地耳草及其混伪品的鉴定研究

目的:建立地耳草与混伪品细叶金丝桃的鉴定方法。方法:用传统鉴定方法及现代鉴定技术,对地耳草与细叶金丝桃进行鉴定。结果:地耳草与细叶金丝桃的药材性状、显微特征、薄层色谱、紫外光谱及HPLC指纹图谱具有一定差异。结论:本研究结果可以作为地耳草药材品质鉴定依据。

地耳草挥发性成分HSGC/MS分析及其动态研究

探讨地耳草挥发性成分的动态积累,为确定地耳草的最佳采收期提供依据。采用HSGC/MS法分析不同采收时间地耳草挥发性成分,并用峰面积归一化法确定各成分的相对百分含量,以其中6种主要活性成分为指标,考察它们的动态变化。初步分离鉴定出48种成分,其中共有成分22种,不同生长期地耳草挥发性成分积累具有一定规律。地耳草挥发性成分积累曲线最大峰值与传统采收期基本一致。

RP-HPLC法同时测定田基黄中4种黄酮成分的含量

目的建立同时测定田基黄中4种黄酮（异槲皮苷、槲皮苷、槲皮素-7-O-α-L-鼠李糖苷和槲皮素）含量的RP-HPLC法。方法采用Zorbax SB C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-体积分数为0.5%的乙酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为360 nm,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为35℃。结果异槲皮苷、槲皮苷、槲皮素-7-O-α-L-鼠李糖苷和槲皮素质量浓度分别在6.09-203.00、18.93-631.00、1.89-63.00、4.11-137.00 mg·L^-1内与峰面积线性关系良好,4种黄酮低、中、高的回收率为97.5%-102.6%,RSD均小于3%。结论 RP-HPLC法可作为田基黄质量控制的一个有效方法 。

地耳草挥发性成分的HSGC-MS分析

目的:分析地耳草中挥发性成分。方法:用HSGC-MS技术分离和鉴定地耳草中挥发性成分,并用峰面积归一化法测定各成分的质量分数。结果:初步鉴定出54种化合物,不同产地地耳草中挥发性成分有一定差异。结论:为地耳草药材的质量评价提供提供资料。

地耳草黄酮类成分分析及其动态研究

目的 探讨地耳草黄酮类成分的动态积累,为确定地耳草的最佳采收期提供依据。方法 以芦丁、异槲皮苷、槲皮苷、槲皮素和山柰酚为指标成分,采用高效液相色谱法考察它们的动态变化。结果 不同生长期地耳草中黄酮类成分积累具有一定规律。结论 地耳草黄酮类成分积累曲线最大峰值与传统采收期基本一致。

地耳草总黄酮对慢性肾衰竭大鼠肾纤维化相关因子的影响

目的:观察地耳草总黄酮对肾纤维化相关因子的影响,探究地耳草总黄酮治疗肾纤维化的作用及其机制。方法:采用5/6肾切除建立大鼠慢性肾衰竭(Chronic Renal Failure,CRF)模型,ELISA检测血清促纤维化细胞因子碱性成纤维细胞生长因子(Basic Fibroblast Growth Factor,bFGF),肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor,TNF-α)及致炎因子白介素-2(Interleukin-2,IL-2);免疫组化检测肾脏组织胶原-Ⅰ(Collagen-Ⅰ,Col-Ⅰ)。结果:地耳草总黄酮各剂量组IL-1显著高于模型对照组(P<0.01);地耳草总黄酮高、中剂量组IL-2显著低于模型对照组(P<0.01);地耳草总黄酮各剂量组bFGF和TNF-α含量显著低于模型对照组(P<0.01);地耳草总黄酮高中剂量组Col-Ⅰ低于模型对照组(P<0.05)。结论:地耳草总黄酮通过抑制促纤维化相关因子bFGF和TNF-α和炎症细胞因子IL-2的分泌,降低Col-Ⅰ的表达,从而降低炎症反应,抑制系膜和基质的增生,改善肾小管病变,进而缓解肾纤维化。

地耳草HSGC-MS指纹图谱的研究

目的建立地耳草挥发性成分HSGC-MS指纹图谱分析方法,为地耳草质量评价提供依据。方法用HSGC-MS联用技术对地耳草的挥发性成分进行分析,建立其指纹图谱,确定共有指纹峰,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果地耳草挥发性成分中含有12个特征性指标成分,初步建立了以此12量评价的依据。

鱼腥草、田基黄和板蓝根对机体中性粒细胞、单核细胞化学趋化和超氧化物的调整作用

目的:为探讨鱼腥草、田基黄和板蓝根对机体中性粒细胞和单核细胞化学趋化和超氧化物的调整作用。方法:应用化学趋化试验和超氧化物产物测定方法。结果:鱼腥草、田基黄和板蓝根能显著增加两种细胞的超氧化物产物,预先与以上三种药物培养的中性粒细胞的化学趋化被明显抑制(化学趋化剂为甲酰肽和酵母多糖),但单核细胞的化学趋化无明显变化。结论:鱼腥草等中草药参与中性粒细胞的氧化反应(呼吸爆发),参与调节中性粒细胞的趋化作用、抗炎效应和杀菌功能。

刘寄奴及其混淆品理化鉴别

运用颜色反应、沉淀反应、荧光反应、薄层色谱法对北刘寄奴、南刘寄奴、甜蒿子、元宝草、地耳草进行理化鉴别。方法可靠 。

地耳草黄酮类成分UPLC-MS分析

目的建立超高效液相色谱-质谱仪联用技术(UPLC-MS)对地耳草中黄酮类成分分析的方法。方法采用Alltima C18色谱柱(5μm,250mm×4.6mm,i.d.),以乙腈-0.8%醋酸为流动相,梯度洗脱,流速为0.8mL/min,检测波长为254nm,柱温为30℃。在电喷雾负离子模式下监测采集数据。结果初步鉴定8种黄酮类化合物,并同时测定其中6种黄酮的含量。6种黄酮类化合物的浓度与峰面积的线性关系良好(r2>0.998 2);加样回收率为97.6%～99.7%。结论该方法准确可靠,重现性好,可作为地耳草内在质量评价的依据。

地耳草HPLC指纹图谱的研究

目的建立地耳草HPLC指纹图谱分析方法,评价不同产地、商品地耳草药材的质量。方法用HPLC技术对不同产地、商品地耳草进行分析,测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果初步建立了以10个共有峰为特征指纹信息的HPLC指纹图谱;发现少数产地、商品地耳草HPLC指纹图谱有一定差异。结论方法准确可靠,重现性好,可作为地耳草内在质量评价的依据。

地耳草黄酮类成分分析

目的分析不同产地、不同商品地耳草药材中黄酮类成分的含量。方法用 HPLC同时测定不同产地、商品地耳草中的芦丁、异槲皮苷、金丝桃苷、槲皮苷、槲皮素、山柰酚的含量。结果初步建立了地耳草6种黄酮HPLC同时测定方法;发现不同产地、商品地耳草中黄酮类成分具有一定差异。结论本方法准确可靠,重现性良好,可用于地耳草药材内在质量的评价和控制。

地耳草HPCE指纹图谱的研究

目的:建立地耳草毛细管电脉(HPCE)指纹图谱分析方法,评价地耳草药材的质量。方法:用HPCE技术对地耳草进行分析,测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果:初步建立了以6个共有峰为特征指纹信息的HPCE指纹图谱;发现少数样品地耳草HPCE指纹图谱有一定差异。结论:方法准确可靠,重现性好,可作为地耳草内在质量评价的依据。

HPCE-DAD同时测定地耳草中6种黄酮的含量

目的:建立高效毛细管电泳二极管阵列检测法(HPCE-DAD)同时测定地耳草中芦丁、异槲皮苷、金丝桃苷、槲皮苷、山柰酚及槲皮素含量的方法。方法:选择毛细管区带电泳分离模式,以40 mmol.L-1硼砂缓冲液(pH 8.62)为电泳介质,未涂渍标准熔融石英毛细管(75μm×64.5 cm,有效长度56 cm)为分离通道,分离电压为25 kV,检测波长为206 nm,毛细管温度为25℃,压力进样为5 kPa,8 s。结果:6种黄酮的峰面积与浓度的线性关系良好(r>0.995 3);加样回收率为98.8%～103%。结论:该方法简单、准确,重现性较好,可用于地耳草药材质量的评价和控制。

原代培养大鼠肝细胞中观察十种中药的抗肝毒作用

利用半乳糖胺ＧａｌＮ或四氯化碳ＣＣＩ４引起原代培养大鼠肝细胞损伤模型，研究１０种中药水提液的抗肝毒作用。结果表明：丹参、田基黄、过路黄、野萄花２—５０ｍｇ／ｍｌ；女贞子、车前子１０—５０ｍｇ／ｍｌ；山栀、垂盆草、海金沙及干姜５０ｍｇ／ｍｌ可使含ＧａＩＮ５ｘ１０－３ｍｏｌ／Ｌ肝细胞培养液中ＧＰＴ活性显著降低。其中丹参与田基黄又分别在ＣＣＩ４１．０ｘ１０－２ｍｏｌ／Ｌ损伤肝细胞培养液及ＣＧＩ４实验性肝损伤小鼠中验证，均显示明显的护肝作用．