大蓟与小蓟饮片的鉴别研究

目的:对大蓟和小蓟饮片进行鉴别研究,为其质量标准的完善和提升提供思路参考。方法:应用体式显微镜和光学显微镜等设备及数码成像技术,从叶片、茎、苞片、冠毛等细节特征,以及横切面、粉末的显微特征,对大蓟与小蓟饮片进行鉴别研究;采用硅胶GF254薄层板,以乙酸乙酯-甲酸-水(8∶1∶1)为展开剂,在紫外灯254nm下检视,建立薄层鉴别方法。结果:通过研究发现,大蓟和小蓟的叶片、茎、苞片、冠毛存在明显差别,显微特征差异性较小,粉末特征只在下表皮细胞上存在一定差异,薄层鉴别方法灵敏度高、重现性好,专属性强。结论:通过研究归纳了大蓟和小蓟饮片的鉴别特征,可为二者的鉴别提供一定的实验基础支持,并为其质量标准的完善提供有益思路。

大蓟鲜花提取物对访花昆虫的引诱性气味物质研究

将大蓟Herba cirsii Japonici鲜花乙醇提取物浸膏,两相溶剂萃取和硅胶柱层析分离,使用Y型嗅觉仪测定了各分离流分对熊蜂的嗅觉引诱效果,并运用气相色谱-质谱联用法进行成分分析,确定了大蓟鲜花中对熊蜂具嗅觉引诱性的7个化合物分别为:(3R)-1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷-2-酮;4-甲基-3-丁基苯酚;邻苯二甲酸二(乙酸丁酯)酯(酯类);L-来苏糖;十九烷基酸乙酯;(9Z,12Z)-9,12-二烯十八烷基酸;(9Z,12Z,15Z)-9,12,15-十八烷基三烯-1-醇.

大蓟炭化学成分的研究

目的:研究大蓟炭70%乙醇提取物氯仿和乙酸乙酯萃取部分的化学成分。方法:利用大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、ODS及正相硅胶柱等色谱手段进行分离,通过对波谱学数据分析,并与文献对照进行化合物的结构鉴定。结果:从氯仿和乙酸乙酯萃取部分共分离得到8个化合物,经鉴定为柳穿鱼黄素、柳穿鱼叶苷、刺槐素、刺槐苷、香叶木素、槲皮素、5,7,8-三羟基-6,4′-二甲氧基黄酮、邻苯二酚。所有化合物均系首次从大蓟炭中分离得到,其中化合物5,7,8-三羟基-6,4′-二甲氧基黄酮、邻苯二酚系首次从大蓟中分离得到。

不同产地大蓟、小蓟的指纹图谱研究

目的:分别建立不同产地大蓟、小蓟HPLC指纹图谱,并比较其异同,为其质量控制提供参考依据。方法:色谱柱Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱;流速为1 mL/min;检测波长为330 nm;柱温为30℃;进样量为10μL。采用相似度评价方法对指纹图谱进行研究。结果:10批大蓟共有18个共有峰,并指认其中6种,分别为新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、蒙花苷和柳穿鱼叶苷;15批小蓟共有16个共有峰,并指认其中6种,分别为新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、芦丁和蒙花苷。不同产地的大蓟、小蓟药材具有稳定且特征的指纹图谱。结论:该方法稳定、可靠,可为大蓟、小蓟的质量控制提供一定的依据。

基于网络药理学预测大蓟治疗高血压的作用机制

目的:基于网络药理学方法研究中药大蓟治疗高血压的潜在作用机制。方法:利用TCMSP数据库收集大蓟的所有化学成分及作用靶点,通过Cytoscape3.6.1软件构建"成分-靶点"核心网络,利用CluGO插件对关键靶点进行GO功能和通路富集分析并构建"靶点-信号通路"网络,利用Merge功能进一步构建"成分-靶点-信号通路"网络。结果:筛选得到11种药效成分和29个关键靶点,GO功能富集分析涉及21项生物过程和6项分子功能相关条目,KEGG通路富集分析发现13条信号通路。结论:大蓟可能通过油酸、豆甾醇、刺五加苷等药效成分,作用于PTGS2、PTGS1、NCOA2、CHRM3、ADRβ2、CHRM1等关键靶点,参与调控精氨酸和脯氨酸代谢、脂肪细胞中的脂肪分解、钙信号通路等发挥抗高血压效应。

大蒜3个有效部位联合应用对人胃癌MKN45细胞的杀伤作用

目的:观察大蒜有效部位及其组合物对人胃癌MKN45细胞杀伤的作用。方法:采用体外大鼠脾淋巴细胞增殖实验和MTT法测定细胞杀伤作用,筛选出具有免疫增强作用和细胞毒作用的大蒜有效部位进行组合,并对大蒜有效部位及其组合物对肿瘤细胞杀伤作用进行对比,运用正交试验筛选出大蒜3个有效部位联合应用对人胃癌MKN45细胞杀伤作用的最佳配比。结果:大蒜总多糖+大蒜总皂苷(2#+5#)对大鼠淋巴细胞增殖具有明显的促进作用,大蒜油、大蒜总多糖、大蒜总皂苷(1∶1∶1)的联合应用,其杀伤肿瘤细胞的作用(IC50 13.3μg.mL-1)明显优于同等剂量的2个有效部位组合及大蒜油的单独用药(IC50 35μg.mL-1)。对MKN45细胞杀伤作用的顺序为大蒜油>大蒜多糖>大蒜总皂苷,3个有效部位组合最佳配比为大蒜油∶大蒜多糖∶大蒜总皂苷1∶2∶1。结论:3个部位联合应用对肿瘤细胞的杀伤作用最强,并且组合物最大优势是在扶正、祛邪的同时,可能减少大蒜油的刺激性。

UPLC-MS/MS法测定大蓟中7个吡咯里西啶生物碱的含量及初步风险评估

目的:建立UPLC-MS/MS法测定大蓟中7个吡咯里西啶生物碱(印美定、石松胺、凌德草碱、N-氧化凌德草碱、N-氧化印美定、N-氧化石松胺和克氏千里光碱)的含量,并根据测定结果进行初步的风险评估。方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以含0.05%甲酸和2.5 mmol·L^(-1)甲酸铵的水溶液(A)及含0.05%甲酸和2.5 mmol·L^(-1)甲酸铵的乙腈溶液(B)为流动相,梯度洗脱;电喷雾离子源,正离子多反应模式监测,外标法测定。结果:印美定、石松胺、凌德草碱、N-氧化凌德草碱、N-氧化印美定、N-氧化石松胺和克氏千里光碱质量浓度分别在1.024~102.4、1.032~103.2、1.016~101.6、1.022~102.2、1.056~105.6、0.958~95.8和0.988~98.8 ng·mL^(-1)范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r>0.9990);平均加样回收率分别为89.2%、95.2%、88.6%、92.1%、106.2%、91.5%和93.2%,RSD分别为3.2%、3.5%、3.1%、3.8%、3.2%、3.3%和3.9%。10批大蓟样品中印美定、石松胺、凌德草碱、N-氧化凌德草碱、N-氧化印美定、N-氧化石松胺和克氏千里光碱的含量范围分别为1.36~5.32、1.38~5.25、1.12~5.84、1.69~8.52、3.03~25.25、1.25~5.96和1.29~4.25μg·kg^(-1)。结论:本研究所建立的方法可同时测定大蓟中7个主要吡咯里西啶生物碱含量。初步风险评估显示,该药材存在一定的用药安全风险。

大蓟化学成分及药理活性研究进展

大蓟Cirsii Japonici Herba的化学成分主要为黄酮类、甾醇类、木脂素类、长链炔烯醇类、苷类和挥发油类化合物,有凝血止血、降血压、抗肿瘤等药理作用。通过在Sci Finder、中国知网、Pub Med等数据库中检索1977—2017年大蓟草的化学成分和药理作用研究相关文献并进行整理归纳,为大蓟的药效物质基础研究和开发利用提供参考。