PPN抑制HBV-DNA表达及复制的体外实验

目的 体外观察PPN对HBV DNA表达、复制的抑制效果及其细胞毒性作用。方法 取 10 μg/ml、2 0 μg/ml、 4 0 μg/ml、 80 μg/ml、 16 0 μg/mlPPN水溶液分别加入 2 2 15细胞株培养悬液中 ,8天后用放射免疫法检测上清液中HBeAg的含量 ,并计算HBeAg抑制率、细胞存活率、HBeAg抑制率为 5 0 %时的药物浓度 (ID50 )、实验组存活细胞为对照组的 5 0 %时的药物浓度 (CD50 )和治疗指数 (TI)。PCR技术检测HBV DNA阳性血清中加入 16 0 μg/mlPPN水溶液后对HBV DNA复制的抑制作用。 结果 当加入的PPN浓度为 16 0 μg/ml和 80 μg/ml时 ,HBeAg抑制率分别为 89 8%和 82 4 % ,细胞存活率分别为 98 7%和 99 2 % ;HBV DNA阳性血清中加入PPN后可有效抑制其复制。结论 PPN可有效抑制HBV DNA的表达和复制 ,且对靶细胞 (肝细胞 )无细胞毒作用 。

原卟啉钠的制备及其体外抗乙型肝炎病毒作用的实验性研究

目的:提取原卟啉钠并体外观察其抗乙肝病毒的作用及其细胞毒性作用。方法:从抗凝猪血中提取血红素,经氯化血红素、原卟啉二甲酯等中间制备过程,最后制成原卟啉二钠。将NAPP水溶液160μg/m l,80μg/m l,40μg/m l,20μg/m l,10μg/m l分别加入H epG 2.2.15细胞株培养悬液中,8d后检测上清液中HBeA g的含量,并计算HBeA g抑制率、细胞存活率、HBeA g抑制率为50%时的药物浓度、实验组存活细胞为对照组的50%时的药物浓度和治疗指数。结果:所制得的NAPP为紫褐色晶体,可溶于水和甲醇,不溶于氯仿、乙醚、丙酮,难溶于稀酸,纯度为91.4%。当加人的NAPP浓度为160μg/m l和80μg/m l时,HBeA g抑制率分别为73.45%和37.25%,细胞存活率分别为96.30%和97.35%。NAPP对分泌HBeA g的治疗指数为7.23。结论:这是一种较理想的制备NAPP方法,且NAPP可有效抑制HBV-DNA的表达和复制,对靶细胞(肝细胞)无细胞毒作用。

原卟啉钠体内外抗乙肝病毒作用研究

目的观察原卟啉钠体内外抗乙肝病毒作用。方法体内实验采用先天感染鸭乙肝模型,检测给药前、给药后5 d、10天及停药后3 d鸭血清DHBV-DNA的动态变化;体外实验采用2.2.15细胞为模型,检测用药后对细胞培养上清液中HBsAg和HBeAg的抑制作用。结果体内实验显示,给药第5,10 d时鸭血清DHBV-DNA其OD值均明显低于给药前,差异有显著性意义(P<0.05);体外实验显示,原卟啉钠在所稀释的各浓度下,对细胞分泌HBsAg,HBeAg均有一定的抑制作用,对HBsAg,HBeAg的治疗指数分别大于188.7和64.5。结论原卟啉钠体内外均具有明显的抗乙肝病毒作用。

溪黄草抗乙型肝炎病毒体外抑制作用研究

目的为证实溪黄草单味药具有体外抗乙型肝炎病毒活性提供重要的科学依据。方法将溪黄草50%乙醇提取物配置成一定药物浓度,拟采用HepG2.2.15细胞模型进行细胞毒试验和乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)酶联免疫检测。结果半数细胞抑制时其浓度为4.275 mg/mL,溪黄草粗提物对HBsAg的半抑制浓度(IC50)为2.250 mg/mL,对HBeAg的IC50为2.150 mg/mL,治疗指数小于2。结论溪黄草粗提物具有抑制体外乙型肝炎病毒的作用。