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Primary Research of Immunological Mechanism of Combined Hepatitis A-Measles-Varicella Vaccine 被引量:1
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作者 LI Ying-hua GUAN Feng +4 位作者 ZHANG Xi-zhen ZHAO Hong-guang LIU Jing-ye LINT Cheng-he WANG Peng-fu 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2011年第1期83-86,共4页
To explore the primary humoral and cellular immunological mechanism of the combined hepatitis A-measles-varicella vaccine, the mice were inoculated with hepatitis A-measles-varicella vaccine by intraperitoneally and t... To explore the primary humoral and cellular immunological mechanism of the combined hepatitis A-measles-varicella vaccine, the mice were inoculated with hepatitis A-measles-varicella vaccine by intraperitoneally and two weeks later, blood was collected to observe the mice's immunological status. Antibody level was measured to appraise the humoral immunity. At the same time, T lymphocyte surface marker, NK cell activity, LAK cell activity, delayed type hypersensitivity of skin, Mφ phagocytic function, mRNA level of cytokine IL-2 and IFN-γ plus lymphocyte transformation test were used to analyze the cellular immunity. The humoral immunity results show that the combined hepatitis A-measles-varicella vaccine produce the same antibody level as their corresponding univalent vaccine, and maintained fine immunogenicity and security. The result of cellular immunity shows that the combined vaccine could activate physical immunocyte, increase the regulative ability of cytokine, enhance the physical immune function and immune defense ability. The present research proved the security and better humoral and cellular immunity of combined hepatitis A-measles-varicella vaccine from the immunological point of view, which laid good foundation for further study and development. 展开更多
关键词 combined hepatitis A-measles-varicella vaccine Humoral immunity Cellular immunity
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乙型肝炎病毒母婴传播机制及阻断策略研究进展 被引量:1
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作者 金鑫 彭睿 +1 位作者 高玲玲 周文杰 《实用临床医药杂志》 CAS 2024年第4期140-144,共5页
母婴传播(MTCT)是中国慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的主要途径,系统了解HBV MTCT的发生机制和相关阻断策略,对提高阻断成功率至关重要。乙肝免疫球蛋白(HBIG)和乙型肝炎疫苗(HepB)的联合免疫在HBV MTCT的阻断上已取得较好疗效,但阻断失败... 母婴传播(MTCT)是中国慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的主要途径,系统了解HBV MTCT的发生机制和相关阻断策略,对提高阻断成功率至关重要。乙肝免疫球蛋白(HBIG)和乙型肝炎疫苗(HepB)的联合免疫在HBV MTCT的阻断上已取得较好疗效,但阻断失败的情况时有发生。高病毒载量孕妇发生宫内感染是阻断失败的主要原因,其感染途径有胎盘途径、外周血单个核细胞(PBMCs)途径、经生殖细胞感染途径等。孕期抗病毒治疗能有效阻断宫内感染,但各指南在治疗开始时间及HBV DNA阈值上仍未达成统一。本文对HBV MTCT发生机制及阻断策略予以综述,为进一步提高HBV MTCT阻断成功率提供参考。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 母婴传播 宫内感染 乙型肝炎疫苗 联合免疫 抗病毒治疗
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成人乙型肝炎疫苗多次免疫无应答者再接种甲乙型肝炎联合疫苗的免疫效果 被引量:12
3
作者 刘华章 黄桂花 +2 位作者 曹庆 章达明 闻书英 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2007年第2期139-141,共3页
目的探讨成人乙型肝炎疫苗免疫对策。方法对多次免疫后抗-HBs仍为阴性的228名研究对象接种甲乙型肝炎联合疫苗,按0、1、6个月20μg×3免疫程序进行免疫,于210d抽血,采用放射免疫法进行抗-HBs检测。结果228名乙型肝炎疫苗多次免疫无... 目的探讨成人乙型肝炎疫苗免疫对策。方法对多次免疫后抗-HBs仍为阴性的228名研究对象接种甲乙型肝炎联合疫苗,按0、1、6个月20μg×3免疫程序进行免疫,于210d抽血,采用放射免疫法进行抗-HBs检测。结果228名乙型肝炎疫苗多次免疫无应答者,接种甲乙型肝炎联合疫苗后,抗-HBs阳性172名,阳转率75.44%,抗体几何平均滴度(GMT)为197.20m IU/ml。结论对成人乙型肝炎疫苗多次免疫无应答者,增加接种剂量或接种甲乙型肝炎联合疫苗,可提高抗-HBs阳转率。 展开更多
关键词 乙型肝炎 甲型肝炎 联合疫苗 免疫效果
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乙型肝炎疫苗-卡介苗联合疫苗细胞免疫的研究 被引量:5
4
作者 金立杰 赵小琳 +2 位作者 方艳秋 杨丽华 王志 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2006年第2期171-173,共3页
目的评价乙型肝炎疫苗-卡介苗联合疫苗对小鼠细胞免疫的影响。方法采用BALB/c小鼠,试验组分为联合疫苗组、卡介苗组、乙肝疫苗组,对照组分为空白组和保护剂组,各组小鼠分别于接种后1个月及2个月,取脾进行淋巴细胞转化试验以及细胞因子和... 目的评价乙型肝炎疫苗-卡介苗联合疫苗对小鼠细胞免疫的影响。方法采用BALB/c小鼠,试验组分为联合疫苗组、卡介苗组、乙肝疫苗组,对照组分为空白组和保护剂组,各组小鼠分别于接种后1个月及2个月,取脾进行淋巴细胞转化试验以及细胞因子和T淋巴细胞表面标记检测。结果联合疫苗组淋巴细胞转化刺激指数、IL-2含量均明显高于卡介苗组和乙肝疫苗组;CD4+/CD8+值高于单价乙肝疫苗组,而与卡介苗组差异无显著意义。结论乙型肝炎疫苗-卡介苗联合疫苗能有效地诱导细胞免疫。 展开更多
关键词 乙型肝炎疫苗 卡介苗 联合疫苗 细胞免疫
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拉米夫定联合母牛分枝杆菌菌苗治疗慢性乙型肝炎 被引量:3
5
作者 苏海滨 王慧芬 +4 位作者 季伟 李捍卫 李莉 陈国凤 吴勤 《实用肝脏病杂志》 CAS 2006年第4期221-222,共2页
目的观察拉米夫定联合母牛分枝杆菌菌苗治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法选择HBsAg,HBeAg,HBV DNA均阳性半年以上的患者84例,分为治疗组54例,对照组30例。两组均给予拉米夫定0.1g/d,治疗组加用母牛分枝杆菌菌苗22.5μg,深部肌肉注射,每周... 目的观察拉米夫定联合母牛分枝杆菌菌苗治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法选择HBsAg,HBeAg,HBV DNA均阳性半年以上的患者84例,分为治疗组54例,对照组30例。两组均给予拉米夫定0.1g/d,治疗组加用母牛分枝杆菌菌苗22.5μg,深部肌肉注射,每周一次。共24周。结果治疗结束时两组ALT,TBIL复常率无显著差异,但HBeAg,HBV DNA阴转率差异显著。联合治疗组无应答率29.6%,低于单用拉米夫定组。有效率达70.4%,显著高于单用拉米夫定组。结论拉米夫定联合免疫调节剂母牛分枝杆菌菌苗能提高抗HBV的疗效。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 拉米夫定 母牛分枝杆菌菌苗 联合治疗
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乙型肝炎卡介苗联合疫苗免疫豚鼠及小鼠的病理学研究 被引量:2
6
作者 蔡岩 赵晓青 +4 位作者 李继宏 周捷 周长军 赵亚力 惠琦 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2012年第6期82-86,共5页
观察乙型肝炎卡介苗联合疫苗(简称HBV-BCG联合疫苗)皮下免疫豚鼠的毒性病理损伤,及其皮内免疫小鼠的局部毒性反应和可逆性改变,检查乙肝表面抗原是否为促使卡介苗毒力增强的潜在因素。豚鼠及小鼠均分设3组,即对照组、BCG组和HBV-BCG联... 观察乙型肝炎卡介苗联合疫苗(简称HBV-BCG联合疫苗)皮下免疫豚鼠的毒性病理损伤,及其皮内免疫小鼠的局部毒性反应和可逆性改变,检查乙肝表面抗原是否为促使卡介苗毒力增强的潜在因素。豚鼠及小鼠均分设3组,即对照组、BCG组和HBV-BCG联合疫苗组。按计划免疫豚鼠及小鼠,豚鼠观察至42天全部活杀。小鼠观察至第3、5、7、9、11、15、20、25、30天各活杀3只。大体剖检,常规病理制片,HE染色,病理组织学观察和显微照相。对照组豚鼠及小鼠接种局部皮肤组织及全身各脏器均未见异常。与对照组相比,BCG组和HBV-BCG联合疫苗组豚鼠及小鼠接种局部皮肤均发生非特异性炎症反应,以及由BCG引起的特异性类上皮细胞肉芽肿性炎。2组接种局部皮肤的病理改变相似,未见明显差异。另外豚鼠蹊部、肺门和肠系膜淋巴结皮质内的淋巴滤泡有不同程度增生,生发中心活跃、扩大,副皮质区增宽。肺、肝、脾及其余各脏器均未见与疫苗相关的病理改变。BCG或HBV-BCG联合疫苗免疫豚鼠及小鼠所产生的病变,具有BCG原发性病变特征,均未见干酪样坏死或转向恶性化的结核性病变。证实HBsAg不具有促使BCG毒力增强的潜在危险。 展开更多
关键词 乙型肝炎 卡介苗 联合疫苗 病理学
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乙型肝炎卡介苗联合疫苗稳定性的研究 被引量:2
7
作者 赵小琳 刘延明 +1 位作者 陈万革 金立杰 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2007年第2期41-44,共4页
研究乙型肝炎卡介苗联合疫苗中乙肝病毒表面抗原(HBsAg)组分的稳定性。将连续3批联合疫苗,分别放置于37、25、4℃三种温度条件下,并于1、2、3、6、12、18、24个月时间取样检测,采用ELISA方法检测HBsAg含量,研究不同条件下联合疫苗中HBsA... 研究乙型肝炎卡介苗联合疫苗中乙肝病毒表面抗原(HBsAg)组分的稳定性。将连续3批联合疫苗,分别放置于37、25、4℃三种温度条件下,并于1、2、3、6、12、18、24个月时间取样检测,采用ELISA方法检测HBsAg含量,研究不同条件下联合疫苗中HBsAg的变化和HBsAg组分的免疫原性。37、25℃条件下6个月,4℃条件下2a,HBsAg组份含量无明显变化,均在合格范围内。37℃放置1、6个月,4℃条件下放置2a的联合疫苗免疫豚鼠,HBsAg组分的免疫原性无明显变化。乙型肝炎卡介苗联合疫苗中HBsAg组分的稳定性良好,4℃条件下放置2a效力无明显下降。 展开更多
关键词 乙型肝炎疫苗 卡介苗 联合疫苗 稳定性
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甲乙肝联合疫苗中不同配比对小鼠Th1/Th2型细胞因子变化的影响 被引量:1
8
作者 熊秋霞 谢忠平 +3 位作者 于亮 史荔 孙明 褚嘉祐 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期541-544,548,共5页
目的通过注射甲乙肝联合疫苗和单价甲肝、乙肝疫苗来观察小鼠在免疫过程中细胞因子的变化情况,衡量应答的性质,探讨两种抗原对小鼠细胞因子变化的不同作用以及乙肝抗原对甲肝抗原的作用。方法选用150只Balb/c小鼠随机分成注射联苗640Eu/... 目的通过注射甲乙肝联合疫苗和单价甲肝、乙肝疫苗来观察小鼠在免疫过程中细胞因子的变化情况,衡量应答的性质,探讨两种抗原对小鼠细胞因子变化的不同作用以及乙肝抗原对甲肝抗原的作用。方法选用150只Balb/c小鼠随机分成注射联苗640Eu/mL:10μg/mL组、640Eu/mL:20μg/mL组、单价甲肝抗原640Eu/mL组、单价乙肝抗原10μg/mL组、单价乙肝抗原20μg/mL组和佐剂AL(OH)3对照组,每组25只。于第4周加强免疫1次,分别在初次免疫注射后第1、2、3、4周及加强免疫后第2周,眼眶采血,分离血清,每组各5只小鼠,上流式细胞仪检测小鼠血清5种细胞因子(TNF、IFN-γ、IL-5、IL-4、IL-2)含量。结果疫苗诱导产生的Th1/Th2型细胞因子均随时间的变化而变化,5种细胞因子均约在第3周达最大值,其中小鼠产生最多的是TNF;加强免疫后,640Eu/mL:20μg/mL联苗组刺激小鼠产生细胞因子水平高于640Eu/mL:10μg/mL联苗组。结论甲乙肝联合疫苗能刺激机体产生特异性细胞免疫应答,甲乙肝联合疫苗能诱导机体产生与单价相同或略强的Th1/Th2型细胞因子。 展开更多
关键词 甲乙肝联合疫苗 甲肝疫苗 乙肝疫苗 细胞因子 免疫原性 流式细胞术
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甲乙型肝炎联合疫苗小鼠的免疫原性 被引量:2
9
作者 史荔 褚嘉 +5 位作者 孙明波 黄小琴 俞建昆 李长友 孙浩 于亮 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期155-159,共5页
目的 观察甲乙型肝炎联合疫苗的免疫原性。方法 制备甲乙型肝炎联合疫苗,不同配比的甲乙型肝炎联合疫苗于第 0、4、24周 3次接种小鼠,连续测定甲型和乙型肝炎抗体水平;1次免疫后测定小鼠脾脏单个核细胞增殖情况及 CD 和 CD 细胞数量变... 目的 观察甲乙型肝炎联合疫苗的免疫原性。方法 制备甲乙型肝炎联合疫苗,不同配比的甲乙型肝炎联合疫苗于第 0、4、24周 3次接种小鼠,连续测定甲型和乙型肝炎抗体水平;1次免疫后测定小鼠脾脏单个核细胞增殖情况及 CD 和 CD 细胞数量变化情况。结果 3次免疫后,各组甲、乙型肝炎抗体阳转率均达到 100%,且联 + + 4 8合疫苗组早于单价对照组阳转;所诱导的甲、乙型肝炎抗体水平在数值上超过了单价对照,但无显著差异。1次接种后,联合疫苗能有效诱导机体的细胞免疫应答,小鼠脾脏单个核细胞增殖,CD 和 CD 细胞数量增加。结论 所 + + 4 8制备的联合疫苗具有良好的免疫原性。 展开更多
关键词 甲乙型肝炎联合疫苗 体液免疫 细胞免疫
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乙型肝炎卡介苗联合疫苗与单价乙型肝炎疫苗免疫效果的比较 被引量:1
10
作者 金立杰 赵小琳 +3 位作者 罗璇 蔡岩 董雪林 李惟 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期952-955,共4页
目的:比较乙型肝炎卡介苗联合疫苗与单价乙型肝炎疫苗的免疫效果。方法:实验动物采用豚鼠,按0、1、2月三针免疫程序接种,并于每针免疫后1个月采血,ELISA方法检测血清抗体滴度。实验分三部分进行。实验一:三种不同规格的联合疫苗与单价... 目的:比较乙型肝炎卡介苗联合疫苗与单价乙型肝炎疫苗的免疫效果。方法:实验动物采用豚鼠,按0、1、2月三针免疫程序接种,并于每针免疫后1个月采血,ELISA方法检测血清抗体滴度。实验分三部分进行。实验一:三种不同规格的联合疫苗与单价乙型肝炎疫苗的比较;实验二:同一规格连续三批联合疫苗与单价乙型肝炎疫苗的比较;实验三:联合疫苗与两种单价疫苗同时免疫的比较。结果:在三个实验中,联合疫苗组第一针血清抗体滴度均低于对照组,但无统计学差异;联合疫苗组第二、三针血清抗体滴度均高于对照组,也无统计学差异,实验组各组之间无明显差异。结论:联合疫苗组三针免疫程序的HBsAg的效力与单价乙型肝炎疫苗组相似。 展开更多
关键词 乙型肝炎疫苗 卡介苗 联合疫苗 免疫效力
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拉米夫定联合胸腺肽加乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎的临床观察 被引量:7
11
作者 陈赟 陈治平 郑御雄 《实用肝脏病杂志》 CAS 2006年第3期156-158,共3页
目的观察拉米夫定联合胸腺肽加乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法100例未曾接受过抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组50例,给予拉米夫定100mg,每日一次口服,同时乙肝疫苗10μg皮下注射,每两周一次,胸腺... 目的观察拉米夫定联合胸腺肽加乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法100例未曾接受过抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组50例,给予拉米夫定100mg,每日一次口服,同时乙肝疫苗10μg皮下注射,每两周一次,胸腺肽20mg肌肉注射,隔日一次,共计26周,随后继续使用拉米夫定和乙肝疫苗26周,总疗程52周;对照组给予拉米夫定100mg·d-1,疗程52周。结果治疗结束时治疗组ALT下降、HBeAg/抗-HBe血清转换率明显高于对照组,差异有显著性(P<0·01),但HBVDNA下降差异无显著性(P<0·01),停药后随访6月、12月,治疗组ALT及HBVDNA下降、HBeAg/抗-HBe血清转换率明显高于对照组比,差异有显著性(P<0·01)。治疗组的完全应答率与对照组比,差异有高度显著性(P<0·01)。结论拉米夫定联合胸腺肽加乙肝疫苗能明显提高临床疗效及HBeAg/抗-HBe血清转换率及HBVDNA阴转率,且无明显毒性反应。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 拉米夫定 胸腺肽 乙肝疫苗
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吸附百白破乙肝(CHO)四联疫苗接种反应及血清学效果观察 被引量:1
12
作者 张庶民 马霄 +12 位作者 侯启明 梁争论 雷殿良 王安绪 马玉珍 陈庚军 魏顺远 杜恩慧 王鹏富 崔玉梅 于洪涛 裴晓春 刘志强 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2004年第5期323-326,共4页
目的 考察百日咳、白喉、破伤风、乙肝四联疫苗的接种反应及血清学效果。方法 选择足月分娩、母亲乙肝表面抗原阴性、身体健康的新生儿为接种对象。一期观察 6 0例 ,随机分为 3组 ,第 1组按 2、4、6月龄接种四联疫苗 ;第 2组按 3、4、... 目的 考察百日咳、白喉、破伤风、乙肝四联疫苗的接种反应及血清学效果。方法 选择足月分娩、母亲乙肝表面抗原阴性、身体健康的新生儿为接种对象。一期观察 6 0例 ,随机分为 3组 ,第 1组按 2、4、6月龄接种四联疫苗 ;第 2组按 3、4、5月龄接种四联疫苗 ;第 3组按 3、4、5月龄接种三联疫苗。二期观察 35 0人 ,随机分为3组 ,第 1组按 2、4、6月龄接种四联疫苗 ,118人 ;第 2组按 2、4、6月龄左臂接种乙肝疫苗 ,右臂接种三联疫苗 ,114人 ;第 3组按 0、1、6月龄接种乙肝疫苗 ,3、4、5月龄接种三联疫苗 ,118人。结果 一期观察 1组、2组和 3组体温弱反应分别为 5 0 %、10 %和 2 0 % ,无中强反应和局部反应。二期观察试验组体温弱反应为 4 2 4 % ,中反应 1 6 9% ,无强反应。局部弱反应为 0 85 % ,无中、强反应。血清学检测百日咳、白喉、破伤风、乙肝阳转率均大于 90 %。结论 吸附四联疫苗具有较好的安全性 ,采用 2、4、6月龄接种程序可有效诱导产生百日咳、白喉、破伤风。 展开更多
关键词 百日咳 白喉 破伤风 联合疫苗 免疫程序 接种反应 血清学效果 乙型肝炎
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拉米夫定联合乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎39例 被引量:2
13
作者 张俊新 郎佳凤 刘燕南 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2009年第6期614-617,共4页
目的:评价乙肝疫苗联合抗病毒药治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效,寻找更有效的CHB治疗方案.方法:79例CHB患者随机分成拉米夫定治疗组(A组,n=40)和拉米夫定联合乙肝疫苗治疗组(B组,n=39),A组采用拉米夫定抗病毒治疗;B组除口服拉米扶定外... 目的:评价乙肝疫苗联合抗病毒药治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效,寻找更有效的CHB治疗方案.方法:79例CHB患者随机分成拉米夫定治疗组(A组,n=40)和拉米夫定联合乙肝疫苗治疗组(B组,n=39),A组采用拉米夫定抗病毒治疗;B组除口服拉米扶定外,自第13wk开始,加乙肝疫苗20μg皮下注射,每2wk1次,共用12次.结果:治疗52wk时,联合治疗组HbeAg+CHB患者血清ALT水平正常转化率显著高于单独拉米夫定治疗组(93.3%vs78.1%,P=0.026);治疗24wk时,联合治疗组HbeAg+病例HBV DNA转阴率明显高于单独使用拉米扶定组(93.3%vs43.8%,P<0.05),52wk时差异仍具有显著性(93.3%vs68.8%,P=0.021),但在HBeAg-病例中,两组间HBV DNA转阴率无显著性差异.两组间HbeAg+病例HbeAg血清学转化或消失、以及HbeAg-病例ALT和HBV DNA血清学转化率之间无明显差异.两组均未出现明显不良反应.结论:拉米扶定联合乙肝疫苗是治疗CHB安全有效的方案,治疗期间可以提高ALT正常转化率和HBV DNA血清学转化率,特别是对于HBeAg+患者更有意义. 展开更多
关键词 乙肝疫苗 拉米扶定 慢性乙型肝炎 联合治疗
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rHB-DTaP联合疫苗中抗-HBs抗体应答 被引量:3
14
作者 任魁 孙述学 +1 位作者 郑菊梅 何长民 《微生物学免疫学进展》 1997年第3期49-52,共4页
在乙肝、白喉、破伤风、无细胞百日咳(rHB-DTaP)四联疫苗的研制过程中,我们采用基因工程乙肝疫苗(CHO),精制白喉、破伤风类毒素和无细胞百日咳菌苗原液,按不同的稀释液,不同的加入顺序以及不同的含量等制备四联疫苗... 在乙肝、白喉、破伤风、无细胞百日咳(rHB-DTaP)四联疫苗的研制过程中,我们采用基因工程乙肝疫苗(CHO),精制白喉、破伤风类毒素和无细胞百日咳菌苗原液,按不同的稀释液,不同的加入顺序以及不同的含量等制备四联疫苗,并以单价基因工程乙肝疫苗(rHB)做对照,进行小鼠试验,接种4周后采血检测抗-HBs水平。结果表明,不同配方的四联疫苗中rHB与DTaP均无干扰,相容性好;抗-HBs免疫应答水平与单价苗(rHB)无显著性差异(P>0.05),使用生理盐水制备的rHB-DTaP其抗-HBs免疫应答水平较醋酸盐缓冲液者高(P<0.05),rHB-DTaP中的抗-HBs免疫应答水平与rHB原液的加入顺序无关(P>0.05);rHB含量以20μg/ml为宜。 展开更多
关键词 联合疫苗 乙型肝炎 白喉 破伤风 百日咳 研制
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百日咳、白喉、破伤风、乙型肝炎联合疫苗的实验研究 被引量:2
15
作者 孙述学 乔瑞洁 +8 位作者 陈爱荣 刘志源 杨晓明 何长民 任魁 李玉 张昀 孟秀园 郑菊梅 《微生物学免疫学进展》 1997年第4期21-24,共4页
对制备无细胞百日咳菌苗、白喉、破伤风、乙型肝炎联合疫苗的实验室条件进行了初步探索,实验结果表明,联合疫苗的配方以每毫升无细胞百日咳组分15-18μg.PN、白喉类毒素30lf、破伤风类毒素7-10lf和基因工程乙肝表... 对制备无细胞百日咳菌苗、白喉、破伤风、乙型肝炎联合疫苗的实验室条件进行了初步探索,实验结果表明,联合疫苗的配方以每毫升无细胞百日咳组分15-18μg.PN、白喉类毒素30lf、破伤风类毒素7-10lf和基因工程乙肝表面抗原20μg为宜,稀释缓冲液选用0.85%NaCl溶液吸附效果较好,动物实验证明联合疫苗中各组分均安全有效。 展开更多
关键词 百日咳 白喉 破伤风 乙型肝炎 联合疫苗
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新兵接种甲、乙型肝炎联合疫苗安全性和2年免疫效果评价 被引量:1
16
作者 袁跃彬 孙选 +3 位作者 王爱民 王素玉 姜庆五 俞顺章 《解放军预防医学杂志》 CAS 北大核心 2006年第1期32-34,共3页
目的评价新兵接种甲、乙型肝炎联合疫苗安全性和2年免疫效果。方法300名符合条件新兵分为A组、B组和AB组,均按0、1、6个月免疫程序分别接种单价甲肝疫苗,单价乙肝疫苗和甲、乙型肝炎联合疫苗。观察首次免疫后7个月和24个月的免疫效果。... 目的评价新兵接种甲、乙型肝炎联合疫苗安全性和2年免疫效果。方法300名符合条件新兵分为A组、B组和AB组,均按0、1、6个月免疫程序分别接种单价甲肝疫苗,单价乙肝疫苗和甲、乙型肝炎联合疫苗。观察首次免疫后7个月和24个月的免疫效果。结果AB组局部副反应发生率和全身副反应发生率分别为11.8%和9.1%,与对照组相比差异无显著性,局部副反应主要是接种部位的疼痛,全身副反应主要是低热。AB组和A组的抗-HAV阳性率在7个月和24个月时均为100%,AB组抗-HAV几何平均滴度(GMT)在7个月和24个月时均高于A组(P<0.05)。AB组抗-HBs阳性率和几何平均滴度(GMT)在7个月和24个月时均高于B组,但差异均无显著性(P>0.05)。结论新兵接种甲、乙型肝炎联合疫苗与单价甲肝疫苗和单价乙肝疫苗相比有相同的安全性,而且在首次免疫后7个月和24个月时点具有较高的免疫原性。 展开更多
关键词 乙型肝炎联合疫苗 安全性 免疫原性
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不同剂量配比的实验性甲型肝炎戊型肝炎联合疫苗的免疫原性研究 被引量:1
17
作者 董晨 戴星 孟继鸿 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期130-133,共4页
目的研究实验性甲型肝炎(甲肝)戊型肝炎(戊肝)联合疫苗的免疫原性,探讨两种抗原组分间的相互作用。方法制备9种不同剂量配比的实验性甲戊肝联合疫苗,与单价疫苗对照一起免疫15组(共120只)小鼠,定时采血,以ELISA和中和试验检测抗HAV和抗... 目的研究实验性甲型肝炎(甲肝)戊型肝炎(戊肝)联合疫苗的免疫原性,探讨两种抗原组分间的相互作用。方法制备9种不同剂量配比的实验性甲戊肝联合疫苗,与单价疫苗对照一起免疫15组(共120只)小鼠,定时采血,以ELISA和中和试验检测抗HAV和抗HEV的抗体。结果高剂量的HAV抗原(5×105U/L)与不同剂量的HEV抗原(200、100、50mg/L)配制的联合疫苗,诱导的抗HAV中和抗体的滴度可达1∶1024,含25×104、125×103U/LHAV抗原的联合疫苗诱导的中和抗体滴度为1∶512,不同剂量的HEV抗原对抗HAV中和抗体的产生均无明显影响。与单价戊肝疫苗相比较,联合疫苗诱导的抗HEV抗体水平均有明显升高,且随联合疫苗中HAV抗原的含量(5×105、25×104、125×103U/L)的增加而升高,HEV抗原的剂量在一定范围内(200、100、50mg/L)与抗HEV抗体产生无明显关系。采用基于逆转录套式PCR的中和试验表明,各联合疫苗组的免疫血清均可中和HEV。结论实验性甲、戊肝联合疫苗内HAV抗原对HEV抗原的免疫原性具有增强作用,而HEV抗原对HAV抗原的免疫原性无明显影响。 展开更多
关键词 甲型肝炎病毒 戊型肝炎病毒 联合疫苗 剂量配比 免疫原性
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甲肝减毒活疫苗与麻疹减毒活疫苗联合免疫的实验研究 被引量:2
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作者 张世勇 高秋菊 刘新立 《实用预防医学》 CAS 2007年第6期1744-1745,共2页
目的观察甲肝减毒活疫苗与麻疹减毒活疫苗联合免疫对甲肝疫苗免疫学效果的影响。方法对筛选出的甲肝易感者分两组,分别接种国内A、B两厂家甲肝疫苗,一部分接种者同时在对侧上臂接种了麻疹疫苗,一年时所有观察对象均又加强了一剂甲肝疫苗... 目的观察甲肝减毒活疫苗与麻疹减毒活疫苗联合免疫对甲肝疫苗免疫学效果的影响。方法对筛选出的甲肝易感者分两组,分别接种国内A、B两厂家甲肝疫苗,一部分接种者同时在对侧上臂接种了麻疹疫苗,一年时所有观察对象均又加强了一剂甲肝疫苗,于每次疫苗接种后24、48、72h观察局部及全身反应。一年半时检测接种对象血清标本中的抗-HAV。结果甲肝及麻疹疫苗接种后未见明显副反应。B厂家苗联合免疫组抗-HAV几何平均滴度(GMT)高于单纯甲肝疫苗接种组,A厂家苗组未见显著差异。结论甲肝疫苗与麻疹疫苗联合免疫安全性好,接种后不会降低甲肝疫苗免疫学效果。 展开更多
关键词 甲肝减毒活疫苗 麻疹减毒活疫苗 联合免疫
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犬用犬瘟热、细小病毒性肠炎、传染性肝炎和狂犬病四联疫苗研制 被引量:3
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作者 丛丽 吴威 +2 位作者 程世鹏 聂金珍 赵军 《特产研究》 2002年第1期1-4,共4页
用CDV弱毒、CPV弱毒、CAV - 2型弱毒和ERA弱研制成功了犬用四联疫苗。该四联疫苗安全可靠 ,免疫原性强 ,免疫期 6个月以上。室温可保存 1d ,4℃可保存 2周 ,- 2 0℃可保存 6个月。该四联疫苗免疫剂量为 3ml/只 ,CDV、CPV、CAV- 2型和ER... 用CDV弱毒、CPV弱毒、CAV - 2型弱毒和ERA弱研制成功了犬用四联疫苗。该四联疫苗安全可靠 ,免疫原性强 ,免疫期 6个月以上。室温可保存 1d ,4℃可保存 2周 ,- 2 0℃可保存 6个月。该四联疫苗免疫剂量为 3ml/只 ,CDV、CPV、CAV- 2型和ERA弱毒疫苗效价为 1 0 6.0 ~ 1 0 7.5 ,现场应用 30万只犬 ,抗体阳转率 90 %。 展开更多
关键词 犬瘟热 细小病毒性肠炎 传染性肝炎 狂犬病 疫苗研制
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冻干甲型肝炎-腮腺炎联合疫苗猴体安全性及免疫原性研究试验 被引量:1
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作者 黄果勇 仲宇航 +7 位作者 于兰 周妍 胡彩珍 周开姣 张宏 李荣成 赵克俭 王德贤 《微生物学免疫学进展》 2004年第3期1-4,共4页
为了观察冻干甲型肝炎 腮腺炎联合疫苗免疫恒河猴后的安全性及免疫原性 ,用静脉注射和丘脑注射的方式接种疫苗 ,观察恒河猴的临床症状、体征、生化、免疫学反应以及脑和肝组织的病理变化。结果未见临床症状和体征的异常改变 ,ALT正常 ,... 为了观察冻干甲型肝炎 腮腺炎联合疫苗免疫恒河猴后的安全性及免疫原性 ,用静脉注射和丘脑注射的方式接种疫苗 ,观察恒河猴的临床症状、体征、生化、免疫学反应以及脑和肝组织的病理变化。结果未见临床症状和体征的异常改变 ,ALT正常 ,抗 HAV、抗流行性腮腺炎病毒的抗体在观察期内持续阳性 ,脑组织和肝组织无病毒性肝炎和腮腺炎病毒引起的病理性改变。因此该冻干甲型肝炎 腮腺炎联合疫苗抗原间无干扰 ,具有良好的安全性及免疫原性。 展开更多
关键词 甲型肝炎-腮腺炎联合疫苗 静脉注射 丘脑注射 安全性 免疫原性
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