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葛根素对非酒精性脂肪肝大鼠肝脏脂质的影响 被引量:25
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作者 郑培永 马赞颂 +2 位作者 柳涛 邢练军 季光 《上海中医药杂志》 北大核心 2008年第1期61-63,共3页
目的观察葛根素对非酒精性脂肪肝大鼠模型肝脏脂质的影响。方法高脂饲料制备SD大鼠非酒精性脂肪肝模型,随机分为模型对照组、葛根素组和辛伐他汀组,治疗4周后行肝组织生化和病理学检测。结果葛根素能明显降低非酒精性脂肪肝大鼠模型肝脂... 目的观察葛根素对非酒精性脂肪肝大鼠模型肝脏脂质的影响。方法高脂饲料制备SD大鼠非酒精性脂肪肝模型,随机分为模型对照组、葛根素组和辛伐他汀组,治疗4周后行肝组织生化和病理学检测。结果葛根素能明显降低非酒精性脂肪肝大鼠模型肝脂(TG、TC)的水平,改善脂肪变性,降低肝脏炎症反应。结论葛根素对非酒精性脂肪肝大鼠肝脏脂质和炎症有较好的治疗作用。 展开更多
关键词 葛根素 辛伐他汀 非酒精性脂肪肝 肝脏脂质
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降脂颗粒对非酒精性脂肪肝大鼠肝脏脂质的影响 被引量:12
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作者 马赞颂 柳涛 +2 位作者 郑培永 邢练军 季光 《中华中医药学刊》 CAS 2007年第5期942-944,共3页
目的:观察降脂颗粒对非酒精性脂肪肝大鼠模型肝脏脂质的影响。方法:高脂饲料制备SD大鼠非酒精性脂肪肝模型,随机为东宝肝泰组、辛伐他汀组、中药低剂量组、中药中剂量组、中药高剂量组和模型对照组。治疗4周后行肝组织生化和病理学检测... 目的:观察降脂颗粒对非酒精性脂肪肝大鼠模型肝脏脂质的影响。方法:高脂饲料制备SD大鼠非酒精性脂肪肝模型,随机为东宝肝泰组、辛伐他汀组、中药低剂量组、中药中剂量组、中药高剂量组和模型对照组。治疗4周后行肝组织生化和病理学检测。结果:降脂颗粒能明显降低非酒精性脂肪肝大鼠模型肝脂(TG、TC)的水平,改善脂肪变性,降低肝脏炎症反应。结论:降脂颗粒对非酒精性脂肪肝大鼠肝脏脂质和炎症有较好的治疗作用。 展开更多
关键词 降脂颗粒 非酒精性脂肪肝 肝脏脂质
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强肝胶囊对非酒精性脂肪肝大鼠肝脏脂质的影响 被引量:8
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作者 邢练军 马赞颂 +3 位作者 柳涛 花永强 郑培永 季光 《上海中医药杂志》 北大核心 2008年第12期61-63,共3页
目的观察强肝胶囊对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠模型肝脏脂质的影响。方法高脂饲料制备SD大鼠NAFLD模型,随机分为模型组、强肝胶囊组和辛伐他汀组。药物干预4周后行肝组织生化和病理学检测。结果强肝胶囊能明显降低NAFLD大鼠模型肝脂(TG... 目的观察强肝胶囊对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠模型肝脏脂质的影响。方法高脂饲料制备SD大鼠NAFLD模型,随机分为模型组、强肝胶囊组和辛伐他汀组。药物干预4周后行肝组织生化和病理学检测。结果强肝胶囊能明显降低NAFLD大鼠模型肝脂(TG、TC)的水平,改善脂肪变性,降低肝脏炎症反应,且效果优于辛伐他汀(P<0.05)。结论强肝胶囊对NAFLD大鼠肝脏脂质和炎症有较好的治疗作用。 展开更多
关键词 强肝胶囊 非酒精性脂肪肝 肝脏脂质
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Optimal management for alcoholic liver disease: Conventional medications, natural therapy or combination? 被引量:14
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作者 Moon-Sun Kim Madeleine Ong Xianqin Qu 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2016年第1期8-23,共16页
Alcohol consumption is the principal factor in thepathogenesis of chronic liver diseases.Alcoholic liver disease(ALD)is defined by histological lesions on the liver that can range from simple hepatic steatosis to more... Alcohol consumption is the principal factor in thepathogenesis of chronic liver diseases.Alcoholic liver disease(ALD)is defined by histological lesions on the liver that can range from simple hepatic steatosis to more advanced stages such as alcoholic steatohepatitis,cirrhosis,hepatocellular carcinoma and liver failure.As one of the oldest forms of liver injury known to humans,ALD is still a leading cause of liver-related morbidity and mortality and the burden is exerting on medical systems with hospitalization and management costs rising constantly worldwide.Although the biological mechanisms,including increasing of acetaldehyde,oxidative stress with induction of cytochrome p4502E1,inflammatory cytokine release,abnormal lipid metabolism and induction of hepatocyte apoptosis,by which chronic alcohol consumption triggers serious complex progression of ALD is well established,there is no universally accepted therapy to prevent or reverse.In this article,we have briefly reviewed the pathogenesis of ALD and the molecular targets for development of novel therapies.This review is focused on current therapeutic strategies for ALD,including lifestyle modification with nutrition supplements,available pharmacological drugs and new agents that are under development,liver transplantation,application of complementary medicines,and their combination.The relevant molecular mechanisms of each conventional medication and natural agent have been reviewed according to current available knowledge in the literature.We also summarized efficacy vs safety on conventional and herbal medicines which are specifically used for the prevention and treatment of ALD.Through a system review,this article highlighted that the combination of pharmaceutical drugs with naturally occurring agents may offer an optimal management for ALD and its complications.It is worthwhile to conduct large-scale,multiple centre clinical trials to further prove the safety and benefits for the integrative therapy on ALD. 展开更多
关键词 ALCOHOLIC liver disease Alcohol HEPATITIS CONVENTIONAL MEDICINES NATURAL MEDICINES hepaticlipid metabolism Hepatic inflammation Combinationtherapy
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非诺贝特酯防治大鼠非酒精性脂肪肝的实验研究
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作者 任强 岑国栋 高永翔 《西南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第4期593-596,共4页
目的:观察非诺贝特酯对非酒精性脂肪肝大鼠模型的影响.方法 :高脂乳液造成SD大鼠非酒精性脂肪肝模型,随机分为模型对照组、非诺贝特酯组和易善复组,预防治疗8周后进行肝组织生化和病理学检测.结论 :非诺贝特酯能明显降低非酒精性脂肪肝... 目的:观察非诺贝特酯对非酒精性脂肪肝大鼠模型的影响.方法 :高脂乳液造成SD大鼠非酒精性脂肪肝模型,随机分为模型对照组、非诺贝特酯组和易善复组,预防治疗8周后进行肝组织生化和病理学检测.结论 :非诺贝特酯能明显降低非酒精性脂肪肝大鼠模型肝脂的水平,改善脂肪变性.结论 :非诺贝特酯对非酒精性脂肪肝大鼠有较好的治疗作用. 展开更多
关键词 非诺贝特酯 非酒精性脂肪肝 肝脏脂质
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非诺贝特酯防治大鼠非酒精性脂肪肝实验研究 被引量:1
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作者 杨元十 岑国栋 《中国药业》 CAS 2011年第22期35-37,共3页
目的观察非诺贝特酯对非酒精性脂肪肝大鼠模型的影响。方法以高脂乳液灌胃制备SD大鼠非酒精性脂肪肝模型,随机分为模型对照组、非诺贝特酯组和阳性对照(易善复)组,预防治疗8周后行血清、肝组织生化检测和病理学检查。结果非诺贝特酯能... 目的观察非诺贝特酯对非酒精性脂肪肝大鼠模型的影响。方法以高脂乳液灌胃制备SD大鼠非酒精性脂肪肝模型,随机分为模型对照组、非诺贝特酯组和阳性对照(易善复)组,预防治疗8周后行血清、肝组织生化检测和病理学检查。结果非诺贝特酯能明显降低非酒精性脂肪肝大鼠模型肝组织中甘油三酯的水平,改善脂肪变性。结论非诺贝特酯对非酒精性脂肪肝大鼠有较好的治疗作用。 展开更多
关键词 非诺贝特酯 非酒精性脂肪肝 肝脏脂质
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