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Diagnosis and treatment of herpangina:Chinese expert consensus 被引量:20
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作者 Hui Yu Xing-Wang Li +18 位作者 Quan-Bo Liu Hui-Ling Deng Gang Liu Rong-Meng Jiang Ji-Kui Deng Ying-Zi Ye Jian-Hua Hao Ying-Hu Chen Guang-Min Nong Zhao-Bo Shen Chang-Shan Liu Ying-Xue Zou Jin-Zhun Wu Xing-Dong Wu Bi-Quan Chen Ru-Ping Luo Ai-Wei Lin Yan Chen Xiao-Dong Liu 《World Journal of Pediatrics》 SCIE CAS CSCD 2020年第2期129-134,共6页
Background Herpangina is a common infectious disease in childhood caused by an enterovirus.This consensus is aiming to standardize and improve herpangina prevention and clinical diagnosis.Methods The Subspecialty Grou... Background Herpangina is a common infectious disease in childhood caused by an enterovirus.This consensus is aiming to standardize and improve herpangina prevention and clinical diagnosis.Methods The Subspecialty Group of Infectious Diseases,the Society of Pediatric,Chinese Medical Association and Nation Medical Quality Control Center for Infectious Diseases gathered 20 experts to develop the consensus,who are specialized in diagnosis and treatment of herpangina.Results The main pathogenic serotypes of herpangina include Coxsackievirus-A,Enterovirus-A and Echovirus.Its diagnosis can be rendered on the basis of history of epidemiology,typical symptoms,characteristic pharyngeal damage and virological tests.The treatment is mainly symptomatic,and incorporates topical oral spray with antiviral drugs.The course of herpangina generally lasts 4-6 days with a good prognosis.Conclusion The consensus could provide advices and references for the diagnosis,treatment and management of herpangina in children. 展开更多
关键词 herpangina DIAGNOSIS TREATMENT CONSENSUS
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药学门诊对儿童疱疹性咽峡炎用药干预分析
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作者 梅昕 彭小丹 周育宏 《中国药物应用与监测》 CAS 2024年第2期192-195,共4页
目的总结药学门诊参与儿童疱疹性咽峡炎用药管理的经验。方法选取2020年1月—2022年12月共832例就诊于我院药学门诊及儿科门诊的疱疹性咽峡炎病例,就诊于药学门诊的病例为干预组,就诊于儿科门诊的病例为对照组,干预组按照循证医学原则... 目的总结药学门诊参与儿童疱疹性咽峡炎用药管理的经验。方法选取2020年1月—2022年12月共832例就诊于我院药学门诊及儿科门诊的疱疹性咽峡炎病例,就诊于药学门诊的病例为干预组,就诊于儿科门诊的病例为对照组,干预组按照循证医学原则进行用药建议与指导,对照组不进行干预,所有患儿随访病情直至痊愈。结果832例患儿全部康复,无重症住院病例。干预组与对照组在发热、疼痛、疱疹愈合等时长及血液检查结果均差异无统计学意义(均P>0.05),干预组与对照组在药物使用方面差异有统计学意义(P<0.001),干预组不良反应数量(5例)及治疗费用[(44.30±5.23)元]均显著低于对照组[23例,(178.20±71.40)元](P<0.001)。结论疱疹性咽峡炎属于自限性病毒感染,应按照循证的原则予以对症支持,过度用药并未给儿童带来显著获益,反而增加不良反应风险,增加治疗费用。 展开更多
关键词 疱疹性咽峡炎 药学门诊 用药咨询 用药干预
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一起疱疹性咽峡炎混合手足口病疫情持续传播调查分析
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作者 刘威 王艳梅 +4 位作者 江仕清 郑思捷 陈志高 张振 旷翠萍 《新发传染病电子杂志》 2024年第3期11-15,共5页
目的明确深圳市罗湖区某幼儿园一起疱疹性咽峡炎(herpangina,HA)混合手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)聚集性疫情的流行病学特征,分析疫情持续传播的因素,为制定有效的防控措施提供科学依据。方法应用现场流行病学方法整理... 目的明确深圳市罗湖区某幼儿园一起疱疹性咽峡炎(herpangina,HA)混合手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)聚集性疫情的流行病学特征,分析疫情持续传播的因素,为制定有效的防控措施提供科学依据。方法应用现场流行病学方法整理分析疫情相关资料,在疫情接报和持续传播阶段分别采集病例咽拭子、肛拭子以及环境样本检测肠道病毒核酸及基因分型。结果本起疫情共持续42d,报告115例病例,无重症、住院及死亡病例。其中HA 86例,HFMD 11例,其他18例。幼儿园整体罹患率为20.7%(115/555),其中教学楼二楼儿童罹患率为27.5%(57/207),与一楼相比差异具有统计学意义(RR=1.824,95%CI:1.187~2.804)。实验室检测发现前后两次采样的病原体型别不同。疫情持续传播可能与社区密切接触、首诊误诊、晨检不规范、游园活动等因素有关。结论这是一起由多个传播源头引起的HA混合HFMD聚集性疫情。既有社区到幼儿园的传播,也存在幼儿园跨班级间传播。建议校园传染病防控增加居家隔离观察期,以防疫情持续传播。 展开更多
关键词 疱疹性咽峡炎 手足口病 肠道病毒 聚集性疫情 幼儿园 深圳
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小儿热速清颗粒联合干扰素及阿昔洛韦对疱疹性咽峡炎患儿的影响
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作者 吴萍 余波波 《中外医学研究》 2024年第1期47-50,共4页
目的:探讨小儿热速清颗粒联合干扰素及阿昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎患儿的效果。方法:选取2021年1月—2022年4月于咸宁市咸安区妇幼保健院治疗的78例疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,采用掷硬币法将患儿分为观察组和对照组,各39例。两组均给... 目的:探讨小儿热速清颗粒联合干扰素及阿昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎患儿的效果。方法:选取2021年1月—2022年4月于咸宁市咸安区妇幼保健院治疗的78例疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,采用掷硬币法将患儿分为观察组和对照组,各39例。两组均给予常规治疗,对照组采用阿昔洛韦及干扰素喷雾治疗,观察组在对照组基础上给予小儿热速清颗粒治疗。比较两组临床疗效、炎症因子水平、免疫功能、临床症状改善时间和不良反应。结果:观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)水平较治疗前提高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床症状改善时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率略高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿热速清颗粒联合干扰素及阿昔洛韦用于疱疹性咽峡炎患儿的治疗中,能促进临床症状消退,缓解炎症反应,调节免疫功能,提高临床疗效,且不会增加不良反应。 展开更多
关键词 小儿热速清颗粒 阿昔洛韦 疱疹性咽峡炎 免疫功能 炎症反应
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干扰素α2b喷雾剂联合小儿肺热清颗粒在疱疹性咽峡炎中的临床研究
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作者 刘翠霞 蒋丽 +1 位作者 高亚茹 何伟 《宁夏医学杂志》 CAS 2024年第10期863-866,共4页
目的分析干扰素α2b喷雾剂联合小儿肺热清颗粒在疱疹性咽峡炎(HA)中的临床效果。方法将197例HA患儿的临床资料进行回顾性分析,以治疗方法不同将其分成对照组(98例)、观察组(99例)。对照组接受干扰素α2b喷雾剂治疗,观察组在对照组的基... 目的分析干扰素α2b喷雾剂联合小儿肺热清颗粒在疱疹性咽峡炎(HA)中的临床效果。方法将197例HA患儿的临床资料进行回顾性分析,以治疗方法不同将其分成对照组(98例)、观察组(99例)。对照组接受干扰素α2b喷雾剂治疗,观察组在对照组的基础上接受小儿肺热清颗粒治疗。2组患儿均治疗7 d。对比2组临床疗效、临床症状消失时间、免疫功能、炎症反应及不良反应。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组退热时间、疱疹、流涎及充血消失时间比对照组短(P<0.05)。2组患儿治疗后的CD4^(+)/CD8^(+)、CD4^(+)水平均比治疗前高(P<0.05),观察组比对照组高(P<0.05);治疗后,2组患儿CD8^(+)水平均降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05)。治疗后,2组患儿基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、血小板与淋巴细胞比值(PLR)水平均降低(P<0.05),观察组比对照组低(P<0.05)。结论干扰素α2b喷雾剂联合小儿肺热清颗粒可改善免疫功能,促进康复,减轻炎症反应,疗效显著且安全性良好。 展开更多
关键词 干扰素α2b喷雾剂 小儿肺热清颗粒 疱疹性咽峡炎 临床疗效 不良反应
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深圳地区2014年柯萨奇病毒A组4型VP1区基因特征分析 被引量:10
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作者 姚相杰 何雅青 +2 位作者 蔡春林 卓菲 杨贵清 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期565-568,573,共5页
目的对2014年深圳市罗湖区一起疱疹性咽峡炎疫情的病原体进行鉴定,并对鉴定的柯萨奇A4病毒(CVA4)的VP1基因进行序列测定和遗传进化特征分析。方法采集疫情中患儿的咽拭子样本8份,提取病毒核酸,利用荧光RTPCR法检测样本总肠道病毒(EV... 目的对2014年深圳市罗湖区一起疱疹性咽峡炎疫情的病原体进行鉴定,并对鉴定的柯萨奇A4病毒(CVA4)的VP1基因进行序列测定和遗传进化特征分析。方法采集疫情中患儿的咽拭子样本8份,提取病毒核酸,利用荧光RTPCR法检测样本总肠道病毒(EV)、人肠道病毒71型(EV71)、柯萨奇病毒A组16型(CVAl6)、CVA4、CVA6和CVAl0等,对CVA4阳性样本采用RT-PCR方法扩增其VP1区全长序列,并进行核苷酸序列测定和遗传进化分析。结果引起此次疱疹性咽峡炎暴发的病原体为GIB亚型的CVA4病毒。同源性分析显示,深圳2014年CVA4病毒株与云南2004年分离株(AB268278)、以及台湾2008年分离株(AB571570)核苷酸同源性达94.1%~94.8%,而与CVA4原型株HIGHPOINT同源性最低,为84.3%。在氨基酸序列上与台湾2006年分离株(AB571563)、吉林2006年分离株(JQ715709)同源性最高,达99.3%;而与山东省2006年分离株(GQ253375)同源性最低,为97.1%。相比深圳2009年分离株(HQ728260),共有6个氨基酸突变位点:N22S,T34A,N63S,A165D,T200A和V126A;而进化树分析显示,深圳2014年CVA4病毒株虽属于CVA4的GIB亚型,但在进化走势上,已经不同于GIB亚型中其他地区早期的分离株。结论 2014年深圳地区CVA4病毒属于GIB亚型,但在VP1区变异较大。 展开更多
关键词 疱疹性咽峡炎 柯萨奇病毒A组4型 VP1序列分析 亚型
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纳洛酮在手足口病或疱疹性咽峡炎合并脑炎治疗中的应用 被引量:11
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作者 王肖茜 刘峰 +2 位作者 刘秀芬 陈殿双 庄广云 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第13期1201-1203,共3页
目的探讨纳洛酮对小儿手足口病或疱疹性咽峡炎合并脑炎的治疗作用。方法将符合诊断标准的53例手足口病或疱疹性咽峡炎合并脑炎的患儿随机分为治疗组27例和对照组26例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用纳洛酮治疗,每日观察... 目的探讨纳洛酮对小儿手足口病或疱疹性咽峡炎合并脑炎的治疗作用。方法将符合诊断标准的53例手足口病或疱疹性咽峡炎合并脑炎的患儿随机分为治疗组27例和对照组26例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用纳洛酮治疗,每日观察患儿的体温变化及不良反应情况,记录发热、嗜睡、呕吐、肢体抖动持续时间及住院时间。结果两组患儿治疗过程中均无不良反应出现。两组患儿的发热持续时间〔(3.7±0.9)dvs.(4.0±1.0)d〕比较差异无统计学意义(P>0.05);呕吐、嗜睡、肢体抖动的持续时间及住院时间〔依次为(2.0±1.1)dvs.(3.0±1.7)d,(2.6±1.6)dvs.(5.0±1.6)d,(2.0±1.3)dvs.(3.7±1.4)d,(9.0±1.5)dvs.(11.8±2.3)d〕比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论纳洛酮治疗手足口病或疱疹性咽峡炎合并脑炎效果好,且安全可靠,具有临床应用价值。 展开更多
关键词 纳洛酮 手足口病 疱疹性咽峡炎 脑炎
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喜炎平联合常规治疗对小儿疱疹性咽峡炎疗效的系统评价 被引量:23
8
作者 陈路佳 刘立立 +1 位作者 胡正波 卢海波 《中国药业》 CAS 2012年第15期19-23,共5页
目的系统评价喜炎平联合常规治疗对小儿疱疹性咽峡炎的疗效及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆(2011年第2期)、EMBase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)中(各数据库... 目的系统评价喜炎平联合常规治疗对小儿疱疹性咽峡炎的疗效及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆(2011年第2期)、EMBase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)中(各数据库检索时间均从创建至2011年9月止)关于喜炎平联合常规治疗对小儿疱疹性咽峡炎的随机对照试验(RCT)。由2名数据员按纳入与排除标准独立筛选试验,并对纳入研究的方法学质量进行评价,提取资料;用RevMan 5.14软件对数据进行Meta分析。结果共纳入19篇RCT,包括2 329例患者。喜炎平组总有效率优于对照组[RR=1.22,95%CI(1.17,1.26),P<0.000 01],退热时间短于对照组[MD=-1.11,95%CI(-1.31,-0.91),P<0.000 01],疱疹消失时间短于常规治疗组[MD=-1.42,95%CI(-1.65,-1.18),P<0.000 01],差异均有统计学意义。喜炎平组不良反应发生率[OR=0.94,95%CI(0.54,1.65),P=0.84]与对照组之间差异无统计学意义。结论基于现有临床证据,喜炎平联合常规治疗对小儿疱疹性咽峡炎有效,安全性好。但由于纳入研究数量较少,研究质量不统一,结论尚需要更多大样本、高质量临床随机对照试验予以证实。 展开更多
关键词 喜炎平 小儿疱疹性咽峡炎 随机对照试验 系统评价
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蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的系统评价 被引量:15
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作者 卢海波 陈路佳 +2 位作者 沙皖 胡晓艺 胡正波 《中国药业》 CAS 2013年第15期24-27,共4页
目的系统评价蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的疗效及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆(2012年第4期)、EMBase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)关于蒲地蓝消炎... 目的系统评价蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的疗效及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆(2012年第4期)、EMBase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)关于蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的随机对照试验(各数据库检索时间均从创建至2012年12月),并进行Meta分析。结果共纳入12篇文献,包括1 347例患者。Meta分析结果显示,试验组有效率优于对照组[RR=1.19,95%CI(1.09,1.29),P<0.000 01];退热时间短于对照组[MD=-1.56,95%CI(-2.38,-0.74),P=0.000 2],疱疹消失时间短于对照组[MD=-3.21,95%CI(-4.27,-2.16),P<0.000 01],试验组症状消失时间短于对照组[MD=-2.02,95%CI(-3.44,-0.60),P<0.000 01],差异均有统计学意义。试验组不良反应发生率[OR=1.26,95%CI(0.48,3.32),P=0.64]与对照组之间差异无统计学意义。结论基于现有临床证据,蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎有效且安全性好。但因纳入研究数量较少,研究质量不统一,此结论尚需更多大样本、高质量临床随机对照试验予以证实。 展开更多
关键词 蒲地蓝消炎口服液 疱疹性咽峡炎 随机对照试验 系统评价
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银翘清咽颗粒治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床观察 被引量:12
10
作者 李宏贵 徐嘉辉 +1 位作者 罗文 张海丹 《世界中医药》 CAS 2018年第4期865-868,873,共5页
目的:运用银翘清咽颗粒治疗小儿疱疹性咽峡炎,观察其临床疗效。方法:选取2015年5月至2017年5月广州中医药大学第一附属医院急诊及广东省第二中医院儿科门诊收治的临床上确诊为疱疹性咽峡炎的患儿30例,采用随机方法,分为观察组和对照组,... 目的:运用银翘清咽颗粒治疗小儿疱疹性咽峡炎,观察其临床疗效。方法:选取2015年5月至2017年5月广州中医药大学第一附属医院急诊及广东省第二中医院儿科门诊收治的临床上确诊为疱疹性咽峡炎的患儿30例,采用随机方法,分为观察组和对照组,每组15例。观察组运用银翘清咽颗粒治疗,对照组运用利巴韦林颗粒治疗,疗程各为5 d。分别记录患儿治疗前后症状、体征等指标;流式细胞仪检测CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+表达水平。结果:治疗5 d后,观察组15例,痊愈10例,有效4例,无效1例,总有效率为93.3%;对照组15例,痊愈5例,有效7例,无效3例,总有效率为80%,经非参数检验,与对照组比较,差异有统计学意义(P=0.035<0.05),因此,治疗后2组疗效比较差异有统计学意义,观察组效果优于对照组。经治疗后,观察组中CD8^+的表达水平明显低于对照组(P<0.05),而CD4^+和CD4^+/CD8^+的表达情况与之相反,呈高于对照组的表达情况(P<0.05)。结论:临床上运用银翘清咽颗粒治疗小儿疱疹性咽峡炎有效改善患儿的临床症状,其显著疗效可能与改善患儿免疫系统功能有关。 展开更多
关键词 银翘清咽颗粒 疱疹性咽峡炎 CD4+ CD8+ CD4+/CD8+
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手足口病和疱疹性咽峡炎流行病学和病原学特征分析 被引量:30
11
作者 周艳玲 张月华 +1 位作者 郑云丽 王淑强 《中国感染与化疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期274-278,共5页
目的探讨手足口病(hand-foot-mouthdisease,HFMD)流行病学和病原学特征,并与疱疹性咽峡炎(herpangina,HA)进行对比。方法选取2017年6月-2018年6月海口市人民医院儿科收治的HFMD 68例和HA 38例患儿进行分析,收集患儿的咽拭子标本并送至... 目的探讨手足口病(hand-foot-mouthdisease,HFMD)流行病学和病原学特征,并与疱疹性咽峡炎(herpangina,HA)进行对比。方法选取2017年6月-2018年6月海口市人民医院儿科收治的HFMD 68例和HA 38例患儿进行分析,收集患儿的咽拭子标本并送至该院疾控中心进行实时荧光定量(RT)-PCR法对肠道病毒的VP1基因分析,记录患儿的人口统计学信息、临床表现和实验室检验结果。结果共检出14种肠道病毒基因型,CVA6是HFMD最常见的基因型,CVA2是引起HA的主要基因型。特定致病性肠道病毒基因型与一些可能提供的临床症状之间存在关联。结论 CVA6、CVA10和CVA16是导致HFMD主要病毒基因型,HA患儿中CVA2病毒基因型占大多数。 展开更多
关键词 手足口病 疱疹性咽峡炎 流行病学 病原学
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热毒宁注射液联合α-干扰素治疗疱疹性咽峡炎临床观察 被引量:9
12
作者 袁玉肖 姜凯 马占敏 《新乡医学院学报》 CAS 2014年第5期403-404,共2页
目的观察热毒宁注射液联合α-干扰素治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法 96例疱疹性咽峡炎患儿分为观察组和对照组,每组48例。对照组患儿给予对症支持治疗、常规护理、补充多种维生素等常规治疗。观察组患儿在常规治疗的基础上给予静脉... 目的观察热毒宁注射液联合α-干扰素治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法 96例疱疹性咽峡炎患儿分为观察组和对照组,每组48例。对照组患儿给予对症支持治疗、常规护理、补充多种维生素等常规治疗。观察组患儿在常规治疗的基础上给予静脉注射热毒宁注射液0.5~0.6 mL·kg-1·d-1,3~5 d;α-干扰素2.0μg·kg-1压缩雾化共3 d。对照组患者给予静脉注射利巴韦林注射液,比较2组的临床效果。结果观察组显效31例、有效14例、无效3例,总有效率93.0%;对照组显效26例、有效11例、无效11例,总有效率77.0%。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组患者热退时间、咽痛流涎消失时间、疱疹基本消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论热毒宁注射液联合α-干扰素治疗疱疹性咽峡炎疗效显著。 展开更多
关键词 热毒宁注射液 利巴韦林注射液 疱疹性咽峡炎 Α-干扰素
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开喉剑喷雾剂辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察 被引量:16
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作者 刘亚琼 羊钦裕 +2 位作者 陈佳 余静 谢坚 《儿科药学杂志》 CAS 2015年第4期26-28,共3页
目的:观察开喉剑喷雾剂辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效。方法:将80例疱疹性咽峡炎患儿随机抽样分为治疗组和对照组各40例。两组患儿均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用开喉剑喷雾剂喷患处每3~4 h 1次,每次6~7喷,疗程5~7 d。结... 目的:观察开喉剑喷雾剂辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效。方法:将80例疱疹性咽峡炎患儿随机抽样分为治疗组和对照组各40例。两组患儿均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用开喉剑喷雾剂喷患处每3~4 h 1次,每次6~7喷,疗程5~7 d。结果:治疗组总治疗有效率为92.5%,对照组总治疗有效率为62.5%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组体温恢复正常时间(1.60±0.78)d,优于对照组的(2.75±0.75)d,口腔疱疹消失时间(4.81±0.71)d,优于对照组的(6.15±0.66)d,临床住院时间(6.1±1.3)d,短于对照组的(7.1±1.5)d,两组比较差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论:开喉剑喷雾剂辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎可取得较好疗效,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 开喉剑喷雾剂 疱疹性咽峡炎 儿童
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开喉剑喷雾剂联合常规疗法治疗儿童疱疹性口腔疾病安全性与有效性的Meta分析 被引量:16
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作者 陶华 马融 +3 位作者 曾宪涛 尹庆锋 李艳琴 李柄辉 《西部医学》 2017年第11期1540-1546,共7页
目的评价开喉剑喷雾剂联合常规疗法治疗儿童疱疹性口腔疾病的安全性和有效性。方法系统检索PubMed、The Cochrane Library(2017年第2期)、Embase、CNKI、CBM、维普及万方数据库中有关开喉剑喷雾剂联合常规疗法(联合组)与单一常规疗法(... 目的评价开喉剑喷雾剂联合常规疗法治疗儿童疱疹性口腔疾病的安全性和有效性。方法系统检索PubMed、The Cochrane Library(2017年第2期)、Embase、CNKI、CBM、维普及万方数据库中有关开喉剑喷雾剂联合常规疗法(联合组)与单一常规疗法(常规组)治疗儿童疱疹性口腔疾病的临床随机对照试验(RCT),检索时间为建库至2017年3月3日。由2名研究者独立筛选文献、提取数据和评价文献质量后,采用RevMan5.3软件进行统计分析。结果共纳入24个RCT,合计2788例疱疹性口腔疾病患者,其中联合组1 960例,常规组1828例。Meta分析结果显示,联合组与常规组相比,在治疗有效率[OR=4.92,95%CI(3.85,6.30),P<0.01]、发热消退时间[MD=-0.90,95%CI(-1.20,-0.60),P<0.01]、咽痛消退时间[MD=-1.28,95%CI(-1.29,-0.77),P<0.01]、流涎消退时间[MD=-1.07,95%CI(-1.40,-0.74),P<0.01]及疱疹/溃疡消退时间[MD=-1.48,95%CI(-2.00,-0.96),P<0.01]方面差异均有统计学意义,但两者在不良反应发生率方面差异无统计学意义[RR=0.48,95%CI(0.21,1.11),P=0.09]。结论当前证据表明,在常规疗法的基础上加用开喉剑喷雾剂治疗能增加疱疹性口腔疾病患者有效率,缩短发热、咽痛、流涎及疱疹/溃疡恢复时间,无明显不良反应发生。 展开更多
关键词 开喉剑喷雾剂 疱疹性咽峡炎 疱疹性口腔炎 手足口病 疱疹性口腔疾病 儿童 META分析
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重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效 被引量:13
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作者 黄倩 韩子明 +1 位作者 赵德安 韩玫瑰 《实用临床医学(江西)》 CAS 2019年第1期52-54,77,共4页
目的探讨重组人干扰素α-1b雾化治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效及安全性。方法将100例疱疹性咽峡炎患儿按随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。2组均给予一般治疗,包括营养支持、降温、补液等对症治疗;对照组在常规治疗基础上采... 目的探讨重组人干扰素α-1b雾化治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效及安全性。方法将100例疱疹性咽峡炎患儿按随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。2组均给予一般治疗,包括营养支持、降温、补液等对症治疗;对照组在常规治疗基础上采用利巴韦林注射液治疗;观察组在常规治疗基础上给予重组人干扰素α-1b注射液治疗。比较2组临床疗效、临床症状缓解时间(包括退热时间、流涎消失时间、疱疹消退时间等)与住院时间,观察2组治疗期间不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率较对照组显著升高,差异有统计学意义(96%比80%,χ~2=6.061、P<0.01);观察组临床症状缓解时间与住院时间均较对照组显著缩短,差异均具有统计学意义(均P<0.05);观察组不良反应发生率较对照组显著降低,差异有统计学意义(4%比24%,χ~2=8.306、P<0.01)。结论重组人干扰素α-1b治疗小儿疱疹性咽峡炎临床疗效较好,可明显缩短症状及体征恢复时间,且安全性较高。 展开更多
关键词 重组人干扰素Α-1B 利巴韦林 疱疹性咽峡炎 小儿
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干扰素雾化联合常规治疗对小儿疱疹性咽峡炎的系统评价 被引量:10
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作者 蔡小利 罗梦林 +1 位作者 张喆 张蓉 《解放军药学学报》 CAS 2014年第6期509-512,515,共5页
目的系统评价干扰素雾化联合常规治疗对小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法计算机检索Cochrane图书馆(2014年第2期)、MEDLLNE、EMBase、Pub Med、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊全文数据库(各数据库检索时间均从... 目的系统评价干扰素雾化联合常规治疗对小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法计算机检索Cochrane图书馆(2014年第2期)、MEDLLNE、EMBase、Pub Med、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊全文数据库(各数据库检索时间均从创建至2014年2月)关于干扰素雾化联合常规治疗对小儿疱疹性咽峡炎的随机对照试验。由2名数据员按纳入与排除标准独立筛选试验,并对纳入研究的方法学质量进行评价,提取资料;用Rev Man5.14软件对数据进行Meta分析。结果共纳入14篇随机对照实验,包括2076名患者。结果与对照组比较,干扰素雾化组总有效率优于常规治疗组〔RR=6.04,95%CI(4.36,8.37),P<0.00001〕,干扰素雾化组退热时间短于常规治疗组〔MD=-1.30,95%CI(-1.80,-0.80),P<0.00001〕,干扰素雾化组疱疹消失时间短于常规治疗组〔MD=-1.77,95%CI(-2.19,-1.36),P<0.00001〕,差异均有统计学意义。结论基于现有临床证据,干扰素雾化联合常规治疗对小儿疱疹性咽峡炎有效,安全性好。但由于纳入研究数量较少,研究质量不统一,本结论尚需要更多大样本、高质量临床随机对照试验予以证实。 展开更多
关键词 雾化干扰素 小儿疱疹性咽峡炎 随机对照试验 系统评价
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干扰素不同用药途径治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察 被引量:29
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作者 薛慧敏 魏洪伟 +2 位作者 李国庆 刘得平 左爽 《中外医疗》 2012年第4期18-19,共2页
目的通过观察干扰素不同用药途径治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效,探讨最佳用药途径。方法 240例疱疹性咽峡炎患儿随机分为治疗组A79例、治疗组B77例和对照组C84例,进行临床疗效比较。所有患儿均予对症支持治疗、抗病毒药物及预防并发... 目的通过观察干扰素不同用药途径治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效,探讨最佳用药途径。方法 240例疱疹性咽峡炎患儿随机分为治疗组A79例、治疗组B77例和对照组C84例,进行临床疗效比较。所有患儿均予对症支持治疗、抗病毒药物及预防并发症等传统疗法治疗,治疗组A在此治疗基础上给予重组人干扰素a1b雾化吸入,治疗组B在对照组用药基础上给予重组人干扰素a1b肌肉注射,观察3组患儿疗效,并将结果给予统计学处理。结果治疗组A、治疗组B在退热及疱疹消失平均天数方面均优于对照组C,治疗组A更优于治疗组B。3组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素a1b治疗疱疹性咽峡炎在退热、口腔疱疹消退、进食方面均优于传统疗法,而且使用重组人干扰素a1b雾化吸入较肌肉注射效果更明显,3组比较差异均有统计学意义,且雾化吸入方便、无痛苦、安全性高,更值得临床推广应用。 展开更多
关键词 干扰素 雾化 肌注 疱疹性咽峡炎 小儿
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炎琥宁对比利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效和安全性的系统评价 被引量:13
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作者 朱庆龄 杨声坪 +1 位作者 叶新华 陈虹 《儿科药学杂志》 CAS 2014年第4期4-9,共6页
目的:探讨炎琥宁治疗小儿疱疹性咽峡炎的有效性和安全性。方法:计算机检索Cochrane Library、PubMed、万方数据库、维普数据库(VIP)、中国期刊全文数据库(CNKI)和中国生物医学文献数据库(CBM),收集所有炎琥宁对比利巴韦林治疗小儿疱疹... 目的:探讨炎琥宁治疗小儿疱疹性咽峡炎的有效性和安全性。方法:计算机检索Cochrane Library、PubMed、万方数据库、维普数据库(VIP)、中国期刊全文数据库(CNKI)和中国生物医学文献数据库(CBM),收集所有炎琥宁对比利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的随机对照试验,由两名评价员独立筛选。筛选符合要求的文献并提取相关信息进行分析。根据Cochrane协作网推荐的"偏倚风险评估工具"进行偏倚风险评估,用Revman 5.0软件进行统计学分析。结果:最终纳入15个随机对照试验,共1 747例疱疹性咽峡炎患儿。按照给药方式的不同,将纳入的文献进行亚组分析。炎琥宁组在总有效率、热退时间和疱疹消退时间等方面优于利巴韦林组,差异有统计学意义[RR=1.15,95%CI(1.11,1.19);MD=-0.92,95%CI(-1.03,-0.81);MD=-1.02,95%CI(-1.17,-0.87)]。两组发生不良反应均较少,且在停药或对症处理后均可恢复正常。结论:目前研究表明,炎琥宁治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效优于利巴韦林,且安全性高。 展开更多
关键词 炎琥宁 利巴韦林 疱疹性咽峡炎 系统评价
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蓝芩口服液配合干扰素α1b注射液对疱疹性咽峡炎患儿炎性因子及体液免疫水平的影响 被引量:21
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作者 陈玲 赵文静 +1 位作者 孙艳 王玉君 《海南医学》 CAS 2021年第23期3082-3085,共4页
目的观察蓝芩口服液配合干扰素α1b注射液治疗疱疹性咽峡炎的疗效,并探讨其对患儿炎性因子及体液免疫水平的影响。方法选取2017年1月至2020年1月于西安市中心医院儿科门诊收治的180例疱疹性咽峡炎患儿为研究对象,采用随机数表法将患儿... 目的观察蓝芩口服液配合干扰素α1b注射液治疗疱疹性咽峡炎的疗效,并探讨其对患儿炎性因子及体液免疫水平的影响。方法选取2017年1月至2020年1月于西安市中心医院儿科门诊收治的180例疱疹性咽峡炎患儿为研究对象,采用随机数表法将患儿分为对照组和观察组,每组90例。对照组患儿在常规治疗的基础上予以干扰素α1b注射液治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上联合蓝芩口服液治疗,两组疗程均为7 d。治疗结束后比较两组患儿的治疗效果和症状缓解时间,比较两组患者治疗前和治疗7 d后的中医证候积分、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤细胞坏死因子-α(TNF-α)]和体液免疫[免疫球蛋白G(IgG)、IgA、IgM]水平的差异。结果治疗7 d后,观察组患儿的治疗总有效率为97.78%,明显高于对照组的90.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿的各项症状缓解时间明显快于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗7 d后,两组患儿的CRP、IL-10、TNF-α、中医证候积分均较治疗前下降,且观察组明显低于同期对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗7 d后,两组患儿的Ig G、IgA、IgM均较治疗前上升,且观察组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论蓝芩口服液配合干扰素α1b注射液治疗疱疹性咽峡炎疗效显著,其不仅能促进患儿症状缓解,降低中医证候积分、炎性因子水平,还能提高患儿的体液免疫水平。 展开更多
关键词 蓝芩口服液 干扰素α1b注射液 疱疹性咽峡炎 炎性因子 体液免疫
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短波紫外线联合干扰素α2b治疗疱疹性咽峡炎的应用效果 被引量:8
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作者 任长虹 闫雯雯 +1 位作者 姜慧轶 沙影丽 《北华大学学报(自然科学版)》 CAS 2023年第4期509-512,共4页
目的探讨重组干扰素α2b联合短波紫外线治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床应用效果.方法随机将80例疱疹性咽峡炎患儿分为试验组和对照组,每组40例.两组均予以积极对症支持治疗、重组人干扰素α2b喷剂辅助治疗,试验组在此基础上联合应用短波紫... 目的探讨重组干扰素α2b联合短波紫外线治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床应用效果.方法随机将80例疱疹性咽峡炎患儿分为试验组和对照组,每组40例.两组均予以积极对症支持治疗、重组人干扰素α2b喷剂辅助治疗,试验组在此基础上联合应用短波紫外线照射治疗.对比分析两组患者发热症状消失所需时间、咽部疼痛缓解所需时间、咽部疱疹吸收所需时间等;比较两组治疗前后炎症介质(TNF-α、CRP)、心肌损伤指标(cTnⅠ、CK-MB)及不良反应发生情况.结果试验组咽痛缓解时间、疱疹吸收时间、正常进食时间均优于对照组(P<0.05);治疗后,试验组TNF-α、CRP、cTnⅠ、CK-MB水平均低于对照组(P<0.05).结论以短波紫外线联合重组人干扰素α2b治疗疱疹性咽峡炎临床疗效确切,可加快患儿临床症状的缓解,安全性高. 展开更多
关键词 疱疹性咽峡炎 中短波紫外线 重组人干扰素Α2B
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