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HBV前S1蛋白与HepG2细胞膜蛋白结合位点鉴定
被引量:
2
1
作者
丁岗强
张君
+3 位作者
杨凤
杨健
唐霓
黄爱龙
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第8期120-124,共5页
为鉴定HepG2细胞膜蛋白识别HBV包膜蛋白preS1区的位点。通过删除突变的方法构建preS1的不同区域片段与GST融合的重组表达质粒,将表达质粒转入E.coli BL21菌株中原核表达,以生物素标记HepG2细胞膜蛋白,pull down试验分析HepG2细胞膜蛋白...
为鉴定HepG2细胞膜蛋白识别HBV包膜蛋白preS1区的位点。通过删除突变的方法构建preS1的不同区域片段与GST融合的重组表达质粒,将表达质粒转入E.coli BL21菌株中原核表达,以生物素标记HepG2细胞膜蛋白,pull down试验分析HepG2细胞膜蛋白识别preS1的位点。结果表明,21~33位氨基酸是HepG2细胞膜蛋白识别preS1的主要位点。通过对HepG2细胞膜蛋白与preS1结合的位点的分析,为进一步研究preS1在HBV早期感染中的作用和HBV包膜蛋白受体打下基础。
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关键词
乙型肝炎病毒
包膜蛋白
前S1蛋白
识别位点
下载PDF
职称材料
题名
HBV前S1蛋白与HepG2细胞膜蛋白结合位点鉴定
被引量:
2
1
作者
丁岗强
张君
杨凤
杨健
唐霓
黄爱龙
机构
重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第8期120-124,共5页
基金
国家青年科学基金项目(30700707)
文摘
为鉴定HepG2细胞膜蛋白识别HBV包膜蛋白preS1区的位点。通过删除突变的方法构建preS1的不同区域片段与GST融合的重组表达质粒,将表达质粒转入E.coli BL21菌株中原核表达,以生物素标记HepG2细胞膜蛋白,pull down试验分析HepG2细胞膜蛋白识别preS1的位点。结果表明,21~33位氨基酸是HepG2细胞膜蛋白识别preS1的主要位点。通过对HepG2细胞膜蛋白与preS1结合的位点的分析,为进一步研究preS1在HBV早期感染中的作用和HBV包膜蛋白受体打下基础。
关键词
乙型肝炎病毒
包膜蛋白
前S1蛋白
识别位点
Keywords
hepatitis b virus envelope protein pres1 domain attachment site
分类号
R512.62 [医药卫生—内科学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
HBV前S1蛋白与HepG2细胞膜蛋白结合位点鉴定
丁岗强
张君
杨凤
杨健
唐霓
黄爱龙
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
2
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