大鼠口给益母草石油醚提取物的毒性研究

目的考察益母草石油醚提取物对大鼠肝、肾的毒性影响。方法取益母草石油醚提取物按60g.kg-1.d-1剂量给大鼠连续灌胃15d,给药结束,留取部分大鼠的血、尿和肝、肾组织标本,检测相关肝、肾功能指标,观察肝、肾形态组织学变化;余下大鼠于停药后15d复测上述指标。实验另设益母草给药组相比较。结果益母草石油醚提取物连续用药15d,血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)和尿蛋白(Upro)、尿N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)指标水平明显升高,肝、肾组织可见肿胀、少量炎细胞浸润等病理损伤;停药后尿蛋白水平升高,其余肝肾功能指标水平均降低,组织病理损伤有所减轻。益母草石油醚提取物对大鼠的肝肾损伤明显比益母草严重。结论益母草石油醚提取物具有明显的肝肾毒性,对Upro水平的影响短期内不可逆,其余毒性影响均具有一定可逆性。益母草致毒性的成分可能主要存在于其石油醚提取物中。

不同提取方式对益母草小鼠急性毒性及毒靶器官的影响

目的比较益母草醇提和水提工艺样品对小鼠急性毒性影响和毒性靶器官损伤程度的差异。方法运用紫外分光光度法测定不同提取工艺中益母草总生物碱的含量，急性毒性实验法对其急性毒性进行比较，记录其毒性症状、累积死亡数和小鼠体重变化，并于药后7天，取血，检测血液生化指标，取肝脏、肾脏称重，并计算脏器系数和进行病理组织学观察。结果益母草醇提和水提物中总生物碱的含量分别为0．82％和0．50％，益母草醇提物的LD∞为118．68g·kg^-1，相当于临床70妇人日用量的276．9倍；95％可信限分别为112．84～124．89g·kg^-1，相当于临床70kg人日用量的263．3～291．4倍。益母草水提物的MTD为88．0g·kg^-1，相当于临床70№人日用量的205．3倍。益母草醇提和水提物均可导致小鼠BUN、Cr水平明显升高（P〈0．001），肾脏系数明显升高，经统计学检验与正常对照组比较呈现不同程度的差异性；醇提物与水提物进行比较，醇提1～4组小鼠BUN、Cr水平升高（P〉0．05），肾脏系数明显升高，经统计学检验，仅醇提1组呈现非常显著性差异；益母草醇提1-2组和水提物均可导致小鼠ALT、AST水平升高，经统计学检验与正常对照组比较呈现不同程度的差异性，醇提l组可导致肝脏系数升高，有非常显著性差异（P〈0．01）；醇提物与水提物比较，醇提1组的ALT水平和肝脏系数有非常显著性差异（P〈0．01）。肝、肾病理表明，小鼠肝、肾组织未见明显病理改变。结论急性毒性试验显示益母草提取物的毒性靶器官主要为肾脏、肝脏，表现为BUN、Cr水平的显著增高和ALT、AST水平的增高和肝、肾脏系数的增加，其中肾脏毒性重于肝脏，益母草醇提物毒性大于水提物，结合益母草醇提物和水提物的含量分析数据，提示益母草提取物的毒性与总生物碱的含量呈现一定相关性，有待于进一步深入探讨总生物碱与肾毒性的相关性。

益母草药材生物检定方法的研究(Ⅲ)——鲜益母草胶囊和益母草流浸膏生物效价与临床疗效的相关性观察

目的 考察鲜益母草胶囊和益母草流浸膏的生物效价与临床疗效的相关性 ,验证建立的益母草生物检定方法的科学性。方法 在大鼠标准子宫模型上 ,运用已建立的益母草生物检定平行线四点法[1,2 ] ,对鲜益母草胶囊和益母草流浸膏进行效价测定 ;同时进行临床疗效观察 ,比较效价与疗效的相关性。结果 鲜益母草胶囊和益母草流浸膏 3次测定的平均效价分别为 (0 .0 5 2 7± 0 .0 0 31)u/g和 (0 .0 4 2 7± 0 .0 0 2 9)u/g(两者比较P <0 .0 5 )。 6 0例临床试验表明 ,鲜益母草胶囊和益母草流浸膏对妇女产后 7d子宫底高度单个症状积分值分别为 1.17± 0 .37和 1.5 0± 0 .6 2 (两者比较P <0 .0 5 )。结论 鲜益母草胶囊和益母草流浸膏的生物效价与临床疗效具有正相关。

益母草水提液对兔胸主动脉条收缩反应的影响

目的研究益母草水提液(WELLS)对血管平滑肌收缩反应的影响。方法以体外兔胸主动脉条为标本,观察不同浓度WELLS对去甲肾上腺素(NE)、氯化钾(KCl)和氯化钙(CaCl2)量效曲线的影响。结果对于NE,25mg·mL1WELLS为激动剂,可使NE最大反应增加(6±4)%,50和75mg·mL1WELLS为部分激动剂;对于KCl,25mg·mL1WELLS为部分激动剂;对于CaCl2,50mg·mL1WELL为部分激动剂。结论WELLS对血管平滑肌的收缩反应与浓度有关,高浓度时可能主要阻滞电压依赖性钙通道,而低浓度时可能主要激动受体调控性钙通道。

益母草提取工艺优选

以浸膏特性、水苏碱含量、总生物碱含量为指标 ,比较了不同溶剂对益母草中生物碱的提取效果 ,结果表明以水为溶剂 ,经济易行 ,且能够充分地提出有效成分。以盐酸水苏碱为指标 ,采用L9(34 )正交设计法 ,优选了水提取的最佳工艺条件 ,水煎煮两次 ,第一次加 12倍量水 ,第二次加 9倍量水 ,各煎 1 5h。

超声波法提取益母草总黄酮工艺的研究

[目的]探讨益母草总黄酮的超声波提取法。[方法]采用正交试验法,以总黄酮含量为考察指标,对影响总黄酮超声提取的因素进行研究。[结果]益母草总黄酮的最佳提取工艺为乙醇用量30倍量,乙醇浓度80%,提取时间30 m in,提取温度50℃,其中乙醇用量对结果影响显著。[结论]该工艺设计合理,操作简单可行。

醇沉对益母草水提物的小鼠急性毒性及毒靶器官的影响

目的比较醇沉工艺对益母草水提物急性毒性的影响和毒性靶器官损伤程度的差异。方法运用紫外分光光度法测定不同样品中益母草总生物碱的含量,急性毒性实验法对其急性毒性进行比较,记录其毒性症状、累积死亡数和小鼠体重变化,并于药后7天,取血,检测血液生化指标,取肝脏、肾脏称重,并计算脏器系数和进行病理组织学观察。结果益母草水提物和水提醇沉物中总生物碱的含量分别为0.50%和0.37%。益母草水提物和水提醇沉物的MTD分别为88.0 g·kg-1和187.5 g·kg-1,相当于临床70 kg人日用量的205.3、437.5倍,水提组和水提醇沉组均有1只小鼠死亡。益母草水提和水提醇沉物均可导致小鼠BUN、Cr水平明显升高(P<0.001),肾脏系数明显升高(P<0.01);水提物与水提醇沉物进行比较,水提组小鼠BUN、Cr水平升高(P>0.05),肾脏系数明显升高(P<0.01);益母草水提可导致小鼠ALT、AST水平升高(P<0.01),水提醇沉物可导致小鼠AST水平升高(P<0.01),肝脏系数升高(P>0.05);水提物与水提醇沉物进行比较,水提组小鼠ALT、AST水平和肝脏系数升高(P>0.05)。肝、肾病理表明,小鼠肝、肾组织未见明显病理改变。结论急性毒性试验显示益母草提取物的毒性靶器官主要为肾脏、肝脏,表现为BUN、Cr水平的显著增高和ALT、AST水平的增高和肝、肾脏系数的增加,其中肾脏毒性重于肝脏,益母草水提物毒性大于水提醇沉物,结合益母草水提物和水提醇沉物的含量分析数据,提示益母草提取物的毒性与总生物碱的含量呈现一定相关性,醇沉工艺后总生物碱的含量和毒性显著降低,可能与醇沉除去水溶性杂质有关,具体的物质基础还有待进一步研究。

益母草醇提取物对大鼠肾毒性损伤作用研究

目的观察长期、大量给予益母草醇提取物致大鼠肾毒性损伤的作用和程度。方法按90天毒性实验法,除观察一般状况外,监测大鼠尿常规、尿微量蛋白及肾毒性相关指标,并进行肾组织病理学检查。结果益母草醇提取物可导致血中尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)含量增高,肾脏重量和肾/体比值增大,病理组织学检查可见不同程度的肾小管损伤,上述变化随剂量的增加而逐渐加重。结论益母草醇提取物长期给药后可导致大鼠明显的肾毒性损伤。

益母草提取物对小鼠离体子宫平滑肌的作用

目的探讨益母草不同提取物对小鼠离体子宫上受体及Ca2+-ATP酶的作用。方法提取益母草脂溶性生物碱、水溶性生物碱、总黄酮和多糖成份,采用BL-420E+生物信号采集处理系统记录在乙酰胆碱(M受体激动剂)、阿托品(M受体阻断剂)、异丙肾上腺素(β受体激动剂)、普萘洛尔(β受体阻断剂)、苯海拉明(H1受体阻断剂)和硝苯地平(Ca2+通道阻断剂)预处理后,益母草不同提取物对小鼠离体子宫平滑肌张力的作用。结果益母草脂溶性生物碱对异丙肾上腺素引起的离体子宫收缩有一定抑制作用,P<0.05;益母草水溶性生物碱、总黄酮对普萘洛尔、苯海拉明、硝苯地平引起的离体子宫舒张有一定兴奋作用,P<0.01、0.05。结论益母草脂溶性生物碱对子宫的抑制作用可能与β受体有关;益母草水溶性生物碱、总黄酮对子宫的兴奋作用可能与H1受体、β受体和Ca2+-ATP酶有关。

益母草不同炮制品的小鼠急性毒性实验研究

目的比较鲜益母草、干益母草和酒炙益母草不同炮制品95%乙醇热回流提取物对小鼠的急性毒性大小,探讨益母草炮制减毒原理,优选炮制工艺。方法分别制备鲜益母草、干益母草和酒炙益母草95%乙醇热回流提取物,按照经典急性毒性实验方法,进行益母草不同炮制品的急性毒性实验研究,实验数据用Bliss法计算LD50。结果益母草不同炮制品对小鼠急性毒性强度以鲜益母草毒性最大,干益母草次之,酒炙益母草毒性最低。鲜益母草和干益母草95%乙醇热回流提取物LD50按含生药量计算分别为83.089g·kg-1和102.93g·kg-1,相当于每公斤人日用生药量的145.4倍和240.2倍;95%可信限分别为71.302～97.055g·kg-1和91.862～115.140g·kg-1,相当于每公斤人日用生药量的124.8～169.9倍和214.4～268.7倍。酒炙益母草95%乙醇热回流提取物无法作出LD50,MTD实验结果按含生药量计算为98.0g·kg-1,相当于临床70kg人每公斤体重日用量的228.7倍。结论炮制可降低益母草的毒性,不同炮制方法的减毒作用有差异,通过比较研究有利于实现饮片规范化、标准化,为临床用药提供安全标准和可控依据。

益母草石油醚提取物对大鼠肾小管上皮细胞的毒性研究

【目的】观察益母草石油醚提取物(petroleum ether extract,PEE)对大鼠肾小管上皮细胞的毒性影响及其机制。【方法】将NRK52E大鼠肾小管上皮细胞用不同剂量的PEE处理,HE染色光镜下观察各组NRK52E细胞总数及凋亡指数,并提取各组细胞蛋白质,用Western Blotting方法观察各组BC1-2,HO-1(血红素加氧酶-1)表达水平。【结果】体外培养结果显示PEE可使大鼠肾小管上皮细胞凋亡增加(P<0.001)。可致NRK52E细胞总数明显减少(P<0.001)。同时小剂量益母草石油醚提取物也可使NRK52E细胞Bcl-2、H0-1表达增加(P<0.01)。【结论】PEE对肾小管上皮细胞的损伤机制是引起凋亡增多,该机制并非通过下调抗凋亡蛋白BCL-2途径,益母草致毒性成分可能主要在于石油醚提取物中。

不同方法提取益母草多糖的比较研究

以益母草多糖提取率为指标,利用正交设计优化实验条件,比较研究了酶法、碱法及微波法提取方法所得益母草多糖的提取率,优选了益母草多糖的提取方法.与碱法和微波法相比,酶法有效提高益母草多糖的提取率.酶法提取的最佳实验条件是纤维素酶浓度为1%,酶浸提液PH值为5,酶浸提温度为50℃,酶浸提时间为60min,其提取的益母草多糖可达5.986%.

水沉对益母草醇提物的小鼠急性毒性及毒靶器官的影响

目的比较水沉工艺对益母草醇提物小鼠急性毒性的影响及其毒性靶器官损伤程度的差异性。方法运用紫外分光光度法测定不同样品中益母草总生物碱的含量，急性毒性实验法对其急性毒性进行比较，记录其毒性症状、累积死亡数和小鼠体重变化，并于药后7天，取血，检测血液生化指标，取肝脏、肾脏称重，并计算脏器系数和进行病理组织学检查。结果益母草醇提物、醇提水沉物中总生物碱含量分别为0．82％和0．65％，益母草醇提物LD。按含生药量计算为118．68g·kg^-1，相当于临床70kg人日用量的276．9倍；95％可信限为112．84～124．89g·kg^-1，相当于临床70始人日用量的263．3～291．4倍。益母草醇提水沉物的MLD为433．20g·kg^-1，相当于临床70埏人日用量的1010．8倍。益母草醇提和醇提水沉物均可导致小鼠BUN、Cr水平明显升高（P〈0．001），肾脏系数升高，经统计学检验与正常对照组比较呈现不同程度的显著性差异；醇提物与醇提水沉物比较，醇提1～4组小鼠BUN、Cr水平升高，呈现不同程度的显著性差异，肾脏系数明显升高，经统计学检验，呈现不同程度的显著性差异；益母草醇提1～2组和醇提水沉物均可导致ALT、AST水平升高，经统计学检验与正常对照组比较呈现不同程度的差异性，醇提1组可导致肝脏系数升高，有非常显著性差异（P〈0．01）；醇提物与醇提水沉物比较，醇提1-2组的ALT、AST水平和肝脏系数升高，呈现不同程度的显著性差异。肝、肾病理表明，小鼠肝、肾组织未见明显病理改变。结论急性毒性试验显示益母草提取物的毒性靶器官主要为肾脏、肝脏，表现为BUN、Cr水平的显著增高和ALT、AST水平的增高和肝、肾脏系数的增加，其中肾脏毒性重于肝脏，益母草醇提物毒性大于醇提水沉物．结合益母草醇提物和醇提水沉的总碱含量数据，提示益母草提取物的毒性与总生物碱的含量呈现一定相关性，水沉工艺后总生物碱的含量和毒性显著降低，提示水沉除去的脂溶性杂质也可能是益母草的毒性成分，其确切毒性物质基础还有待进一步深入研究。

响应面法优化益母草总黄酮的提取工艺研究

采用响应面法优化超声提取益母草总黄酮的工艺条件。方法:在超声时间、超声功率、超声温度、料液比等单因素的基础上,通过中心组合设计原理采用三因子三水平的响应面分析法设计,对单因子显著性和交互作用进行分析。结果:超声提取益母草总黄酮的最佳工艺条件为:超声时间35.54 min,料液比1∶30.63,乙醇浓度73.41%。此时吸光度为0.295 9。在此条件下益母草的总黄酮提取率为1.21%。结论:优化的提取工艺条件,益母草的总黄酮提取率高,节约资源。

益母草有效成分及在畜牧业中的应用研究概况

近年来,随着畜牧业的发展,集约化养殖程度越来越高,养殖密度大幅度上升,疾病的发生也越来越频繁,其中母猪产前产后的疾病严重制约着母猪的生产性能。益母草为母畜科用药,有兴奋动物子宫、散瘀血的作用。通过对近几年有关益母草的研究文献进行查阅,从益母草的有效成分、有效成分的提取方法、有效成分的定量分析以及临床应用4个方面进行概述,为益母草及益母草制剂在兽医临床上进一步开发和利用提供参考,对防治母猪产前产后疾病具有重要临床意义。

林问荆和蔓乌头提取液对菜粉蝶幼虫杀虫效果比较

对比林问荆和蔓乌头提取液对菜粉蝶三龄幼虫的杀虫效果。以林问荆茎叶、蔓乌头根作为原材料,对林问荆和蔓乌头原料采用70%乙醇、50%丙酮、沸水等进行提取试验,采用提取液分别对菜粉蝶三龄幼虫分别进行杀虫效果试验,并对比二者的对三龄前幼虫的杀虫效果。试验得出,林问荆的杀虫效果明显低于蔓乌头,70%乙醇提取液的杀虫活性最强。不同提取方法的杀虫效果差异较大,研究可为菜粉蝶的生物防治提供技术支持。

益母草多糖微波提取及在卷烟中的应用

采用微波辅助法对益母草多糖的提取工艺进行考察,并对益母草多糖进行了卷烟加香试验。以干燥益母草原料粒度(目数)、料液比、微波功率、提取时间为考察因素,益母草多糖得率为指标,采用单因素和正交试验法对益母草多糖提取工艺进行优化。确定了微波辅助提取的最佳工艺参数为:粒度(目数)80目(粒径约0.178 mm),料液比1∶50(g/mL),微波功率700 W,提取时间16min。按此优化条件,益母草多糖得率可达到3.20%。加香应用结果表明,益母草多糖能赋予卷烟特殊香韵调,保润并柔和细腻烟气,提高烟气舒适性。

清远地区市售益母草饮片的质量评价

目的评价清远地区市售益母草饮片的质量,为合理用药提供依据。方法收集10个不同厂家生产的益母草饮片,分别采用烘干法测定水分含量,热浸法测定水溶性浸出物含量,高效液相色谱法测定盐酸水苏碱和盐酸益母草碱的含量。结果益母草饮片水分、水溶性浸出物、盐酸水苏碱和盐酸益母草碱含量均符合药典标准。结论清远地区市售益母草饮片质量存在差异,可能影响疗效。