Hg^(2+)离子传感器的最新研究进展

综述了汞离子传感器的最新研究进展 ,主要介绍了利用光化学传感器、离子选择电极和生物传感器检测汞离子的状况 ,重点分析比较了功能材料和传感器特性。在此基础上 ,介绍了我们的研究情况 ,通过两个阶段的固相反应合成了汞离子传感器 ,并且通过激光脉冲沉积 (PLD)技术把靶材 (汞离子传感器 )制备在光寻址电位传感器(LAPS)的表面上 ,形成薄膜 。

甲壳素与纤维素复合物对水中Hg^(2+)离子的吸附

以甲壳素与脱脂棉为原料,用6%质量分数NaOH和5%质量分数硫脲混合溶液作溶剂,以5%质量分数硫酸作絮凝剂絮凝得到甲壳素纤维素复合物,研究了甲壳素和纤维素的比例、甲壳素纤维素复合物的用量、吸附时间、吸附温度、溶液pH值对吸附率的影响.实验结果表明,当被吸附对象的用量是40mL10mg/L汞标液,甲壳素与纤维素的比例为2∶1、吸附剂用量为2.5g,吸附时间为2h,温度为40℃,溶液pH值为4.0时,复合物对汞离子吸附率可达94.19%.

荧光碳点的快速合成及在Hg^(2+)检测中的应用

以葡萄糖为碳源,双氧水为氧化剂快速合成了一种水溶性好、表面含有羧基、羟基的荧光碳点(CDs)。通过红外光谱与荧光光谱对碳点进行了表征,所合成的碳点量子产率为6.92%,发射光谱随着激发波长红移而红移。研究了碳点溶液在不同p H值下的荧光强度,结果表明碳点溶液对p H值没有明显的依赖性,在p H为8的条件下有较高的荧光强度。将合成的荧光碳点应用到金属离子检测中,发现碳点对Hg2+有较明显的荧光淬灭现象,说明碳点可以用于水溶液中Hg2+离子的检测。

一步法合成N,S共掺杂荧光碳量子点及其检测汞离子性能（英文）

采用简单一步水热法合成了高荧光量产率(FLQY,12.6%)的N,S共掺杂碳量子点(N,S-CQDs)。该碳量子点具有小的粒径,无定型结构,独特的表面态和依赖于激发光的荧光特性。N和S的共掺杂促进了N,S-CQDs和Hg^(2+)离子之间的电子传递和协调相互作用。结果表明,该N,S共掺杂碳量子点在湖水中检测Hg^(2+)离子展现出了较高的灵敏度和选择性。因此,该碳量子点作为荧光探针在环境监测中具有很好的应用前景。

新型基于1,8-萘酰亚胺的汞离子荧光探针的合成与性质研究

设计合成了一种用于检测Hg2+的1,8-萘酰亚胺类荧光探针(NM1),采用现代波谱技术对探针的结构进行了表征,并考察了其光谱性能。研究结果表明,NM1对Hg2+有优秀的选择性和灵敏度,它们之间的结合比为1∶1,常见共存金属离子对其测定无干扰。此外,NM1还能够可视化检测Hg2+,这对检测水质和生物体内的Hg2+具有潜在的应用价值。

可逆识别Hg^(2+)的罗丹明基荧光增强型探针及在活细胞成像中的应用

基于罗丹明类荧光团,合成了一个新型的Hg2+荧光探针RS.通过紫外光谱法和荧光光谱法研究了探针RS在EtOH-HEPES缓冲液(V∶V=1∶1,pH=7.3)中对Hg2+的识别特性.结果表明:探针RS可快速、可逆识别Hg2+.随着Hg2+的滴加,探针RS的内酰胺环结构发生开环,并形成1∶1 Hg2+配合物.在L929活细胞中的荧光显微成像表明RS可应用于生物体的检测.

表面增强拉曼光谱测试环境水体重金属的应用

汞离子(Hg2+)的暴露对人体健康构成了严重的威胁,目前对痕量Hg2+检测提出了较高的要求.本研究合成一种Au-DNA成膜基底,基于T-Hg2+-T理论,利用表面增强拉曼散射技术,以达到检测水体中痕量Hg2+的目的.Au纳米结构通过DNA适配体功能化,在Hg2+存在下,DNA适配体形成发夹结构,使其末端的Cy5与Hg2+特异性结合后靠近Au热点区域,从而产生增强的拉曼信号.Au-DNA成膜条件优化的结果表明,Au浓度为3×10-3 mol·L-1,成膜剂Nafion为0.0004%时,具有强度最高的拉曼信号.此方法合成的Au-DNA成膜基底,检测下限为1×10-12 mol·L-1,与之前报道相比具有更高的灵敏性,可以达到国家饮用水标准.该基底对Hg2+的检测具有特异性,不受共存离子和环境基质的干扰,且展现出良好的稳定性,当基底浸入水体1 h后,仍具有较高的灵敏度.Au-DNA成膜基底作为表面增强拉曼散射平台具有较高的灵敏性、选择性、稳定性与可回收性,是一种很有前途的Hg2+现场快速检测手段.