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CaO-SiO_2-Fe_tO-P_2O_5渣中磷的富集行为 被引量:8
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作者 王楠 梁志刚 +1 位作者 陈敏 邹宗树 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期814-817,共4页
通过考察不同温度下CaO-SiO2-FetO-P2O5熔渣中磷在2CaO·SiO2颗粒内部和表面以及熔渣本体中的浓度分布规律,对CaO-SiO2-FetO-P2O5熔渣中磷的富集行为进行了研究.结果表明:熔渣中存在的2CaO·SiO2固体颗粒为渣中磷富集提供了场所... 通过考察不同温度下CaO-SiO2-FetO-P2O5熔渣中磷在2CaO·SiO2颗粒内部和表面以及熔渣本体中的浓度分布规律,对CaO-SiO2-FetO-P2O5熔渣中磷的富集行为进行了研究.结果表明:熔渣中存在的2CaO·SiO2固体颗粒为渣中磷富集提供了场所,磷向2CaO·SiO2颗粒富集并形成2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体(富磷相).磷从熔渣本体向2CaO·SiO2颗粒的富集过程可认为是由磷自熔渣本体向2CaO·SiO2颗粒表面的传质、在2CaO·SiO2颗粒表面形成2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体以及磷通过固溶体产物层由颗粒表面向其内部扩散的3个子过程组成.提高温度对熔渣中磷向2CaO·SiO2颗粒的富集起到促进作用.小粒径2CaO·SiO2颗粒相比于大粒径颗粒虽然可以在较短时间内完成磷的富集过程,但大粒径的2CaO·SiO2颗粒有利于其所形成的富磷相与钢渣本体的分离. 展开更多
关键词 磷富集 2cao·Sio2颗粒 2cao·Sio2-3cao·p2o5固溶体 富磷相 传质
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CaO-P_2O_5-SiO_2系统溶胶—凝胶生物活性多孔材料的降解特性及生物活性研究 被引量:7
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作者 张梅梅 陈晓峰 +2 位作者 王迎军 赵娜如 张晓凯 《玻璃与搪瓷》 CAS 北大核心 2003年第3期15-20,共6页
通过溶胶—凝胶法合成制备了CaO-P2O5-SiO2系统溶胶—凝胶生物活性玻璃,并通过一定的烧结工艺将其制备成用作骨组织工程支架的多孔材料。采用生物材料的体外实验方法(invitro)及DTA、XRD、SEM及FTIR等材料显微结构及性能研究手段分析研... 通过溶胶—凝胶法合成制备了CaO-P2O5-SiO2系统溶胶—凝胶生物活性玻璃,并通过一定的烧结工艺将其制备成用作骨组织工程支架的多孔材料。采用生物材料的体外实验方法(invitro)及DTA、XRD、SEM及FTIR等材料显微结构及性能研究手段分析研究了烧结温度对多孔材料的显微结构、生物活性和可降解性能的影响。 展开更多
关键词 caop2o5—Sio2系统 溶胶—凝胶 生物活性 多孔材料 降解特性 生物活性
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CaO-SiO_2-FeO-P_2O_5-Al_2O_3脱磷渣系中组元活度的计算 被引量:4
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作者 吕宁宁 苏畅 +3 位作者 杨金星 钟磊 王海川 陈翰林 《材料与冶金学报》 北大核心 2017年第3期171-176,共6页
2CaO·SiO_2-3CaO·P_2O_5含磷固溶体的生成可提高转炉液相渣的脱磷能力,减少渣量.但目前CaO-SiO_2-FeO-P_2O_5-Al_2O_3渣系中各组元活度的变化规律尚不明确,无法为分析含磷固溶体的形成机理提供理论依据.为此,本文依据分子离... 2CaO·SiO_2-3CaO·P_2O_5含磷固溶体的生成可提高转炉液相渣的脱磷能力,减少渣量.但目前CaO-SiO_2-FeO-P_2O_5-Al_2O_3渣系中各组元活度的变化规律尚不明确,无法为分析含磷固溶体的形成机理提供理论依据.为此,本文依据分子离子共存理论建立了熔渣组元的活度模型,分析了不同条件下组元活度的变化规律.结果表明:随渣中Al_2O_3含量的增加,2CaO·SiO_2、3CaO·P_2O_5、3FeO·P_2O_5的活度逐渐降低;随着碱度的增大,3CaO·P_2O_5的活度升高,2CaO·SiO_2、3FeO·P_2O_5的活度则呈先升高后降低的趋势;随着渣中FeO含量的增加,2CaO·SiO_2、3FeO·P_2O_5及CaO·Al_2O_3的活度逐渐增大,并在w(FeO)为15%时达到最大值,之后逐渐降低;升高温度会导致CaO、3CaO·SiO_2的活度增大,2CaO·SiO_2的活度降低. 展开更多
关键词 脱磷渣 2cao·Sio2-3cao·p2o5固溶体 组元活度 计算模型
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低氧分压条件下CaO-SiO_2-P_2O_5(10%)-FeO体系热力学性质的研究 被引量:1
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作者 苏畅 吕宁宁 +2 位作者 沈乾坤 杨金星 吴六顺 《材料与冶金学报》 CAS 北大核心 2016年第1期33-38,共6页
以促进2CaO·SiO_2-3CaO·P_2O_5固溶体生成的非均相脱磷工艺被视为未来实现转炉少渣冶炼的重要手段,但目前相关渣系热力学性质的研究较少,不能为合理解释非均相渣脱磷的机理提供理论依据.为此,本文利用FactSage热力学软件绘制... 以促进2CaO·SiO_2-3CaO·P_2O_5固溶体生成的非均相脱磷工艺被视为未来实现转炉少渣冶炼的重要手段,但目前相关渣系热力学性质的研究较少,不能为合理解释非均相渣脱磷的机理提供理论依据.为此,本文利用FactSage热力学软件绘制了低氧分压(1mPa)条件下CaO-SiO_2-P_2O_5(10%)-FeO体系及其子体系的热力学相图,分析了不同温度下相平衡关系及液相线的变化规律.研究结果表明:升高温度可使体系中液相区及Ca_3(PO_4)_2初晶区的范围扩大,但会导致α'-Ca_2SiO_4的初晶区缩小以及Ca_2Fe_2O_5等物相的消失;降低氧分压可使体系的液相区缩小,并向高FeO的方向收缩;CaO-SiO_2-P_2O_5(10%)-FeO体系中存在较大的α'-Ca_2SiO_4与Ca_3(PO_4)_2共存区,尤其是α'-Ca_2SiO_4,Ca_3(PO_4)_2与Ca_2Fe_2O_5的三相共存区可极大地促进2CaO·SiO_2-3CaO·P_2O_5固溶体的生成. 展开更多
关键词 低氧分压 cao-Sio2-p2o5(10%)-Feo体系 相图计算 2cao·Sio2-3cao·p2o5固溶体
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磷在CaO-SiO_2-Fe_tO-P_2O_5与2CaO·SiO_2颗粒界面间的传质行为 被引量:1
5
作者 豆晓飞 祝明妹 +4 位作者 林天成 王雨 谢兵 朱斌 周宏 《重庆大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期78-82,共5页
对2CaO·SiO2(C2S)颗粒与C2S饱和的CaO-SiO2-FetO-P2O5渣在1 500℃下的反应进行了实验研究,采用SEM/EDS观测了C2S颗粒与熔渣界面之间不同位置各成分的含量变化,讨论了磷在C2S颗粒与熔渣界面间的传质行为。结果表明,在C2S颗粒与其周... 对2CaO·SiO2(C2S)颗粒与C2S饱和的CaO-SiO2-FetO-P2O5渣在1 500℃下的反应进行了实验研究,采用SEM/EDS观测了C2S颗粒与熔渣界面之间不同位置各成分的含量变化,讨论了磷在C2S颗粒与熔渣界面间的传质行为。结果表明,在C2S颗粒与其周围熔渣形成的固液两相区内生成了n·2CaO·SiO2-3CaO·P2O5(nC2S-C3P)固溶体。随着反应时间的延长,nC2SC3P固溶体层越来越厚,在指向C2S颗粒内部方向,nC2S-C3P固溶体层中的磷含量逐渐降低。了解磷在C2S与熔渣界面间的传质行为,有助于CaO-SiO2-FetO-P2O5中nC2S-C3P固溶体形成机理的研究。 展开更多
关键词 2cao·Sio2 cao-Sio2-Feto-p2o5 铁水脱磷 n·2cao·Sio2-3cao·p2o5 固溶体 传质行为
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X-射线荧光光谱法测定转炉渣中CaO,SiO2,MgO,Al2O3,FeO,Tfe,P2O5和S成分的研究 被引量:1
6
作者 张殿英 李超 +1 位作者 辛学武 钱菁 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期219-222,共4页
本文对制样条件、仪器参数、基体干扰、曲线拟合等方面进行了研究.在制样方面,确定了合适的研磨时间、样品粒度、压片时间、压片时所需的压力;通过试验确定了仪器的最佳分析参数.选择与试样基体相匹配的样品,定值后建立工作曲线;对FeO... 本文对制样条件、仪器参数、基体干扰、曲线拟合等方面进行了研究.在制样方面,确定了合适的研磨时间、样品粒度、压片时间、压片时所需的压力;通过试验确定了仪器的最佳分析参数.选择与试样基体相匹配的样品,定值后建立工作曲线;对FeO采用经验系数法消除了共存元素的干扰.通过大量生产检验以及与其它方法比对,本方法具有灵敏度高、准确度好、检测限低、测定范围宽等特性,完全能够满足生产需要. 展开更多
关键词 X射线荧光光谱法 转炉渣 cao Sio2 MGo AL2o3 FEo TFe p2o5 S
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CaO-SiO2-FeO-MgO-P2O5脱磷渣系中组元活度的计算 被引量:3
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作者 苏畅 梁素英 +3 位作者 杨金星 谢立 吕宁宁 王海川 《现代冶金》 CAS 2019年第3期16-19,共4页
以促进2CaO·SiO2-3CaO·P2O5含磷固溶体生成为目的的转炉非均相渣脱磷技术已被视为减少石灰使用量及提高脱磷效率的重要手段,而目前有关MgO对该含磷固溶体生成影响的研究较少,尤其对CaO-SiO2-FeO-MgO-P2O5渣系中组元活度的变... 以促进2CaO·SiO2-3CaO·P2O5含磷固溶体生成为目的的转炉非均相渣脱磷技术已被视为减少石灰使用量及提高脱磷效率的重要手段,而目前有关MgO对该含磷固溶体生成影响的研究较少,尤其对CaO-SiO2-FeO-MgO-P2O5渣系中组元活度的变化规律还缺乏深入的认识。为此,本文基于炉渣的分子离子共存理论,建立了各组元的活度计算模型,并重点分析了不同因素对2CaO·SiO2及3CaO·P2O5等组元活度的影响。结果表明:添加MgO易导致渣中2CaO·SiO2活度的降低,不利于2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体的生成;随着FeO含量的增大,渣中2CaO·SiO2及3CaO·P2O5的活度均降低,易导致2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体的生成量减少;当炉渣碱度增大时,3CaO·P2O5的活度逐渐降低,而2CaO·SiO2的活度则呈先升高后降低的趋势;温度对炉渣中各组元活度的影响不显著。 展开更多
关键词 脱磷渣 MGo含量 组元活度 2cao·Sio2-3cao·p2o5固溶体
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深海沉积物中的CaO/P2O5值及其对稀土资源的指示
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作者 邱忠荣 马维林 《地质论评》 CAS CSCD 北大核心 2020年第S01期73-74,共2页
稀土元素是一种重要的不可再生资源,目前全球对稀土的需求依然在迅速增加。日本学者Kato等(2011)通过对太平洋沉积物大规模的采样发现,太平洋洋底含有大量的富稀土沉积物分布,并可能成为多金属结核、富钴结壳及多金属硫化物以外的又一... 稀土元素是一种重要的不可再生资源,目前全球对稀土的需求依然在迅速增加。日本学者Kato等(2011)通过对太平洋沉积物大规模的采样发现,太平洋洋底含有大量的富稀土沉积物分布,并可能成为多金属结核、富钴结壳及多金属硫化物以外的又一大潜在的矿产资源。当前普遍认为深海沉积物中稀土元素的主要载体为生物磷酸盐(Yasukawa et al.,2014;Zhang et al.,2017),沉积物中的钙质和磷质组分均与稀土元素关系密切(邱忠荣等,2019)。本文对洋底沉积物中CaO/P2O5与REY关系进行系统性分析,为深海沉积物中CaO/P2O5可能作为指示REY含量的潜在指标提供一定的科学依据。 展开更多
关键词 稀土元素 cao/p2o5 富稀土沉积物 资源预测
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TiO_2对CaO-P_2O_5-AL_2O_3-SiO_2玻璃析晶动力学的影响
9
作者 李强 《玻璃》 2004年第3期31-33,共3页
通过玻璃的稳定性参数△T、H’、析晶激活能E等参量的变化,研究了TiO2对CaO-P2O5-AL2O3-SiO2系玻璃析晶动力学的影响。结果表明:TiO2的引入能显著降低本系统玻璃的稳定性,减少析晶激活能,并能提高玻璃的析晶数量。
关键词 Tio2 caop2o5一AL2o3-Sio2玻璃 析晶动力学 稳定性参数 析晶激活能E 微晶玻璃 晶核剂
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Rubidium-modified bioactive glass-ceramics with hydroxyapatite crystals for bone regeneration 被引量:6
10
作者 Yan-ni TAN Wen-juan CHEN +2 位作者 Wei WEI Qian-li HUANG Xiang HE 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第2期521-532,共12页
In order to study the influence of rubidium(Rb)addition on the phase composition,microstructure,mechanical properties and cell response of bioactive glass-ceramics,CaO−SiO2−Na2O−B2O3−MgO−ZnO−P2O5 glass system was desi... In order to study the influence of rubidium(Rb)addition on the phase composition,microstructure,mechanical properties and cell response of bioactive glass-ceramics,CaO−SiO2−Na2O−B2O3−MgO−ZnO−P2O5 glass system was designed with and without addition of Rb.The results show that hydroxyapatite(HA)and Mg−whitelockite(Ca18Mg2H2(PO4)14)crystalline phases are formed in the glass matrix without Rb.After the addition of Rb,only HA phase is detected.The grain size of the crystals in the glass-ceramics is larger with the addition of Rb than that of samples without Rb.Rb addition can improve the bending strength of glass-ceramics.The cultivation of human bone marrow mesenchymal stem cells(hBMSCs)on Rb-containing glass-ceramics demonstrates enhanced cell adhesion,proliferation and ALP activity.In conclusion,Rb-modified glass-ceramics exhibit good mechanical property,excellent bioactivity and biocompatibility,which have potential for bone regeneration application. 展开更多
关键词 cao−Sio2−Na2o−B2o3−Mgo−Znop2o5 RUBIDIUM bioactive glass-ceramics HYDRoXYApATITE human bone mesenchymal stem cells
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水煤浆气化炉用Cr_2O_3-ZrO_2-Al_2O_3砖的蚀变过程 被引量:9
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作者 吴芸芸 梁永和 何清 《耐火材料》 EI CAS 北大核心 2005年第3期220-224,共5页
利用扫描电镜及能谱仪对水煤浆气化炉用进口铬锆铝砖的蚀变过程进行了显微观察与分析。结果表明:此砖在水煤浆气化炉环境条件下的侵蚀主要由熔渣中的SiO2、CaO和P2O5引起;Cr2O3对这种渣蚀表现出很强的化学惰性,溶蚀很小,其使用过程中的... 利用扫描电镜及能谱仪对水煤浆气化炉用进口铬锆铝砖的蚀变过程进行了显微观察与分析。结果表明:此砖在水煤浆气化炉环境条件下的侵蚀主要由熔渣中的SiO2、CaO和P2O5引起;Cr2O3对这种渣蚀表现出很强的化学惰性,溶蚀很小,其使用过程中的主要变化是高温蒸发和在砖内蚀变液相作用下的溶蚀、溶析;而氧化锆蚀变生成的系列产物不仅在蚀变初期有利于保持砖结构致密,并且对蚀变后期基质连续网络结构的形成和保持也起了重要的作用。 展开更多
关键词 水煤浆气化炉 蚀变 连续网络结构 CR2o3 显微观察 扫描电镜 Sio2 环境条件 化学惰性 p2o5 能谱仪 cao 氧化锆 溶蚀 铝砖 渣蚀 液相 蒸发 溶析 致密 产物
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ICP-OES法分析复杂岩石样品中的硅酸盐九项以及磷元素的干扰校正 被引量:3
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作者 刘思琪 王玉学 刘环 《山东化工》 CAS 2020年第15期104-107,共4页
岩石样品用盐酸、硝酸、氢氟酸和高氯酸消解前处理,通过电感耦合等离子体发射光谱法测定了复杂岩石中的K2O、CaO、Na2O、MgO、Al2O3、Fe2O3、TiO2、MnO、P2O 5硅酸盐九项的含量,对某复杂岩石样品中的P元素进行干扰校正处理。此方法简便... 岩石样品用盐酸、硝酸、氢氟酸和高氯酸消解前处理,通过电感耦合等离子体发射光谱法测定了复杂岩石中的K2O、CaO、Na2O、MgO、Al2O3、Fe2O3、TiO2、MnO、P2O 5硅酸盐九项的含量,对某复杂岩石样品中的P元素进行干扰校正处理。此方法简便高效、检出限低、准确度高,测量结果较为理想。各元素的线性关系较好,样品的加标回收率在96%~101%之间,相对误差(RE)在-1.05%~0.95%之间,对GBW07108测试精密度(RSD,n=11)为0.13%~1.85%,适用于地质岩石的快速、批量分析。 展开更多
关键词 ICp-oES 四酸消解 K 2o cao Na 2o Mgo Al 2o 3 Fe 2o 3 Tio 2 MNo p 2o 5 干扰校正
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固体CaO在3CaO·P_2O_5-2CaO·SiO_2饱和熔渣中的溶解及反应机理 被引量:5
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作者 周进东 黄治成 《钢铁研究学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期425-432,共8页
为了深入了解非均相脱磷剂中固体CaO在3CaO·P_2O_5-2CaO·SiO_2(C_2S-C_3P)饱和熔渣中的溶解及反应机理,采用静态浸入法和旋转圆柱法研究固体CaO在C_2S-C_3P饱和CaO-SiO_2-Fe_tO-P_2O_5(10%)渣中的溶解行为,运用FESEM/BSED-ED... 为了深入了解非均相脱磷剂中固体CaO在3CaO·P_2O_5-2CaO·SiO_2(C_2S-C_3P)饱和熔渣中的溶解及反应机理,采用静态浸入法和旋转圆柱法研究固体CaO在C_2S-C_3P饱和CaO-SiO_2-Fe_tO-P_2O_5(10%)渣中的溶解行为,运用FESEM/BSED-EDS对固体CaO和熔渣界面进行了观察,分析了固体CaO与C_2S-C_3P饱和熔渣间的反应机理。结果表明,加强对熔池的搅拌,能够加快固体CaO在熔渣中的侵蚀速度和溶解速度;发现了固体CaO在饱和熔渣中的溶解数量受熔渣中FeO通过边界层向固体内部渗透深度的影响,FeO渗透深度越深,溶解越多;固体CaO先与熔渣中的硅和磷反应生成磷含量低的C_2S-C_3P固溶体,待一段时间后,最终生成磷含量高的Ca_5(PO_4)_2SiO_4。 展开更多
关键词 固体cao 3cao·p2o5-2cao·Sio2饱和熔渣 溶解 反应机理
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Distribution of P2O5 between solid solution and liquid phase in dephosphorization slag of CaO-SiO2-FeO-P2O5-Na2O system 被引量:1
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作者 Chuan-ming Du Ning-ning Lv +3 位作者 Chang Su Wei-ming Liu Jin-xing Yang Hai-chuan Wang 《Journal of Iron and Steel Research International》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第11期1162-1170,共9页
A multi-phase slag containing Na2O is potential to efficiently dephosphorize high-P hot metal.After dephosphorization,the generated slag with high P2O5 content is regarded as a P resource.Because P2O5 was mainly conce... A multi-phase slag containing Na2O is potential to efficiently dephosphorize high-P hot metal.After dephosphorization,the generated slag with high P2O5 content is regarded as a P resource.Because P2O5 was mainly concentrated in the 2CaO SiO2-3CaO P2O5 solid solution,the recovery of P from dephosphorization slag primarily depends on the separation of the solid solution from other phases.The distribution ratios of P2O5 between solid solution and liquid phase in the CaOSiO2-FeO-P2O5-Nslag system were investigated.The results indicated that the addition of Na2O facilitated the enrichment of P2O5 in the solid solution because it increased not only the distribution ratio of P2O5 but also the mass fraction of the solid solution.The distribution ratio of P2O5 was independent of the P2O5 content in slag.A higher P2O5 content in slag resulted in higher P2O5 and Na2O contents in the solid solution.The distribution ratio of P2O5 increased with the total Fe content in the liquid phase,regardless of the valence of Fe.An increase in the FeO content in slag brought a higher P2O5 content in the solid solution.As slag basicity increased,the distribution ratio of P2O5 increased,but the P2O5 content in the solid solution decreased. 展开更多
关键词 DEpHoSpHoRIZATIoN Steelmaking slag Distribution ratio p2o5 2cao·Sio2-3cao·p2o5 solid solution
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X-射线荧光光谱法测定磷矿中五氧化二磷、氧化钙、三氧化二铁、氧化铝、氧化镁和二氧化硅 被引量:17
15
作者 王宁伟 朱登峻 +3 位作者 朱金连 柳天舒 李丙祥 徐亮 《冶金分析》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期65-67,共3页
采用四硼酸锂和偏硼酸锂混合熔剂[m(Li2B4O7)∶m(LiBO2)=12∶22]熔融磷矿样品制成玻璃样片,用波长色散X-射线荧光光谱仪测定样片中P2O5,CaO,Fe2O3,Al2O3,MgO和SiO2含量。用磷矿标样经同法测定并对测定结果进行理论α系数校正后绘制工作... 采用四硼酸锂和偏硼酸锂混合熔剂[m(Li2B4O7)∶m(LiBO2)=12∶22]熔融磷矿样品制成玻璃样片,用波长色散X-射线荧光光谱仪测定样片中P2O5,CaO,Fe2O3,Al2O3,MgO和SiO2含量。用磷矿标样经同法测定并对测定结果进行理论α系数校正后绘制工作曲线。用本法对一试样测定11次,得到各组分的相对标准偏差小于1.2%。本法已用于磷矿样品分析,测定结果与化学法一致。 展开更多
关键词 X-射线荧光光谱仪 熔融玻璃片 磷矿石 p2o5 cao FE2o3 Al2o3 Mgo Sio2
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磷酸钙玻璃作为土壤和尾矿中重金属离子的固化剂 被引量:1
16
作者 郑章宏 袁宇兴 +1 位作者 汤裕 卢安贤 《中国材料进展》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期463-468,共6页
利用传统熔体冷却法制备了磷酸钙玻璃(CPG),研究了该玻璃对土壤和铅锌矿尾矿中Pb和Cd离子的固化行为。结果表明,4种不同组分的CPG对降低Pb和Cd离子浓度都有较好效果,与Cd离子相比,Pb离子浓度降低辐度更大;CPG中的CaO/P_2O_5摩尔比及CPG... 利用传统熔体冷却法制备了磷酸钙玻璃(CPG),研究了该玻璃对土壤和铅锌矿尾矿中Pb和Cd离子的固化行为。结果表明,4种不同组分的CPG对降低Pb和Cd离子浓度都有较好效果,与Cd离子相比,Pb离子浓度降低辐度更大;CPG中的CaO/P_2O_5摩尔比及CPG在溶液中的溶解度直接影响其对重金属离子的固化效果。当CaO/P_2O_5摩尔比为4∶6时,CPG对被污染土壤和铅锌矿尾矿中的Pb和Cd离子固化率达到最高。由于对Pb离子的固化属溶解沉淀机制,而对Cd离子的固化则为表面吸附与络合作用,因此,Pb离子的固化比Cd离子的固化对pH值更敏感。研究发现,用CPG溶液固化被污染土壤和铅锌矿尾矿中Pb离子的最佳p H值为4,最大固化率分别为70.12%和69.05%;固化Cd离子的最佳pH值为5,其最大固化率分别为58.22%和52.74%。 展开更多
关键词 磷酸钙玻璃 重金属离子 pH值 cao/p2o5 固化率
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复合硝基酚钠盐的高效液相色谱分析 被引量:4
17
作者 王文芝 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第8期959-961,共3页
本文提出了一个复合硝基酚钠盐的反相高效液相色谱分离方法。用甲醇-水(40:60)为流动相在μ-Bondapak C_(18)柱上分离出5-硝基愈创木酚钠、对硝基酚钠、2,4-二硝基酚钠、邻硝基酚钠,并对分离机理进行了探讨。此方法成功地运用于Atonik... 本文提出了一个复合硝基酚钠盐的反相高效液相色谱分离方法。用甲醇-水(40:60)为流动相在μ-Bondapak C_(18)柱上分离出5-硝基愈创木酚钠、对硝基酚钠、2,4-二硝基酚钠、邻硝基酚钠,并对分离机理进行了探讨。此方法成功地运用于Atonik型的植物生长调节剂的分析定量工作上。 展开更多
关键词 对硝基酚钠 植物 生长调节剂 HpLC
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承德磷矿湿法制取磷酸装置的设计和生产 被引量:1
18
作者 卢涛 李崇贵 保兴国 《云南化工》 CAS 2019年第5期99-101,共3页
针对承德磷矿氯含量高、钙磷比高的特点,对设计湿法磷酸装置时已考虑的事项进行了归纳总结,对运行过程中存在的问题进行了分析,并提出了相应措施,为今后装置建设及运行服务。
关键词 承德磷矿 钙磷比 腐蚀
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人工杉木林与湿地松林胸径生长模型 被引量:3
19
作者 彭洪华 刘先梓 《江西林业科技》 2000年第3期38-39,共2页
Logistic拟合人工杉木林与湿地松平均胸径生长模型 。
关键词 杉木 湿地松 生长模型 胸径
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分解反应
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作者 蒋宇 《中考金刊》 2009年第2期43-43,共1页
关键词 分解反应:由一种物质生成两种或两种以上其他物质的化学反应叫做分解反应.【影片简介】初中常见分解反应:1.不溶性碳酸盐高温分解 如CaCo3=高温cao%pLUS%Co2 2.不溶性碱受热分解 如Cu(oH)2=△Cuo%pLUS%H2o 3.某些酸式盐受热分解 2NaHCo3=△Na2Co3%pLUS%Co2↑%pLUS%H2o 4.某些碱式盐受热分解 如Cu2(oH)2Co3=△2Cuo%pLUS%Co2↑%pLUS%H2o.情节一:分解反应的概念例1(2008年江苏盐城)下列化学反应中 属于分解反应的是()A.4p%pLUS%5o2=点燃2p2o5B.Fe%pLUS%... name=description> 【评论该文章】 【打印】 【关闭】
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