影响UHMWPE原料溶胀性能因素的初步探讨

通过单因素条件对超高分子质量聚乙烯树脂与白油混合液溶胀行为进行了研究,探讨了不同溶胀时间、溶胀温度、质量分数,以及超声波处理时间等对其溶胀性能的影响。并通过其混合液黏度、溶胀度的测试,得出国内外四种不同供应厂家、分子质量在400万左右的超高分子质量聚乙烯原料在不同溶胀工艺条件下的影响结果,为车间溶胀工艺提供一定的理论参考。

等离子体改性超高分子量聚乙烯增强环氧树脂自润滑性能研究

通过等离子体处理在超高分子量聚乙烯(UPE)表面接枝极性基团,增强其与环氧树脂(EP)基体的界面粘附力,改性UPE的加入增强了环氧树脂EP的自润滑性能。结果表明:添加质量分数4%的改性UPE,使EP复合材料的摩擦系数和比磨损率降低至0.016和0.98×10^(-5)mm^(3)/(N·m),相比于纯EP,分别降低了96.3%和91.1%。

催化剂BCE-H 200在高密度聚乙烯装置上的应用

在中韩(武汉)石油化工有限公司Hostalen ACP高密度聚乙烯装置上,采用国产催化剂BCE-H 200分别替代进口催化剂Z 501和Z 509生产了高密度聚乙烯注塑料和薄膜料。分析对比了3种催化剂的活性及粉料粒径分布、堆积密度,并对生产的注塑料和薄膜料进行了表征分析。结果表明:BCE-H 200的活性较Z 501低13.8%,较Z 509高49.2%,其氢调敏感性较Z 501和Z 509低;BCE-H 200生产注塑料和薄膜料时,粉料的粒径分布比进口催化剂Z 501和Z 509更集中,细粉更少,但堆积密度低;采用催化剂BCE-H 200替代催化剂Z 501生产的注塑料刚性较高,韧性较低,相对分子质量分布更宽;采用催化剂BCE-H 200替代催化剂Z 509生产的薄膜料,力学性能变化不大,相对分子质量分布更宽。

超高相对分子质量聚乙烯纤维表面改性及聚氨酯树脂涂覆性能研究

先采用化学试剂处理法对超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)纤维进行表面改性处理,再利用合成的聚氨酯树脂涂覆UHMWPE纤维以形成纤维保护层。研究发现:经60℃、2 min的K_(2)Cr_(2)O_(7)/H_(2)O/H_(2)SO_(4)混合液改性处理后,纤维表面产生了大量的极性官能团,这有利于提高树脂-纤维界面结合力,且单丝最大拉伸载荷达47.96 N;利用最优质量配比制得的聚氨酯树脂涂覆表面改性的UHMWPE纤维,聚氨酯树脂与纤维黏结良好,且聚氨酯树脂涂层能显著提升UHMWPE纤维的耐磨性能。

可控膨胀堵漏剂的研制

通过对不同的高分子吸水膨胀树脂性能的测定,优选出了膨胀倍数满足堵漏要求的高分子吸水膨胀树脂,即丙烯酸钠_壳聚糖高分子吸水膨胀树脂和AMPS-AM-AA三元共聚物高分子吸水膨胀树脂,并对其分子结构进行了分析,同时对优选出的高分子吸水膨胀树脂成功地进行了包覆,实现了膨胀堵漏剂的可控性,并对研制的可控膨胀堵漏剂性能进行了评价。结果表明,经包覆的高分子吸水膨胀树脂吸水速率可明显降低、吸水量也大幅度减少,包覆起到了一定作用,确实能起到抑制高分子吸水膨胀树脂吸水速度的作用。经包覆后的可控膨胀堵漏剂对钻井液的性能影响较小,达到了预期的目标。

可控膨胀堵漏剂包覆工艺技术研究

研究了可控膨胀堵漏剂研制过程中的包覆技术,改进了包覆设备,优选了包覆材料和包覆方法,优化了包覆工艺参数,并用改进的包覆设备和优选的包覆材料、包覆方法,在最优的包覆工艺参数下(喷枪高度为10 cm、转速为45 r/min、空气流量为60 L/min),进行了可控膨胀堵漏剂的研制,并对可控膨胀堵漏剂进行了性能评价。结果表明,选用树脂800、树脂900和石蜡作包覆材料进行包覆效果较好,经包覆的高分子吸水膨胀树脂吸水速率明显降低、吸水量减少,包覆起到了抑制高分子吸水膨胀树脂吸水速度的作用。

高分子量高邻位酚醛树脂的合成与表征

常压条件下,合成高分子量高邻位热塑性酚醛树脂。考察苯酚与多聚甲醛加成缩合反应过程中原料配比、催化剂含量、反应温度因素对热塑性酚醛树脂结构性能的影响,用凝胶渗透色谱仪、核磁共振谱仪对树脂的结构进行分析,测定了树脂的软化点、游离酚含量、凝胶时间、流动距离。制备了软化点126℃、重均分子量11632、邻对位值3.49、游离酚质量分数2.76%、凝胶时间12s、流动距离39mm的高分子量高邻位热塑性酚醛树脂,树脂产率为94%。

超高分子量聚乙烯纤维复合材料的研究进展

概述超高分子量聚乙烯(UHMWPE)纤维增强复合材料的研究进展,详细介绍了UHMWPE纤维的各种优良特性和UHMWPE纤维增强复合材料用基体树脂,以及UHMWPE纤维增强复合材料的制备方法与工艺,对UHMWPE增强复合材料的应用及其应用领域进行了汇总。

高固体分丙烯酸树脂相对分子质量的研究

采用溶液聚合法合成高固体分丙烯酸树脂,用凝胶渗透色谱(GPC)法分析引发剂的种类和用量、反应温度及聚合工艺对丙烯酸树脂的相对分子质量及其分布的影响。结果表明,选用偶氮二异丁腈和过氧化苯甲酰两种引发剂进行复配可提高聚合物的相对分子质量;采用“饥饿态”聚合工艺进行聚合反应可有效控制聚合物的相对分子质量,且相对分子质量分布均匀,分散度小于2;当引发剂用量为2%,在110℃的反应条件下制得的丙烯酸树脂的综合性能优异,固含量超过70%,相对分子质量可达4万。

高固体分羟基丙烯酸树脂的合成

以过氧化二苯甲酰（BPO）／过氧化二异丙苯（DCP）（质量比为2：3）为复合引发剂，二甲苯为溶剂，选用适量含羟基单体和分子量调节剂，以减缓树脂合成聚合反应中的自动加速现象，合成了分子量为3000-4000，多分散性指数d〈2的高固体分羟基丙烯酸树脂．该树脂与缩二脲多异氰酸酯（HDI）的配漆实验证明，所得漆膜鲜映性好、丰满度高、色泽好、雾影值低、综合性能较好．

XAD-2树脂表征焦化厂土壤中高环PAHs的生物可给性

利用Amberlite XAD-2树脂辅助解吸技术表征某焦化厂土样中高环PAHs的解吸特征及其生物可给性,分析风险评估过程中考虑污染物生物可给性的可行性;采用傅里叶红外光谱法测试解吸前、后土样的红外光谱特征,判断不同土壤有机官能团对PAHs的吸附强弱.结果表明：土样中PAHs前30 d的解吸速率明显大于后60 d（前者的解吸速率比后者高2~3个数量级）,60 d后污染物解吸基本已达到平衡,整个过程符合两阶段解吸模型.渗漏污染途径下土样中高环PAHs的生物可给性为0.18~0.47,低于大气沉降污染途径下表层土样中对应PAHs的生物可给性（1.00）,表明在开展场地健康风险评估过程中,应考虑具体场地土壤中PAHs的生物可给性,以在一定程度上降低评估结果的保守性.解吸前、后土样红外光谱特征整体无明显变化,解吸过程不改变土壤主要有机官能团类型,但解吸后土壤中羟基和羧基的峰强明显减弱,吸附于羟基及羧基上的PAHs可能更易解吸.

高固体分低粘度羟基丙烯酸树脂的制备

采用单体、引发剂溶液同步连续滴加工艺,通过对引发剂用量及聚合反应温度的调控,有效地降低体系粘度并控制体系中羟基的分布,成功地制备了固含量达7 0%以上的高固含量低粘度羟基丙烯酸树脂。对引发剂用量、聚合反应温度、溶剂及链转移剂的选择等进行了研究,在降低体系粘度的同时能有效地控制分子量及羟基的分布。

刨花板用快速固化酚醛树脂胶的研究

本研究采用不同于传统合成工艺的方法研制成低毒、高分子量的刨花板用快速固化酚醛树脂胶。试验结果表明，该胶的固化速度较普通酚醛树脂胶提高了４０％左右；用此胶压制成的刨花板，其胶合性能达到了德国ＤＩＮ６８７６３Ｖ１００耐水刨花板标准。

高分子量热固性酚醛树脂的合成与性能

采用两步法,先合成热塑性酚醛树脂母体,再对其进行羟甲基化反应得到相对分子量800以上的热固性酚醛树脂。随树脂分子量增大,其凝胶时间缩短,在150℃可以实现<3 min内完全固化。同时随着原料Novolac树脂分子量增大,其改性后树脂溶液的黏度呈增长趋势,凝胶时间缩短;羟甲基化率(决定于甲醛用量)的增加可显著降低改性后树脂溶液的凝胶时间,但对溶液黏度的影响不明显;而反应时间在12 h后对于凝胶时间和溶液黏度影响很小。

高分子量聚苯硫醚树脂合成方法的改进

以硫化氢、氢氧化钠和对二氯苯为原料，磷酸钠作助剂，在六甲基磷酰三胺中进行常压缩聚反应，所得产物经分析测试表明为线型结晶性高分子量聚苯硫醚树脂原粉。产率９１．４％～９７．５％，成本低，易于大规模生产。产品直接作抽丝试验得到了高分子量聚苯硫醚纤维。

TQ硅树脂包覆红磷的制备及其在UHMWPE中的应用

为了克服红磷阻燃剂自身的缺点,采用溶胶-凝胶法制备了TQ硅树脂包覆红磷。测试了样品的吸湿性、抗氧化性及热稳定性,并研究了其对超高分子量聚乙烯(UHMWPE)阻燃性能和力学性能的影响。结果表明:红磷经过包覆后,吸湿性、抗氧化性和热稳定性得到了很大的改善,将所制包覆红磷应用于UHMWPE中,阻燃和力学性能都比使用未包覆红磷阻燃剂有所提高。

UHMWPE树脂及其纤维应用现状和发展前景

综述了超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)树脂及其纤维的应用现状和发展前景。表明UHMWPE主要以树脂和纤维两种形式应用于耐磨自润滑材料、过滤材料、耐低温和化学腐蚀材料、极低介电常数电子通讯材料、高性能弹道材料、防爆材料、体育竞赛器材、高性能绳索等广泛用途。指出加强改性研究和加快建立行业标准对我国UHMWPE关联产业和市场的发展具有重要意义。

软质UHMWPVC／LMWPVC共混体系的力学性能和流变性能研究

采用增塑ＵＨＭＷＰＶＣ与ＬＭＷＰＶＣ共混的新方法，在ＵＨＭＷＰＶＣ树脂力学性能下降较少的前提下，大大改善其加工流动性能．同时，在ＵＨＭＷＰＶＣ中加入ＬＭＷＰＶＣ，又可减少增塑剂用量，降低制品成本．系统地研究了ＬＭＷＰＶＣ及增塑剂用量对ＵＨＭＷＰＶＣ／ＬＭＷＰＶＣ共混体系力学性能的影响规律，研究了剪切速率、温度、ＬＭＷＰＶＣ及增塑剂用量对体系流变性能的影响规律．发现了不少新现象，得出的一些结论具有一定理论和实用价值．

超高相对分子质量PPTA树脂及其高模量芳纶的研究

对高相对分子质量聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)树脂进行了表征,开展了添加超高相对分子质量PPTA树脂与普通相对分子质量PPTA树脂共混进行液晶纺丝得到高强度和高模量芳纶的结构表征与性能试验,同时对芳纶的力学性能与其PPTA树脂相对分子质量的关系进行了研究。结果表明,芳纶的力学性能与其PPTA聚合体的相对分子质量紧密相关,如果PPTA树脂的相对分子质量不够高,加上液晶纺丝和高模量热处理过程分子链的进一步降解,高模量芳纶的制备就无法实现。在系统研究PPTA聚合反应规律,特别是聚合诱导相互转变规律及其影响因素研究基础上,通过调控连续聚合的反应条件,在1 000 t/a连续聚合生产线上制备出比浓对数粘度高达9.2 dl/g的超高相对分子质量PPTA树脂;用超高相对分子质量PPTA树脂与通用级PPTA树脂(比浓对数粘度6.8 dl/g)混合进行纺丝,制备出高强度的芳纶,并进一步热处理得到高强度和高模量的芳纶。

复合材料用高性能纤维及热塑性树脂发展现状

介绍了芳纶、碳纤维和超高相对分子质量聚乙烯等3种纤维的基本性能、国内外生产及应用情况,还介绍了聚酰胺、聚醚醚酮、聚苯硫醚及聚酰亚胺等4种热塑性树脂的性能及在研发和生产方面与国外的差距,由此提出了加强研究机构与企业充分合作、国产材料应用及原材料质量控制的建议,并对今后热塑性复合材料的发展进行了展望。