区是否产生经典ADV耐药突变。结果未经药物处理的对照组持续稳定表达HBV DNA。0.01μmol/L ADV组和0.1μmol/L ADV组随着ADV干预时间的延长,细胞内总HBV DNA、ccc DNA及上清中HBV DNA的载量持续下降。0.01μmol/L ADV组细胞内和上清中至110代仍未检测出耐药变异,0.1μmol/L ADV组细胞内和上清中在110代时检测到RT区发生rt A181V+N236T变异。1.0μmol/L ADV组由于细胞生长受到抑制于第15代时停止培养。结论 Hep G2.2.15细胞内存在HBV ccc DNA循环池,用含适量浓度ADV的培养基持续培养可以诱导Hep G2.2.15细胞发生经典耐药突变。 展开更多
关键词 阿德福韦酯 hep g2.2.15细胞 共价闭合环状DNA 耐药变异
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135Hz极低频电磁场对Hep G-2细胞生长及凋亡的影响 被引量:3
4
作者 黄小军 杨家骥 +6 位作者 王春梅 黄晓峰 李珍 曹云新 于华 王爽 陈丹 《第四军医大学学报》 北大核心 2005年第24期2258-2260,共3页
目的观察135Hz极低频电磁场(ELF)照射对HepG-2细胞生长及凋亡的影响.方法用MTT比色法、流式细胞仪,检测经135Hz ELF照射6,12,24h后相应时间点细胞的活性、细胞周期、凋亡细胞的比例,并用扫描电镜以及透射电镜观察细胞超微结构变化.结果... 目的观察135Hz极低频电磁场(ELF)照射对HepG-2细胞生长及凋亡的影响.方法用MTT比色法、流式细胞仪,检测经135Hz ELF照射6,12,24h后相应时间点细胞的活性、细胞周期、凋亡细胞的比例,并用扫描电镜以及透射电镜观察细胞超微结构变化.结果ELF磁场暴露后,与相应对照组相比其A值均下降(P<0.01),细胞活性随照射时间延长而下降(P<0.01);使Hep G-2细胞G1期阻滞,凋亡率随照射时间延长逐渐增高.扫描电镜以及透射电镜观察到实验组细胞几种特殊的形态学特征凋亡细胞收缩,出泡,质膜及细胞器保持完整.染色质浓缩于核膜,最后,细胞解离成凋亡小体.结论135Hz的ELF照射抑制Hep G-2细胞生长并促进其凋亡. 展开更多
关键词 极低频电磁场 细胞凋亡 hep G-2细胞
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牛膝多糖对HepG-2荷瘤小鼠肿瘤微环境T细胞亚群、VEGF和TGF-β_1的影响 被引量:6
5
作者 曹军 邬麟 李康 《中国现代药物应用》 2014年第24期1-3,共3页
目的研究牛膝多糖(ABPS)对Hep G-2荷瘤小鼠肿瘤微环境T细胞亚群、血管内皮生长因子(VEGF)和肿瘤生长转化因子-β1(TGF-β1)的影响。方法用ABPS给Hep G-2荷瘤小鼠灌胃,连续2周后,测定肿瘤重量,并计算抑瘤率,采用流式细胞术检查肿瘤浸润T... 目的研究牛膝多糖(ABPS)对Hep G-2荷瘤小鼠肿瘤微环境T细胞亚群、血管内皮生长因子(VEGF)和肿瘤生长转化因子-β1(TGF-β1)的影响。方法用ABPS给Hep G-2荷瘤小鼠灌胃,连续2周后,测定肿瘤重量,并计算抑瘤率,采用流式细胞术检查肿瘤浸润T淋巴细胞亚群的数量,同时采用免疫组化法测肿瘤微环境中VEGF和TGF-β1的表达变化。结果 ABPS可明显抑制肿瘤细胞的生长,提高CD4+、CD8+T淋巴细胞的百分率,降低VEGF和TGF-β1的阳性细胞表达率。结论 ABPS有一定抗肿瘤活性作用。 展开更多
关键词 牛膝多糖 hepG-2细胞 肿瘤微环境 T淋巴细胞亚群 血管内皮生长因子 肿瘤生长转化因子-β1
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TLR9激动剂CpG-ODN对HepG2肝癌细胞增殖及侵袭的影响 被引量:1
6
作者 李鹏 张艳婷 +2 位作者 胡莹 何彩霞 杨少奇 《宁夏医科大学学报》 2015年第4期397-399,412,F0004,共5页
目的探讨Toll样受体9(TLR9)激动剂未甲基化的胞嘧啶-鸟嘌呤核苷酸序列(Cp G-ODN)对Hep G2肝癌细胞增殖及侵袭的影响。方法应用不同浓度的Cp G-ODN作用于肝癌细胞株Hep G2不同时间,采用实时荧光定量PCR法检测Hep G2中TLR9mRNA表达情况,MT... 目的探讨Toll样受体9(TLR9)激动剂未甲基化的胞嘧啶-鸟嘌呤核苷酸序列(Cp G-ODN)对Hep G2肝癌细胞增殖及侵袭的影响。方法应用不同浓度的Cp G-ODN作用于肝癌细胞株Hep G2不同时间,采用实时荧光定量PCR法检测Hep G2中TLR9mRNA表达情况,MTT法检测Hep G2细胞的增殖变化,Transwell法检测其侵袭能力变化。结果 Cp G-ODN组(4、16μg·m L-1)与阴性对照组比较可增加Hep G2细胞中TLR9mRNA的表达;Cp G-ODN(1、4、16μg·m L-1)激动TLR9后可促进Hep G2细胞增殖,且以48h最为显著,并存在剂量依赖关系;Cp G-ODN(4、16μg·m L-1)激动TLR9可增强Hep G2细胞的侵袭能力(P均<0.05)。结论 TLR9表达上调可促进肝癌细胞增殖和侵袭。 展开更多
关键词 TOLL样受体9 肝癌细胞 hep G2 胞嘧啶-鸟嘌呤核苷酸序列
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替芬泰对HepG2-2.2.15细胞HBV-DNA的抑制作用 被引量:4
7
作者 王盼丽 刘青川 +1 位作者 王晨吟 黄正明 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2015年第1期1-3,9,共4页
目的探讨替芬泰对Hep G2-2.2.15细胞HBV-DNA的抑制作用。方法以Hep G2-2.2.15细胞作为实验模型,通过MTT法检测替芬泰对Hep G2-2.2.15细胞的毒性,确定替芬泰对Hep G2-2.2.15细胞的半数中毒浓度(TC50)。在替芬泰浓度为50μg·ml-1时... 目的探讨替芬泰对Hep G2-2.2.15细胞HBV-DNA的抑制作用。方法以Hep G2-2.2.15细胞作为实验模型,通过MTT法检测替芬泰对Hep G2-2.2.15细胞的毒性,确定替芬泰对Hep G2-2.2.15细胞的半数中毒浓度(TC50)。在替芬泰浓度为50μg·ml-1时未见明显的细胞毒性,所以设替芬泰3个剂量组为50、25、12.5μg·ml-1,拉米夫定50μg·ml-1作为阳性对照药,收集给药3、6 d的细胞。用实时荧光定量PCR法检测DNA载量。结果替芬泰对Hep G2-2.2.15细胞的TC50为180.70μg·ml-1。随着替芬泰药物浓度的增加,Hep G2-2.2.15细胞内的HBV-DNA拷贝数相应减少,并有明显的浓度依赖性。结论替芬泰对Hep G2-2.2.15细胞内HBV-DNA有显著的抑制作用,有效浓度为12.5μg·ml-1,最佳浓度为50μg·ml-1。 展开更多
关键词 替芬泰 乙型肝炎病毒 hep G2-2.2.15细胞 HBV-DNA
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Bio-compatibility and cytotoxicity studies of water-soluble CuInS_2-ZnS-AFP fluorescence probe in liver cancer cells 被引量:5
8
作者 Ming-Ya Yang Jian Hong +5 位作者 Yan Zhang Zhen Gao Tong-Tong Jiang Jiang-Luqi Song Xiao-Liang Xu Li-Xin Zhu 《Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International》 SCIE CAS CSCD 2016年第4期406-411,共6页
BACKGROUND: The oncogenesis of hepatocellular carcinoma(HCC) is not clear. The current methods of the pertinent studies are not precise and sensitive. The present study was to use liver cancer cell line to explore ... BACKGROUND: The oncogenesis of hepatocellular carcinoma(HCC) is not clear. The current methods of the pertinent studies are not precise and sensitive. The present study was to use liver cancer cell line to explore the bio-compatibility and cytotoxicity of ternary quantum dots(QDs) probe and to evaluate the possible application of QDs in HCC.METHODS: CuInS_2-ZnS-AFP fluorescence probe was designed and synthesized to label the liver cancer cell HepG 2. The cytotoxicity of CuInS_2-ZnS-AFP probe was evaluated by MTT experiments and flow cytometry. RESULTS: The labeling experiments indicated that CuInS_2-ZnS QDs conjugated with AFP antibody could enter HepG 2 cells effectively and emit intensive yellow fluorescence by ultraviolet excitation without changing cellular morphology. Toxicity tests suggested that the cytotoxicity of CuInS_2-ZnS-AFP probe was significantly lower than that of CdT e-ZnS-AFP probe(t test, F=0.8, T=-69.326, P〈0.001). For CuInS_2-ZnS-AFP probe, timeeffect relationship was presented in intermediate concentration(〉20%) groups(P〈0.05) and dose-effect relationship was presented in almost all of the groups(P〈0.05). CONCLUSION: CuInS_2-ZnS-AFP QDs probe had better biocompatibility and lower cytotoxicity compared with CdT e-ZnS-AFP probe, and could be used for imaging the living cells in vitro. 展开更多
关键词 CuInS2-ZnS quantum dot hep G2 cells bio-compatibility cytotoxicity
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新型稀土杂多化合物对乙型肝炎病毒复制的抑制作用 被引量:7
9
作者 吴新宇 牛俊奇 +4 位作者 吴荻 王宏芳 徐坤 孙志伟 李娟 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期223-226,共4页
目的:研究稀土杂多化合物(PTW-6)体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的活性。方法:MTT法检测PTW-6对Hep G2 2.2.15细胞的毒性,乙型肝炎病毒e(s)抗原诊断试剂盒检测上清液中HBeAg、HBsAg的含量,Southern blotting法检测PTW-6对细胞内HBV DNA复制的... 目的:研究稀土杂多化合物(PTW-6)体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的活性。方法:MTT法检测PTW-6对Hep G2 2.2.15细胞的毒性,乙型肝炎病毒e(s)抗原诊断试剂盒检测上清液中HBeAg、HBsAg的含量,Southern blotting法检测PTW-6对细胞内HBV DNA复制的抑制作用。荧光定量PCR分析PTW-6对细胞内HBV mRNA和上清液中HBV DNA含量的影响。结果:PTW-6对2.2.15细胞的半数中毒浓度为1590.46 mg.L-1,PTW-6各浓度实验组对HBeAg和HBsAg的抑制率均高于对照组(P<0.05);随着PTW-6浓度的增高,PTW-6对2.2.15细胞内外HBV DNA的抑制率增加,PTW-6对2.2.15细胞外HBV DNA和细胞内HBV mRNA半数抑制浓度分别为51.1和63.6 mg.L-1。结论:PTW-6体外毒性较低,且对HBV复制有较好的抑制作用。 展开更多
关键词 稀土杂多化合物 肝炎病毒 乙型 hep G2 2.2.15细胞
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艾叶挥发油对HBV的抑制作用 被引量:30
10
作者 赵志鸿 王丽阳 +6 位作者 郑立运 耿楠 赵雪杰 李锦玉 王桂芳 张壮丽 张小俊 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2015年第2期301-304,共4页
艾叶是菊科多年生草本植物艾(Artemisia argyi Lévl.et Vant.)的干燥叶,是历史悠久的传统中药,在我国大部分地区分布,具有温经止血、散寒止痛、祛湿止痒等功效[1]。实验[2-3]证明艾叶具有抗菌、平喘、镇咳祛痰、抗过敏、护肝利... 艾叶是菊科多年生草本植物艾(Artemisia argyi Lévl.et Vant.)的干燥叶,是历史悠久的传统中药,在我国大部分地区分布,具有温经止血、散寒止痛、祛湿止痒等功效[1]。实验[2-3]证明艾叶具有抗菌、平喘、镇咳祛痰、抗过敏、护肝利胆和止血与抗凝血等多种药理活性。艾叶对肝脏有保护作用,可以降低谷丙转氨酶,促进肝功能恢复[4]。研究[5]发现艾叶具有明显的抗肝纤维化作用。 展开更多
关键词 艾叶挥发油 乙型肝炎病毒 hep g2.2.15细胞 体外
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阿地福韦体外抗乙肝病毒的活性 被引量:5
11
作者 黄砚青 龚作炯 +1 位作者 蔡鸿生 罗顺德 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期656-658,共3页
目的 :阿地福韦 (adefoirdipivoxil,Bis POMPMEA)是一新的广谱、抗病毒核苷类药物。本实验评价阿地福韦体外抗乙肝病毒 (HBV)的活性。方法 :应用HBVDNA转染的人肝癌细胞株 (HepG2 2 .2 .15 ) ,阿地福韦体外抗乙肝病毒 (HBV)的活性评价... 目的 :阿地福韦 (adefoirdipivoxil,Bis POMPMEA)是一新的广谱、抗病毒核苷类药物。本实验评价阿地福韦体外抗乙肝病毒 (HBV)的活性。方法 :应用HBVDNA转染的人肝癌细胞株 (HepG2 2 .2 .15 ) ,阿地福韦体外抗乙肝病毒 (HBV)的活性评价。结果 :阿地福韦能显著减少HepG2 2 .2 .15细胞培养上清液中HBsAg ,HBVDNA的分泌 ;Southern印迹法表明 :阿地福韦能明显地抑制HBV复制中间体及共价环状闭合DNA。该实验药物浓度对细胞形态、计数及总细胞DNA无明显影响。阿地福韦具有较强的体外抗HBV活性 ,同时细胞毒性作用不明显。结论 :阿地福韦作为新的抗HBV药物 。 展开更多
关键词 阿地福韦 乙肝病毒 hep G22.2.15 乙型肝炎 抗病毒核苷类药物
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不同产地甘草对HepG2.2.15细胞表达乙型肝炎表面抗原和乙型肝炎e抗原的影响 被引量:4
12
作者 蔡旭玲 邹志辉 +1 位作者 黄晓晖 陈思东 《中国卫生检验杂志》 CAS 2016年第5期689-692,共4页
目的通过体外实验比较不同产地的甘草提取液对乙型肝炎病毒(HBV)的抑制作用,为甘草药材的质量评价及抗病毒新药的研发提供科学依据。方法体外培养人肝癌细胞株(Hep G2.2.15)细胞,以拉米夫定作阳性对照药物,噻唑蓝(MTT)法检测甘肃、内蒙... 目的通过体外实验比较不同产地的甘草提取液对乙型肝炎病毒(HBV)的抑制作用,为甘草药材的质量评价及抗病毒新药的研发提供科学依据。方法体外培养人肝癌细胞株(Hep G2.2.15)细胞,以拉米夫定作阳性对照药物,噻唑蓝(MTT)法检测甘肃、内蒙古甘草、甘草酸、甘草苷对细胞的生长抑制作用,分别计算抑制率和半数毒性浓度(TC50);酶联免疫吸附(ELISA)法检测药物对细胞表达的乙型肝炎表面抗原(HBs Ag)和乙型肝炎e抗原(HBe Ag)的影响,分别计算抑制率和半数抑制浓度(EC50),最后计算治疗指数(TI)以进行抗HBV作用评价。结果甘肃、内蒙古甘草具有抑制Hep G2.2.15细胞生长,随着药物浓度增大,其抑制率也随之增大。甘肃甘草对HBs Ag、HBe Ag抑制作用的TI值为11.570、6.760,内蒙古甘草为8.360、5.020。结论甘肃、内蒙古甘草提取液在体外均有明显抑制HBV作用,甘肃甘草作用更强。 展开更多
关键词 甘草 hep g2.2.15细胞 乙型肝炎表面抗原 乙型肝炎E抗原
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水芹提取物对HBV-DNA克隆转染2215人肝细胞分泌HBsAg和HBeAg的抑制作用 被引量:9
13
作者 杨新波 刘贺之 +3 位作者 曹文斌 黄正明 滕丽 陈鸿珊 《解放军药学学报》 CAS 2002年第1期4-7,共4页
目的 观察水芹提取物在乙型肝炎病毒 (HBV)基因转染的人肝癌细胞系 2 2 15细胞培养中 ,对细胞的毒性及其分泌的表面抗原 (HBsAg)和e抗原 (HBeAg)的抑制作用。方法  (1)药物对细胞的毒性实验 ,在接种 2 2 15细胞后 2 4h ,加 2倍稀释的 ... 目的 观察水芹提取物在乙型肝炎病毒 (HBV)基因转染的人肝癌细胞系 2 2 15细胞培养中 ,对细胞的毒性及其分泌的表面抗原 (HBsAg)和e抗原 (HBeAg)的抑制作用。方法  (1)药物对细胞的毒性实验 ,在接种 2 2 15细胞后 2 4h ,加 2倍稀释的 6个稀释度药液 12 .0 0、8.0 0、4.0 0、2 .0 0、1.0 0、0 .5 0mg·ml-1,4d换一次药液 ,维持 12d ,用显微镜观察细胞病变 ;(2 )药效学实验 ,在无毒浓度 (4.0 0mg·ml-1)下 ,以 2倍稀释药液稀释为 4.0 0、2 .0 0、1.0 0、0 .5 0mg·ml-14个浓度 ,37℃ 5 %CO2 培养 ,每 4d收取培养液 ,换原浓度药液培养 ,并于第 12d时收集培养液 ,同时测定HBsAg和HBeAg。结果  (1)细胞毒实验结果表明 ,水芹提取物对细胞的半数细胞毒浓度 (TC50 )为 8.6 6 2± 0 .2 9mg·ml-1,最大无毒浓度 (TC0 )为 4.0 0mg·ml-1。 (2 )药效学试验 ,在最大无毒浓度4.0 0mg·ml-1对细胞分泌的HBsAg抑制率为 (6 9.1± 6 .6 ) % ,半数有效剂量 (IC50 )为 2 .15mg·ml-1;对细胞分泌的HBeAg的抑制率为 (78.9± 1.2 ) % ,IC50 为 1.0 4mg·ml-1。与细胞对照组比较均有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 水芹提取物在 2 2 15细胞中培养 12d ,无毒浓度对 2 2 展开更多
关键词 水芹提取物 2215细胞 HBSAG HBEAG 抑制作用 乙型肝炎
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拉米夫定对人肝癌细胞MMP-9及p53蛋白表达的影响 被引量:1
14
作者 王雪 杨伟 +1 位作者 李靖 马存花 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第45期43-45,共3页
目的探讨拉米夫定作用于人肝癌细胞系Hep G2.2.15后对细胞中基质金属蛋白酶9(MMP-9)及p53蛋白表达的影响。方法不同浓度(100、200、300μg/m L)拉米夫定(拉米夫定100、200、300μg/m L组)作用于Hep G2.2.15细胞不同时间(3、6 d),并设立... 目的探讨拉米夫定作用于人肝癌细胞系Hep G2.2.15后对细胞中基质金属蛋白酶9(MMP-9)及p53蛋白表达的影响。方法不同浓度(100、200、300μg/m L)拉米夫定(拉米夫定100、200、300μg/m L组)作用于Hep G2.2.15细胞不同时间(3、6 d),并设立不应用拉米夫定的Hep G2.2.15细胞作为对照组。MTT比色法测定细胞增殖活性;ELISA法测定细胞培养上清及细胞中MMP-9及p53蛋白相对表达量。结果拉米夫定100、200、300μg/m L组与对照组不同时间细胞增殖活力比较差异无统计学意义(P均>0.05)。作用3、6 d,与对照组比较,拉米夫定各处理组Hep G2.2.15细胞及其培养液中MMP-9及p53蛋白表达水平均明显降低(P均<0.05)。结论拉米夫定作用后Hep G2.2.15细胞MMP-9及p53蛋白水平降低。 展开更多
关键词 肝肿瘤 hep g2.2.15细胞 基质金属蛋白酶9 P53蛋白 拉米夫定
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HepG2.2.15用于中药复方治疗乙型肝炎研究的相关问题探讨 被引量:1
15
作者 陈少芳 万石川 王章林 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1265-1267,共3页
本课题组前期完成了经方小柴胡汤含药血清对HepG2.2.15细胞干预作用的相关研究,在HepG2.2.15用于中药复方治疗乙型肝炎研究过程中摸索出一些经验,现就此细胞培养及相关血清药理学运用等方面内容与心得进行回顾与总结,以期为同仁提供参... 本课题组前期完成了经方小柴胡汤含药血清对HepG2.2.15细胞干预作用的相关研究,在HepG2.2.15用于中药复方治疗乙型肝炎研究过程中摸索出一些经验,现就此细胞培养及相关血清药理学运用等方面内容与心得进行回顾与总结,以期为同仁提供参考与借鉴。 展开更多
关键词 hep g2.2.15细胞 中药复方 含药血清 乙型肝炎
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以X区为靶位的siRNAs抑制HBsAg、HBeAg及HBVDNA分泌的体外实验
16
作者 彭忠田 刘雁 +4 位作者 周斌 刘京 陈程 单灵波 李红梅 《中国医药指南》 2015年第10期63-64,共2页
目的研究以X区为靶位的si RNA对HBV感染细胞模型HBs Ag、HBe Ag及HBV DNA分泌的抑制作用。方法针对HBV X区设计并化学合成4条si RNAs,观察在不同浓度及不同时间点对Hep G2.2.15细胞分泌HBs Ag、HBe Ag及HBV DNA的抑制作用。结果si RNA-1... 目的研究以X区为靶位的si RNA对HBV感染细胞模型HBs Ag、HBe Ag及HBV DNA分泌的抑制作用。方法针对HBV X区设计并化学合成4条si RNAs,观察在不同浓度及不同时间点对Hep G2.2.15细胞分泌HBs Ag、HBe Ag及HBV DNA的抑制作用。结果si RNA-1 si RNA-2和si RNA-4在20、40、80 nmo L/L浓度时,对Hep G2.2.15细胞HBs Ag、HBe Ag的分泌有明显的抑制作用(P<0.01),并随着浓度的增大,抑制作用有增强趋势;40 nmo L/L浓度的三种si RNA在24、48、72 h时间点,发现随着培养时间的延长,对HBs Ag和HBe Ag分泌的抑制作用逐渐增强(P<0.01),72 h抑制作用达到高峰;72 h时三种浓度的si RNA1、si RNA2、si RNA4对HBV DNA分泌有明显的抑制作用(P<0.05)。结论在体外实验中,化学合成以X区为靶位的si RNAs能有效地抑制HBs Ag、HBe Ag及HBV DNA的分泌。 展开更多
关键词 hep g2.2.15细胞 乙型肝炎病毒 RNA干扰
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人参皂苷CK诱导人肝癌HepG-2细胞凋亡的研究 被引量:8
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作者 刘荣荣 张璇 +1 位作者 肖斌 张学武 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期843-845,共3页
目的探讨人参皂苷CK对人肝癌HepG-2细胞凋亡的作用及机制。方法采用MTT法测定不同浓度(30,60,90μmol/L)人参皂苷CK对人肝癌HepG-2细胞的增殖抑制作用;通过HE染色、AO/EB染色观察人参皂苷CK诱导人肝癌HepG-2细胞凋亡的形态学变化;Wester... 目的探讨人参皂苷CK对人肝癌HepG-2细胞凋亡的作用及机制。方法采用MTT法测定不同浓度(30,60,90μmol/L)人参皂苷CK对人肝癌HepG-2细胞的增殖抑制作用;通过HE染色、AO/EB染色观察人参皂苷CK诱导人肝癌HepG-2细胞凋亡的形态学变化;WesternBlotting检测凋亡相关蛋白P53、Bax和Bcl-2的表达情况。结果人参皂苷CK可明显抑制人肝癌HepG-2细胞的增殖,且呈剂量依赖性和时间依赖性。随着人参皂苷CK给药浓度的增加,出现典型凋亡形态特征的细胞逐渐增多,抗凋亡蛋白Bcl-2和P53表达量逐渐下降,而促凋亡蛋白Bax的表达逐渐升高,Bcl-2/Bax比例明显降低。结论人参皂苷CK可诱导人肝癌HepG-2细胞凋亡,其作用机制可能与下调P53蛋白表达和降低Bcl-2/Bax比例有关。 展开更多
关键词 人参皂苷CK hepG-2细胞 细胞凋亡 内质网应激
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甘草提取物(Gc34)对HepG-2细胞侵袭、增殖能力的影响 被引量:3
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作者 卢根林 吴爱兵 王宏宾 《中华全科医学》 2016年第8期1249-1251,1318,共4页
目的通过体外实验研究甘草提取物(Gc34)对人肝癌细胞Hep G-2侵袭、增殖生物学行为的影响及其可能的分子机制。方法将人Hep G-2细胞分为对照组、Gc34组。常规培养细胞。对照组用酒精干预,使其终浓度为0.5%;Gc34组用Gc34干预,使其终浓度为... 目的通过体外实验研究甘草提取物(Gc34)对人肝癌细胞Hep G-2侵袭、增殖生物学行为的影响及其可能的分子机制。方法将人Hep G-2细胞分为对照组、Gc34组。常规培养细胞。对照组用酒精干预,使其终浓度为0.5%;Gc34组用Gc34干预,使其终浓度为12.5、25.0、50.0 mg/L。细胞侵袭实验测定Hep G-2细胞侵袭力。四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测Hep G-2细胞的增殖活性。酶联免疫吸附实验(ELISA)测定细胞培养上清基质金属蛋白酶(MMP)2、9的含量。比色法测定细胞培养上清还原性谷胱甘肽/谷胱甘肽(GSH/GSSG)、超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量。结果 HE染色光学显微镜下Hep G-2细胞核浆比例增大,核深染、大小、形态和染色不一,核分裂像增多并可见病理性核分裂像:巨核、双核、多核。24 h及以上的同时间,Gc34 25.0、50.0 mg/L组Hep G-2细胞增殖活性显著低于对照组(P均<0.01)。Gc34组Hep G-2细胞侵袭数、MMP-2、MMP-9、GSH/GSSG、SOD分别为45±7、(40.3±6.2)mg/L、(42.7±5.6)mg/L、4.2±0.8、(67.2±7.9)U/(mg·L),均显著低于对照组(P均<0.01)。Gc34组Hep G-2细胞培养上清MDA含量为(45.4±8.5)mmol/g,显著高于对照组(P<0.01)。Hep G-2细胞侵袭力与MMP-2、MMP-9正相关(r分别为0.65、0.72,P均<0.01)。Hep G-2细胞增殖活性与GSH/GSSG、SOD正相关(r分别为0.55、0.64,P均<0.01),与MDA负相关(r=-0.58,P<0.01)。结论甘草提取物(Gc34)下调MMP-2、MMP-9表达,抑制Hep G-2细胞侵袭能力;下调GSH/GSSG、SOD表达,上调MDA表达,抑制Hep G-2细胞增殖活性。 展开更多
关键词 甘草 hepG-2细胞 侵袭 增殖 基质金属蛋白酶
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丹参素靶向乙肝病毒逆转录酶抗乙肝及抗原表达影响机制研究 被引量:9
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作者 段树鹏 朱利红 +3 位作者 李鹏 宋新文 王宏伟 申保生 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1297-1301,共5页
该文采用MTT法测定丹参素对转染人肝癌细胞株(Hep G2)的2.2.15细胞活性的抑制作用,通过间接荧光标记法测定细胞内活性氧水平的变化;采用ELISA法测定细胞上清乙肝表面抗原(HBs Ag)和E抗原(HBe Ag)水平,采用荧光定量PCR法检测HBV DNA水平... 该文采用MTT法测定丹参素对转染人肝癌细胞株(Hep G2)的2.2.15细胞活性的抑制作用,通过间接荧光标记法测定细胞内活性氧水平的变化;采用ELISA法测定细胞上清乙肝表面抗原(HBs Ag)和E抗原(HBe Ag)水平,采用荧光定量PCR法检测HBV DNA水平;利用酶抑制动力学方法,研究了丹参素对HBV RT的抑制作用;最后利用圆二色谱法监测丹参素对HBV逆转录酶二级结构的影响。结果显示丹参素能够对Hep G2.2.15细胞的生长起到良好的抑制作用,半抑制浓度IC50为(15.35±2.43)μmol·L-1;丹参素能显著抑制HBs Ag和HBe Ag表达,同时对HBV DNA复制具有抑制作用;此外,丹参素是一种有效的HBV逆转录酶抑制剂[半抑制浓度IC50为(21.32±2.43)μmol·L-1],荧光标记法检测,细胞内活性氧水平随着丹参素呈浓度依赖性升高;圆二色谱分析表明丹参素诱导HBV逆转录酶的构象发生部分改变,α-螺旋含量逐渐增加。结果表明丹参素能够通过结合HBV逆转录酶,诱导酶的结构变得紧密,而不利于活性中心的形成,最终使HBV逆转录酶活性降低。而这种诱导酶的活性降低直接影响到乙肝病毒DNA的复制,加之抗原水平的降低,增加了丹参素抗乙肝病毒的药效。 展开更多
关键词 丹参素 hep g2.2.15细胞 乙肝病毒逆转录酶 活性氧 二级结构 抑制作用
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羟基喜树碱柔性脂质体冻干剂的抗肿瘤作用研究 被引量:4
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作者 易跃能 吴文质 +1 位作者 胡凯莉 奉建芳 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2015年第3期300-302,共3页
目的研究羟基喜树碱(HCPT)柔性脂质体冻干剂(LHCPTFL)的抗肿瘤作用。方法以市售HCPT注射液为对照,采用MTT法分别考察LHCPTFL对肝癌Hep G-2、胃癌BGC-823及结肠癌LOVO细胞的体外抗肿瘤作用;并建立荷Hep G-2瘤裸鼠模型来考察LHCPTFL的体... 目的研究羟基喜树碱(HCPT)柔性脂质体冻干剂(LHCPTFL)的抗肿瘤作用。方法以市售HCPT注射液为对照,采用MTT法分别考察LHCPTFL对肝癌Hep G-2、胃癌BGC-823及结肠癌LOVO细胞的体外抗肿瘤作用;并建立荷Hep G-2瘤裸鼠模型来考察LHCPTFL的体内抗肿瘤作用。结果与市售HCPT注射液相比,LHCPTFL对肝癌Hep G-2和胃癌BGC-823细胞的抗肿瘤作用较强,但对结肠癌LOVO细胞的抗肿瘤作用较弱,对裸鼠肝癌Hpe G-2移植瘤的抑制作用较好。结论将HCPT制备成柔性脂质体冻干剂可提高其抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 羟基喜树碱 脂质体 冻干剂 抗肿瘤 hep G-2细胞 BGC-823细胞 LOVO细胞 抑制
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