益母草煎液中一种类阿魏酸成分的色谱鉴别

目的:鉴别益母草煎液中是否含有阿魏酸。方法:采用薄层色谱法和高效液相色谱法。结果:薄层色谱表明样品在与阿魏酸对应位置上有一个暗褐色荧光斑点;高效液相色谱表明样品在与阿魏酸相同保留时间处有吸收峰。结论:益母草煎液中含有一个与阿魏酸性质极为相似的成分。

益母草与川芎合煎液中盐酸水苏碱的含量测定

目的 建立益母草与川芎合煎液中盐酸水苏碱的含量测定方法。方法 样品酸化后经强酸性阳离子交换树脂纯化,采用薄层色谱扫描法测定。结果 盐酸水苏碱在4.8～14.4μg范围内点样量与峰面积积分值呈良好线性关系。平均回收率为97.72%,RSD为2.56%。结论 本实验建立的含量测定方法简便、可靠。

肾宁颗粒的薄层色谱鉴别

目的建立肾宁颗粒中各组成药味的鉴别方法。方法采用薄层色谱法鉴别黄芪、益母草、川芎。结果在选定的薄层色谱条件下,层析斑点清晰,分离效果好,易于识别。结论所建立的鉴别方法简便、专属性强,可作为该制剂的质量控制方法。

益母草与川芎配伍水煎醇沉工艺实验研究

目的:优选肾宁颗粒制备中益母草与川芎的最佳水煎醇沉工艺。方法:采用正交试验法。以盐酸水苏碱含量和干膏收率为指标,对影响提取的各因素进行考察;以水苏碱含量和80%乙醇浸出物得率为指标,对影响醇沉的各因素进行考察。结果:最佳工艺为煎煮2次,每次2h,每次加水12倍量;水提液浓缩至1:1.5(g:ml),加乙醇使含醇量达50%,静置48h。结论:所建立提取纯化工艺稳定,为肾宁颗粒及其他制剂的生产提供了参考。

品种、产地及采收期对野生益母草中生物碱成分的影响

目的研究野生益母草中生物碱的量与其产地、品种及采收期的关系。方法采集新疆部分地区及国内主要药材市场的野生益母草,考察产地、品种、采收期、部位等对益母草生物碱的影响。结果各地野生益母草生物碱的量差异很大,以正品益母草含生物碱量最高;益母草花初期时生物碱量最高,随着益母草的继续生长,生物碱量逐渐下降;不同部位含生物碱高低顺序为叶、花序、茎、果。结论益母草质量受产地、品种、采收期及部位的影响较大,采收时应予以足够重视。

“当归-益母草”药对抗Ⅱ型糖尿病物质基础及作用机制研究

基于网络药理学手段探讨"当归-益母草"药对抗Ⅱ型糖尿病的物质基础及作用机制.以口服利用度(OB)、类药性(DL)为指标,结合生物信息学手段评估,筛选"当归-益母草"药对活性成分及抗Ⅱ型糖尿病特异性靶点,并构建"药物-靶点"网络.在数据库共收集到"当归-益母草"药对有170个化学成分,以OB、DL为评估参数共筛选出135个活性成分."药物-靶点"网络包含135个活性成分,相应靶点438个.进一步以OB、DL为评估参数共筛选出32个抗Ⅱ型糖尿病的活性成分,进一步利用MCODE插件富集到43个Ⅱ型糖尿病关键靶点.显示该药对活性成分和作用靶点与Ⅱ型糖尿病的发生、发展存在密切联系.确定了"当归-益母草"药对与Ⅱ型糖尿病的物质基础及关键调控靶点,并采用文献挖掘方法为药对治疗Ⅱ型糖尿病的分子机制提供理论依据.

活血养阴颗粒质量标准研究

目的:建立活血养阴颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对活血养阴颗粒中的葛根、益母草进行定性鉴别;采用HPLC对制剂中葛根素进行了含量测定,高效液相色谱条件Alltima C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.3%磷酸溶液(26∶74),流速1.0 mL.min-1,检测波长250 nm,柱温35℃,以外标法计算含量。结果:TLC色谱中能检出葛根、益母草;高效液相色谱测定葛根素在0.041 8～1.002 2μg呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率99.4%,RSD 1.4%(n=6)。结论:该法可准确地进行定性、定量,可有效地控制活血养阴颗粒的质量。