线型异核三金属M－E－M（M＝Mo，W；E＝Hg，Zn）化合物的研究──［η~5－RC_5H_4（CO）_3M］_2Zn（M＝Mo，W；R＝CO_2Me，CO_2Et）的合成、性质及结构

研究了含汞三金属化合物［η_５－ＲＣ_５Ｈ_４（ＣＯ）_３Ｍ］_２Ｈｇ（Ｍ＝Ｍｏ，Ｗ；Ｒ＝Ｍｅ，Ｅｔ，ＣＯ_２Ｍｅ，ＣＯ_２Ｅｔ）与锌粉的置换反应，发现当取代基Ｒ为给电子的Ｍｅ和Ｅｔ时底物不发生反应，而取代基Ｒ为拉电子的ＣＯ_２Ｍｅ和ＣＯ_２Ｅｔ时，则底物中的汞可被锌置换，生成带有机官能团的三金属化合物［η_５－ＲＣ_５Ｈ_４（ＣＯ）_３Ｍ］_２Ｚｎ；另外，还发现Ｒ为ＣＯ_２Ｅｔ，Ｍ为Ｍｏ的产物［η_５－ＲＣ_５Ｈ_４（ＣＯ）_３Ｍ］_２Ｚｎ可在室温下被分解为相应的氯代物η_５－ＥｔＯ_２ＣＣ_５Ｈ_４ＭｏＣｌ．

固相配位化学反应研究室温固相化学反应合成双硫腙的Hg(Ⅱ)Zn(Ⅱ)配合物

研究了Ｈｇ（ＯＡｃ）２、Ｚｎ（ＯＡｃ）２２Ｈ２Ｏ与双硫腙在室温条件下的固相化学反应，通过固相反应一步合成了双硫腙的Ｈｇ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）配合物．经ＸＲＤ、ＩＲ、ＵＶ的测定，并与标准图谱对照，确定了固相产物的组成．

^(204)Pb(n,2n)^(203)Pb和^(206)Pb(n,α)^(203)Hg反应截面的测量

用活化法进行了13.50—14.81MeV中子能区^(204)Pb(n,2n)^(203)Pb和^(206)Pb(n,α)^(203)Hg反应截面的测量。用^(27)Al(n,α)^(24)Na反应作为中子注量标准。中子能量用锆、铌截面比测定。所得结果和有关文献的结果作了比较。

阴离子树脂负载的ZnS固相光催化剂的制备及活性的研究

本文以Zn(NO3)2.6H2O为锌源,Na2S为硫源,采用强碱性阴离子交换树脂法制备了阴离子树脂负载的ZnS固相光催化剂,就Zn2+进入树脂孔道内形成ZnS纳米粒子进行了XRD表征,对影响光催化反应的pH、温度和催化剂的稳定性等因素进行了探讨,并以紫外灯为光源,以亚甲基蓝为模型污染物考察了该固相光催化剂的光催化活性。

Zn(Ⅱ)/Zn交换反应速度常数的交流阻抗法测定

本文应用交流胆抗法测定Zn(Ⅱ)/Zn体系在微酸性硫酸盐溶液中的交换反应速度常数.根据电荷转移电阻(R_(ct))计算得交换反应速度常数(k)为(3.1±0.5)×10^(-5)ms^(-1).k值与转速无关,表明Zn^(2+)离子从本体溶液向电极表面的扩散不参与界面上的交换速度过程.

通过S^(2-)中间态将CdSe量子点有机配体转化为ZnS保护层及其器件光伏特性(英文)

通过S2-中间态将有机配体三辛基氧膦(TOPO)转化为ZnS保护层,显著改善了CdSe量子点(QDs)器件的转换效率.配体交换后的傅里叶变换红外(FTIR)光谱结果表明,有机配体已被S2-离子配体取代;离子反应后的X射线光电子能谱(XPS)结果表明S2-离子配体反应生成了ZnS,紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱结果表明量子点溶液吸收峰位没有发生明显改变,透射电子显微镜(TEM)结果表明配体交换后量子点粒径减小.电化学阻抗谱(EIS)结果表明光照条件下有机配体转化为ZnS保护层后TiO2/QDs/电解质界面电阻减少,证明该条件下正向电子传输增强;强度调制光电压谱(IMVS)和强度调制光电流谱(IMPS)结果表明电子寿命和扩散速度增加.相比于有机配体,形成ZnS保护层后的量子点敏化太阳能电池(QDSC)效率由0.98%提高到1.75%,相对提高了1.78倍.

Zn-Mg-Al类水滑石催化剂催化制备生物柴油的研究

利用共沉法来制取Zn-Mg-Al类水滑石并对催化剂进行表征,从而对催化剂活性进行研究,可以发现,采用催化酯交换反应形成生物柴油,可以获取到很好的柴油品质。对生物柴油的制备材料以及方法进行分析,并对反应结果进行讨论。

1,3-丙二胺四乙酸配合物分子内交换过程的研究

本文研究了Zn,Cd和Hg-1,3PDTA(1,3-丙二胺四乙酸)配合物的分子内交换过程的动力学.实验结果表明Mg,Ca和Sr-1,3PDTA配合物其配位健具有较大的迁移性,而Zn、Cd和Hg配合物分子内健的迁移性较小,属于长寿命的配位健.用全线型分析方法模拟了Zn、Cd和Hg配合物随温度变化的~1H NMR谱,得到了有关分子内过程的热力学参数.并讨论了N原子反转过程的活化能与中心金属离子的离子势之间的关系.