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SYNTHESIS OF 6,7-METHYLENEDIOXY-3-THIA-1(2H,4H)ACRIDONE AND THE RELATED THIA-ACRIDINE-PUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
1
作者 Ji Rui HOU Jin Jun WANG (Department of Fine Chemistry,Jilin Chemical Industry Institute,Jilin 132022)Gui Ji JIANG Jing Shu LI (Department of Chemistry,Yanbian University,Yanji 133002) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1991年第7期513-514,共2页
6,7-Methylenedioxy-3-thia-1(2H,4H)acridone and the related acridine-fused quinolines and pyridines,and also their flavylium-perchlorates were synthesized.The structures of all these compounds prepared are characterize... 6,7-Methylenedioxy-3-thia-1(2H,4H)acridone and the related acridine-fused quinolines and pyridines,and also their flavylium-perchlorates were synthesized.The structures of all these compounds prepared are characterized by elemental analysis.IR and H-NMR spectra. 展开更多
关键词 ACRIDONE AND THE RELATED THIA-ACRIDINE-PUSED heterocyclic compounds SYNTHESIS OF 6 7-METHYLENEDIOXY-3-THIA-1
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Synthesis of a New Class of Highly Functionalized Phosphorus Ylides Containing Heterocyclic Compounds
2
作者 Shaabani Ahmad Keshipour Sajjad Aghaei Morteza Khodabandeh M. Hassan Zahedi Mansour 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2012年第8期1893-1900,共8页
The zwitterionic intermediate generated from the reaction of triphenylphosphine with electron deficient acety- lenic compounds was trapped by various NH acids. The synthesis resulted in a new class of highly functiona... The zwitterionic intermediate generated from the reaction of triphenylphosphine with electron deficient acety- lenic compounds was trapped by various NH acids. The synthesis resulted in a new class of highly functionalized heterocyclic compounds. Some of the reactions produced E and Z isomers. And the stability and transformation of them were studied by dynamic 1H NMR and density functional theory (DFT) calculations. 展开更多
关键词 highly functionalized heterocyclic compounds phosphorus ylides TRIPHENYLPHOSPHINE DFT dynamic 1H NMR
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焦化废水中几种含氮杂环有机物在A_1-A_2-O系统中的降解特性研究 被引量:39
3
作者 李咏梅 顾国雄 赵建夫 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期34-39,共6页
在对焦化废水中有机物在A1 A2 O生物膜系统中降解转化规律进行分析的基础上 ,选取焦化废水中 6种主要的含氮杂环化合物 :吡啶、吲哚、喹啉、异喹啉、2 甲基喹啉、8 羟基喹啉 ,与苯酚共同配制成溶液 ,在A1 A2 O生物膜系统中运行 ,结... 在对焦化废水中有机物在A1 A2 O生物膜系统中降解转化规律进行分析的基础上 ,选取焦化废水中 6种主要的含氮杂环化合物 :吡啶、吲哚、喹啉、异喹啉、2 甲基喹啉、8 羟基喹啉 ,与苯酚共同配制成溶液 ,在A1 A2 O生物膜系统中运行 ,结果表明上述几种含氮杂环有机物在A1 A2 O系统中都可得到较完全的去除 .它们在厌氧段的降解速率从大到小依次为 :吲哚>2 甲基喹啉 >8 羟基喹啉 >异喹啉 >喹啉 >吡啶 .在厌氧条件下 ,吲哚和喹啉存在拮抗作用 ,而吡啶对喹啉有协同作用 ; 展开更多
关键词 焦化废水 含氮杂环化合物 A1-A2-O生物膜系统 厌氧 废水处理 降解特性 有机物
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酰氨基硫脲及其相关杂环化合物的研究(ⅩⅣ)——咛3-(5′-甲基异噁唑-3′)-4-芳基-1′2·4-三唑啉-5-硫酮衍生物的合成
4
作者 张自义 杨虎 +2 位作者 胡文顺 陈立民 臧庶声 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期61-64,共4页
本文以3-(5-甲基异噁唑-3)-4-芳基-1、2、4、三唑啉-5-硫酮为原料,合成6种-4-芳基-5-(5′-甲基异噁唑-3′)-1、2、4-三唑-5-硫代乙酸3af,8种4-芳基-5-(5′-甲基异噁唑-3′)-3-甲硫基-1、2、3-三唑4a-h 和八种双〔3-(5′-甲基异噁唑-3′)... 本文以3-(5-甲基异噁唑-3)-4-芳基-1、2、4、三唑啉-5-硫酮为原料,合成6种-4-芳基-5-(5′-甲基异噁唑-3′)-1、2、4-三唑-5-硫代乙酸3af,8种4-芳基-5-(5′-甲基异噁唑-3′)-3-甲硫基-1、2、3-三唑4a-h 和八种双〔3-(5′-甲基异噁唑-3′)-4-芳基-1、2、4-三唑-5)-二硫化物5a-h.其结构分别经元素分析,红外光谱,核磁共振波谱及质谱进行了鉴定。有关生物活性实验正在进行中. 展开更多
关键词 酰氢基硫脲 杂环化合物 硫酮 合成
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稠杂环化合物的研究(ⅩⅤⅠ)──1-芳基-1,2,3-连三唑[4,5-e]嘧啶酮及哌啶/氢化吖辛因[1,2-b]嘧啶酮类化合物的合成 被引量:2
5
作者 张自义 刘莹 +1 位作者 陈茂齐 杨世琰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第12期1787-1791,共5页
研究了1-芳基-4-乙氧羰基-5-氨基-1,2,3-连三唑(1)同甲酰胺、异氰酸磺酰氯以及内酰亚胺醚等的反应,制得5-H-1-芳基-1,2,3-连三唑[4,5-e]嘧啶-4-酮(2a-c)、5-N-甲基-1-芳基-1... 研究了1-芳基-4-乙氧羰基-5-氨基-1,2,3-连三唑(1)同甲酰胺、异氰酸磺酰氯以及内酰亚胺醚等的反应,制得5-H-1-芳基-1,2,3-连三唑[4,5-e]嘧啶-4-酮(2a-c)、5-N-甲基-1-芳基-1,2,3-连三唑[4,5-e]嘧啶-4-酮(3a-c)、1-芳基-4-乙氧羰基-5-脲基-1,2,3-连三唑(4a,b)、5-H-1-芳基-1,2,3-连三唑[4,5-e]嘧啶-4,6-二酮(5_(a,b))、1-苯基-1,2,3-连三唑[4,5-e]哌啶[1,2-b]嘧啶-4-酮(6a)、1-苯基-1,2,3-连三唑[4,5-e]氢化吖辛因[1,2-b]嘧啶-4-酮(7a),并经元素分析、红外、核磁共振以及质谱等方法确认了它们的结构,初步筛选了其代表特的生物活性. 展开更多
关键词 稠杂环 嘧啶酮 衍生物 生物活性
全文增补中
2-乙氧亚胺基-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)乙酸的合成
6
作者 苏慧霞 王琪 陈爱莲 《河北工业科技》 CAS 2008年第6期361-362,370,共3页
2-乙氧亚胺基-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)乙酸类化合物多用于新型头孢菌素类药物的合成,确定了其合理的工艺路线,以氰基乙酰胺为原料,经肟化、烷基化、三氯氧磷脱水、氨解、溴代、环合、碱性水解得到目标产物。
关键词 杂环化合物 2-乙氧亚胺基-2-(5-氨基-1 2 4-噻二唑-3-基)乙酸 头孢菌素
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4-(4-吡啶基)-1-丁醇的制备方法及在药物合成中的应用现状 被引量:2
7
作者 李朝娟 张曼玲 +2 位作者 李晓伟 刘昭 任亚宁 《化工与医药工程》 2021年第5期7-13,共7页
4-(4-吡啶基)-1-丁醇是一种应用范围广、附加值高的含氮杂环化合物。依据起始物料综述了以4-甲基吡啶、4-溴吡啶、4-乙烯基吡啶、4-(4-氰基丁基)吡啶为原料制备4-(4-吡啶基)-1-丁醇的合成方法,分析比较了每种路线的优势与不足。同时归... 4-(4-吡啶基)-1-丁醇是一种应用范围广、附加值高的含氮杂环化合物。依据起始物料综述了以4-甲基吡啶、4-溴吡啶、4-乙烯基吡啶、4-(4-氰基丁基)吡啶为原料制备4-(4-吡啶基)-1-丁醇的合成方法,分析比较了每种路线的优势与不足。同时归纳了其在特异性抗血小板药物、磷酸二酯酶抑制剂、含碘BODIPY光敏剂等药物合成领域中的应用研究,对4-(4-吡啶基)-1-丁醇在药物设计与新药研发领域具有借鉴意义,并展望了其应用前景。 展开更多
关键词 4-(4-吡啶基)-1-丁醇 杂环化合物 抗血小板药物 药物合成
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N-甲硅烷基-1-氮杂烯丙基负离子与α,β-不饱和酮的反应
8
作者 玛尔哈巴.霍加阿合买提 小中原猛雄 《新疆工学院学报》 1995年第2期101-106,共6页
三甲基甲硅烷基异恶唑的负离子与P-取代苄腈(2a)~(2e),反应制得的N-甲硅烷基-1-氮杂烯丙基负离子(3a)~(3e),在无水四氢呋喃存在下与过量查耳酮(4a)反应,生成相应的吡啶衍生物(5a)~(5e),回收率达40~70%.但从... 三甲基甲硅烷基异恶唑的负离子与P-取代苄腈(2a)~(2e),反应制得的N-甲硅烷基-1-氮杂烯丙基负离子(3a)~(3e),在无水四氢呋喃存在下与过量查耳酮(4a)反应,生成相应的吡啶衍生物(5a)~(5e),回收率达40~70%.但从(3a)与肉桂醛(4b)以及甲基乙烯酮(4c)的反应结果分析,未能得到目的生成物(5f)和(5g).前者只得到组成极复杂的反应混合物;后者则回收到(3a)的烯胺. 展开更多
关键词 甲硅烷基 氮杂烯丙基 负离子 吡啶
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焦化废水中几种含氮杂环化合物缺氧降解机理 被引量:34
9
作者 李咏梅 顾国维 赵建夫 《同济大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期720-723,共4页
对焦化废水中几种主要的含氮杂环有机物 (吡啶、吲哚、喹啉、异喹啉、2 甲基喹啉 )在缺氧条件下的降解试验研究结果表明 ,几种受试物质在缺氧条件下均可降解 ,其中吡啶的降解速度远大于其余四种物质 .有机物定量结构-生物降解性关系 (Q... 对焦化废水中几种主要的含氮杂环有机物 (吡啶、吲哚、喹啉、异喹啉、2 甲基喹啉 )在缺氧条件下的降解试验研究结果表明 ,几种受试物质在缺氧条件下均可降解 ,其中吡啶的降解速度远大于其余四种物质 .有机物定量结构-生物降解性关系 (QSBR)研究表明缺氧条件下上述物质的反硝化速率常数与分子连接性指数1Xv 展开更多
关键词 含氮杂环有机物 缺氧 有机物定量结构-生物降解性关系 分子连接性批数 焦化废水 反硝化速率常数.
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几种含杂环席夫碱的制备和光致变色性能的研究 被引量:1
10
作者 朱少萍 席函晨 +4 位作者 吕秋 周悦鹏 戴杰 乐传俊 张金涛 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期974-978,982,共6页
用2-羟基-1-萘甲醛和含杂环胺合成出7种席夫碱,利用IR和1HNMR对其结构进行了表征。利用UV-Vis和IR研究了光致变色的性能,并且探讨了变色性能与化合物结构的关系。结果表明:虽然这7种席夫碱的亚胺基团的邻位都具有羟基,但只有2-羟基萘甲... 用2-羟基-1-萘甲醛和含杂环胺合成出7种席夫碱,利用IR和1HNMR对其结构进行了表征。利用UV-Vis和IR研究了光致变色的性能,并且探讨了变色性能与化合物结构的关系。结果表明:虽然这7种席夫碱的亚胺基团的邻位都具有羟基,但只有2-羟基萘甲醛缩2-胺基-3-甲基吡啶和2-羟基萘甲醛缩5-甲基噻唑表现出光致变色的性能。在经历了波长为365 nm的紫外光辐射之后,2-羟基萘甲醛缩2-胺基-3-甲基吡啶的紫外光谱中λ<400 nm的吸收谱带中的吸收峰的强度都不同程度降低了;2-羟基萘甲醛缩5-甲基噻唑在498 nm处出现新的吸收峰,并且随着紫外光照射时间的延长,该新吸收峰和2-羟基萘甲醛缩2-胺基-3-甲基吡啶在592 nm处的吸收峰都逐渐增强,说明光致变色的性能是由于烯醇亚胺-酮胺构型互变异构导致的。红外光谱检测结果显示,2-羟基萘甲醛缩2-胺基-3-甲基吡啶、2-羟基萘甲醛缩5-甲基噻唑在经历了紫外光辐射后,羟基氢的伸缩振动的吸收峰急剧减弱以至消失不见,而两者在1 686、1 730 cm-1处分别出现新的小的羰基伸缩振动吸收峰,此外红外光谱中指纹区的吸收也发生了比较明显的变化,这些都进一步说明烯醇亚胺-酮胺的互变异构。比较这7种席夫碱的结构可知,化合物的吡啶环上亚胺基团的邻位或者噻唑环上连接有供电子基团时,表现出光致变色性能的可能性较大。 展开更多
关键词 杂环化合物 2-羟基-1-萘甲醛 光致变色 席夫碱
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含氮杂环化合物生物活性的定量构效分析研究 被引量:1
11
作者 易长海 周享春 余训民 《江汉石油学院学报》 CSCD 北大核心 2003年第1期126-128,共3页
根据分子拓扑理论,提出了含氮杂环化合物新的顶点原子价点价值δ_i^Y的计算方法,并由δ_i^Y构建了分子结构信息价连接性拓扑指数~mx^Y(m=0,1,2,…,n),还新提出了取代基染色指数I。用~mx^Y(m=0,1,2)和I研究了含氮杂环化合物的生物活性的... 根据分子拓扑理论,提出了含氮杂环化合物新的顶点原子价点价值δ_i^Y的计算方法,并由δ_i^Y构建了分子结构信息价连接性拓扑指数~mx^Y(m=0,1,2,…,n),还新提出了取代基染色指数I。用~mx^Y(m=0,1,2)和I研究了含氮杂环化合物的生物活性的构效关系,相关性优良,其计算值与实验值的吻合程度高于有关文献。新模型物理意义明确,计算方便,结果可靠。 展开更多
关键词 含氮杂环化合物 生物活性 定量构效分析 研究
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两个环己烷螺含氮杂环化合物的合成和晶体结构 被引量:1
12
作者 林振光 庄鸿辉 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1996年第3期199-204,共6页
环己酮与硫代碳酰肼在不同介质中的反应,合成出两个不同的环己烷螺含氮杂环化合物。经X-射线结构分析确定它们分别为1,2,4,5-四氮螺[5,5]十一烷-3-硫酮,C_7H_(14)N_4S(Ⅰ)和1,2,4,-三氮螺[... 环己酮与硫代碳酰肼在不同介质中的反应,合成出两个不同的环己烷螺含氮杂环化合物。经X-射线结构分析确定它们分别为1,2,4,5-四氮螺[5,5]十一烷-3-硫酮,C_7H_(14)N_4S(Ⅰ)和1,2,4,-三氮螺[4,5]癸-1-烯-4-氨基-3-硫酮。C_7H_(12)N_4S_x(S_x=0.8S+0.2O)(Ⅱ)。晶体学参数分别为(Ⅰ):P2_1/c,a=12.026(4),b=26.817(6),c=12.042(3),β=115.94(2)°,Z=4,V=933.4(10),M_r=186.28;(Ⅱ):P2_1/m,a=6.595(7),b=6.817(6),c=10.572(6),β=106.3(1)°,V=456(1),Z=2,M_r=181.05。最终一致因子分别为R=0.054,R_w=0.065和R=0.089,R_w=0.096。两个化合物中,环己烷都为椅式构型,它与其螺联的6员氮杂环,5员氮杂环的最小二乘平面间的夹角分别为68.94和90°。并对合成反应途径作了初步讨论。 展开更多
关键词 杂环化合物 晶体结构 环己烷螺
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含N杂环化合物吸收光谱理论研究
13
作者 冯艳萍 田磊 《山东化工》 CAS 2014年第8期21-23,共3页
本文运用量子化学中的密度泛函理论在B3LYP/6-31+G(d)水平下首先对含N杂环的四种化合物嘧啶、咪唑、吡唑和吡咯的电子几何结构、振动分析和化合物的分子能量进行的理论计算,根据振动分析结果显示均能稳定存在,后对稳定存在的结构利用含... 本文运用量子化学中的密度泛函理论在B3LYP/6-31+G(d)水平下首先对含N杂环的四种化合物嘧啶、咪唑、吡唑和吡咯的电子几何结构、振动分析和化合物的分子能量进行的理论计算,根据振动分析结果显示均能稳定存在,后对稳定存在的结构利用含时密度泛函理论在B3LYP/6-31+G(d)水平下对嘧啶、咪唑、吡唑和吡咯的分子最大吸收光谱和前线分子轨道进行了理论数值比较研究,研究发现四种含N杂环芳香化合物中吡咯的最大吸收波长对应的跃迁为HOMO-1→LUMO跃迁,嘧啶、咪唑和吡唑的最大吸收波长均为HOMO→LUMO跃迁,所有化合物最大吸收波长对应的轨道跃迁均为π→π*。 展开更多
关键词 密度泛函理论 振动分析 杂环化合物 前线分子轨道
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Synthesis of Benzoxepinoquinolinone Derivatives
14
作者 GAO Yong-jun LI Chun-jie +1 位作者 ZAO Hua JIANG Ri-shan and JIANG Gui-ji(Department of Chemistry, Yanbian University,Yanji , 133002 ) 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1994年第4期364-368,共5页
SynthesisofBenzoxepinoquinolinoneDerivativesGAOYong-jun,LIChun-jie,ZAOHua,JIANGRi-shanandJIANGGui-ji(Departm... SynthesisofBenzoxepinoquinolinoneDerivativesGAOYong-jun,LIChun-jie,ZAOHua,JIANGRi-shanandJIANGGui-ji(DepartmentofChemistry,Ya... 展开更多
关键词 Benzoxepino [4 3-b ] quinolin-13 ( 6H )-one 1-Benzoxepino [3 4-b ]quinolin- 13 ( 6H ) -one heterocyclic compound SYNTHESIS CYCLIZATION
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^(68)Ga-NODAGA-GE11的制备及生物学评价
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作者 李会强 甄志飞 +6 位作者 张伟峰 廖曙光 轩昂 付畅 尤阳 高永举 徐俊玲 《中华核医学与分子影像杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期676-679,共4页
目的制备^(68)Ga-2-(4,7-二乙酸)-1,4,7-三氮杂环壬烷-1-戊二酸(NODAGA)-YHWYGYTPQNVI(GE11),研究其对胰腺癌显像的可行性。方法GE11偶联NODAGA后用^(68)Ga进行标记,测定其标记产率、放化纯、亲水性、体外稳定性和特异性。建立人胰腺癌B... 目的制备^(68)Ga-2-(4,7-二乙酸)-1,4,7-三氮杂环壬烷-1-戊二酸(NODAGA)-YHWYGYTPQNVI(GE11),研究其对胰腺癌显像的可行性。方法GE11偶联NODAGA后用^(68)Ga进行标记,测定其标记产率、放化纯、亲水性、体外稳定性和特异性。建立人胰腺癌BxPC3荷瘤裸鼠模型9只,分别于注射后30和90 min行microPET显像,并在90 min时获取主要器官及肿瘤的放射性分布情况。采用配对t检验分析数据。结果^(68)Ga-NODAGA-GE11标记产率为(73.5±5.4)%,放化纯>98%,小鼠血清中温育120 min放化纯仍>92%,在BxPC3细胞中特异性摄取。MicroPET图像上可见^(68)Ga-NODAGA-GE11在肿瘤部位浓聚。注射后90 min,肿瘤摄取明显高于正常胰腺[(1.38±0.25)与(0.49±0.07)%ID/g;t=12.67,P<0.05],且血液、肌肉和骨骼的摄取低于肿瘤。结论^(68)Ga-NODAGA-GE11制备过程简单、放化纯高、稳定性好,对胰腺癌有特异靶向性,但由于肾和肝高摄取的影响,其对胰腺肿瘤的显像价值还有待进一步研究。 展开更多
关键词 GE11 杂环化合物 1 镓放射性同位素 正电子发射断层显像术 胰腺肿瘤 肿瘤细胞 培养的 小鼠
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新型杂环偶氮化合物的开发与应用
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作者 马瑛 郭林 邢颖 《染料与染色》 CAS 2019年第2期27-28,53,共3页
本文以5-氨基-1-(H或甲基)-1,2,4-三氮唑-3-甲酸甲酯为起始原料,与乙酰胺类及酚类化合物经重氮化偶合反应得到新型三氮唑类杂环偶氮化合物。合成的新型杂环偶氮化合物颜色鲜艳、具有较高的发色强度,在油品着色领域上具有潜在应用前景。
关键词 5-氨基-1-(H或甲基)-1 2 4-三氮唑-3-甲酸甲酯 杂环偶氮化合物 三氮唑类
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基于三氮唑类化合物的金属卡宾形成反应研究进展 被引量:3
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作者 黄家翩 周豪 陈知远 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1555-1563,共9页
卡宾是一类非常有用的有机合成中间体,具有很高的化学反应活性.金属卡宾可以看作是被金属稳定了的卡宾.综述了近些年来有关利用三氮唑类化合物在过渡金属催化条件下形成金属卡宾的相关反应的研究进展,重点阐述了Rh^(II)等过渡金属催化的... 卡宾是一类非常有用的有机合成中间体,具有很高的化学反应活性.金属卡宾可以看作是被金属稳定了的卡宾.综述了近些年来有关利用三氮唑类化合物在过渡金属催化条件下形成金属卡宾的相关反应的研究进展,重点阐述了Rh^(II)等过渡金属催化的1,2,3-三氮唑类化合物形成铑卡宾中间体,及其插入到其他反应体系形成新的碳碳或碳杂键的反应. 展开更多
关键词 过渡金属催化 金属卡宾 三氮唑类化合物 碳杂环化合物
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