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何首乌化学成分、药理作用及肝毒性的研究进展 被引量:4
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作者 汪明金 陈雯清 +4 位作者 袁伟博 杜婧璇 左文明 李锦萍 刘力宽 《上海中医药杂志》 CSCD 2024年第3期86-91,共6页
从化学成分、药理作用及肝毒性3个方面综述何首乌的研究进展。何首乌含有二苯乙烯苷类、蒽醌类、磷脂类、黄酮类等多种化学成分,具有延缓衰老、抗癌、抗疲劳、抗炎镇痛、保护心血管等药理作用。目前,何首乌引起肝毒性的化学成分探讨主... 从化学成分、药理作用及肝毒性3个方面综述何首乌的研究进展。何首乌含有二苯乙烯苷类、蒽醌类、磷脂类、黄酮类等多种化学成分,具有延缓衰老、抗癌、抗疲劳、抗炎镇痛、保护心血管等药理作用。目前,何首乌引起肝毒性的化学成分探讨主要集中于3类,即蒽醌类、二苯乙烯苷类及鞣质类。加大何首乌肝毒性成分、肝毒性机制研究的力度,加强中药安全用药知识宣教,规范其炮制及使用,可以在一定程度上降低何首乌肝毒性。 展开更多
关键词 何首乌 化学成分 药理作用 肝损伤 中药毒性 研究进展
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何首乌-牛膝药对抗维甲酸诱导骨质疏松作用及活性成分筛选研究
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作者 韩艺杰 袁开智 +2 位作者 王冰 张振秋 孙艳涛 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2024年第7期255-258,I0012,共5页
目的研究何首乌-牛膝药对的抗骨质疏松作用及筛选活性成分。方法采取液相色谱-质谱(HPLC-MS)联用法分析何首乌-牛膝药对指纹共有峰并进行成分确认;采用维甲酸复制大鼠骨质疏松模型及酶联免疫吸附(ELISA)方法,探讨何首乌-牛膝药对的抗骨... 目的研究何首乌-牛膝药对的抗骨质疏松作用及筛选活性成分。方法采取液相色谱-质谱(HPLC-MS)联用法分析何首乌-牛膝药对指纹共有峰并进行成分确认;采用维甲酸复制大鼠骨质疏松模型及酶联免疫吸附(ELISA)方法,探讨何首乌-牛膝药对的抗骨质疏松作用;应用SPSS分析色谱结果与肝、肾湿重、骨干湿比数据和ELISA测定结果的相关性筛选何首乌-牛膝药对抗骨质疏松活性成分。结果HPLC-MS联用法分析结果共确定10个共有指纹峰成分,分别为:没食子酸、杯苋甾酮、β-蜕皮甾酮、25-R-牛膝甾酮、二苯乙烯苷、25-S-牛膝甾酮、大黄素、大黄素甲醚、齐墩果酸-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、牛膝皂苷D。生物学指标测定结果表明何首乌-牛膝药对能使维甲酸所致骨质疏松大鼠血清骨碱性磷酸酶(BALP)和骨钙素(BGP-OCN)指标升高,抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)和血清I型胶原C端肽(CTX-1)降低;何首乌-牛膝药对组肝、肾指数明显下降,骨干湿比上升,体质量变化明显。结论何首乌-牛膝药对具有抗骨质疏松作用,筛选出作用最显著活性成分为没食子酸、β-蜕皮甾酮、大黄素和齐墩果酸-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷。 展开更多
关键词 何首乌-牛膝药对 骨质疏松 维甲酸 ELISA 活性成分
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何首乌延缓衰老机制探析
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作者 王重阳 李奇玮 +1 位作者 姜北 梁华 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2024年第9期177-181,共5页
何首乌始载于宋代《开宝本草》,是临床常用的大宗药材之一。何首乌素有延缓衰老之灵药的美称,具有补肝肾、益精血、补虚损、黑须发等功效,被广泛用于预防和治疗衰老等相关疾病。何首乌的主要活性成分是二苯乙烯苷、多糖、蒽醌类等,具有... 何首乌始载于宋代《开宝本草》,是临床常用的大宗药材之一。何首乌素有延缓衰老之灵药的美称,具有补肝肾、益精血、补虚损、黑须发等功效,被广泛用于预防和治疗衰老等相关疾病。何首乌的主要活性成分是二苯乙烯苷、多糖、蒽醌类等,具有增强免疫、抗氧化、延缓衰老、抗炎、降血脂及神经保护等药理作用。该文综述了何首乌对皮肤系统、阿尔茨海默病、动脉粥样硬化及帕金森病等衰老相关疾病的影响以及延缓衰老的作用机制,以期为何首乌在延缓老化方向的应用奠定理论基础。 展开更多
关键词 何首乌 二苯乙烯苷 多糖 延缓衰老 抗氧化 免疫调节
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Efficacy of Heshouwu(Radix Polygoni Multiflori)on gut mircobiota in mice with autoimmune encephalomyelitis 被引量:1
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作者 ZHOU Jun WANG Junhua +5 位作者 LI Xiaobing WAN Chenyi LI Fangjun LüYanni CHEN Hao SUN Meiying 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CSCD 2023年第4期676-685,共10页
OBJECTIVE:To learn the mechanisms between gut microbiome and the autoimmunity benefits on Traditional Chinese Medicine(TCM)in central nervous system(CNS),we investigated the neuro-protection effects and gut mircobiota... OBJECTIVE:To learn the mechanisms between gut microbiome and the autoimmunity benefits on Traditional Chinese Medicine(TCM)in central nervous system(CNS),we investigated the neuro-protection effects and gut mircobiota changes of Heshouwu(Radix Polygoni Multiflori)on experimental autoimmune encephalomyelitis(EAE),an animal model of multiple sclerosis(MS).METHODS:Mice were randomly divided into four groups:EAE mice(control phosphate-buffered saline group),50 mg·kg^(-1)·d^(-1)Heshouwu(Radix Polygoni Multiflori)-treated EAE mice,100 mg·kg^(-1)·d^(-1)Heshouwu(Radix Polygoni Multiflori)-treated EAE mice,and 200 mg·kg^(-1)·d^(-1)Heshouwu(Radix Polygoni Multiflori)-treated EAE mice.The spinal cords were stained with hematoxylin and eosin(HE)and luxol fast blue for evaluating inflammatory infiltration and demyelination.The percentages of granulocyte macrophage-colony stimulating factor(GM-CSF)+CD4+,interleukin 17(IL-17)+CD4+,Foxp3 CD4+,and interferon-γ(IFN-γ)+CD4+T cells in the inguinal lymph nodes(LNs)and brain were determined by flow cytometry analysis.16S rRNA gene sequencing was employed to analyze the changes in gut microbiota.RESULTS:We found that Heshouwu(Radix Polygoni Multiflori)alleviated the disease severity and neuropathology of EAE as evaluated by clinical and histopathologyical scores.Heshouwu(Radix Polygoni Multiflori)increased the diversity and abundance of the gut microbiota,and decreased Firmicutes/Bacteroidetes ratio(F/B ratio).Heshouwu(Radix Polygoni Multiflori)also decreased the concentrations of IL-10,and IL-21 and increase the levels of GM-CSF,IL-17A,IL-17F and IL-22 in serum of EAE mice.Moreover,Heshouwu(Radix Polygoni Multiflori)modulated the T cell responses by inhibiting Th17 cells and restoring Treg cells in the small intestine lymphoid tissues and inguinal lymph nodes.Microbiota-depleted mice receiving Heshouwu(Radix Polygoni Multiflori)-treated fecal microbiota transplantation had lower disease severity,neuropathology scores and alleviation of Th17/Treg imbalance compared to ad libitum group.CONCLUSIONS:Our findings suggested that the vital neuro-protection role of Heshouwu(Radix Polygoni Multiflori)(TCM)in immunomodulation effects partly by regulations of gut microbiome. 展开更多
关键词 gastrointestinal microbiome ENCEPHALOMYELITIS AUTOIMMUNE experimental heshouwu(radix polygoni Multiflori) T cell response
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS代谢组学技术研究炮制前后何首乌化学成分变化 被引量:8
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作者 王敏 王晶 +2 位作者 杨娜 柳航 葛卫红 《辽宁中医杂志》 CAS 2022年第2期149-153,224-225,共7页
目的利用代谢组学分析方法对比分析市售生首乌和制首乌化学成分的差异。方法采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)方法,通过主成分分析和偏最小二乘判别分析等方法对比分析市售生首乌和制首乌化学成分的差异。结果... 目的利用代谢组学分析方法对比分析市售生首乌和制首乌化学成分的差异。方法采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)方法,通过主成分分析和偏最小二乘判别分析等方法对比分析市售生首乌和制首乌化学成分的差异。结果市售生首乌和制首乌化学成分差异较大,共鉴别45个差异化学成分,主要为蒽醌、二苯乙烯和鞣质等。结论基于UPLC-Q-TOF-MS/MS代谢组学技术从整体角度分析了市售生首乌和制首乌的化学成分差异,为其炮制机理的阐释和临床应用奠定基础。 展开更多
关键词 何首乌 炮制 超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱 代谢组学
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基于AHP-熵权TOPSIS混合加权法和均匀设计法优化何首乌九蒸九制炮制工艺 被引量:7
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作者 鲁静 牛晓静 +2 位作者 王梦珂 王梦伟 陈天朝 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2023年第7期70-74,共5页
目的 基于AHP-熵权TOPSIS混合加权法和均匀设计法优化何首乌九蒸九制炮制工艺。方法 以闷润时间、蒸制时间、蒸制次数为考察因素,以5-羟甲基糠醛、二苯乙烯苷、大黄素、大黄素甲醚、何首乌多糖含量为评价指标,采用AHP-熵权TOPSIS混合加... 目的 基于AHP-熵权TOPSIS混合加权法和均匀设计法优化何首乌九蒸九制炮制工艺。方法 以闷润时间、蒸制时间、蒸制次数为考察因素,以5-羟甲基糠醛、二苯乙烯苷、大黄素、大黄素甲醚、何首乌多糖含量为评价指标,采用AHP-熵权TOPSIS混合加权法确定各指标权重系数,结合均匀设计法优选何首乌九蒸九制炮制工艺。结果 优化的何首乌九蒸九制工艺为闷润时间1 h、蒸制时间6 h、蒸制次数9次。验证试验的平均综合评分为94.85分(RSD=2.80%,n=3),与预测值(99.74分)的相对误差为-4.90%。结论 优化的炮制工艺稳定、可行,为九蒸九制何首乌的规范化生产及应用提供参考和依据。 展开更多
关键词 何首乌 九蒸九制 AHP-熵权TOPSIS混合加权法 均匀设计法
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基于网络药理学探讨何首乌-丹参治疗阿尔茨海默病的作用机制 被引量:3
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作者 杨梦琳 周小青 +3 位作者 伍大华 张运辉 郑彩杏 童天昊 《湖南中医药大学学报》 CAS 2021年第4期558-565,共8页
目的应用网络药理学方法预测何首乌-丹参抗阿尔茨海默病(AD)的作用靶点及相关信号通路,挖掘其抗AD的作用机制。方法通过中药系统药理学技术平台(TCMSP)网站检索何首乌-丹参的活性成分及对应的作用靶点,再通过Drugbank数据库、Dis Ge NE... 目的应用网络药理学方法预测何首乌-丹参抗阿尔茨海默病(AD)的作用靶点及相关信号通路,挖掘其抗AD的作用机制。方法通过中药系统药理学技术平台(TCMSP)网站检索何首乌-丹参的活性成分及对应的作用靶点,再通过Drugbank数据库、Dis Ge NET数据库和TTD数据库获得AD的主要致病靶点,采用Cytoscape 3.7.1软件构建药物活性成分-靶点网络图,利用STRING数据库构建蛋白与蛋白相互作用网络,然后运用生物信息学的方法对关键靶点进行基因功能分析和通路富集分析,最后采用MTT法、ELISA法、比色法和实时荧光定量PCR法对网络药理学主要预测的生物过程与信号通路进行验证。结果研究共筛选出何首乌-丹参药对的有效成分24个,对应靶点274个,与AD相关靶点共107个,相关信号通路前10条,GO分析相关度前20个靶点分子功能。细胞实验证实了何首乌-丹参能有效提高PC12细胞的细胞存活率及抑制PC12细胞的炎症反应和氧化应激反应,并促进Nrf2/HO-1信号通路的激活。结论何首乌-丹参主要是通过抗炎和抗氧化应激对AD产生重要的治疗作用,为后续临床治疗AD提供新的思路。 展开更多
关键词 何首乌 丹参 阿尔茨海默病 网络药理学 作用机制
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基于尿液代谢组学研究肝药酶抑制剂对何首乌致肝损伤的影响-以CYP3A4为例 被引量:1
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作者 郭宏举 袁斯远 +3 位作者 邓志灏 唐旭 高俊峰 温彬宇 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2021年第10期86-89,I0025,I0026,共6页
目的探讨CYP3A4亚型的特异性抑制剂酮康唑对何首乌致肝损伤的影响。方法将21只大鼠随机分为3组,每组7只,即正常对照组,何首乌组以及何首乌+酮康唑组。连续给药28 d。4周后收集大鼠尿液采用UPLC-Q-TOF-MS进行代谢组学研究,同时辅以血清... 目的探讨CYP3A4亚型的特异性抑制剂酮康唑对何首乌致肝损伤的影响。方法将21只大鼠随机分为3组,每组7只,即正常对照组,何首乌组以及何首乌+酮康唑组。连续给药28 d。4周后收集大鼠尿液采用UPLC-Q-TOF-MS进行代谢组学研究,同时辅以血清生化指标及组织病理分析。结果血清生化指标显示与正常组相比何首乌组总胆酸和直接胆红素均显著升高,而酮康唑组总胆酸显著降低。肝脏病理结果显示何首乌组较正常组肝脏有轻到中度病理性改变,而何首乌+酮康唑组较何首乌组有所缓解。LC-MS代谢组学技术筛选到13个与何首乌致肝毒性相关的潜在生物标志物以及抑制CYP3A4后显著回调的4种生物标志物;代谢通路分析得到与何首乌肝毒性显著相关的代谢通路分别为苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸的生物合成,苯丙氨酸代谢和甘油磷脂代谢,而抑制CYP3A4后影响到的通路为甘油磷脂代谢通路。结论 CYP3A4被抑制后甘油磷脂代谢的回调可能是何首乌肝毒性缓解的原因。 展开更多
关键词 何首乌 肝药酶 CYP3A4 肝损伤 代谢组学
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何首乌的肝毒性分析及炮制减毒研究 被引量:11
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作者 王硕 钟凌云 +3 位作者 王卓 邓延文 卢兴美 刘洪 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2023年第2期231-237,共7页
何首乌为蓼科植物何首乌Polygonum multiflorum Thunb.的干燥块根。临床应用首载于唐朝,何首乌有两种药用形式,一是生首乌具有解毒、消痈、截疟、润肠通便的功效,用于治疗瘰疬疮痈、风疹瘙痒、肠燥便秘;二是制首乌具有补肝肾、益精血、... 何首乌为蓼科植物何首乌Polygonum multiflorum Thunb.的干燥块根。临床应用首载于唐朝,何首乌有两种药用形式,一是生首乌具有解毒、消痈、截疟、润肠通便的功效,用于治疗瘰疬疮痈、风疹瘙痒、肠燥便秘;二是制首乌具有补肝肾、益精血、强筋骨、乌须发,用于治疗腰膝酸软、血虚萎黄、眩晕耳鸣、须发早白。自古以来,何首乌是一味药食同源的中药,具有广泛的医疗和保健价值。近些年,何首乌及其制剂肝毒性的事件频频发生,何首乌肝毒性成为了临床应用和日常保健最棘手的问题。因此,认识肝毒性及解决肝毒性问题成为了重点。对何首乌的肝毒性进行归类分析,并且探讨何首乌古代炮制减毒的意图及现代炮制对何首乌肝毒性的影响和机制。 展开更多
关键词 何首乌 肝毒性 减毒
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12种中药醇提取物对TGF-β1诱导的A549细胞上皮间质转化的干预作用 被引量:4
10
作者 陈晨 张莉琳 +4 位作者 章丹丹 徐颖 苏式兵 黄爽 房冬冬 《上海中医药杂志》 2018年第10期72-77,共6页
目的对茯苓、蒲黄、白及、鸡血藤、郁金、红花、牛膝、何首乌、黄芪、仙茅、鹿衔草、白化参共12种中药的醇提取物进行筛选,探讨12种中药醇提取物对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的非小细胞肺癌A549细胞上皮间质转化(EMT)的干预作用。方... 目的对茯苓、蒲黄、白及、鸡血藤、郁金、红花、牛膝、何首乌、黄芪、仙茅、鹿衔草、白化参共12种中药的醇提取物进行筛选,探讨12种中药醇提取物对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的非小细胞肺癌A549细胞上皮间质转化(EMT)的干预作用。方法10 ng/ml TGF-β1诱导A549细胞;采用MTT法检测12种中药醇提取物对A549细胞增殖的影响;观察醇提取物对TGF-β1诱导的A549细胞形态变化的影响;采用Western blot方法检测醇提取物对TGF-β1诱导的EMT相关标志蛋白的表达,以及对EMT相关信号转导的影响。结果 10 ng/ml的TGF-β1诱导A549细胞48 h后使其发生EMT过程;何首乌醇提取物不影响A549细胞增殖;与TGF-β1组相比较,100μg/ml的何首乌醇提取物能逆转A549细胞形态变化过程;与TGF-β1组相比较,100μg/ml的何首乌醇提取物降低vimentin蛋白表达水平(P<0.05),上调E-cadherin蛋白表达水平(P<0.05);与TGF-β1组比较,100μg/ml的何首乌醇提取物降低pSmad2和p-Erk蛋白表达水平(P<0.05)。结论何首乌醇提取物具有抑制TGF-β1诱导的A549细胞上皮间质转化过程的作用,这可能与Smad2和Erk1/2信号通路有关。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 何首乌醇提取物 转化生长因子-Β1 上皮间质转化
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何首乌的抗抑郁作用及其对海马5HT_(1A)受体表达和神经细胞发生的影响 被引量:12
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作者 畅洪昇 鲁艺 +4 位作者 王伟明 李丽娜 孙文燕 王伟 王庆国 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期822-825,共4页
目的研究养血补肝药物何首乌的抗抑郁作用和机制。方法采用束缚联合慢性不可预知温和应激大鼠、小鼠抑郁模型,通过敞箱行为和蔗糖水偏嗜度测试评价何首乌的抗抑郁药效作用。通过RT-PCR技术分析海马5HT1A基因表达,通过腹腔注射溴脱氧核... 目的研究养血补肝药物何首乌的抗抑郁作用和机制。方法采用束缚联合慢性不可预知温和应激大鼠、小鼠抑郁模型,通过敞箱行为和蔗糖水偏嗜度测试评价何首乌的抗抑郁药效作用。通过RT-PCR技术分析海马5HT1A基因表达,通过腹腔注射溴脱氧核苷尿嘧啶(Brdu)标记新生神经细胞,并以酶联免疫(ELISA)检测分析脑组织神经细胞发生。结果何首乌(2 g/kg)增加了慢性应激大鼠的水平运动、蔗糖水偏嗜度(P<0.05),以及海马5HT1AmRNA表达(P<0.01)。何首乌(2.85 g/kg)增加了慢性应激小鼠脑组织中Brdu含量(P<0.01),以上作用与氟西汀相似。结论何首乌可以改善慢性应激动物的抑郁行为,其机制可能与改善5HT能神经元传递,增加中枢神经细胞增殖等有关。 展开更多
关键词 何首乌 抗抑郁 5HT1A受体 神经细胞发生
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对《中华人民共和国药典》2010年版一部何首乌及其饮片质量标准的修订建议 被引量:2
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作者 方清影 李慧 +3 位作者 王国华 臧琛 聂其霞 张保献 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期849-851,共3页
目的改进《中华人民共和国药典》2005年版中蓼科植物何首乌及其饮片的薄层鉴别方法,增订检查项。方法改变原有的薄层展开剂,用氯仿-甲醇展开系统代替毒性较大的苯-乙醇展开系统。按照2005版药典附录方法增订水分、灰分及浸出物检查等。... 目的改进《中华人民共和国药典》2005年版中蓼科植物何首乌及其饮片的薄层鉴别方法,增订检查项。方法改变原有的薄层展开剂,用氯仿-甲醇展开系统代替毒性较大的苯-乙醇展开系统。按照2005版药典附录方法增订水分、灰分及浸出物检查等。结果何首乌及其饮片的薄层鉴别方法改为氯仿-甲醇展开系统,2次展开,能得到满意结果;制定的水分、总灰分、酸不溶性灰分及浸出物的限度范围被复核单位验证认可。结论该展开系统具有毒性较低的优点,可以作为何首乌及其炮制品的薄层鉴别方法。增加了总灰分,酸不溶性灰分,水分及浸出物的检查,并制定了相关限度,更能全面地控制药品质量。 展开更多
关键词 中华人民共和国药典 何首乌 炮制品 修订 薄层鉴别
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何首乌提取物抗抑郁活性研究 被引量:10
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作者 王君明 朱新瑞 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期449-451,455,共4页
目的首次考查何首乌提取物抗抑郁活性。方法采用昆明KM雄性小鼠,每组10只。何首乌水提物(HW)、何首乌75%乙醇提取物(HE)及阳性药盐酸氟西汀(FH)均以0.5%羧甲基纤维素纳(CMC-Na)溶解或混悬至所需给药浓度,HW和HE剂量均分别为1.5、3 g/kg... 目的首次考查何首乌提取物抗抑郁活性。方法采用昆明KM雄性小鼠,每组10只。何首乌水提物(HW)、何首乌75%乙醇提取物(HE)及阳性药盐酸氟西汀(FH)均以0.5%羧甲基纤维素纳(CMC-Na)溶解或混悬至所需给药浓度,HW和HE剂量均分别为1.5、3 g/kg,FH剂量为10mg/kg,模型组给予同等体积的0.5%CMC-Na,各组均连续灌胃给药7 d,每天1次,末次给药1 h后,开展小鼠悬尾实验(TST)、强迫游泳实验(FST)和开场实验(OFT)测试。结果 HW(1.5、3 g/kg)可使小鼠在TST及FST的不动时间均显著性缩短(P<0.05),呈现出良好的量效关系,且与阳性药FH相比无显著性差异(P>0.05),而HE(1.5、3 g/kg)对小鼠在TST及FST的不动时间均无显著性差异(P>0.05);各组小鼠OFT穿格次数比较,均无显著性差异(P>0.05)。结论首次证实何首乌水提物具有抗抑郁活性,而其醇提物在既定给药方案下无抗抑郁活性。 展开更多
关键词 抗抑郁 何首乌 水提物 醇提物 悬尾实验 强迫游泳实验 开场实验
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基于药性功能认知的何首乌安全用药对策研究 被引量:11
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作者 郭玉明 涂灿 +4 位作者 何琴 柏兆方 王伽伯 宋海波 肖小河 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2018年第9期721-724,共4页
何首乌为中医滋补肝肾的良药,但近年来屡有肝损伤案例报道。何首乌自古就有毒性记载,近年来何首乌肝毒性报道多为偶发性的免疫特异质型肝损伤。临床不合理用药是导致何首乌肝损伤的主要原因之一,而药性功能定位不当、药不对症(证)可能... 何首乌为中医滋补肝肾的良药,但近年来屡有肝损伤案例报道。何首乌自古就有毒性记载,近年来何首乌肝毒性报道多为偶发性的免疫特异质型肝损伤。临床不合理用药是导致何首乌肝损伤的主要原因之一,而药性功能定位不当、药不对症(证)可能是造成何首乌不合理用药的源头性风险。何首乌性温,不寒不燥,有"阴中阳药"的特征,而何首乌肝损伤多见于免疫异常活化类疾患,属中医辨证阴虚火旺、热毒内蕴者。提出何首乌可用于精血亏虚的血虚证,而兼有阴虚火旺、热毒内蕴的患者使用时则需配伍补阴药而慎用单味何首乌,可从辨证用药、合理用药角度减少何首乌肝损伤的发生。 展开更多
关键词 何首乌 药性功能 肝损伤 不良反应 用药安全
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