中药黄草石斛rDNA ITS序列分析

目的 研究黄草石斛ITS片段遗传多样性 ,分析该片段在黄草药材DNA分子鉴别和石斛属植物系统学研究中的意义。方法 用一对引物进行PCR扩增 ,扩增产物纯化后用双脱氧终止法 (Sangerdideoxy)测序。结果 获得核糖体DNA中ITS和 5 8SrDNA完整序列 ,14个石斛类群的ITS 1与ITS 2序列的长度分别为 2 2 8- 2 33bp和 2 42 -2 47bp。石斛种间ITS 1序列的差异百分率为 11 79% - 31 5 8% ,ITS 2序列的差异百分率为 10 2 9% - 2 5 30 % ,金钗石斛种内ITS 1序列的差异百分率为 0 87% ,ITS 2序列无差异。石斛各类群与外类群的差异百分率ITS 1序列为2 3 5 6 % - 36 89% ,ITS 2序列为 2 6 5 2 % - 33 31%。用NJ法根据ITS 1与ITS 2序列数据重建系统发生树。结论 两段序列在石斛种内保守 ,在种间有较大的差异 ,与外类群的差异最大 ,可作为中药黄草石斛分子鉴定的标记 。

几种生药的提取部位对成骨样细胞的增殖作用

考察了石斛、骨碎补、地骨皮、槲寄生的不同提取部位对成骨样细胞UMR10 6的增殖作用。将 4种生药的水提液、乙醇提取液及其经树脂柱洗脱后的不同提取部位与UMR10 6成骨样细胞共同体外培养 ,用MTT法检测各部位对细胞的增殖作用。结果表明 :除石斛的活性部位在 6 0 %、90 %的醇层外 ,骨碎补、地骨皮、槲寄生的活性部位集中在水层、30 %的醇层。

不同种石斛的红外指纹图谱研究

目的建立不同种石斛药材红外指纹图谱的鉴别方法,为对其种的鉴定与品质评价提供新技术.方法:测定不同种的石斛药材红外指纹图谱,研究各个样品之间的异同.结果:采用该方法可以区别出不同种的石斛药材.结论:该方法便于两个及以上样品之间的比较,应用范围广,为石斛种的鉴定与品质评价提供了新的方法.

不同极性石斛生物碱的提取分离及对人晶状体上皮细胞增殖的影响

【目的】观察不同极性石斛生物碱对人晶状体上皮细胞(HLEC)的保护作用。【方法】石斛粉末经乙醇提取、降膜浓缩、酸化、盐析、萃取后,水洗、回收提取分离不同极性生物碱。HLEC用含体积分数10%胎牛血清的DMEM培养液培养,石斛生物碱的保护作用实验分为10组:正常对照组,模型组,水溶性生物碱、脂溶性生物碱、低极性生物碱、弱极性生物碱高、低剂量组,剂量均分别为25.0、12.5μg/L;采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测不同极性生物碱对HLEC增殖的影响。【结果】通过单因素实验,获得了影响不同极性石斛生物碱提取率的关键因素,均为体积分数80%乙醇提取3次,提取3 h时提取率最高;模型组HLEC增殖被H2O2明显抑制,低剂量脂溶性生物碱组细胞抑制率显著降低,与模型组比较差异有显著性意义(P<0.05)。【结论】较低剂量的脂溶性生物碱能更好地抑制H2O2对晶状体上皮细胞的氧化损伤。

不同种石斛的相似性的共有峰率和变异峰率双指标序列法分析

目的采用共有峰率和变异峰率双指标序列法分析不同种石斛的相似性。方法采用石油醚、氯仿、95%乙醇、水等4种溶剂分别提取不同种石斛药材不同极性化学成分。结果叠鞘石斛和金钗石斛的相似度为33.3%;叠鞘石斛和马鞭石斛的相似度为36.2%;鼓锤石斛和金钗石斛的相似度为35.8%;鼓锤石斛和马鞭石斛两者的相似度为42.3%。结论该方法操作简单、准确,采用4种提取物综合分析,所得结果专属性强,准确性高。

从药用石斛研究进展看生药学的发展趋势

石斛的生药学研究经历了传统植物器官水平到组织水平、细胞水平和分子水平的发展过程。这一过程显示:社会需求是生药学发展的内在动力,新技术新方法的运用有力地促进了生药学的发展。生药学将在微观和宏观方面深入发展,为中药现代化做贡献。

石斛中石斛多糖提取工艺的优选

本文运用正交试验 L9(34)对水煎提取石斛中石斛多糖的工艺进行优选。结果表明提取次数对指标影响最大 ,加水量和煎煮时间差异无显著性 ,采用短时多次提取工艺省时合理。

石斛五味子对家兔4项衰老指标影响的对比研究

利用国内外一致公认的与衰老有关的4项指标SOD,LPO,MAO,HYP来观察石斛和五味子这2味中药对新西兰家兔(36～42月)的抗衰作用。结果表明:石斛、五味子煎剂浓缩液分别灌胃新西兰兔4周后,石斛组和五味子组的SOD含量均较用药前显著增高(P<0.001)石斛组LPO较用药前显著下降(P<0.02),MAO值亦较用药前下降,并有非常显著的差异(P<0.001),五味子组的LPO、MAO两者均较用药前显著性下降(P<0.001)。另外,石斛组能显著提高血清HYP水平(P<0.002),而五味子组则无明显的影响。对照组饲养1月后,SOD,HYP呈下降趋势,LPO,MAO呈上升趋势,但除LPO有显著性增高(P<0.001)其余均无显著差异(P>0.05)。再者,在增加体重方面.用药1月后,石斛组平均增加0.16kg、五味子组基本不变,而对照组饲养前后体重减轻0.64kg。实验结果表明:石斛,五味子均有抗衰老作用,而石斛的抗衰作用范围较五味子更广泛,更全面。

石斛混淆品——果上叶的生药学初研

目的:为澄清石斛混淆品——短齿石豆兰Bulbophyllum griffitnii(Lindl.)Rchb.f的鉴别,发掘石豆兰属药用植物资源提供科学依据。方法:采用来源鉴别、性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别的方法对短齿石豆兰进行生药学初研。结果:短齿石豆兰不能代石斛入药。结论:通过比较短齿石豆兰假鳞茎与石斛的组织结构及化学成分,得出二者的区别,为石斛混淆品的鉴别提供一定的依据。

金钗、束花、细茎石斛多糖超声波辅助提取研究

研究不同品种石斛多糖的含量。采用超声波辅助热回流对束花石斛、细茎石斛和金钗石斛多糖进行提取,结果 3种石斛多糖含量为束花石斛>细茎石斛>金钗石斛,分别为25.480%、17.555%和11.880%。

河南省药用石斛的解剖学鉴别

通过对河南境内分布的铁皮石斛(Dendrobium candidum Wall.ex Lindl)、河南石斛(D.henancnse J.L.Lu et L.X.Gao)、细叶石斛(D.hancocki Rolf e)和曲茎石斛(D.f lexicaule Z.H.Tsi,S.C.Sun et L.G.Xu)叶、茎、根营养器官解剖学的研究,系统地报道了它们的解剖构造特征,对上述四种石斛列出分种检索表供药材识别和鉴定.同时还讨论了石斛解剖构造与生态环境的关系.

石斛相关专利信息分析

石斛是我国传统名贵中药,具有益胃生津、滋阴清热的功效。通过对2016年2月20日前石斛相关专利信息进行检索、整理和分析,总结了中国、美国、欧洲、日本、韩国等20余个国家和地区的专利信息情况,为全面了解石斛研究开发现状提供资料参考。

石斛对胃热证大鼠的作用及机制研究

目的:探讨石斛对胃热证大鼠的作用及其机制。方法:用干姜水煎剂连续灌胃大鼠15 d,复制胃热证大鼠模型,再以石斛水煎剂(1.5,0.75 g.kg-1)灌胃治疗10 d。比较大鼠的饮食量、大小便、舌色舌苔变化,用红外热扫描成像(therm altexture m aps,TTM)系统检测大鼠全身不同部位的温度改变,用放射免疫分析法测定大鼠血液中与胃机能相关的生化指标血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)、胃动素(MTL)、胃泌素(Gas)、生长抑素(SS)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8),观察大鼠胃黏膜组织病理学变化情况。结果:造模后大鼠呈现舌红苔黄(P<0.05)、饮食量增加(10%以上)、大小便量减少(10%以上)、大便多数干结、小便颜色加深(P<0.01),大鼠的头、颈、左腋下、胸、上腹、中腹部体温显著升高(差值>0.5℃或差值>1.0℃);大鼠血液中显著降低的有6-keto-PGF1α(P<0.01),显著升高的有MTL,Gas,IL-8(P<0.01);大鼠胃黏膜受到损伤,呈现炎性变化(P<0.05,P<0.01)。石斛治疗后除食量,头、颈、胸部温度,血浆MTL浓度,胃黏膜腺体主细胞数外,上述胃热证的其他指标均得到改善(差值>0.5℃或差值>1.0℃,P<0.05,P<0.01)。结论:石斛通过使胃热证大鼠血液中的IL-8,Gas,TXB2降低,6-keto-PGF1α升高,改善胃热证大鼠的全身体征,发挥对大鼠胃黏膜的保护作用。

不同株系一年生石斛苗长势及有效成分比较

目的通过比较9个不同株系一年生石斛苗(T5、T3、T2、YD-1、W-3、GDYS、TN、W-1和T4)的生长势及有效成分量,筛选具有较高开发利用价值的石斛株系。方法采用生理学及生药学常规方法测定石斛苗生长情况和有效成分量,并用SPSS 11.5统计分析软件对有效成分的测定值进行系统聚类分析。结果 T4长势最好,T2长势最差,其余株系介于其间;聚类分析将9个株系分为3类:第1类包括GDYS、TN、T5、T4,该类石斛的多数有效成分的量相近且高于其他株系;第2类包括W-3、YD-1、T3,这类石斛的有效成分平均量位于第2位;第3类包括W-1和T2,这2个株系的多数有效成分的量较低。结论 GDYS、TN、T5和T4可作为优良株系进行规模化生产;W-3、YD-1、T3和T2可作为种质资源保存,不宜大规模种植;W-1的生物碱和灰分量较高,可作为专门的提取原料,也可作为回交亲本用于改良优良株系的个别不良性状。

霍山石斛的抗炎作用

目的:观察霍山石斛的抗炎作用。方法:60只昆明种小鼠,随机分为正常组、模型组、石斛高、中、低剂量组(4,2,1 g·kg-1),醋酸地塞米松组(醋酸地塞米松,0. 01 g·kg-1);连续灌胃给药14 d;末次给药1 h后,于小鼠右耳的耳中部两侧滴二甲苯20μL建立耳肿胀模型。1 h后断头处死所有小鼠,计算各组小鼠耳肿胀率。健康SD大鼠36只,分别为正常组、模型组、霍山石斛高、中、低(2. 8,1. 4,0. 7 g·kg-1)剂量组、醋酸地塞米松组。连续灌胃给药7 d。末次灌胃给药1 h后,于各组大鼠的右后肢足趾皮下注射10%新鲜鸡蛋清建立足肿胀模型。分别于0,0. 5,1,2,3,4,5 h时,测量各大鼠的右后足周长,计算大鼠的足肿胀度。取SD大鼠60只,向双侧腹股沟皮下植入无菌干燥棉球,分组同上。第2天灌胃给药,连续14 d。末次给药后,取出棉球,计算肉芽肿抑制率;检测各组大鼠血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-1β(IL-1β),白细胞介素-2(IL-2),白细胞介素-6(IL-6),γ-干扰素(IFN-γ)含量。结果:与正常组比较,模型组耳肿胀率、足肿胀度显著升高(P <0. 01);与模型组比较,霍山石斛高、中、低剂量组均可明显降低小鼠耳肿胀率(P <0. 01);霍山石斛高、中剂量组足肿胀度明显降低(P<0. 05,P <0. 01);给药各组棉球肉芽干重显著下降(P <0. 01),胸腺、脾脏指数没有显著性变化;与正常组比较,模型组大鼠血清中炎症因子含量显著升高(P <0. 01);与模型组比较,霍山石斛高、中、低剂量组和醋酸地塞米松组炎症因子含量显著降低(P <0. 05,P <0. 01)。结论:霍山石斛能够有效抑制急、慢性炎症反应。