期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
4株禽腺病毒hexon基因片段序列分析 被引量:1
1
作者 刘畅 李磊 +3 位作者 徐慧娟 赵磊 路振香 胡倩倩 《畜牧与饲料科学》 2019年第9期17-22,共6页
[目的]验证购自中国兽医微生物菌种保藏管理中心(China Veterinary Culture Collection Center,CVCC)的4株禽腺病毒(FAdV-1 AV208、FAdV-4 AV211、FAdV-8 AV215、FAdV-11 AV218)的血清型。[方法]采用PCR的方法对4株FAdV hexon基因片段... [目的]验证购自中国兽医微生物菌种保藏管理中心(China Veterinary Culture Collection Center,CVCC)的4株禽腺病毒(FAdV-1 AV208、FAdV-4 AV211、FAdV-8 AV215、FAdV-11 AV218)的血清型。[方法]采用PCR的方法对4株FAdV hexon基因片段进行特异性扩增、克隆与测序,并与GenBank上公布的FAdV各血清型进行亲缘性分析。[结果]hexon基因片段核苷酸及其编码Hexon蛋白氨基酸亲源性分析结果表明,FAdV-1 AV208为禽腺病毒A血清1型;FAdV-4 AV211为禽腺病毒C中的血清4型;FAdV-8 AV215为禽腺病毒E中的血清8b型;FAdV-11 AV218为禽腺病毒C中的血清10型。[结论]FAdV-1 AV208、FAdV-4 AV211的血清型与CVCC标注一致;FAdV-8 AV215为FAdV-8b,相比CVCC该研究进一步细化了其血清型;而FAdV-11 AV218为FAdV-10,与CVCC标注的血清型不一致。该研究为今后正确使用CVCC标准毒株FAdV-8 AV215、FAdV-11 AV218提供了参考。 展开更多
关键词 禽腺病毒 标准毒株 hexon基因 hexon蛋白
下载PDF
高致病性血清4型禽腺病毒hexon基因在昆虫细胞中的表达及鉴定
2
作者 梅梅 陆吉虎 +2 位作者 张雪花 唐应华 侯继波 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2018年第4期862-865,共4页
为获得杆状病毒表达的重组高致病性血清4型禽腺病毒(Fowl adenovirus serotype 4,FAd V-4)六邻体蛋白(Hexon),本研究通过PCR从高致病性血清4型禽腺病毒基因组中扩增到hexon基因,克隆到杆状病毒转移载体p Fast Bac-1,获得重组转移质粒p F... 为获得杆状病毒表达的重组高致病性血清4型禽腺病毒(Fowl adenovirus serotype 4,FAd V-4)六邻体蛋白(Hexon),本研究通过PCR从高致病性血清4型禽腺病毒基因组中扩增到hexon基因,克隆到杆状病毒转移载体p Fast Bac-1,获得重组转移质粒p Fast Bac-hexon,将其转化DH10Bac大肠杆菌并筛选,获得重组杆状病毒穿梭质粒r Bacmid-hexon,将重组杆状病毒穿梭质粒转染Sf9细胞,获得重组杆状病毒r BV-hexon。间接免疫荧光试验和免疫印迹试验结果显示,Sf9细胞中的Hexon蛋白能够与血清4型禽腺病毒阳性血清发生特异性反应,蛋白质分子量约110 000,表明Hexon蛋白在Sf9细胞中获得良好的表达。 展开更多
关键词 高致病性血清4型禽腺病毒 六邻体蛋白 hexon基因
下载PDF
减蛋综合征病毒六邻体重组蛋白的表达和初步应用 被引量:4
3
作者 汪铭书 程安春 +1 位作者 郭万柱 陈孝跃 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期58-61,共4页
The plasmid PE which harbored the whole hexon-encoding gene of egg drop syndrome virus(EDSV) was identified and the hexon protein gene was obtained from it by restriction endonucleases.The gene was then directionally ... The plasmid PE which harbored the whole hexon-encoding gene of egg drop syndrome virus(EDSV) was identified and the hexon protein gene was obtained from it by restriction endonucleases.The gene was then directionally inserted into the PphI/KpnI sites of pQE32 and fused with the 6×His gene.This recombinant plasmid was transformed into E.coli M15 for expression and induced with IPTG.It was demonstrated by SDS-PAGE and Western blot that one expressed protein,110kD in size,could be specifically recognized by polyclonal anti-EDSV serum.The objective product was principally soluble and accounted for 21% of the total cellular proteins.The protein was used to detect the existence of antiEDSV IgG in 41 clinical chicken sera by agar diffusion test,and the result was in accordance with that when EDSV was used as antigen.These results showed that the expressed hexon recombinant protein can be used as diagnostic antigen of EDSV. 展开更多
关键词 减蛋综合征病毒 六邻体蛋白基因 表达 诊断抗原 应用
下载PDF
鸡包涵体肝炎的病原检测及病理学观察 被引量:2
4
作者 李海英 尹燕博 +6 位作者 王建琳 郭妍妍 王晓红 王守春 张毅 王光 李吉达 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2010年第7期55-60,共6页
2007年和2008年山东某鸡场相继暴发某疫病,为了确定病原和了解患病鸡死亡原因,分别对患病鸡进行了PCR检测、动物回归试验,并同时进行了病理学观察。结果表明,光镜下肝脏严重变性、坏死,肝细胞核内形成嗜酸性或嗜碱性核内包涵体的特征性... 2007年和2008年山东某鸡场相继暴发某疫病,为了确定病原和了解患病鸡死亡原因,分别对患病鸡进行了PCR检测、动物回归试验,并同时进行了病理学观察。结果表明,光镜下肝脏严重变性、坏死,肝细胞核内形成嗜酸性或嗜碱性核内包涵体的特征性病变。电镜下也观察到大量呈典型的晶格状排列的禽腺病毒粒子。说明鸡包涵体肝炎过程中,肝脏和肾脏的严重损伤所引起的代谢紊乱,可能是患鸡死亡的直接或间接原因。 展开更多
关键词 包涵体肝炎 聚合酶链反应 六邻体蛋白基因 病理学观察
下载PDF
减蛋综合征病毒六邻体蛋白基因的克隆和表达 被引量:2
5
作者 汪铭书 程安春 +1 位作者 郭万柱 王小玉 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期172-176,共5页
根据Genebank中EDSV -AV12 7的序列设计一对引物 ,从EDSV四川株中扩增出六邻体蛋白基因并将其克隆到pUC18中 ,PCR、限制性内切酶分析和序列分析表明 :所扩增、克隆的基因片段包括了EDSV六邻体蛋白基因的完整序列。将克隆的基因正向插入 ... 根据Genebank中EDSV -AV12 7的序列设计一对引物 ,从EDSV四川株中扩增出六邻体蛋白基因并将其克隆到pUC18中 ,PCR、限制性内切酶分析和序列分析表明 :所扩增、克隆的基因片段包括了EDSV六邻体蛋白基因的完整序列。将克隆的基因正向插入 pBV2 2 0的PRPL 启动子下游的SmaⅠ位点 ,经SDS -PAGE、Western印迹和琼脂扩散试验表明 :六邻体蛋白基因在大肠杆菌中获得了表达并具有免疫学活性。 展开更多
关键词 减蛋综合征病毒SG9301株 六邻体蛋白基因 克隆 表达
下载PDF
种番鸭减蛋综合征病毒六邻体蛋白基因的克隆与序列分析
6
作者 陈红梅 傅光华 +3 位作者 程龙飞 施少华 彭春香 黄瑜 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2008年第3期303-306,共4页
运用PCR技术从表现产蛋异常的种番鸭分离鉴定的减蛋综合征病毒(EDSV)E05株中分段扩增六邻体蛋白基因,分别与克隆载体pMD18-T连接后,转化感受态细胞,对经PCR鉴定和酶切鉴定均为阳性的克隆进行测序.结果表明,E05株六邻体蛋白基因长度为273... 运用PCR技术从表现产蛋异常的种番鸭分离鉴定的减蛋综合征病毒(EDSV)E05株中分段扩增六邻体蛋白基因,分别与克隆载体pMD18-T连接后,转化感受态细胞,对经PCR鉴定和酶切鉴定均为阳性的克隆进行测序.结果表明,E05株六邻体蛋白基因长度为2733 bp,共编码910个氨基酸.序列分析表明,该株病毒与鸡源EDSV 127株和鹌鹑源EDSV QU株六邻体蛋白基因的核苷酸同源性分别为99.6%和96.0%,氨基酸同源性分别为99.9%和99.3%. 展开更多
关键词 种番鸭 减蛋综合征病毒(EDSV) 六邻体蛋白基因 克隆 序列分析
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部