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配合茂金属催化制备超高分子量聚乙烯
1
作者 毛菀钰 《当代化工研究》 CAS 2024年第12期175-177,共3页
本文合成了五种新型配合茂金属催化剂,并对其进行核磁等表征,然后利用其对乙烯均聚反应进行研究,考察催化剂的活性,并对生成的聚合物进行分子量及分布、动摩擦系数、冲击强度、粒径及其分布的表征。得到的共聚物的分子量较文献报道的有... 本文合成了五种新型配合茂金属催化剂,并对其进行核磁等表征,然后利用其对乙烯均聚反应进行研究,考察催化剂的活性,并对生成的聚合物进行分子量及分布、动摩擦系数、冲击强度、粒径及其分布的表征。得到的共聚物的分子量较文献报道的有明显提高。聚合活性最高可达7.8 kg PE/g催化剂·2小时,聚合物的重均分子量最高可达38.5×10^(5)。 展开更多
关键词 茂金属 催化剂 超高分子量 聚合
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Anionic polymerization initiated by lithium amides for preparing high molecular weight polyacrylonitrile 被引量:2
2
作者 Xiaolin Shi Jingyang Jiang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2019年第2期473-476,共4页
Lithium amides have been proved to be effective anionic initiators for the anionic polymerization of acrylonitrile to get high molecular weight polyacrylonitrile in this study. Polyacrylonitrile with weightaverage mol... Lithium amides have been proved to be effective anionic initiators for the anionic polymerization of acrylonitrile to get high molecular weight polyacrylonitrile in this study. Polyacrylonitrile with weightaverage molecular weight ranging from 1.02 × 10~6 g/mol to 1.23 ×10~6 g/mol (M_w/M_n= 1.9-2.2) could be prepared utilizing lithium amides derived from diisopropylamine, diethylamine, hexamethyldisilazane,dicyclohexylamine, and 2,2,6,6-tetramethylpiperidine as initiators. The polymerization of acrylonitrile proceeded in a homogeneous manner in N,N-di methyl for mamide and insignificant contribution of side reactions was confirmed. 展开更多
关键词 ANIONIC polymerIZATION ACRYLONITRILE high molecular weight polymer Lithium AMIDES POLYACRYLONITRILE
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A Simple Method for Synthesizing Ultra-high-molecular-weight Polystyrene through Emulsion Polymerization Using Alkyl-9-BBN as an Initiator 被引量:1
3
作者 Chao Zhao Ryuichi Sugimoto Yusuke Naruoka 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2018年第5期592-597,共6页
Styrene emulsion polymerization using an alkyl-9-BBN, synthesized by reacting 9-BBN(9-borabicyclo-[3.3.1]-nonane) and styrene, in an aqueous sodium dodecyl sulfate(SDS) solution was studied. Ultra-high-molecular-w... Styrene emulsion polymerization using an alkyl-9-BBN, synthesized by reacting 9-BBN(9-borabicyclo-[3.3.1]-nonane) and styrene, in an aqueous sodium dodecyl sulfate(SDS) solution was studied. Ultra-high-molecular-weight(〉 1.0 × 10~7) polystyrene was synthesized using a radical initiator formed through the aerobic oxidation of this alkyl-9-BBN in a high yield(〉 80%). The kinetics of this emulsion polymerization of styrene with the alkyl-9-BBN was investigated. We confirmed that in the initial stage of the polymerization, the initial reaction rate followed first-order kinetics. The activation energy for this emulsion polymerization of styrene was approximately 56.2 kJ/mol. 展开更多
关键词 Emulsion polymerization 9-BBN Ultra-high molecular weight polystyrene
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高分子量聚丙二醇在微通道反应器中的制备 被引量:2
4
作者 张雪婷 胡激江 +1 位作者 赵晶 李伯耿 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2023年第3期1343-1351,F0001,共10页
高分子量聚醚多元醇应用广泛,但用传统的半连续釜式法制备不仅反应热风险大,而且反应时间漫长。采用微通道反应器(MCR)具有传热效率高、过程安全的特点,但反应物料黏稠、放热量大也使聚醚多元醇的分子量难以提高。本研究以双金属氰化络... 高分子量聚醚多元醇应用广泛,但用传统的半连续釜式法制备不仅反应热风险大,而且反应时间漫长。采用微通道反应器(MCR)具有传热效率高、过程安全的特点,但反应物料黏稠、放热量大也使聚醚多元醇的分子量难以提高。本研究以双金属氰化络合物(DMC)为催化剂、正己烷为溶剂,在MCR中进行了环氧丙烷的开环聚合,制备出了分子量在2000~8000之间的聚丙二醇(PPG)。通过对流速、通道长度、温度和进料方式影响的考察,发现在停留时间足够长时,产品分子量基本等于理论分子量;当起始剂流速固定,单体流速增加时,分子量分布(MWD)先变宽再变窄;当管长较长时,分子量较高且MWD较宽;温度升高会使聚合反应的诱导期缩短;分段进料比一段进料更易制备高分子量PPG,但MWD变宽。这些均可用DMC催化的环氧丙烷的开环聚合机理和物料在MCR中微观混合强度的变化来解释。微观混合强度越低,聚合反应中链转移与链增长的速率比越小,聚合物的分子量分布也越宽。 展开更多
关键词 微通道 开环聚合 制备 聚丙二醇 高分子量 聚合
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PE-UHMW聚合用氧基硅烷内给电子体Ziegler-Natta催化剂的制备及应用
5
作者 吕东昊 王大明 +4 位作者 王永年 李继新 陆震 马子斐 肖波 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期124-128,140,共6页
采用实验室自制的两种复合型氧基硅烷内给电子体:二甲基二(2-酚基乙氧基)硅烷(IED1)和二甲基二(2-氯乙氧基)硅烷(IED2),将两种内给电子体配置Ziegler-Natta催化剂并进行乙烯的催化聚合以制备超高分子量聚乙烯(PE-UHMW)。考察了两种内给... 采用实验室自制的两种复合型氧基硅烷内给电子体:二甲基二(2-酚基乙氧基)硅烷(IED1)和二甲基二(2-氯乙氧基)硅烷(IED2),将两种内给电子体配置Ziegler-Natta催化剂并进行乙烯的催化聚合以制备超高分子量聚乙烯(PE-UHMW)。考察了两种内给电子体加入对Ziegler-Natta催化剂的载钛量、催化剂活性、催化剂的微观形貌及聚合物分子量等因素的影响,并考察催化剂加入量、聚合温度、聚合时间、助催化剂加入量对PE-UHMW聚合效果的影响。由于IED1结构中含有4个含氧基团,电子云密度高于IED2,因此IED1对催化剂活性以及聚合物分子量影响较大。最终确定PE-UHMW聚合工艺条件为:以IED1为内给电子体,催化剂加入量为12 mg/L,IED1与载体氯化镁的物质的量之比为1∶4,聚合温度为75℃,聚合时间为2 h,催化剂中Al/Ti物质的量之比为80。在此工艺条件下催化剂的催化效率为17.1 kg/(g·h),催化剂载钛量为5.8%,PE-UHMW堆密度为0.3 g/cm^(3),PE-UHMW分子量为4.0×10^(6)。 展开更多
关键词 内给电子体 ZIEGLER-NATTA催化剂 超高分子量聚乙烯 催化剂配置工艺 聚合生产工艺
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Controlling Heat Transfer for the Manufacturing of High Molecular Weight Polyisobutylene via Formation of Micelles 被引量:2
6
作者 Szilard Csihony Nicole Janssen Klaus Mühlbach 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2019年第9期898-902,共5页
An alternative cationic polymerization method is developed to produce high molecular weight polyisobutylene (HM-PIB) with molecular weights above 5×10^5g/mol. The method involves micelle formation via functionali... An alternative cationic polymerization method is developed to produce high molecular weight polyisobutylene (HM-PIB) with molecular weights above 5×10^5g/mol. The method involves micelle formation via functionalized low molecular weight polyisobutylene (LM-PIB) in non-polar solvent. One end of LM-PIB is modified with an imidazolium-containing ionic group, which together with the anion (eg. Al2Cl7) works as Lewis acid. While the monomer isobutylene dissolves readily in non-polar solvent, polymerization can occur only within the micelle, which affords stable HM-PIB particles. HM-PIB with a molecular weight (MW) close to 1 × 10^6 g/mol was produced successfully with the described method. 展开更多
关键词 CATIONIC polymerIZATION high molecular weight POLYISOBUTYLENE MICELLE
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本体溶液法合成超高分子量聚苯乙烯 被引量:9
7
作者 杨第伦 金璟 +1 位作者 马振田 刘有成 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第2期312-314,共3页
对2,3-二氰基-2,3-二苯基丁二酸二乙酯引发苯乙烯本体溶液聚合、合成超高分子量聚苯乙烯的宏观动力学进行了研究。结果表明,这种引发剂在苯乙烯中引发聚合性能温和,在一定条件下,随反应时间的增长,聚合产物的分子量不断增... 对2,3-二氰基-2,3-二苯基丁二酸二乙酯引发苯乙烯本体溶液聚合、合成超高分子量聚苯乙烯的宏观动力学进行了研究。结果表明,这种引发剂在苯乙烯中引发聚合性能温和,在一定条件下,随反应时间的增长,聚合产物的分子量不断增高,可形成超高分子量聚合物。 展开更多
关键词 二氰基 二苯基 丁二酸二乙酯 聚苯乙烯 聚合
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低温乳液聚合法合成高相对分子质量聚乙烯醇 被引量:3
8
作者 胡绍华 章悦庭 +1 位作者 徐超 张颖倩 《中国纺织大学学报》 CSCD 1999年第3期80-83,共4页
低温乳液聚合法是一种可能实现高相对分子质量聚乙烯醇的工业化生产的方法.用氧化还原引发体系和复合乳化剂进行了乙酸乙烯酯的低温乳液聚合,对两组氧化还原引发剂体系进行了比较,讨论了聚合温度对聚合速率、聚合度的影响以及转化率与... 低温乳液聚合法是一种可能实现高相对分子质量聚乙烯醇的工业化生产的方法.用氧化还原引发体系和复合乳化剂进行了乙酸乙烯酯的低温乳液聚合,对两组氧化还原引发剂体系进行了比较,讨论了聚合温度对聚合速率、聚合度的影响以及转化率与聚合度的关系. 展开更多
关键词 聚乙烯醇 高相对分子质量 低温乳液聚合 纤维
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丙烯腈的悬浮聚合 被引量:14
9
作者 吴承训 何建明 施飞舟 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第1期121-124,共4页
<正> 适用于普通溶液纺丝加工成形的聚丙烯腈(PAN)的分子量一般在5—8万范围内,近年来发展起来的冻胶纺丝方法使得(?)>4.0×10~5的超高分子量PAN也可以纺丝成形,成为制备高强高模PAN纤缎的有效方法之一。随着PAN材料应用... <正> 适用于普通溶液纺丝加工成形的聚丙烯腈(PAN)的分子量一般在5—8万范围内,近年来发展起来的冻胶纺丝方法使得(?)>4.0×10~5的超高分子量PAN也可以纺丝成形,成为制备高强高模PAN纤缎的有效方法之一。随着PAN材料应用领域的开拓,合成超高分子量的PAN是一个首要解决的问题。 展开更多
关键词 丙烯腈 PAN 悬浮聚合 超高分子量
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无乳化剂乳液聚合制备高分子量聚乙烯醇 被引量:4
10
作者 祁玉冬 叶光斗 +1 位作者 李守群 徐建军 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期2214-2218,共5页
通过无乳化剂乳液聚合方法,采用氧化还原引发体系制备了超高分子量的聚醋酸乙烯酯(PVAc),继而醇解为超高分子量的聚乙烯醇(PVA).研究了聚合温度、引发剂浓度、单体转化率对PVA的分子量和分子结构的影响.探讨了线性高分子量PVA... 通过无乳化剂乳液聚合方法,采用氧化还原引发体系制备了超高分子量的聚醋酸乙烯酯(PVAc),继而醇解为超高分子量的聚乙烯醇(PVA).研究了聚合温度、引发剂浓度、单体转化率对PVA的分子量和分子结构的影响.探讨了线性高分子量PVA结构的控制方法.结果表明,利用无乳化剂乳液聚合可以实现在室温(14~20℃)制备出聚合度为9899的高分子量的PVA,聚合过程对PVA的分子量和结构均有显著的影响.在无乳化剂乳液聚合恒速聚合区得到的聚合物分子量较高,分子量分布窄,且结构比较规整,而在加速区,PVAc的支化和交联现象显著,最终会对PVA的线性程度产生很大影响.因此,可以通过聚合过程来控制PVA的分子量和链结构. 展开更多
关键词 无乳化剂乳液聚合 高分子量 聚乙烯醇 结构控制
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水溶性超高分子量聚丙烯酰胺的辐射反相乳液合成 被引量:7
11
作者 叶强 葛学武 +1 位作者 徐相凌 张志成 《辐射研究与辐射工艺学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第2期94-96,74,共4页
用^(60)Coγ射线引发丙烯酰胺反相乳液聚合,研究了吸收剂量、剂量率、乳化剂含量和单体含量及辐射后效应对聚丙烯酰胺分子量的影响,特别是采用高剂量率引发,特低剂量率辐射聚合的手段,不仅提高了产物分子量,缩短聚合时间,而且提... 用^(60)Coγ射线引发丙烯酰胺反相乳液聚合,研究了吸收剂量、剂量率、乳化剂含量和单体含量及辐射后效应对聚丙烯酰胺分子量的影响,特别是采用高剂量率引发,特低剂量率辐射聚合的手段,不仅提高了产物分子量,缩短聚合时间,而且提高了转化率,防止了聚合物的交联。 展开更多
关键词 超高分子量 辐射引发 聚丙烯酰胺 反相乳液聚合
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河南油田稠油油藏化学驱油剂筛选评价 被引量:3
12
作者 张丽庆 孔燕 +3 位作者 吕晓华 刘喜林 李二晓 林杨 《精细石油化工进展》 CAS 2014年第5期20-24,共5页
对不同聚合物和聚合物表面活性剂物理性能进行评价,初步筛选出聚合物超高分子量Ⅱ和聚合物表面活性剂JBJX-1作为驱油剂。考察了这两种驱油剂的长期热稳定性、耐温抗盐性、界面流变性及岩心吸附量;岩心驱替实验表明,超高分子量Ⅱ比JBJX-... 对不同聚合物和聚合物表面活性剂物理性能进行评价,初步筛选出聚合物超高分子量Ⅱ和聚合物表面活性剂JBJX-1作为驱油剂。考察了这两种驱油剂的长期热稳定性、耐温抗盐性、界面流变性及岩心吸附量;岩心驱替实验表明,超高分子量Ⅱ比JBJX-1注入性好;建议选择超高分子量Ⅱ,浓度为2 000-2 500mg/L,注入量为0.6 PV,在古城油田B125区块开展矿场试验。 展开更多
关键词 驱油剂 河南油田 聚合物表面活性剂 性能评价 提高采收率
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固相缩聚合成高分子量双酚A型聚碳酸酯 被引量:5
13
作者 常雪松 田恒水 赵文焕 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期65-69,共5页
研究了以碳酸二苯酯和双酚A为原料,有机胺为催化剂,固相缩聚法合成高分子量双酚A型聚碳酸酯(BPA–PC)的新工艺。探究了预聚体粉料颗粒大小、缩聚温度、缩聚时间、预聚体分子量及官能团比例等工艺条件对产品性能的影响。结果表明,以四乙... 研究了以碳酸二苯酯和双酚A为原料,有机胺为催化剂,固相缩聚法合成高分子量双酚A型聚碳酸酯(BPA–PC)的新工艺。探究了预聚体粉料颗粒大小、缩聚温度、缩聚时间、预聚体分子量及官能团比例等工艺条件对产品性能的影响。结果表明,以四乙基氢氧化铵为催化剂,大于60目(小于250μm)的预聚体颗粒在210℃真空缩聚8 h,制得的缩聚体特性黏度较大。预聚体分子量越大,C6H5OH/OH官能团比例越接近1,缩聚物的分子量越大。在较佳工艺条件下,可得到数均分子量为52 572、分子量分布为1.830、熔点258℃、有一定结晶度的BPA–PC产品。 展开更多
关键词 双酚A型聚碳酸酯 固相缩聚 高分子量 四乙基氢氧化铵
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高分子量两性聚丙烯酰胺长时间稳定的水分散体制备 被引量:4
14
作者 王丽英 张旭 +2 位作者 孙俊民 张永峰 曹珍珠 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期43-47,共5页
以丙烯酰胺(AM)、顺丁烯二酸(MA)及二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为聚合单体,由偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐(VA-044)为引发剂,采用水分散聚合法合成了高分子量两性聚丙烯酰胺(AmPAM)水分散体系。研究了分散体颗粒形貌以及单体浓度、单体摩... 以丙烯酰胺(AM)、顺丁烯二酸(MA)及二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为聚合单体,由偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐(VA-044)为引发剂,采用水分散聚合法合成了高分子量两性聚丙烯酰胺(AmPAM)水分散体系。研究了分散体颗粒形貌以及单体浓度、单体摩尔比、引发剂用量、聚合温度、pH值等条件对聚合反应的影响。研究表明,AmPAM分子由稳定剂包裹以球形状态存在,均匀分散在硫酸铵溶液中,且当分散稳定剂用量为0.45 g/g,单体质量分数为20%,硫酸铵质量分数为25%,单体摩尔比为1∶8∶1,引发剂质量分数为0.05%,温度55℃,pH值为7时,相对分子质量高达4.12×107,体系稳定时间达到240 d以上。 展开更多
关键词 高分子量 两性聚丙烯酰胺 顺丁烯二酸 水分散聚合
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超高分子量聚乙烯合成的研究 被引量:5
15
作者 胡开达 陈利群 王建民 《化工技术与开发》 CAS 2013年第9期33-36,共4页
介绍了超高分子量聚乙烯的聚合工艺和催化剂研究情况,以及产物的形态研究等最新进展。
关键词 超高分子量聚乙烯 UHMWPE 合成 催化剂 形态 进展
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高相对分子质量聚乙烯醇的制备 被引量:3
16
作者 谢龙 程原 申迎华 《太原理工大学学报》 CAS 北大核心 2006年第4期440-443,共4页
采用醋酸乙烯酯为单体,以二甲基亚砜为溶剂,偶氮二异庚腈为引发剂,通过正交实验研究了溶液聚合法制备高相对分子质量聚醋酸乙烯酯的最佳工艺条件。通过单因素实验验证了最佳工艺条件的可靠性并分析了溶剂用量、引发剂用量、反应温度对... 采用醋酸乙烯酯为单体,以二甲基亚砜为溶剂,偶氮二异庚腈为引发剂,通过正交实验研究了溶液聚合法制备高相对分子质量聚醋酸乙烯酯的最佳工艺条件。通过单因素实验验证了最佳工艺条件的可靠性并分析了溶剂用量、引发剂用量、反应温度对醋酸乙烯酯相对分子质量的影响规律。在最佳工艺条件下制得了粘均相对分子质量为9.0×105的聚醋酸乙烯酯,经醇解得到了聚合度为4000的聚乙烯醇。 展开更多
关键词 溶液聚合 高相对分子质量 聚醋酸乙烯酯 聚乙烯醇
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辐射接枝改性对UHMWPE纤维性能的影响 被引量:12
17
作者 邢哲 王谋华 +4 位作者 刘伟华 蒋芳玲 胡江涛 窦强 吴国忠 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期36-40,共5页
采用预辐射接枝聚合方法制备了丙烯酸甲酯(MA)接枝改性的超高分子量聚乙烯(UHMWPE-g-PMA)纤维。研究了接枝率对UHMWPE纤维结构和力学性能的影响。红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)测试显示,UHMWPE纤维上接枝了PMA分子链。UHMWPE-g-PMA纤... 采用预辐射接枝聚合方法制备了丙烯酸甲酯(MA)接枝改性的超高分子量聚乙烯(UHMWPE-g-PMA)纤维。研究了接枝率对UHMWPE纤维结构和力学性能的影响。红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)测试显示,UHMWPE纤维上接枝了PMA分子链。UHMWPE-g-PMA纤维结晶度随接枝率增大而降低;PMA接枝链对UHMWPE纤维的正交晶相无影响,但对单斜晶相和中间相影响明显。UHMWPE-g-PMA纤维的拉伸断裂强度随吸收剂量增大而减小,但不随接枝率变化;拉伸断裂伸长率随吸收剂量增大而减小,随接枝率升高而增大。接枝前后UHMWPE纤维的水接触角测试结果显示,随着接枝率的增加,UHMWPE-g-PMA纤维与水的接触角减小。 展开更多
关键词 超高分子量聚乙烯纤维 丙烯酸甲酯 辐射接枝聚合 结晶结构 力学性能
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辐射引发丙烯腈-丙烯酸甲酯-衣康酸三元沉淀共聚合 被引量:2
18
作者 张志成 葛学武 +1 位作者 葛敏 张健 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第10期1575-1577,共3页
辐射引发丙烯腈-丙烯酸甲酯-衣康酸三元沉淀共聚合张志成,葛学武,葛敏,张健(中国科学技术大学应用化学系,合肥,230026)关键词聚丙烯腈,超高分子量,辐射引发,沉淀共聚合制备高性能的碳纤维,首先要制备优良的丙烯腈基... 辐射引发丙烯腈-丙烯酸甲酯-衣康酸三元沉淀共聚合张志成,葛学武,葛敏,张健(中国科学技术大学应用化学系,合肥,230026)关键词聚丙烯腈,超高分子量,辐射引发,沉淀共聚合制备高性能的碳纤维,首先要制备优良的丙烯腈基原丝(SAF).SAF聚合物具有超... 展开更多
关键词 丙烯腈 丙烯酸甲酯 衣康酸 共聚合
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三光气合成四溴双酚A聚碳酸酯 被引量:2
19
作者 喻发全 常志 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期104-106,110,共4页
以三光气(BTC)和四溴双酚A(TBBPA)为原料,经界面缩聚合成了高分子量四溴双酚A聚碳酸酯。以提高分子量及产率为目的,优化了反应温度、催化剂用量、原料摩尔比等反应条件。用红外光谱和核磁共振谱表征聚合物结构,用黏度法测定产物特性黏数... 以三光气(BTC)和四溴双酚A(TBBPA)为原料,经界面缩聚合成了高分子量四溴双酚A聚碳酸酯。以提高分子量及产率为目的,优化了反应温度、催化剂用量、原料摩尔比等反应条件。用红外光谱和核磁共振谱表征聚合物结构,用黏度法测定产物特性黏数,用凝胶渗透色谱法(GPC)分析了产物的分子量构成特性。结果表明:就分子量与产率而言,均有一最佳反应温度;BTC过量14%时得到的分子量最高;催化剂用量为四溴双酚A摩尔量的1.5%时分子量和产率最高。 展开更多
关键词 三光气 四溴双酚A 聚碳酸酯 界面聚合 高分子量
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高分子量六臂星型聚丙交酯的制备与降解性能 被引量:2
20
作者 张海连 郭晖 向清祥 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第7期1195-1197,1212,共4页
以D-山梨醇为核,辛酸亚锡为催化剂,高纯度的D,L-丙交酯(D,L-LA)为单体,通过阳离子开环聚合,得到了一系列六臂星型聚丙交酯(sPLA),产物结构通过红外光谱(FTIR)和核磁共振(1H NMR)表征。凝胶渗透色谱-激光散射联用技术(GPC-MALLS)测定聚... 以D-山梨醇为核,辛酸亚锡为催化剂,高纯度的D,L-丙交酯(D,L-LA)为单体,通过阳离子开环聚合,得到了一系列六臂星型聚丙交酯(sPLA),产物结构通过红外光谱(FTIR)和核磁共振(1H NMR)表征。凝胶渗透色谱-激光散射联用技术(GPC-MALLS)测定聚合物分子量显示:通过控制D-山梨醇与D,L-LA的加料比,可达到有效调控产物分子量的目的;当D-山梨醇用量为0.02%时,产物数均分子量可达2.97×105;产物分子量分布较窄,约为1.1~1.2。在酸性、中性、碱性等缓冲液中的降解表明,sPLA的降解速率明显快于线型PLA。 展开更多
关键词 星型聚丙交酯 开环聚合 高分子量 降解机理
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