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Hepatopoietin Cn suppresses apoptosis of human hepatocellular carcinoma cells by up-regulating myeloid cell leukemia-1 被引量:8
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作者 Chu-Tse Wu 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2010年第2期193-200,共8页
AIM:To investigate the role of hepatopoietin Cn(HPPCn) in apoptosis of hepatocellular carcinoma(HCC)cells and its mechanism. METHODS:Two human HCC cell lines,SMMC7721 and HepG2,were used in this study.Immunostaining, ... AIM:To investigate the role of hepatopoietin Cn(HPPCn) in apoptosis of hepatocellular carcinoma(HCC)cells and its mechanism. METHODS:Two human HCC cell lines,SMMC7721 and HepG2,were used in this study.Immunostaining, Western blotting and enzyme linked immunosorbent assay were conducted to identify the expression of HPPCn and the existence of an autocrine loop of HPPCn/ HPPCn receptor in SMMC7721 and HepG2.Apoptotic cells were detected using fluorescein isothiocyanate (FITC)-conjugated Annexin V and propidium iodide.RESULTS:The HPPCn was highly expressed in human HCC cells and secreted into culture medium(CM). FITC-labeled recombinant human protein(rhHPPCn) could specifically bind to its receptor on HepaG2 cells. Treatment with 400 ng/mL rhHPPCn dramatically increased the viability of HCC-derived cells from 48.1% and 36.9%to 85.6%and 88.4%,respectively(P< 0.05).HPPCn silenced by small-interfering RNA reduced the expression and secretion of HPPCn and increased the apoptosis induced by trichostatin A.Additionally, HPPCn could up-regulate the expression of myeloid cell leukemia-1(Mcl-1)in HCC cells via mitogen-activated protein kinase(MAPK)and sphingosine kinase-1. CONCLUSION:HPPCn is a novel hepatic growth factor that can be secreted to CM and suppresses apoptosis of HCC cells by up-regulating Mcl-1 expression. 展开更多
关键词 hepatopoietin cn AUTOCRINE Hepatocellular carcinoma APOPTOSIS Myeloid cell leukemia-1
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HPPCn调控HIF-2α促进肝癌细胞的索拉非尼耐药 被引量:2
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作者 李春男 崔春萍 《中国医药生物技术》 2018年第3期249-258,共10页
目的确定HPPCn调控低氧诱导因子-2α(HIF-2α)促使肝癌细胞索拉非尼耐药的机制。方法利用实时聚合酶链式反应测定和Western blot印迹检测mR NA及蛋白水平表达。使用MTS测定来确定细胞存活率。细胞transwell和划痕实验被用来检测细胞迁... 目的确定HPPCn调控低氧诱导因子-2α(HIF-2α)促使肝癌细胞索拉非尼耐药的机制。方法利用实时聚合酶链式反应测定和Western blot印迹检测mR NA及蛋白水平表达。使用MTS测定来确定细胞存活率。细胞transwell和划痕实验被用来检测细胞迁移和侵袭的能力。皮下异种移植小鼠模型模拟肿瘤体内转移。结果缺氧诱导肝癌细胞索拉非尼耐药;HIF-2α参与了缺氧诱导的索拉非尼耐药的发生;HPPCn沉默通过抑制HIF-2α抑制缺氧诱导的索拉非尼耐药。结论持续的索拉非尼治疗产生的抗血管生成效应会引起缺氧,诱导索拉非尼耐药。HPPCn或HIF-2α敲低联合索拉非尼为治疗原发性肝细胞癌提供更有前景的治疗策略。 展开更多
关键词 肝细胞 缺氧诱导因子-2Α 索拉非尼 肝细胞生成素cn
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定量检测肝细胞生成素Cn的双抗体夹心ELISA检测方法的建立
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作者 代学强 刘勇 +6 位作者 吴昊 车薇 高慧英 赛岩 吴飞林 周旭 崔春萍 《军事医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期427-430,434,共5页
目的建立定量检测肝细胞生成素Cn(HPPCn)的双抗体夹心ELISA方法。方法利用杂交瘤方法获得8个抗HPPCn单克隆抗体(mAb),并行SDS-PAGE和Western印迹对纯化抗体特性进行鉴定。利用镀金芯片法对8个抗体进行配对检测。通过方阵滴定法确定包被... 目的建立定量检测肝细胞生成素Cn(HPPCn)的双抗体夹心ELISA方法。方法利用杂交瘤方法获得8个抗HPPCn单克隆抗体(mAb),并行SDS-PAGE和Western印迹对纯化抗体特性进行鉴定。利用镀金芯片法对8个抗体进行配对检测。通过方阵滴定法确定包被抗体和酶标抗体的最适工作浓度。以纯化的HPPCn抗原为标准品建立标准曲线。结果得到了8株稳定分泌抗人HPPCn抗体的杂交瘤细胞株,分别为Ab_65-29-6,Ab_3-3-3,Ab_9-34-1,Ab_4-8-12,Ab_7-8-10,Ab_2-30-23,Ab_11-11-12和Ab_12-27-23。8个抗体均能够特异结合HPPCn抗原,其中Ab_65-29-6与细胞中HPPCn结合的特异性最好。经抗体配对检测证实最佳配对组合为:Ab_2-30-23和Ab_4-8-12。包被抗体Ab_2-30-23和识别抗体Ab_4-8-12的最适工作浓度为2.5μg/ml,最适稀释度为1∶2000,标准曲线检测的线性范围为5.0~60 ng/ml。结论制备了可特异性检测人HPPCn蛋白的单克隆抗体,并建立了一种可用于定量检测人HPPCn的双抗体夹心ELISA方法。 展开更多
关键词 肝细胞生成素cn 方阵滴定法 双抗体夹心 包被抗体 酶标抗体
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肝细胞生成素Cn促进肝干/祖细胞增殖的功能研究
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作者 李永锋 刘勇 +5 位作者 常菁 刘鹏飞 高慧英 周旭 卢俊 崔春萍 《军事医学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期413-417,共5页
目的检测肝细胞刺激因子肝细胞生成素Cn(hepatopoietin Cn,HPPCn)作用肝祖细胞的功能。方法利用MTT法、AnnexinⅤ和PI荧光染色法分别检测WB-F344细胞增殖及其抗凋亡能力,Transwell法检测细胞迁移能力。建立小鼠2AAF-部分肝切除(partial ... 目的检测肝细胞刺激因子肝细胞生成素Cn(hepatopoietin Cn,HPPCn)作用肝祖细胞的功能。方法利用MTT法、AnnexinⅤ和PI荧光染色法分别检测WB-F344细胞增殖及其抗凋亡能力,Transwell法检测细胞迁移能力。建立小鼠2AAF-部分肝切除(partial hepatectomy)模型,分析高表达HPPCn对肝干/祖细胞增殖和迁移的影响。结果重组HPPCn蛋白能促进WB-F344细胞的增殖及细胞迁移,低浓度HPPCn能抑制WB-F344细胞的凋亡,并激活WB-F344细胞中Sph K1、Erk1/2以及Stat3信号通路。动物模型检测结果显示,肝特异HPPCn转基因小鼠部分肝切除后,肝卵圆细胞较对照组明显增多,肝再生能力增强。结论 HPPCn能促进肝干/祖细胞增殖和存活,并通过促进肝卵圆细胞增生,提高肝再生能力。 展开更多
关键词 肝细胞刺激因子 肝细胞生成素cn 肝干/祖细胞 细胞增殖 肝再生 白细胞介导6 细胞运动 小鼠 转基因
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