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Heregulin-α促进小鼠妊娠期乳腺上皮细胞的增殖/分化及β酪蛋白的分泌 被引量:1
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作者 耿丽晶 李庆章 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1146-1151,共6页
为阐明heregulin-α(HRG-α)对乳腺发育的调控作用及其机理,采用组织培养、毛细管电泳、Western印迹、ELISA等方法,首次对小鼠妊娠期HRG-α对乳腺形态发育、β酪蛋白表达和分泌、Rab3A蛋白表达以及HRG-α诱导的信号转导途径中信号分子... 为阐明heregulin-α(HRG-α)对乳腺发育的调控作用及其机理,采用组织培养、毛细管电泳、Western印迹、ELISA等方法,首次对小鼠妊娠期HRG-α对乳腺形态发育、β酪蛋白表达和分泌、Rab3A蛋白表达以及HRG-α诱导的信号转导途径中信号分子的磷酸化状态的影响进行了系统研究.结果表明,在妊娠期,HRG-α能够促进STAT5、p42/p44、p38和PKC的磷酸化以及Rab3A蛋白表达,刺激乳腺上皮细胞的增殖和分化,增加并维持β酪蛋白的表达和分泌. 展开更多
关键词 小鼠 乳腺 heregulin-α 信号转导
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小鼠乳腺上皮细胞培养体系的建立及Heregulin-α的调控作用 被引量:3
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作者 耿丽晶 张以涛 +1 位作者 林叶 李庆章 《中国科学:生命科学》 CSCD 北大核心 2011年第4期296-303,共8页
旨在建立完善的小鼠乳腺上皮细胞体外培养体系,探讨Heregulin-α(HRG-α)对该体系乳腺上皮细胞增殖及代谢的影响,为进一步深入研究乳腺上皮细胞的形态、结构和功能,揭示HRG-α在小鼠乳腺发育中的作用及其规律提供理论依据.通过比较不同p... 旨在建立完善的小鼠乳腺上皮细胞体外培养体系,探讨Heregulin-α(HRG-α)对该体系乳腺上皮细胞增殖及代谢的影响,为进一步深入研究乳腺上皮细胞的形态、结构和功能,揭示HRG-α在小鼠乳腺发育中的作用及其规律提供理论依据.通过比较不同pH和不同血清浓度配比的生长培养液对小鼠乳腺细胞生长的影响,得出pH7.4,添加10%血清的生长培养液为乳腺上皮细胞生长的最佳条件.通过运用相差显微镜技术、MTT等研究方法进行不同取材时期乳腺上皮细胞的形态、接种存活率、倍增时间、生长曲线等生物学特性比较,获得妊娠15天为较好的乳腺细胞取材时期.采用免疫组化和RT-PCR方法对细胞重要的标志蛋白角蛋白-18进行检测,鉴定所获得的细胞为乳腺上皮细胞,成功建立小鼠乳腺上皮细胞体外培养体系.利用所建立的小鼠乳腺上皮细胞体外培养体系,采用液相色谱技术及MTT方法,初步探讨了HRG-α对小鼠乳腺上皮细胞的影响.结果表明,适宜量HRG-α对小鼠乳腺上皮细胞生长和分泌总蛋白、乳糖均有显著促进作用,0.1~20ng/mL的HRG-α可促进小鼠乳腺上皮细胞的增殖和总蛋白、乳糖含量的增加,20ng/mL时达到最大值(P<0.01),50和100ng/mLHRG-α抑制小鼠乳腺上皮细胞的增殖,降低小鼠乳腺上皮细胞的总蛋白、乳糖含量(P<0.05). 展开更多
关键词 小鼠 乳腺上皮细胞 细胞培养体系 heregulin-α 生物学特性
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Heregulin-α及其受体在小鼠乳腺中的表达与作用 被引量:3
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作者 耿丽晶 李庆章 《中国科学(C辑)》 CSCD 北大核心 2009年第4期362-371,共10页
为阐明Heregulin-α(HRG-α)及其受体对乳腺发育、泌乳及退化的调控作用及其机制,本实验采用激光扫描共聚焦显微技术,组织培养,毛细管电泳,Western Blot,ELISA等方法对小鼠乳腺发育、泌乳及退化阶段HRG-α及其受体ErbB2和ErbB3的表达、... 为阐明Heregulin-α(HRG-α)及其受体对乳腺发育、泌乳及退化的调控作用及其机制,本实验采用激光扫描共聚焦显微技术,组织培养,毛细管电泳,Western Blot,ELISA等方法对小鼠乳腺发育、泌乳及退化阶段HRG-α及其受体ErbB2和ErbB3的表达、定位及其对乳腺形态发育、β-酪蛋白表达和分泌、Rab3A蛋白表达、HRG-α信号转导途径信号分子的磷酸化状态的影响进行了系统研究.结果表明,HRG-α及其受体ErbB2,ErbB3在妊娠期15d乳腺中表达到达高峰,退化期9d时又出现另一小高峰;HRG-α及其受体ErbB2,ErbB3主要在乳腺脂肪细胞、导管上皮细胞以及围绕导管的基膜中检测到,在青春期、妊娠期和退化期呈特异性表达;ErbB2和ErbB3的表达变化趋势与HRG-α的表达变化趋势相似,呈显著线性正相关.妊娠期,HRG-α能够促进STAT5,p42/p44,p38和PKC的磷酸化以及Rab3A蛋白表达,刺激乳腺上皮细胞的增殖和分化,增加并维持β-酪蛋白的表达和分泌;泌乳期,HRG-α能够促进STAT5,p38的磷酸化并抑制PKC磷酸化和Rab3A蛋白表达,维持泌乳期乳腺形态,促进乳蛋白的分泌而使乳腺上皮细胞内β-酪蛋白的表达量相对减少;退化期,HRG-α能够促进STAT3磷酸化和Rab3A蛋白表达并抑制PKC的磷酸化,启动乳腺上皮细胞退化,抑制β-酪蛋白的分泌导致乳腺上皮细胞内β-酪蛋白表达量相对增加. 展开更多
关键词 乳腺 heregulin-α ERBB2 ERBB3 信号转导
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Expression and function of heregulin-α and its receptors in the mouse mammary gland 被引量:1
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作者 GENG LiJing1 & LI QingZhang2 1Institute of Food Science and Engineering, Liaoning Medical University, Jinzhou 121000, China 2Key Laboratory of Dairy Science of Ministry of Education, Northeast Agricultural University, Harbin 150030, China 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2010年第8期1015-1024,共10页
Heregulin-α (HRGα) is a cytokine secreted by the mammary mesenchyme, adjacent to lobuloalveolar structures. To understand the role of HRGα and its receptors in mammary glands, and the underlying mechanisms, we perf... Heregulin-α (HRGα) is a cytokine secreted by the mammary mesenchyme, adjacent to lobuloalveolar structures. To understand the role of HRGα and its receptors in mammary glands, and the underlying mechanisms, we performed this study to determine the expression and localization of HRGα and its receptors ErbB2 and ErbB3. We also determined the role of HRGα in the development of mammary glands, β-casein expression and secretion, Rab3A protein expression and the phosphorylation of HRGα signaling molecules using confocal laser scanning microscopy, tissue culture, capillary electrophoresis, Western blotting and enzyme-linked immunosorbent assays. We found that a peak was on pregnancy day 15. Changes of ErbB2 and ErbB3 expression were positively and linearly correlated with HRGα, indicating that HRGα positively regulates ErbB2 and ErbB3 expression. During pregnancy, HRGα enhanced the phosphorylation of STAT5, p42/p44, p38, PKC and Rab3A protein expression, stimulated the proliferation and differentiation of the ductal epithelial cells of mammary glands, and increased and maintained the expression and secretion of β-casein. During lactation, HRGα enhanced the phosphorylation of STAT5 and p38, inhibited the phosphorylation of PKC and Rab3A protein expression, maintained the morphology of the mammary glands and increased the secretion of lactoprotein to reduce the expression of β-casein in mammary epithelial cells. During involution, HRGα induced the phosphorylation of STAT3 and Rab3A protein expression, and inhibited the phosphorylation of PKC to stimulate the degeneration of mammary epithelial cells. It also inhibited the secretion of β-casein, resulting in increased levels of β-casein in mammary epithelial cells. 展开更多
关键词 MAMMARY gland heregulin-α ERBB2 ERBB3 signal transduction
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Heregulin-β1诱导硬脂酰辅酶A去饱和酶1促进乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭
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作者 陈璟若 马雪娇 +2 位作者 吕思楠 安琪尔 赵玉华 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1091-1100,共10页
目的探讨heregulin-β1(HRG-β1)诱导硬脂酰辅酶A去饱和酶1(stearoyl-CoA desaturase-1,SCD1)的表达及SCD1活性对乳腺癌细胞MCF7和SK-BR-3增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法用PBS(对照组)或不同浓度和作用时间下HRG-β1处理MCF7和SK-BR-... 目的探讨heregulin-β1(HRG-β1)诱导硬脂酰辅酶A去饱和酶1(stearoyl-CoA desaturase-1,SCD1)的表达及SCD1活性对乳腺癌细胞MCF7和SK-BR-3增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法用PBS(对照组)或不同浓度和作用时间下HRG-β1处理MCF7和SK-BR-3细胞,采用RT-qPCR和Western blot检测细胞SCD1 mRNA和蛋白表达。MTT实验检测HRG-β1和SCD1抑制剂A939572处理后的MCF7和SK-BR-3细胞增殖能力。划痕实验和Transwell实验分别检测HRG-β1、A939572和油酸(oleic acid,OA)处理后的MCF7和SK-BR-3细胞迁移和侵袭能力。结果用HRG-β1处理MCF7和SK-BR-3细胞,两种细胞的SCD1 mRNA和蛋白表达水平均增加,且均表现出时间-剂量依赖关系;与对照组比较,HRG-β1处理后两种细胞的增殖率明显增加(P<0.01),而加入A939572后,两种细胞的增殖率明显下降(P<0.01);与对照组比较,HRG-β1处理后MCF7和SK-BR-3细胞划痕迁移率和侵袭细胞数显著增加(P<0.01)。HRG-β1与A939572联用后,划痕迁移率和侵袭细胞数明显降低(P<0.01),而回补OA后,划痕迁移率和侵袭细胞数均显著增加(P<0.01)。结论 HRG-β1能上调SCD1的表达水平,且HRG-β1对乳腺癌细胞MCF7和SK-BR-3的增殖、迁移和侵袭的促进作用部分是由SCD1介导的。 展开更多
关键词 heregulin-β1 硬脂酰辅酶A去饱和酶1 乳腺癌 增殖 迁移 侵袭
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Heregulin-β1诱导的糖酵解对乳腺癌细胞MCF7迁移的影响 被引量:2
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作者 蒋素芳 屠凯岭 +2 位作者 周兰 傅强 赵玉华 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期463-467,共5页
目的探讨heregulin-β1(HRG-β1)对糖酵解的诱导作用及其诱导的糖酵解在乳腺癌细胞MCF7迁移中的作用。方法用PBS(对照组)或HRG-β1处理MCF7细胞12、24和48h,或HRG-β1+草氨酸盐(oxamate,OX)联用处理MCF7细胞24h,收集培养基测定葡萄糖消... 目的探讨heregulin-β1(HRG-β1)对糖酵解的诱导作用及其诱导的糖酵解在乳腺癌细胞MCF7迁移中的作用。方法用PBS(对照组)或HRG-β1处理MCF7细胞12、24和48h,或HRG-β1+草氨酸盐(oxamate,OX)联用处理MCF7细胞24h,收集培养基测定葡萄糖消耗量和乳酸生成量,收集细胞用Western blot检测乳酸脱氢酶A(lactate dehydrogenase A,LDHA)蛋白的表达。用PBS(对照组)、HRG-β1或HRG-β1+OX联用处理MCF7细胞48h,划痕实验检测伤口愈合率以反映细胞的迁移能力。结果HRG-β1处理MCF7细胞12、24和48h组的葡萄糖消耗量、乳酸生成量和LDHA蛋白水平增加均在24h达最大值,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);与HRG-β1诱导组比较,HRG-β1+OX联用组的葡萄糖消耗量差异无统计学意义(P>0.05),乳酸生成量降低(P<0.01),LDHA蛋白表达量减少(P<0.05);MCF7细胞划痕48h后,对照组和HRG-β1+OX联用组的伤口愈合率相当(P>0.05),均低于HRG-β1诱导组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论 HRG-β1通过上调LDHA诱导糖酵解从而促进乳腺癌细胞MCF7的迁移。 展开更多
关键词 heregulin-β1 乳酸脱氢酶A 糖酵解 细胞迁移
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Heregulin-1可调节垂体细胞ErbB受体磷酸化 被引量:2
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作者 赵炜疆 《神经疾病与精神卫生》 2010年第3期240-242,共3页
目的 Heregulin-1是重要的内皮样生长因子家族成员,本研究观察体外条件下重组Heregulin-1α对垂体GH3细胞ErbB受体磷酸化激活水平、时相变化规律影响以及恒河猴垂体组织中Heregulin-1及其受体表达.方法 给予过夜培养GH3细胞重组Hereguli... 目的 Heregulin-1是重要的内皮样生长因子家族成员,本研究观察体外条件下重组Heregulin-1α对垂体GH3细胞ErbB受体磷酸化激活水平、时相变化规律影响以及恒河猴垂体组织中Heregulin-1及其受体表达.方法 给予过夜培养GH3细胞重组Heregulin-1α 0~10nM,分别于给药10min,6h,24h和48h提取细胞蛋白,行Western blot,检测磷酸化ErbB-3受体和GAPDH,定义磷酸化ErbB-3受体与GPADH比值(P/G)为磷酸化水平.使用免疫荧光双标法检测恒河猴垂体组织Heregulin-1及ErbB-4受体的表达与分布.结果 体外给予重组Heregulin-1α可引起ErbB-3受体的快速持续的磷酸化激活,以5和10nM Heregulin-1α效果显著;GH3细胞ErbB-3受体自分泌激活,提示GH3细胞可自身合成并释放一定量的Heregulin-1.免疫荧光显示Heregulin-1及其受体ErbB-4可部分表达于恒河猴垂体组织细胞中,但无明显共位.结论 本研究提示Heregulin-1α/ErbB受体信号通路存在于垂体瘤细胞系及高等动物垂体组织中,其生理功能及在垂体肿瘤发生中的作用有待深入研究. 展开更多
关键词 垂体 GH3细胞 heregulin-1 ErbB受体
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