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高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿定C和淫羊藿苷的含量 被引量:22
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作者 王明权 毕志明 +2 位作者 李萍 季晖 陈飞龙 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1025-1027,共3页
目的 :测定不同种和不同产地的淫羊藿中淫羊藿定C和淫羊藿苷的含量 ,探讨淫羊藿药材的质量控制方法。方法 :色谱柱为HypersilBDS C18(4mm× 2 50mm ,5μm ) ,以乙腈 0 .0 5%磷酸作为梯度洗脱流动相 ,G 13 15A光电二极管阵列检测器 ... 目的 :测定不同种和不同产地的淫羊藿中淫羊藿定C和淫羊藿苷的含量 ,探讨淫羊藿药材的质量控制方法。方法 :色谱柱为HypersilBDS C18(4mm× 2 50mm ,5μm ) ,以乙腈 0 .0 5%磷酸作为梯度洗脱流动相 ,G 13 15A光电二极管阵列检测器 ,检测波长 2 72nm。结果 :淫羊藿定C和淫羊藿苷平均回收率分别为 99.7% ,10 2 .5% ,RSD分别为 1.5% ,1.1%。结论 :本方法快速 ,重现性和稳定性好 。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 测定 淫羊藿 淫羊藿定c 淫羊藿苷 含量
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HPLC法同时测定淫羊藿中朝藿定A、B、C与淫羊藿苷的含量 被引量:36
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作者 张华峰 高翔 +1 位作者 卢大炎 王瑛 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期198-201,共4页
建立了同时测定淫羊藿中朝藿定A、B、C与淫羊藿苷含量的高效液相色谱方法.淫羊藿样品经超声波提取,以50%(ψ)乙醇溶液为溶剂,在温度50℃、料液比1∶60条件下超声波提取30 min,共提取2次.色谱条件:ZORBAX SB-C8色谱柱(5 μm,4.6×... 建立了同时测定淫羊藿中朝藿定A、B、C与淫羊藿苷含量的高效液相色谱方法.淫羊藿样品经超声波提取,以50%(ψ)乙醇溶液为溶剂,在温度50℃、料液比1∶60条件下超声波提取30 min,共提取2次.色谱条件:ZORBAX SB-C8色谱柱(5 μm,4.6×250 mm);流动相A为乙腈,B为1%乙酸溶液;梯度洗脱;紫外检测波长为270 nm.上述4种类黄酮的标准曲线在6.6~33.0 mg/L(朝藿定A、淫羊藿苷)或6.6~55.0mg/L(朝藿定B、C)范围内呈良好的线性关系(r>0.99);加标回收率在97%~102%之间;相对标准偏差小于2%(n=5).测得不同产地心叶淫羊藿叶片中4种类黄酮的质量分数差异较大;朝藿定A广泛分布于淫羊藿属中.本方法在淫羊藿药材质量控制中具有一定的参考价值. 展开更多
关键词 高效液相色谱 朝藿定A 朝藿定B 朝藿定c 淫羊藿苷 淫羊藿
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紫外光分光光度法测定淫羊藿中维生素C的含量 被引量:10
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作者 张华峰 张蕾 杨晓华 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1508-1512,共5页
紫外光分光光度法测定淫羊藿中维生素C含量。测定波长为243nm;维生素C浸提剂为1.0%(V/V)盐酸溶液;维生素C浓度在2—50mg/L范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9992,n=3);回收率在97%—115%之间(n=3);相对标准偏差都小于6.0%(n=3);检出限(L... 紫外光分光光度法测定淫羊藿中维生素C含量。测定波长为243nm;维生素C浸提剂为1.0%(V/V)盐酸溶液;维生素C浓度在2—50mg/L范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9992,n=3);回收率在97%—115%之间(n=3);相对标准偏差都小于6.0%(n=3);检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别为1.33mg/L和4.04mg/L。人工栽培的箭叶淫羊藿、天平山淫羊藿和长蕊淫羊藿鲜叶中维生素C的含量不同。 展开更多
关键词 淫羊藿 维生素c 紫外光分光光度法
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HPLC测定肉苁蓉中8-表马钱子苷酸的含量 被引量:13
4
作者 杨建华 堵年生 +1 位作者 热娜.卡斯木 胡君萍 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1395-1397,共3页
目的:建立 HPLC 法测定肉苁蓉不同品种中8-表马钱子苷酸的含量。方法:Hypersil ODS-2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(9:91),流速1.0mL·min^(-1),柱温25℃,检测波长235nm。结果:8-表马钱子苷酸在0.06~0.48μ... 目的:建立 HPLC 法测定肉苁蓉不同品种中8-表马钱子苷酸的含量。方法:Hypersil ODS-2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(9:91),流速1.0mL·min^(-1),柱温25℃,检测波长235nm。结果:8-表马钱子苷酸在0.06~0.48μg范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为98.0%,RSD=2.2%(n=5)。结论:本法操作简便快速,灵敏准确,可用于肉苁蓉药材的质量控制。 展开更多
关键词 肉苁蓉属 管花肉苁蓉 荒漠肉苁蓉 盐生肉从蓉 8-表马钱子计酸 高效液相色谱法
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超声辅助响应面法优化巫山淫羊藿中朝藿定C和淫羊藿苷共同提取工艺研究 被引量:5
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作者 张建海 冯彬彬 牛小花 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2016年第3期85-88,共4页
目的应用响应面法优化巫山淫羊藿中朝藿定C和淫羊藿苷的超声辅助提取工艺。方法在单因素试验基础上,采用Box-Behnken试验设计和响应面分析法考察乙醇体积分数、超声提取时间、液固比对巫山淫羊藿中朝藿定C和淫羊藿苷含量的影响。结果最... 目的应用响应面法优化巫山淫羊藿中朝藿定C和淫羊藿苷的超声辅助提取工艺。方法在单因素试验基础上,采用Box-Behnken试验设计和响应面分析法考察乙醇体积分数、超声提取时间、液固比对巫山淫羊藿中朝藿定C和淫羊藿苷含量的影响。结果最佳超声辅助提取工艺为乙醇体积分数73%、超声提取时间22 min、料液比为1∶32,巫山淫羊藿中朝藿定C和淫羊藿苷得率分别为(15.90±0.12)%和(0.75±0.05)%。结论本研究所建立的提取工艺能够提高巫山淫羊藿中朝藿定C和淫羊藿苷的提取率,与模型预测值相符。 展开更多
关键词 巫山淫羊藿 朝藿定c 淫羊藿苷 超声辅助提取 响应面法
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复方鱼腥草对糖尿病小鼠肾损伤和JAK/STAT-SOCS-1负反馈调节研究 被引量:11
6
作者 王海颖 房芸 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期535-541,共7页
目的研究复方鱼腥草3种提取部位及其完整成分对db/db小鼠肾损害的保护作用,通过研究各提取物对JAK2/STAT3通路及其下游蛋白的影响探讨复方鱼腥草防治糖尿病肾病的可能机制。方法 1、提取复方鱼腥草水提物、醇提物、挥发油成分,并将3种... 目的研究复方鱼腥草3种提取部位及其完整成分对db/db小鼠肾损害的保护作用,通过研究各提取物对JAK2/STAT3通路及其下游蛋白的影响探讨复方鱼腥草防治糖尿病肾病的可能机制。方法 1、提取复方鱼腥草水提物、醇提物、挥发油成分,并将3种成分按照所得质量比配制得到复方鱼腥草完整成分。2、选取8只db/m小鼠为正常组;将56只db/db小鼠分为模型组、盐酸二甲双胍组、AG490组、复方鱼腥草水提物组、复方鱼腥草醇提物组、复方鱼腥草挥发油组以及复方鱼腥草完整成分组,每组8只,给药8周,酶联免疫试剂盒法检测血浆转化生长因子-β1(TGF-β1)、纤连蛋白(FN)、胰高血糖素样肽-1(GLP-1)、抑胃肽(GIP)水平,HE染色观察小鼠肾脏病理变化。3、以RT-PCR法检测各组小鼠肾组织中的JAK2 mRNA、STAT3mRNA、SOCS-1 mRNA表达的变化情况;以Western Blot法检测肾组织中的JAK2、p-JAK2、STAT3、pSTAT3、SOCS-1、c-fos及c-jun蛋白表达变化,运用免疫荧光法检测肾组织c-fos、c-jun蛋白的表达。结果给药8周后,与正常组比较,模型组血浆中TGF-β1、FN、GIP水平升高(P <0.05),GLP-1水平下降(P <0.05);与模型组比较,治疗组小鼠血浆中TGF-β1、FN、GIP、GLP-1水平及肾组织病理改变均有所改善。模型组小鼠肾组织p-JAK2、p-STAT3蛋白表达及JAK2、STAT3 mRNA表达均比正常组增高(P <0.05);与模型组相比,各给药组小鼠肾组织p-JAK2,p-STAT3蛋白表达均有降低,醇提物组、挥发油组及完整成分组小鼠肾组织SOCS-1蛋白显著升高(P <0.05);各给药组的JAK2、STAT3基因表达变化不显著(P> 0.05)。AG490组及完整成分组的c-fos、c-jun在肾小管及肾间质的表达均有不同程度下降(P <0.05)。结论复方鱼腥草对糖尿病肾损伤具有改善作用,其保护肾脏的作用可能与调节GLP-1、GIP水平,降低FN、TGF-β1的分泌,减少ECM聚积,维持肾脏结构、功能的完整性有关。其改善糖尿病肾损伤的分子机制可能通过SOCS负反馈调节JAK/STAT信号转导通路相关基因及蛋白表达,从而抑制降低下游原癌基因c-fos、c-jun的表达,减少炎症因子的活化有关。 展开更多
关键词 复方鱼腥草 糖尿病肾病 JAK/STAT-SOcS-1 c-fos c-JUN 纤连蛋白 EcM聚积
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大鼠运动性肾脏缺血再灌注损伤及肉苁蓉配伍维生素C的保护作用 被引量:2
7
作者 周俊飞 曹建民 周海涛 《山东体育学院学报》 北大核心 2014年第2期70-74,共5页
目的:研究肉苁蓉配伍维生素C对大鼠运动性肾缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法:将6周龄雄性Wistar大鼠96只为对象随机分为6组:对照组(C组,12只)、一般训练组(M组,12只)、过度训练组(OM组,24只)、肉苁蓉+过度训练组(COM组,16只)、维... 目的:研究肉苁蓉配伍维生素C对大鼠运动性肾缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法:将6周龄雄性Wistar大鼠96只为对象随机分为6组:对照组(C组,12只)、一般训练组(M组,12只)、过度训练组(OM组,24只)、肉苁蓉+过度训练组(COM组,16只)、维生素C+过度训练组(VCOM组,16只)、肉苁蓉+维生素C+过度训练组(CVCOM组,16只),进行56 d的力竭游泳训练。COM组、CVCOM组采用专业灌胃器灌胃(ig),每天一次,剂量为6.01g·kg-1,ig体积为5 mL·kg-1;VCOM组、CVCOM组采用腹腔注射(ip),剂量为100 mg·kg-1,每天一次,注射体积为0.5 mL,其他各组ig等量生理盐水。末次训练后24 h,进行血清尿素氮、血清肌酐等生化指标检测。结果:1)8周的过度训练导致大鼠运动性肾缺血"再灌注",肾组织超微结构被严重破坏、组织病理学发生明显改变,肾功能受到严重损坏。2)血尿素氮和血清肌酐上升。OM组(P<0.01)、COM组(P<0.01)、VCOM组(P<0.01)、CVCOM组(P<0.05)高于C组;COM组(P<0.05)、VCOM组(P<0.05)、CVCOM组(P<0.01)低于OM组;COM组(P<0.05),CVCOM组(P<0.01)低于VCOM组。3、SOD活性降低。OM组(P<0.01)、COM组(P<0.01)、VCOM组(P<0.01)、CVCOM组(P<0.05)低于C组;COM组(P<0.05)、VCOM组(P<0.05)、CVCOM组(P<0.01)高于OM组;COM组(P<0.05),CVCOM组(P<0.01)高于VCOM组。4、MDA含量升高。OM组(P<0.01)、COM组(P<0.01)、VCOM组(P<0.01)、CVCOM组(P<0.05)高于C组,COM组(P<0.05)、VCOM组(P<0.05)、CVCOM组(P<0.01)低于OM组;COM组(P<0.05),CVCOM组(P<0.01)低于VCOM组。结论:1)过度训练造成了大鼠肾脏缺血再灌注损伤。2)肉苁蓉和维生素C均可以增强SOD活性,清除氧自由基,减轻脂质过氧化作用,对运动性缺血再灌注肾脏具有保护作用。3.肉苁蓉作用优于维生素C,二者配伍使用效果更好。 展开更多
关键词 肉苁蓉 维生素c 运动性缺血再灌注
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双波长RP-HPLC法同时测定败酱草中5种有机酸类成分的含量 被引量:6
8
作者 刘海涛 雷鹏 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期349-353,共5页
目的建立双波长反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定败酱草中5种有机酸类成分原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸A、异绿原酸C的含量。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Odyssil C18(250mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液(1... 目的建立双波长反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定败酱草中5种有机酸类成分原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸A、异绿原酸C的含量。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Odyssil C18(250mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液(10∶90)作为流动相,梯度洗脱;检测波长:260、327 nm;流速:1.0 mL·min^(-1);柱温:30℃。结果原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸A、异绿原酸C进样量分别在0.813~19.833μg(r=0.999 7),0.902~19.853μg(r=0.999 8),0.767~19.799μg(r=0.999 6),0.887~20.001μg(r=0.999 8)和1.048~19.877μg(r=0.999 7)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为104.19%(RSD=2.76%,n=6),98.36%(RSD=1.89%,n=6),102.02%(RSD=2.81%,n=6),99.34%(RSD=1.94%,n=6),105.03%(RSD=3.37%,n=6)。结论该方法灵敏度高、专属性强、重复性好,可为败酱草药材质量控制标准的建立提供参考。 展开更多
关键词 败酱草 原儿茶酸 绿原酸 咖啡酸 异绿原酸A 异绿原酸c 双波长反相高效液相色谱法
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蒙药材多叶棘豆挥发油化学成分的GC/MS分析 被引量:2
9
作者 赵丹庆 孙占才 +2 位作者 李婷婷 包玉敏 张力 《内蒙古民族大学学报(自然科学版)》 2009年第3期278-279,共2页
鉴定了蒙药材多叶棘豆挥发油的化学成分.用水蒸汽蒸馏法提取蒙药材多叶棘豆中的挥发油,采用GC-MS法测定其化学成分.共分离出60种组分,鉴定出其中的9种组分.已鉴定出的多叶棘豆挥发油中主要化学成分为1-甲氧基-4-[1-丙烯基]-苯,1-甲基-4-... 鉴定了蒙药材多叶棘豆挥发油的化学成分.用水蒸汽蒸馏法提取蒙药材多叶棘豆中的挥发油,采用GC-MS法测定其化学成分.共分离出60种组分,鉴定出其中的9种组分.已鉴定出的多叶棘豆挥发油中主要化学成分为1-甲氧基-4-[1-丙烯基]-苯,1-甲基-4-6,10,14-三甲基-2-十五烷酮,己醛等. 展开更多
关键词 接骨木:挥发油 Gc-MS
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不同产地主要淫羊藿品种中活性黄酮类成分分析及资源研究 被引量:20
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作者 周政政 罗建光 +1 位作者 郭宝林 孔令义 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期146-150,共5页
淫羊藿主要活性成分为黄酮类化合物。本文通过分析不同品种不同产地淫羊藿中抗骨质疏松成分总黄酮、淫羊藿苷及朝藿定C的含量,筛选出可能对骨质疏松具有较好治疗作用的质量稳定的淫羊藿品种。通过HPLC对收集自全国各地共计4个品种36个... 淫羊藿主要活性成分为黄酮类化合物。本文通过分析不同品种不同产地淫羊藿中抗骨质疏松成分总黄酮、淫羊藿苷及朝藿定C的含量,筛选出可能对骨质疏松具有较好治疗作用的质量稳定的淫羊藿品种。通过HPLC对收集自全国各地共计4个品种36个批次的淫羊藿样品中淫羊藿苷及朝藿定C的含量进行同时测定,并利用UV法测定了总黄酮的含量。柔毛淫羊藿、朝鲜淫羊藿、心叶淫羊藿、箭叶淫羊藿中淫羊藿苷和朝藿定C的含量总和平均值分别为20.83、7.61、14.43和23.29mg/g;总黄酮含量分别为48.39、47.76、51.35和59.79mg/g,不同品种含量差别显著。柔毛与箭叶淫羊藿质量均较好,但箭叶淫羊藿在市场上基本无流通且质量不稳定,而柔毛淫羊藿分布广泛、质量稳定、有效成分含量较高,可用于开发抗骨质疏松的潜在治疗药物。 展开更多
关键词 淫羊藿 总黄酮 淫羊藿苷 朝藿定c
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青蒿及青蒿油的樟脑含量检测 被引量:2
11
作者 田吉 冯文宇 +1 位作者 邱华荣 何兵 《中国药业》 CAS 2004年第8期32-33,共2页
目的:建立气相色谱法测定青蒿及青蒿油中樟脑的含量。方法:以聚乙二醇-20M为固定相,涂布浓度为10%,柱温为130℃,氢火焰离子化检测器,检测器温度为170℃。结果:樟脑与其他色谱峰的分离度和线性关系良好,回收率100.1%,RSD=0.56%。结论:该... 目的:建立气相色谱法测定青蒿及青蒿油中樟脑的含量。方法:以聚乙二醇-20M为固定相,涂布浓度为10%,柱温为130℃,氢火焰离子化检测器,检测器温度为170℃。结果:樟脑与其他色谱峰的分离度和线性关系良好,回收率100.1%,RSD=0.56%。结论:该方法灵敏、快速、准确,可作为青蒿及青蒿油的质量控制标准。 展开更多
关键词 青蒿 青蒿油 含量测定 气相色谱法 樟脑
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中药肉苁蓉商品药材和原植物资源调查 被引量:8
12
作者 张勇 吴焕 +1 位作者 王顺年 郑汉臣 《植物资源与环境》 CSCD 1993年第1期10-12,共3页
报道了全国肉苁蓉类药材的使用情况,经实地调查和收集资料,发现目前肉苁蓉类药材来源于同属的4种植物,主流品种为肉苁蓉,管花肉苁蓉产销量仅次于肉苁蓉。
关键词 中药 肉苁蓉 药材 植物资源
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双定性双定量相似度法评价麻黄真实质量 被引量:8
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作者 孙国祥 孙丽娜 《中南药学》 CAS 2009年第1期59-62,共4页
目的应用双定性双定量相似度法评价麻黄药材质量。方法采用反相高效液相色谱法,以CenturySIL C18BDS(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以色谱指纹图谱信息量指数I为目标函数优化选择指纹图谱检测条件,确定以0.1%磷酸水-甲醇溶剂系统为... 目的应用双定性双定量相似度法评价麻黄药材质量。方法采用反相高效液相色谱法,以CenturySIL C18BDS(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以色谱指纹图谱信息量指数I为目标函数优化选择指纹图谱检测条件,确定以0.1%磷酸水-甲醇溶剂系统为流动相,线性梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,柱温(30.00±0.15)℃,进样量10μL,紫外检测波长210 nm。以双定量相似度为参量通过对10批麻黄进行聚类分析并进行质量评价。结果以麻黄碱峰为参照物峰,确定了41个共有峰,建立了麻黄HPLC指纹图谱,用双定性双定量相似度法评价出3批质量完全合格,3批含量明显偏高,3批含量偏低,1批化学成分分布比例与含量不合格。结论所建立HPLC指纹图谱稳定性和特征性较强,用双定性双定量相似度法可从宏观角度定性定量鉴别麻黄质量。 展开更多
关键词 麻黄 HPLc指纹图谱 色谱指纹图谱信息量指数I 双定性双定量相似度法 聚类分析
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麻黄-桂枝药对中桂枝对麻黄碱诱导兴奋性变化的抑制作用 被引量:2
14
作者 郑芳昊 罗佳波 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期984-988,共5页
目的采用药动学-药效学(PK-PD)模型拟合法考察麻黄-桂枝药对配伍中桂枝对麻黄碱诱导的兴奋性变化的抑制作用。方法 SD大鼠分别灌胃给予生理盐水、麻黄碱、麻黄和麻黄-桂枝药对(3∶2)水煎液。借助微透析采样技术,以麻黄碱在脑脊液中的质... 目的采用药动学-药效学(PK-PD)模型拟合法考察麻黄-桂枝药对配伍中桂枝对麻黄碱诱导的兴奋性变化的抑制作用。方法 SD大鼠分别灌胃给予生理盐水、麻黄碱、麻黄和麻黄-桂枝药对(3∶2)水煎液。借助微透析采样技术,以麻黄碱在脑脊液中的质量浓度变化为PK观察指标,以氨基酸类神经递质谷氨酸(Glu)、γ-氨基丁酸(GABA)的动态变化为PD指标。结果最佳药效动力学模型为Sigmoid-Emax模型。各组Glu的药物浓度-效应(E-C)曲线均呈顺时针环,各组GABA的E-C曲线均呈逆时针环。结论麻黄碱易于产生耐受性,桂枝可以抑制麻黄碱引起的兴奋性变化。 展开更多
关键词 麻黄 桂枝 药对 药动学-药效学(PK-PD) 谷氨酸(Glu) γ-氨基丁酸(GABA) 药物浓度-效应(E-c)曲线 大鼠
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肉苁蓉总黄酮含量的测定 被引量:3
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作者 夏热帕提.吐孙 艾来提.苏里坦 +1 位作者 买吾兰江 毛琼玲 《生物技术》 CAS CSCD 2008年第4期52-54,共3页
目的:从肉苁蓉中提取并测定总黄酮含量,选择最佳提取工艺条件。方法:以芦丁为对照品,用分光光度法在最大吸收波长510nm对其含量进行测定。结果:测得样品中总黄酮含量C=9.33%,最佳提取工艺:乙醇浓度为70%、料液比1∶40、回流时间2h、回... 目的:从肉苁蓉中提取并测定总黄酮含量,选择最佳提取工艺条件。方法:以芦丁为对照品,用分光光度法在最大吸收波长510nm对其含量进行测定。结果:测得样品中总黄酮含量C=9.33%,最佳提取工艺:乙醇浓度为70%、料液比1∶40、回流时间2h、回流温度70℃。结论:选用芦丁为对照品应用于紫外分光光度法测定肉苁蓉总黄酮含量准确度较高,方法简单,是切实可行含量测定方法。 展开更多
关键词 肉苁蓉 总黄酮 提取工艺 分光光度法
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淫羊藿药材及饮片质量分析与标准制定 被引量:6
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作者 王常顺 段吉平 +3 位作者 康帅 袁浩 刘永利 冯丽 《中国现代中药》 CAS 2020年第7期1006-1015,共10页
目的:基于淫羊藿药材与饮片质量状况与统计分析,修订现行质量标准淫羊藿含量测定方法与限度。方法:采用HPLC建立以淫羊藿苷为参照的一标多测法(QAMS)测定淫羊藿中4种黄酮醇苷类成分的含量测定方法,对104批样品含量进行统计分析。结果:... 目的:基于淫羊藿药材与饮片质量状况与统计分析,修订现行质量标准淫羊藿含量测定方法与限度。方法:采用HPLC建立以淫羊藿苷为参照的一标多测法(QAMS)测定淫羊藿中4种黄酮醇苷类成分的含量测定方法,对104批样品含量进行统计分析。结果:朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C的相对保留时间分别为0.73、0.81、0.90,校正因子分别为1.35、1.28、1.22。聚类分析显示,朝鲜淫羊藿单独聚为一类,方差分析结果显示,朝鲜淫羊藿与心叶淫羊藿、柔毛淫羊藿P值均小于0.01,表明朝鲜淫羊藿总黄酮醇苷含量与其他3种基原差异有统计学意义。结论:建立的含量测定方法准确可靠、重复性好,根据品种特点单独制定限度,使新修订的质量标准更加科学、合理、可行。 展开更多
关键词 淫羊藿 一标多测 淫羊藿苷 朝藿定A 朝藿定B 朝藿定c
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Intervention effects of Compound Houttuyniae Herba to diabetic renal damage based on SOCS-JAK/STAT negative feedback regulation 被引量:4
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作者 Yun Fang Sai-cong Shao Hai-ying Wang 《Chinese Herbal Medicines》 CAS 2018年第4期424-430,共7页
Objective: To research the protective effects of different extracts from Compound Houttuyniae Herba(CHH) and its mechanism through JAK/STAT-SOCS-1 signaling pathway.Methods: The normal group comprised db/m mice(n... Objective: To research the protective effects of different extracts from Compound Houttuyniae Herba(CHH) and its mechanism through JAK/STAT-SOCS-1 signaling pathway.Methods: The normal group comprised db/m mice(n = 8). db/db mice were randomly divided into seven groups with eight mice in each group according to the applied treatment method: model group, metformin hydrochloride(MH) group, AG490 group, water extract(WE) group, ethanol extract(EE) group,volatile oil(VO) group, and mixture(MG) group(mixture of above three extract) of CHH. After 8 weeks,the general status, biochemical indicators, and renal histological changes in the mice were evaluated,the total RNA and protein were collected and RT-PCR method was used to examine the effect on mRNA expression of JAK2, STAT3, SOCS1, and Western blot method was used to detect the protein expression of JAK2, P-JAK2, STAT3, P-STAT3, SOCS1, c-fos, and c-jun. Immunofluorescence was used to observe the protein expression of c-fos and c-jun in kidney tissue.Results: Compared with normal group, the serum level of TGF-β1, FN of EE, VO, and MG groups were decreased(P 〈 0.05). Renal function was also improved but not significantly. Also, the renal histology was improved especially in the mixture group. The protein expression of JAK2, STAT3, P-JAK2, P-STAT3, and the genetic expression of JAK2 and STAT3 in kidney tissue were significantly increased in the model group(P 〈 0.05). Compared with the model group, the expression of P-JAK2 and P-STAT3 was down-regulated in treatment groups; The expression of SOCS-1 of VO and mixture groups were elevated(P 〈 0.05).Conclusion: CHH has beneficial effects on diabetic renal injury, which may protect and improve the kidney function and reduce urinary protein, maintain the integrity of the kidney structure and function. 展开更多
关键词 c-FOS c-JUN compound Houttuyniae herba diabetic nephropathy JAK/STAT-SOcS pathway
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基于高效液相色谱特征图谱和一测多评法的淫羊藿配方颗粒质量标准研究 被引量:6
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作者 刘晓霞 丁青 +6 位作者 陈芳 梁月仪 魏梅 孙冬梅 田维忠 霍文杰 李振雨 《中南药学》 CAS 2021年第7期1316-1320,共5页
目的建立淫羊藿配方颗粒HPLC特征图谱,并采用一测多评法(QAMS)测定总黄酮醇苷的含量,为淫羊藿配方颗粒的质量评价提供依据。方法采用Agilent ZORBAX SB C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1 mL... 目的建立淫羊藿配方颗粒HPLC特征图谱,并采用一测多评法(QAMS)测定总黄酮醇苷的含量,为淫羊藿配方颗粒的质量评价提供依据。方法采用Agilent ZORBAX SB C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1 mL·min^(-1),检测波长为270 nm,柱温为30℃,进样量为10μL,建立淫羊藿配方颗粒特征图谱。以淫羊藿苷为内参,计算朝藿定A、B、C的相对校正因子,创建一测多评模式。结果从12批淫羊藿配方颗粒样品特征图谱中共标定出7个共有特征峰,并指认了其中5个化学成分,分别为朝藿定A、B、C,淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ,特征图谱相似度均大于0.9。朝藿定A、B、C的相对校正因子分别为1.35、1.26和1.24。结论该方法快速准确,简便高效,专属性良好,能较好地检测淫羊藿配方颗粒的质量。 展开更多
关键词 淫羊藿配方颗粒 高效液相色谱特征图谱 一测多评 朝藿定A 朝藿定B 朝藿定c 淫羊藿苷 宝藿苷Ⅰ
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RP-HPLC法同时测定不同品种淫羊藿药材中5种主要黄酮类成分的含量 被引量:24
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作者 陈彦 赵艳红 +1 位作者 贾晓斌 丁安伟 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期431-433,共3页
目的:建立以反相高效液相色谱法测定不同品种淫羊藿药材中5种主要黄酮类成分含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax SB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长为270nm,柱温为30℃,同时测定淫羊藿药材中淫羊藿苷、... 目的:建立以反相高效液相色谱法测定不同品种淫羊藿药材中5种主要黄酮类成分含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax SB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长为270nm,柱温为30℃,同时测定淫羊藿药材中淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、宝藿苷Ⅰ的含量。结果:5种成分均能达到基线分离,线性良好。不同品种淫羊藿药材中5种主要黄酮类成分的含量差别较大。结论:建议在考察淫羊藿药材的质量时,不能只考察淫羊藿苷,应建立多种黄酮类成分测定指标,以全面控制淫羊藿药材的质量。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 淫羊藿 淫羊藿苷 朝藿定A 朝藿定B 朝藿定c 宝藿苷Ⅰ 含量
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UPLC-PDA测定不同产地墨旱莲中的4种皂苷 被引量:6
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作者 赵晶 夏明辉 +3 位作者 李莉 韩立峰 张祎 王涛 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期63-66,共4页
目的:建立墨旱莲中旱莲苷C,旱莲苷IV,旱莲苷A,刺囊酸-28-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法:样品用50%甲醇超声提取,采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.7μm),流动相乙腈-水,流速0.3m L·min-1,... 目的:建立墨旱莲中旱莲苷C,旱莲苷IV,旱莲苷A,刺囊酸-28-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法:样品用50%甲醇超声提取,采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.7μm),流动相乙腈-水,流速0.3m L·min-1,检测波长210 nm,柱温30℃,进样量5μL。结果:旱莲苷C,旱莲苷IV,旱莲苷A,刺囊酸-28-O-β-D-葡萄糖苷4种皂苷成分的加样回收率均在95%~105%,其RSD均〈3%。结论:该方法快速、简便、准确,可用于墨旱莲中旱莲苷C,旱莲苷IV,旱莲苷A,刺囊酸-28-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。 展开更多
关键词 超高相液相色谱法 墨旱莲 旱莲苷c 旱莲苷IV 旱莲苷A 刺囊酸-28-O-β-D-葡萄糖苷
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