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Malignant form of hidroacanthoma simplex:A case report
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作者 Yi-Fei Yang Rong Wang +3 位作者 Hui Xu Wei-Guo Long Xiao-Hui Zhao Yu-Mei Li 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2023年第24期5804-5810,共7页
BACKGROUND This paper presents a case of malignant hidroacanthoma simplex(HAS)and review the literature of previous cases to summarize the histopathological and immunohistochemical features and display the dermoscopic... BACKGROUND This paper presents a case of malignant hidroacanthoma simplex(HAS)and review the literature of previous cases to summarize the histopathological and immunohistochemical features and display the dermoscopic features of malignant HAS.CASE SUMMARY We present an 88-year-old Asian female with malignant HAS.The diagnosis was made according to the histopathological and immunohistochemical results after biopsy.Previous case reports of malignant HAS were retrieved from PubMed to characterize the histopathological and immunohistochemical features.We also display the dermoscopic features of malignant HAS that have not been reported.CONCLUSION Our findings demonstrate that prompt surgical treatment is an effective strategy for malignant HAS.Histopathology and immunohistochemistry are valuable diagnostic tools.This is the first case report to display the dermoscopic features of malignant HAS,and we speculate that dermoscopy may contribute to the diagnosis of malignant HAS. 展开更多
关键词 Malignant hidroacanthoma simplex DERMOSCOPY IMMUNOHISTOCHEMISTRY HISTOPATHOLOGY Diagnosis Case report
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Pigmented hidroacanthoma simplex:A diagnostic pitfall 被引量:1
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作者 Mitsuaki Ishida Fumiyoshi Kojima +2 位作者 Machiko Hotta Yasuhiro Iwai Hidetoshi Okabe 《World Journal of Dermatology》 2012年第2期10-12,共3页
Hidroacanthoma simplex(HAS) is a rare skin appendage tumor and is recognized as an intraepidermal variant of poroma. Pigmented HAS is an extremely rare variant with dendritic melanocytes and/or melanin pigment in the ... Hidroacanthoma simplex(HAS) is a rare skin appendage tumor and is recognized as an intraepidermal variant of poroma. Pigmented HAS is an extremely rare variant with dendritic melanocytes and/or melanin pigment in the tumor cells and a few cases of pigmented HAS have been reported in the English literature. We herein report a case of pigmented HAS and discuss the clinicopathological features of pigmented HAS and the pitfall in the diagnosis of black lesions. 展开更多
关键词 PIGMENTED hidroacanthoma simplex SEBORRHEIC KERATOSIS Porocarcinoma Skin appendage tumor CLINICOPATHOLOGICAL features
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恶性单纯性汗腺棘皮瘤1例
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作者 张萌 任项项 +1 位作者 刘领云 杨帆 《皮肤科学通报》 2024年第4期450-452,共3页
患者女,64岁,右腰部肿物20余年,近5年逐渐增大。皮肤科情况:右腰部单发红褐色增生性斑块,面积约3.5cm×4.0cm,边缘不规则、表面粗糙,可见红褐色痂皮。皮损组织病理示:角化过度,棘层不规则增生肥厚,肿瘤细胞呈长方形或卵圆形,胞浆呈... 患者女,64岁,右腰部肿物20余年,近5年逐渐增大。皮肤科情况:右腰部单发红褐色增生性斑块,面积约3.5cm×4.0cm,边缘不规则、表面粗糙,可见红褐色痂皮。皮损组织病理示:角化过度,棘层不规则增生肥厚,肿瘤细胞呈长方形或卵圆形,胞浆呈苍白嗜酸性,核空泡,核仁小,不典型有丝分裂;肿瘤细胞大部分位于表皮内,未见肿瘤浸润。诊断:恶性单纯性汗腺棘皮瘤。治疗:予以局部扩大切除。术后随访15个月未见局部复发及周身淋巴结转移。 展开更多
关键词 恶性单纯性汗腺棘皮瘤 手术切除
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单纯性汗腺棘皮瘤1例 被引量:3
4
作者 成先桂 贺镜宇 +2 位作者 贾祎鹏 陈岳 谢方明 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2012年第10期937-938,共2页
患者女,56岁。左臀部暗红色斑块8年。组织病理学显示:表皮内可见边界清楚的肿瘤组织团块,单个肿瘤细胞呈圆形或立方形,细胞大小一致,排列均匀,与周围角质形成细胞界限清楚。诊断:单纯性汗腺棘皮瘤。
关键词 汗腺棘皮瘤 单纯性
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单纯性汗腺棘皮瘤 被引量:4
5
作者 朱小红 李明 +1 位作者 蒋屏东 杨莉佳 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期519-520,共2页
报告1例单纯性汗腺棘皮瘤。患者女,53岁。右下肢外侧约3cm×2.5cm×0.8cm斑块8年,组织病理学检查:表皮内可见边界清楚的肿瘤组织团块,肿瘤细胞大小形态均一,瘤组织内见汗管结构,诊断为单纯性汗腺棘皮瘤。对该患者的皮损行免疫... 报告1例单纯性汗腺棘皮瘤。患者女,53岁。右下肢外侧约3cm×2.5cm×0.8cm斑块8年,组织病理学检查:表皮内可见边界清楚的肿瘤组织团块,肿瘤细胞大小形态均一,瘤组织内见汗管结构,诊断为单纯性汗腺棘皮瘤。对该患者的皮损行免疫组化染色,结果显示CK1、CK5、CK8、CK10、CK11、CK18、CK19、CEA、EMA均为阴性,CK14和CK17为阳性。 展开更多
关键词 汗腺棘皮瘤 单纯性
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单纯性汗腺棘皮瘤 被引量:1
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作者 杨励 惠海英 +1 位作者 马学良 张美芳 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期771-772,共2页
报告1例单纯性汗腺棘皮瘤。患者女,48岁。因右股后侧淡粉色斑块10余年就诊。患者10余年前右股后侧出现一淡粉色甲盖大的斑块,缓慢增大。皮损组织病理检查示表皮内境界清楚的肿瘤团块,细胞类似汗孔样细胞。诊断:单纯性汗腺棘皮瘤。
关键词 汗腺棘皮瘤 单纯性
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单纯性汗腺棘皮瘤的临床病理分析
7
作者 王宁 黄英剑 +7 位作者 段琪琪 宋刘梅 杨鹏举 王声榜 张秀 拓惠惠 杨雅杰 郑焱 《中国麻风皮肤病杂志》 2022年第1期39-42,共4页
为总结单纯性汗腺棘皮瘤(hidroacanthoma simplex,HS)的临床及组织病理特点,回顾性分析我院2015年1月至2020年8月诊治的5例HS患者及CNKI中检索文献报道的16例HS患者资料。结果示21例患者平均年龄61.1岁(36~86岁),其中男8例,女13例,病程... 为总结单纯性汗腺棘皮瘤(hidroacanthoma simplex,HS)的临床及组织病理特点,回顾性分析我院2015年1月至2020年8月诊治的5例HS患者及CNKI中检索文献报道的16例HS患者资料。结果示21例患者平均年龄61.1岁(36~86岁),其中男8例,女13例,病程5个月至50年,皮损主要见于躯干、下肢(17/21),也可见于上肢(4/21),皮损表现为斑块,无自觉症状。组织病理表现为表皮内境界清楚的肿瘤细胞团块,肿瘤细胞呈立方形或卵圆形,部分细胞胞质内含有糖原,呈透明状,局部可见导管分化,真皮内无明显变化。免疫组化染色显示:EMA阳性,CEA在导管分化处阳性。16例患者行手术切除,随访无复发及恶变,5例患者具体治疗方式不详。 展开更多
关键词 单纯型汗腺棘皮瘤 临床病理分析
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单纯性汗腺棘皮瘤五例皮肤镜特征及文献复习
8
作者 吴坚强 徐敏 +1 位作者 熊婧琳 杨文林 《中国麻风皮肤病杂志》 2021年第10期637-640,共4页
目的:报道5例单纯性汗腺棘皮瘤(HS)病例,归纳皮肤镜特征,并复习相关文献。方法:检索国内外报道的具有详细皮肤镜资料的HS病例,分析HS的皮肤镜表现。结果:共分析24例患者,包括文献检索到的19例患者和本文报道的5例。24例患者中包括10例... 目的:报道5例单纯性汗腺棘皮瘤(HS)病例,归纳皮肤镜特征,并复习相关文献。方法:检索国内外报道的具有详细皮肤镜资料的HS病例,分析HS的皮肤镜表现。结果:共分析24例患者,包括文献检索到的19例患者和本文报道的5例。24例患者中包括10例无色素型HS和14例色素型HS。无色素型HS的常见皮肤镜表现为多形性血管(100%),其中肾小球样血管100%,另外较有特征性的花蕊状血管、枫叶状血管及乳红色小球/结构的阳性率分别为20%、10%及40%。色素型HS的常见皮肤镜表现为纤细的黑点/小球(50%)。结论:无色素型HS与色素型HS都有比较特征性的皮肤镜表现。 展开更多
关键词 单纯性汗腺棘皮瘤 皮肤镜 花蕊状血管 枫叶状血管 乳红色小球/结构 多形性血管
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腹股沟单纯性汗腺棘皮瘤1例
9
作者 王宁 杨鹏举 +3 位作者 拓惠惠 杨雅杰 杜文倩 郑焱 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期1286-1288,共3页
患者女,69岁,右侧腹股沟红褐色斑块4年。皮肤科情况:右侧腹股沟可见一红褐色斑块,境界清楚,表面粗糙呈颗粒状。皮损组织病理示:表皮内见境界清楚的肿瘤细胞团块,肿瘤细胞主要由小的汗管细胞组成,局部可见透明细胞。诊断:单纯性汗腺棘皮瘤。
关键词 单纯性汗腺棘皮瘤 腹股沟
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单纯性汗腺棘皮瘤1例并文献复习 被引量:5
10
作者 万聪翀 梁宁 +2 位作者 施辛 徐春兴 程羽青 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1292-1294,共3页
患者女,60岁,左大腿外侧紫红色斑块20年。患者无明显自觉症状,皮损近年来稍增大。皮损组织病理示:表皮内可见边界清楚的肿瘤细胞团块,肿瘤细胞呈立方形或椭圆形,大小较一致,排列紧密,有细胞间桥,见导管分化。免疫组织化学示:EMA、CEA阳... 患者女,60岁,左大腿外侧紫红色斑块20年。患者无明显自觉症状,皮损近年来稍增大。皮损组织病理示:表皮内可见边界清楚的肿瘤细胞团块,肿瘤细胞呈立方形或椭圆形,大小较一致,排列紧密,有细胞间桥,见导管分化。免疫组织化学示:EMA、CEA阳性,CK8/18弱阳性。 展开更多
关键词 单纯性汗腺棘皮瘤 汗孔瘤 组织病理学
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巨大型单纯性汗腺棘皮瘤1例 被引量:1
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作者 杜明 方重阳 +3 位作者 王文氢 赵璐 徐有谋 高顺强 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期580-581,584,共3页
患者男,66岁,左腰部紫红色斑块10年,无自觉症状,未予特殊治疗,近年来皮损渐增大。皮损组织病理示:表皮内的肿瘤细胞紧密排列形成团块,并与周围角质形成细胞界限清楚,单个瘤细胞大小形态一致,呈立方形或卵圆形,并可见导管分化。诊断:单... 患者男,66岁,左腰部紫红色斑块10年,无自觉症状,未予特殊治疗,近年来皮损渐增大。皮损组织病理示:表皮内的肿瘤细胞紧密排列形成团块,并与周围角质形成细胞界限清楚,单个瘤细胞大小形态一致,呈立方形或卵圆形,并可见导管分化。诊断:单纯性汗腺棘皮瘤。 展开更多
关键词 汗腺棘皮瘤 单纯性 巨大型
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色素性单纯性汗腺棘皮瘤1例 被引量:2
12
作者 赵月婷 耿雯瑾 +1 位作者 曾贞 刘彤云 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期680-682,共3页
患者女,69岁,左胫前斑块3年。皮损组织病理示:表皮内境界清楚的肿瘤细胞团块,主要由小的汗孔细胞和透明细胞组成,瘤团内散在的树枝状的黑色素细胞。局部胞质空泡化并见囊腔形成。诊断:色素性单纯性汗腺棘皮瘤。
关键词 单纯性汗腺棘皮瘤 透明细胞 胞质内空泡 黑色素细胞
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