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Chronic hepatitis B in 2014: Great therapeutic progress, large diagnostic deficit 被引量:14
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作者 Claus Niederau 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2014年第33期11595-11617,共23页
This review analyzes progress and limitations of diagnosis, screening, and therapy of patients with chronic hepatitis B infection. A literature review was carried out by framing the study questions. Vaccination in ear... This review analyzes progress and limitations of diagnosis, screening, and therapy of patients with chronic hepatitis B infection. A literature review was carried out by framing the study questions. Vaccination in early childhood has been introduced in most countries and reduces the infection rate. Treatment of chronic hepatitis B can control viral replication in most patients today. It reduces risks for progression and may reverse liver fibrosis. The treatment effect on development of hepatocellular carcinoma is less pronounced when cirrhosis is already present. Despite the success of vaccination and therapy chronic hepatitis B remains a problem since many infected patients do not know of their disease. Although all guidelines recommend screening in high risk groups such as migrants, these suggestions have not been implemented. In addition, the performance of hepatocellular cancer surveillance under real-life conditions is poor. The majority of people with chronic hepatitis B live in resource-constrained settings where effective drugs are not available. Despite the success of vaccination and therapy chronic hepatitis B infection remains a major problem since many patients do not know of their disease. The problems in diagnosis andscreening may be overcome by raising awareness, promoting partnerships, and mobilizing resources. 展开更多
关键词 chronic hepatitis b hbsag Screening Liv-er cirrhosis hepatocellular cancer ENTECAVIR Tenofovi TELbIVUDINE ADEFOVIR lamivudine INTERFERON
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苦参素联合拉米夫定对慢性乙型肝炎血清HBsAg影响的Meta分析 被引量:7
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作者 杨诗杰 何强 +4 位作者 苏汝好 吴进军 孙丽 王娜 蔡定彬 《实用医学杂志》 CAS 2008年第13期2220-2223,共4页
目的:评价苦参素联合拉米夫定对慢性乙型肝炎血清HBsAg的影响。方法:按照系统评价的原则制定检索策略,收集符合纳入标准的研究并采集相关信息进行Meta分析。结果:14篇研究符合纳入标准。疗程为3个月时相对危险度(RR)为2.03,95%可信区间(... 目的:评价苦参素联合拉米夫定对慢性乙型肝炎血清HBsAg的影响。方法:按照系统评价的原则制定检索策略,收集符合纳入标准的研究并采集相关信息进行Meta分析。结果:14篇研究符合纳入标准。疗程为3个月时相对危险度(RR)为2.03,95%可信区间(CI)为(0.85,4.84)。6个月时RR为1.89,95%CI为(1.00,3.56),联合组与对照组差异均无统计学意义。疗程为12个月时RR为2.16,95%CI为(1.30,3.59),两组差异有统计学意义。结论:随着疗程的延长,拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎血清HBsAg转阴率的疗效有优于单用拉米夫定的趋势。 展开更多
关键词 肝炎 乙型 慢性 拉米夫定 META分析 苦参素 乙型肝炎表面抗原
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中药联合α-干扰素对慢性乙型肝炎血清HBsAg的影响 被引量:1
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作者 成晓燕 杨诗杰 +5 位作者 吴进军 项岚 孙丽 王娜 蔡定彬 苏汝好 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1352-1354,共3页
目的评价中药联合α-干扰素对慢性乙型肝炎患者血清HBsAg的影响。方法按照系统评价的原则制定检索策略,收集符合纳入标准的研究并采集相关信息和Meta分析。结果20篇文献符合纳入标准,10个联合治疗方案、1 921名患者纳入研究,苦参素联合... 目的评价中药联合α-干扰素对慢性乙型肝炎患者血清HBsAg的影响。方法按照系统评价的原则制定检索策略,收集符合纳入标准的研究并采集相关信息和Meta分析。结果20篇文献符合纳入标准,10个联合治疗方案、1 921名患者纳入研究,苦参素联合α-干扰素治疗慢性乙型肝炎疗程为3个月,6个月时相对危险度分别为RR1.71,1.83;95%可信区间CI(0.82,3.56),(0.92,3.65),联合组与对照组相比无统计学意义。其他联合方案与对照组相比均无统计学意义。结论就现有的研究来看,还不能得出中药联合α-干扰素治疗慢性乙型肝炎对血清HBsAg转阴率优于单用α-干扰素的结论。 展开更多
关键词 苦参素 中药 Α-干扰素 慢性乙型肝炎 血清hbsag META分析
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血清HBsAg动力学变化对慢性乙型肝炎拉米夫定治疗应答的影响 被引量:1
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作者 蔡伟 谢青 +5 位作者 安宝燕 赵国明 王晖 周霞秋 郭清 谷瑞瑛 《肝脏》 2009年第5期360-363,共4页
目的评价慢性乙型肝炎(CHB)患者予拉米夫定(LAM)抗病毒治疗期间血清HBsAg定量水平对治疗应答的影响。方法23例CHB患者予LAM治疗104周,对出现完全应答持续24周以上的患者停药再随访104周,观察持续病毒学应答率。检测基线、LAM治疗24周、5... 目的评价慢性乙型肝炎(CHB)患者予拉米夫定(LAM)抗病毒治疗期间血清HBsAg定量水平对治疗应答的影响。方法23例CHB患者予LAM治疗104周,对出现完全应答持续24周以上的患者停药再随访104周,观察持续病毒学应答率。检测基线、LAM治疗24周、52周、76周、104周的血清HBsAg定量水平和血清HBV DNA水平。结果经LAM治疗104周,5例患者出现完全应答24周以上而停药,其在治疗52周、76周和104周的血清HBsAg与基线相比的下降值显著高于未停药组。LAM治疗52周时血清HBsAg下降值ROC曲线下面积为0.806,P<0.05,血清HBsAg下降阈值大于2log10IU/ml时,预测治疗104周出现完全应答的阳性和阴性预测值分别为100%和86%;同时达到停药标准的患者数显著高于下降值小于2logIU/ml的缓慢下降组(P<0.05)和血清HBsAg水平高于基线的升高组(P<0.01),而耐药的发生率低于缓慢下降组和升高组。结论血清HBsAg定量检测可作为CHB患者抗HBV疗效考核指标之一。 展开更多
关键词 hbsag 拉米夫定 慢性乙型肝炎
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HBsAg定量预测拉米夫定治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎的远期疗效 被引量:2
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作者 刘仁志 《中国医药导报》 CAS 2012年第17期118-119,共2页
目的通过分析血清中HBsAg水平同e抗原血清转换率间的关系来确定拉米夫定治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎(CHB)的远期疗效。方法将60例慢性乙型肝炎(CHB)患者按HBsAg水平<100、100~200、>200 ng/L分为3组作为治疗组,进行拉米夫定抗病... 目的通过分析血清中HBsAg水平同e抗原血清转换率间的关系来确定拉米夫定治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎(CHB)的远期疗效。方法将60例慢性乙型肝炎(CHB)患者按HBsAg水平<100、100~200、>200 ng/L分为3组作为治疗组,进行拉米夫定抗病毒12个月的治疗。对照组15例CHB患者不给予拉米夫定抗病毒治疗,按照HBsAg水平<100、100~200、>200 ng/L分为3组,均给予门冬氨酸钾镁、维生素C、复方甘草酸制剂等一般保肝对症治疗,观察治疗终点时三个水平拉米夫定治疗组和对照组e抗原的血清转换率和HBV DNA阴转率。明确e抗原的血清转换率与HBsAg初始水平和治疗3个月时下降幅度的关系。从而确定HBsAg定量检测用于预测拉米夫定治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎的远期疗效的诊断价值。结果治疗终点时,三个水平的拉米夫定治疗组与对照组其e抗原的血清转换率分别为58.6%、37.8%、20.6%和5.1%;HBV DNA阴转率则分别为71.0%、34.9%、23.6%和0。e抗原血清转换率同HBsAg初始水平与治疗3个月时相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HBsAg初始水平或治疗3个月后下降幅度是获得较高e抗原的血清转换率较好的预测指标,有助于指导临床用药。 展开更多
关键词 拉米夫定 E抗原 慢性乙型肝炎 hbsag定量预测 远期疗效
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苦参素、拉米夫定在肺结核合并慢性HBV感染者抗结核化疗中的临床观察
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作者 李爱美 《临床医药实践》 2010年第6X期709-711,共3页
目的:探讨苦参素、拉米夫定在肺结核合并慢性HBV感染者抗结核化疗过程中对肝功能的保护作用。方法:将肺结核合并HBV感染者82例随机分3组,采用标准的抗结核化疗方案2HREZ/4HR,实验组分别苦参素、拉米夫定口服,治疗期间每月检查肝功能,第... 目的:探讨苦参素、拉米夫定在肺结核合并慢性HBV感染者抗结核化疗过程中对肝功能的保护作用。方法:将肺结核合并HBV感染者82例随机分3组,采用标准的抗结核化疗方案2HREZ/4HR,实验组分别苦参素、拉米夫定口服,治疗期间每月检查肝功能,第3月及疗程结束时检查乙肝三对和HBV-DNA定量。结果:对照组在治疗过程中肝损率为45.0%,而苦参素组和拉米夫定组分别为15.6%,10.0%,比较差异有统计学意义(P﹤0.05);苦参素组和拉米夫定组肝损率比较无统计学意义(P>0.05);苦参素组、拉米夫定组、对照组分别有8例、19例、1例HBVDNA转阴,两两比较皆有统计学意义(P<0.05);苦参素组和拉米夫定组分别有5例和7例HBeAg/抗-HBe血清学转换,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肺结核合并慢性HBV感染者抗结核治疗时,加用苦参素或拉米夫定可减少抗痨过程中肝损的发生。 展开更多
关键词 肺结核 慢性乙型肝炎 苦参素 拉米夫定
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拉米夫定联合中成药对慢性乙型肝炎血清HBeAg的影响 被引量:1
7
作者 何玲 杨诗杰 +5 位作者 吴进军 项岚 孙丽 王娜 蔡定彬 苏汝好 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1634-1638,共5页
目的评价拉米夫定联合中成药对慢性乙型肝炎(CHB)患者血清HBeAg的影响。方法按照系统评价的原则制定检索策略,收集符合纳入标准的研究并采集相关信息和Meta分析。结果52篇文献符合纳入标准;11个联合治疗方案、4121名患者纳入研究,拉米... 目的评价拉米夫定联合中成药对慢性乙型肝炎(CHB)患者血清HBeAg的影响。方法按照系统评价的原则制定检索策略,收集符合纳入标准的研究并采集相关信息和Meta分析。结果52篇文献符合纳入标准;11个联合治疗方案、4121名患者纳入研究,拉米夫定联合苦参素治疗CHB疗程为3个月、6个月、12个月时相对危险度分别为2.45,1.97,1.64,95%可信区间分别为(2.12,2.84),(1.70,2.27),(1.43,1.88),联合组与对照组相比均有统计学意义。结论拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎血清HBeAg转阴率的疗效有优于单用拉米夫定的趋势。其他联合治疗方案由于样本例数少而无法得出结论。 展开更多
关键词 苦参素 中成药 拉米夫定 慢性乙型肝炎 血清HbEAG META分析
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苦参素联合拉米夫定对比单纯苦参素治疗慢性乙型肝炎临床疗效及YMDD变异的系统评价及Meta分析 被引量:2
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作者 王晓彤 林海雄 +2 位作者 马延怀 金远林 张韧 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2017年第7期1775-1779,共5页
目的:运用循证医学的方法,将苦参素联合拉米夫定对比单纯苦参素治疗慢性乙型肝炎患者HBe Ag阴转、HBe Ag血清转换率、HBV-DNA阴转及YMDD变异率进行分析。方法:收集CNKI、CBM、维普、万方、Pubmed数据库(2015年11月以前)苦参素联合拉米... 目的:运用循证医学的方法,将苦参素联合拉米夫定对比单纯苦参素治疗慢性乙型肝炎患者HBe Ag阴转、HBe Ag血清转换率、HBV-DNA阴转及YMDD变异率进行分析。方法:收集CNKI、CBM、维普、万方、Pubmed数据库(2015年11月以前)苦参素联合拉米夫定对比单纯苦参素干预慢性乙型肝炎的临床RCT试验资料,用Cochrane系统评价的方法对文章的偏倚进行评价。利用Rev Man 5.3软件对结果的总体效应进行分析。结果:一共纳入9篇文献,Meta分析结果示:苦参素联合拉米夫定与苦参素相比,HBe Ag阴转率:RR=2.00,95%Cl为[1.37,2.93](P=0.000 4),苦参素联合拉米夫定疗效是苦参素组的2倍。HBe Ag血清转换率:RR=2.24,95%Cl为[1.56,3.21](P<0.000 1),苦参素联合拉米夫定疗效是苦参素组的2.24倍。HBV DNA阴转率:RR=1.76,95%Cl为[1.24,2.50](P=0.002),苦参素联合拉米夫定比苦参素干预增加了76%的HBV DNA阴转率。YMDD:RR=4,95%Cl为[0.46,34.54],无统计学意义(P=0.21),苦参素联合拉米夫定组和苦参素组无明显差别。结论:苦参素联合拉米夫定在改善HBe Ag阴转率、HBe Ag血清转换率、HBV-DNA阴转率较好,且未使YMDD基序变异率增加,但纳入文献质量不高,需高质量大样本的随机对照三盲试验支持。 展开更多
关键词 拉米夫定 苦参素 慢性乙型肝炎 YMDD变异 META分析
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乙肝表面抗原滴度动态变化对慢乙肝患者拉米夫定耐药后加用阿德福韦酯挽救治疗效果的预测价值研究 被引量:4
9
作者 邓兰 胡章勇 +5 位作者 张伟 范凌 朱宝渔 郭啟欧 任艳 刘漪沦 《实用医院临床杂志》 2017年第5期110-113,共4页
目的探讨拉米夫定耐药后e抗原(HBeAg)阳性慢乙肝(CHB)患者血清表面抗原(HBsAg)滴度的动态变化对拉米夫定联用阿德福韦酯挽救治疗疗效的预测价值。方法收集51例拉米夫定耐药的HBeAg阳性CHB患者联用阿德福韦酯挽救治疗前后的血清,检测并... 目的探讨拉米夫定耐药后e抗原(HBeAg)阳性慢乙肝(CHB)患者血清表面抗原(HBsAg)滴度的动态变化对拉米夫定联用阿德福韦酯挽救治疗疗效的预测价值。方法收集51例拉米夫定耐药的HBeAg阳性CHB患者联用阿德福韦酯挽救治疗前后的血清,检测并分析不同应答组各时间点丙氨酸氨基转移酶(ALT)、HBsAg滴度、乙肝病毒(HBV)DNA载量差异。结果从基线到治疗12周开始,发生病毒学应答VR(+)组患者HBsAg滴度较无应答VR(-)组患者下降更快(P=0.041)。治疗12周时HBsAg滴度预测病毒学应答的ROC曲线下面积最大(AUC=0.821,P=0.006)。ROC曲线提示HBsAg为3.50 lg IU/ml时对应的Youden指数(0.612)最大。结论拉米夫定耐药后加用阿德福韦酯挽救治疗12周时HBsAg≤3.50 lg IU/ml可作为预测治疗72周发生病毒学应答的指标。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 hbsag 拉米夫定耐药 阿德福韦酯 挽救治疗
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拉米夫定对比苦参素治疗慢性乙型肝炎临床疗效及YMDD变异的系统评价及Meta分析
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作者 王晓彤 林海雄 张韧 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2016年第12期2478-2483,共6页
目的:运用循证医学的方法,对拉米夫定对比苦参素治疗慢性乙型肝炎患者HBe Ag阴转、HBe Ag/抗HBe转换率、HBV-DNA阴转、ALT复常及YMDD变异进行系统评价和Meta分析。方法:收集CNKI、CBM、维普、万方、Pubmed数据库(2015年11月以前)拉米夫... 目的:运用循证医学的方法,对拉米夫定对比苦参素治疗慢性乙型肝炎患者HBe Ag阴转、HBe Ag/抗HBe转换率、HBV-DNA阴转、ALT复常及YMDD变异进行系统评价和Meta分析。方法:收集CNKI、CBM、维普、万方、Pubmed数据库(2015年11月以前)拉米夫定对比苦参素干预慢性乙型肝炎的临床RCT或CCT资料,用Cochrane系统评价的方法对文章的质量进行评分,利用Rev Man 5.3软件对多个研究结果的总体效应进行分析。结果:共纳入9篇文献,Meta分析结果示,拉米夫定与苦参素相比,HBe Ag阴转率、HBe Ag/抗HBe转换率、ALT复常率:均无统计学无差异。HBV DNA阴转率:RR=1.54,95%CI为[1.10,2.16](P=0.01),拉米夫定比苦参素干预增加了54%的HBV DNA阴转率。YMDD:RR=13,95%CI为[1.76,96.15](P=0.01),拉米夫定导致HBV DNA P区YMDD基序变异率是苦参素的13倍。结论:拉米夫定与苦参素治疗乙型肝炎效果明显,但拉米夫定组HBV-DNA阴转率较高,使YMDD基序变异亦较强,两者联合运用,可能提高乙型肝炎治疗效果。 展开更多
关键词 拉米夫定 苦参素 慢性乙型肝炎 YMDD变异 META分析
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拉米夫定治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎的近期疗效观察 被引量:1
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作者 刘仁志 夏璀 邬艳波 《临床医学工程》 2011年第12期1890-1891,共2页
目的 HBsAg定量预测法观察拉米夫定治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎(CHB)的近期疗效。方法根据患者血清中HBsAg水平将48例CHB患者分为三个治疗组,分别为HBsAg<100、100~200及>200ng/L,每组各16例,治疗组给予拉米夫定抗病毒治疗,对照... 目的 HBsAg定量预测法观察拉米夫定治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎(CHB)的近期疗效。方法根据患者血清中HBsAg水平将48例CHB患者分为三个治疗组,分别为HBsAg<100、100~200及>200ng/L,每组各16例,治疗组给予拉米夫定抗病毒治疗,对照组10例CHB患者给予常规保肝对症治疗,不采取拉米夫定治疗。治疗4周时观察两组的e抗原血清转换率及HBV DNA阴转率。结果三个拉米夫定治疗组患者的各项指标均明显优于对照组(P<0.05);其中治疗A组患者恢复情况明显优于其它各组(P<0.05)。结论 HBsAg初始水平及近期疗效是预测e抗原血清转换率的两项较好指标,对于拉米夫定的临床用药具有指导作用。 展开更多
关键词 E抗原 慢性乙型肝炎 拉米夫定 hbsag定量预测 近期疗效
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拉米夫定联合阿德福韦治疗拉米夫定耐药慢性乙肝的疗效分析 被引量:4
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作者 房忠军 孔繁军 +1 位作者 赵逸欧 娄金丽 《中国热带医学》 CAS 2017年第12期1255-1257,1263,共4页
目的探讨拉米夫定(lamivudine,LMV)耐药慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者在联合阿德福韦(adefovir,ADV)用药后,血清HBsAg的变化对预测治疗反应的意义。方法筛选78例2012年3月—2014年12月在首都医科大学附属北京佑安医院收入... 目的探讨拉米夫定(lamivudine,LMV)耐药慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者在联合阿德福韦(adefovir,ADV)用药后,血清HBsAg的变化对预测治疗反应的意义。方法筛选78例2012年3月—2014年12月在首都医科大学附属北京佑安医院收入的LMV耐药CHB患者,收集其一般人口学资料及临床资料,检测LMV-ADV联合用药后6个月时血清HBsAg和HBV DNA水平的变化。根据病毒学应答(virological response,VR)分成两组,即病毒学应答VR(+)组(50例)和无病毒学应答VR(-)组(28例)。分析HBsAg水平和治疗效果的关系。结果联合治疗前,患者血清HBsAg和HBV DNA在VR(+)组和VR(-)组间差异无统计学意义(P>0.05),联合用药后,患者血清HBsAg和HBVDNA都呈现出下降趋势。6个月后,50例获得病毒学应答,包括HBeAg阳性组20例和全部HBeAg阴性组30例。HBeAg阴性的LMV耐药患者通过联合用药全部达到了病毒学应答。对HBeAg(+)组患者进一步分析,分为VR(-)组和VR(+)组,结果显示,两小组的HBsAg水平随着联合用药时间延长都呈下降趋势,在治疗6个月时差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清HBsAg水平有助于预测LMV-ADV联合用药对LMV耐药CHB患者的治疗反应。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 拉米夫定耐药 乙肝表面抗原
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