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广西特有植物小花异裂菊ISSR-PCR反应体系的建立
被引量:
2
1
作者
史艳财
邹蓉
+3 位作者
骆文华
韦霄
陈宗游
熊忠臣
《种子》
CSCD
北大核心
2012年第9期34-37,共4页
以小花异裂菊的叶片为材料,采用正交和单因素试验研究Mg2+、dNTP、TaqDNA聚合酶、引物、模板DNA浓度对ISSR-PCR扩增效果的影响。建立了适宜于小花异裂菊的ISSR-PCR反应体系,即25μL的体系中含Mg2+1.5 mmol/L,dNTP 0.20 mmol/L,TaqDNA聚...
以小花异裂菊的叶片为材料,采用正交和单因素试验研究Mg2+、dNTP、TaqDNA聚合酶、引物、模板DNA浓度对ISSR-PCR扩增效果的影响。建立了适宜于小花异裂菊的ISSR-PCR反应体系,即25μL的体系中含Mg2+1.5 mmol/L,dNTP 0.20 mmol/L,TaqDNA聚合酶1.5 U,引物0.8μmol/L,模板DNA 50 ng,10×Buffer 2.5μL。该体系稳定、可靠,为利用ISSR分析小花异裂菊遗传多样性等工作奠定了良好的基础。
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关键词
小花异裂菊
ISSR
优化
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职称材料
题名
广西特有植物小花异裂菊ISSR-PCR反应体系的建立
被引量:
2
1
作者
史艳财
邹蓉
骆文华
韦霄
陈宗游
熊忠臣
机构
中国科学院广西植物研究所
广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所
出处
《种子》
CSCD
北大核心
2012年第9期34-37,共4页
基金
广西植物研究所基本业务费支持项目(合同编号:桂植业11010)
中国科学院知识创新工程重要方向项目(编号:KSCX 2-YW-Z-1030)
文摘
以小花异裂菊的叶片为材料,采用正交和单因素试验研究Mg2+、dNTP、TaqDNA聚合酶、引物、模板DNA浓度对ISSR-PCR扩增效果的影响。建立了适宜于小花异裂菊的ISSR-PCR反应体系,即25μL的体系中含Mg2+1.5 mmol/L,dNTP 0.20 mmol/L,TaqDNA聚合酶1.5 U,引物0.8μmol/L,模板DNA 50 ng,10×Buffer 2.5μL。该体系稳定、可靠,为利用ISSR分析小花异裂菊遗传多样性等工作奠定了良好的基础。
关键词
小花异裂菊
ISSR
优化
Keywords
heteroplexis sericophylla y. l. chen.
ISSR
optimization
分类号
S682.11 [农业科学—观赏园艺]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
广西特有植物小花异裂菊ISSR-PCR反应体系的建立
史艳财
邹蓉
骆文华
韦霄
陈宗游
熊忠臣
《种子》
CSCD
北大核心
2012
2
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