Electrochemical Studies on Some Tetracomponent Molybdovanadophosphate with Keggin Structure

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锰为中心原子的三元杂多配合物的合成与氧化还原性质研究

用直接法合成了以锰为中心原子的过渡元素和钨的三元杂多配合物,经ICP和TG曲线确定其化学式为K5,6[MnM(OH2)W11O39]·xH2O(M=Mn2+,Fe3+,Co2+,Ni2+,Cu2+,Zn2+和Cd2+),采用IR,UV,XRD和XPS等手段对配合物结构进行了表征,用循环伏安测定了其系列配合物的氧化还原性质,得出系列配合物的氧化性顺序,同时讨论配合物的热稳定性.

钼钒磷杂多酸铵蓝的合成和性质研究

本实验采用分步加原料的方法，以不同的磷钼钒比，直接合成了三种１：１２系列的钼钒磷杂多酸铵蓝，即（ＮＨ４）４Ｈ２·１５Ｈ２Ｏ（ｂｌｕｃ—１），（ＮＨ４）５Ｈ２·和（ＮＨ４）６Ｈ２·３０Ｈ２Ｏ（ｂｌｕｃ－３），并研究了反应条件对这些钼钒磷杂多酸铵蓝形成的影响．通过元素分析、电位滴定、电子光谱和Ｘ射线衍射等测试手段研究了配合物的性质，并确定了配合物的组成．

磷钼杂多化合物湿法氧化脱硫动态特性研究

采用动态氧化还原电位监测法与尾气H2 S浓度监测法 ,较为系统地研究了磷钼杂多化合物体系的脱硫动态特性 ,结果表明 :磷钼酸钠 (NaHPA)对H2 S具有较好的脱除效果 ,空气对磷钼酸钠有很好的再生效果 ;磷钼酸钠杂多化合物体系的脱硫性能与其组成密切相关—NaCl能加速体系再生、Na2 CO3 能提高体系对H2 S的吸收速率、NaVO3对脱硫体系的贡献表现在对再生过程的催化作用和对H2 S的辅助吸收 ;体系的脱硫性能随温度提高而有所降低 ,随进气H2 S浓度提高而相应降低 ,随吸收剂浓度提高而显著增强。最后 ,在单因素作用规律基础上 ,通过正交试验得到复配体系最佳配比为 :NaHPA∶NaVO3 ∶Na2 CO3 ∶NaCl=1∶1∶0 377∶5 472。

杂多化合物的催化进展

本文讨论了杂多化合物的结构特征、电子结构与催化性能的关系，并对杂多化合物的酸催化和氧化还原催化的最新研究成果和应用进行了综述。

第四周期过渡金属钼磷三元杂多化合物的氧化还原性质研究

研究了Keggin结构钼磷杂多化合物Na_5[PM(H_2O)Mo_(11)O_(39)]·nH_2O(M=Mn^(2+),Co^(2+),Ni^(2+),Cu^(2+),Zn^(2+)在溶液中的氧化还原性质,发现环境的改变可对杂多阴离子的极谱半波电位产生影响,其影响程度的大小决定于过渡金属离子本身的性质。取代后的钼磷杂多阴离子的半波电位顺序为Ni^(2+)>Co^(2+)>Zn^(2+)>Cu^(2+)>Mn^(2+),pH值的变化影响氧化还原性质,并阐述了变价金属Cu^(2+)对杂多阴离子氧化还原性质的影响.

杂多化合物研究 Ⅳ.钼钒磷杂多酸铵蓝的合成和性质

本实验用分步反应的方法,以不同的磷钼钒比,直接合成了三种1∶12系列钼钒磷杂多酸铵蓝,并详细考察了它们的生成条件。通过元素分析和电位滴定,确定阴离子的组成分别为:H_2[PMo_2~ⅤMo_9~ⅥVO_(40)]^(4-),H_2[PMo_2~ⅤMo_8~ⅥV_2O_(40)]^(5-)和H_2[PMo_2~ⅤMo_7~ⅥV_3O_(40)]^(6-)。根据电子光谱和X射线粉末衍射结果研究了它们的性质和结构。

杂多化合物的氧化还原催化

重点综述了杂多化合物的结构特征,氧化还原性及氧化还原催化在有机合成中的应用。