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Optimization of Detection Methods for Avermectin Residue 被引量:1
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作者 PAN Yuan NIU Hua +1 位作者 ZHANG Xue-zhong REN Yi 《Animal Husbandry and Feed Science》 CAS 2012年第1期10-12,15,共4页
[ Objective] To develop an efficient and practical method for detecting avermectin residue in animal-derived food. [ Method ] Acetonitrile was used as the extraction fluid. After the removal of moisture, trifluoroacet... [ Objective] To develop an efficient and practical method for detecting avermectin residue in animal-derived food. [ Method ] Acetonitrile was used as the extraction fluid. After the removal of moisture, trifluoroacetic anhydride and N-methyl imidazole were used for derivatization and mixed well. After complete derivatization, high-performance liquid chromatography (HPLC) with C18 column was used for accurate qualitative and quantitative analysis of the detected substance using methanol aqueous solution (92: 8, V/ V). [ Result] The detection limit of HPLC connected with a fluorescence detector was up to 0.1 ug/L. When the standard was added to the substrate at a final concentration in the range of 0.1 -20.0 lag/L, the recoveries were in the range of 80% -108% and the relative deviation was in the range of 4.1% -11.4%. [ Conclusion] The developed HPLC con- nected with a fluorescence detector is simple, practical, highly sensitive and resistant to interference, and it thus can meet the needs for determina- tion of biological toxin residues of avermectins in animal-derived food in laboratory. 展开更多
关键词 Avermectin residues high-performance liquid chromatography fluorescence detector
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Simple HPLC-Fluorescence Determination of Raspberry Ketone in Fragrance Mist after Pre-Column Derivatization with 4-Hydrazino-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole 被引量:1
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作者 Yasuhiko Higashi 《Journal of Analytical Sciences, Methods and Instrumentation》 2016年第2期44-49,共6页
Raspberry ketone {RK, 4-(4-hydroxyphenyl)butan-2-one} is a natural compound contained in raspberry, and is added to cosmetics for skin whitening. It is very important to measure the RK level in cosmetics for quality a... Raspberry ketone {RK, 4-(4-hydroxyphenyl)butan-2-one} is a natural compound contained in raspberry, and is added to cosmetics for skin whitening. It is very important to measure the RK level in cosmetics for quality assessment, since RK structurally resembles 4-(4-hydroxyphenyl)-2-butanol, which causes leukoderma on consumers’ skin. Here, we present a simple HPLC-fluorescence method for determination of RK in a fragrance mist by pre-column derivatization with 4-hydrazino-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole hydrazine (NBD-H), which reacts with the carbonyl group of RK. The NBD-RK derivative was eluted from a reversed-phase ODS column, and detected with excitation at 470 nm and emission at 550 nm. The retention time of NBD-RK derivative obtained by reaction with NBD-H at 80°C for 20 min was 10.3 min. The standard curve was linear in the range of 0.2 to 10 μg/mL, with a correlation coefficient (r<sup>2</sup>) value of 0.9980. The lower limit of detection was 0.018 μg/mL (absolute amount of 1.8 pmol). The coefficients of variation were less than 8.1%. The content of RK in fragrance mist (1.00 mL) was 1.18 ± 0.07 mg (range: 1.12 to 1.28 mg, n = 5). Recovery tests were satisfactory (83.9% ± 3.9%;range: 79.6 to 88.8%, n = 5). 展开更多
关键词 Raspberry Ketone high-performance liquid chromatography 4-Hydrazino-7-nitro-2 1 3-benzoxadiazole Derivatization fluorescence
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高效液相荧光色谱法同时测定六神曲中黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮和赭曲霉毒素A
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作者 张伟 杨直 +4 位作者 金䑃娜 周燕 刘宇文 伍勋 邹耀华 《中国医药科学》 2024年第9期61-64,共4页
目的建立一种用免疫亲和柱净化-柱后光化学衍生-高效液相色谱同时检测六神曲中黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮和赭曲霉毒素A的方法。方法样品采用60%乙腈超声提取,免疫亲和柱净化,采用XBridge^(®)Phenyl苯基色谱柱(4.6 mm×250 mm,5... 目的建立一种用免疫亲和柱净化-柱后光化学衍生-高效液相色谱同时检测六神曲中黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮和赭曲霉毒素A的方法。方法样品采用60%乙腈超声提取,免疫亲和柱净化,采用XBridge^(®)Phenyl苯基色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈和0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,光化学衍生仪衍生,通过切换荧光波长检测。结果黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮和赭曲霉毒素A标准曲线的线性范围分别为0.006~0.108、0.500~2.500和0.202~1.009 ng,6种毒素的线性关系在0.9994以上,检出限分别为1.2、100.0和40.3 ng/ml,平均加标回收率为73.2%~92.3%,相对偏差为2.1%~5.4%。结论该方法具有专属性强、操作方便等特点,能够有效用于六神曲中3种毒素的同时检测和安全质量控制。 展开更多
关键词 六神曲 黄曲霉毒素 玉米赤霉烯酮 赭曲霉毒素A 高效液相荧光色谱法
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A high-performance liquid chromatography with circular dichroism detector for determination of stereochemistry of 6, 9-oxygen bridge dibenzocyclooctadiene lignans from kadsura coccinea 被引量:2
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作者 ZHU Hui XU Liang +1 位作者 YANG Shi-Lin LI He-Ran 《Chinese Journal of Natural Medicines》 SCIE CAS CSCD 2015年第10期791-795,共5页
The stereochemistry of two 6, 9-oxygen bridge dibenzocyclooctadiene lignans from Kadsura coccinea, are difficult to separate and very unstable. The present study was designed to develop a high-performance liquid chrom... The stereochemistry of two 6, 9-oxygen bridge dibenzocyclooctadiene lignans from Kadsura coccinea, are difficult to separate and very unstable. The present study was designed to develop a high-performance liquid chromatography using circular dichroism detection for the analysis of the stereochemistry. A new 6, 9-oxygen bridge dibenzocyclooctadiene lignans named Kadsulignan Q was firstly found with an S-biphenyl configuration. The other compound was identified as Kadsulignan L with an R- biphenyl configuration. In order to obtain kinetic data on their reversible interconversion, the stability was measured at different deuterated solvents such as deuterated methanol, deuterated chloroform and deuterated dimethylsulfoxide. The lignans were more unstable and converted more easily in deuterated methanol than in deuterated chloroform and deuterated dimethylsulfoxide. 展开更多
关键词 6 9-Oxygen bridge dibenzocyclooctadiene lignans Kadsura coccinea high-performance liquid chromatography using circular dichroism detection(HPLC-CD) Kadsulignan Q Kadsulignan L
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柱前荧光衍生化法检测降尘样品中的不饱和醛
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作者 黄露杰 徐静 +4 位作者 汪耀 吕敏 崔玉洁 何振宇 林亚维 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期153-158,共6页
本研究发展了一种柱前荧光衍生化方法,实现了重要环境污染物不饱和醛类化合物的高灵敏度、高选择性分析。该方法使用4-丁基羟氨-7-羟基香豆素(HAHC)作为荧光衍生试剂,结合高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD)实现了6种二烯醛的定性、定... 本研究发展了一种柱前荧光衍生化方法,实现了重要环境污染物不饱和醛类化合物的高灵敏度、高选择性分析。该方法使用4-丁基羟氨-7-羟基香豆素(HAHC)作为荧光衍生试剂,结合高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD)实现了6种二烯醛的定性、定量分析。在实际样品分析中成功从积尘样品中检测出(E,E)-2,4-庚二烯醛、(E,E)-2,4-辛二烯醛、(E,E)-2,4-十一烷二烯醛。这种柱前衍生化法具有动态范围宽(2~2500nmol/L)、灵敏高(检出限为0.2nmol/L)、精密度好(日内相对标准偏差为2.17%~3.33%,日间相对标准偏差为2.28%~5.04%)等优点,且无需固相萃取等复杂前处理步骤,为痕量醛类污染物检测提供了有效手段。 展开更多
关键词 硝酮化衍生法 不饱和醛 高效液相色谱-荧光检测法 4-羟氨基丁基-7-甲氧基-香豆素
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高效液相荧光色谱法检测婴幼儿配方食品中7种母乳低聚糖
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作者 高芳 汪龙飞 +1 位作者 卜汉萍 鲍蕾 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2023年第24期72-79,共8页
目的建立高效液相荧光色谱法(high performance liquid chromatography with fluorescence detector,HPLC-FLD)检测婴幼儿配方食品配方奶粉中7种母乳低聚糖(human milk oligosaccharides,HMOs)的分析方法。方法婴幼儿配方食品复溶后,首... 目的建立高效液相荧光色谱法(high performance liquid chromatography with fluorescence detector,HPLC-FLD)检测婴幼儿配方食品配方奶粉中7种母乳低聚糖(human milk oligosaccharides,HMOs)的分析方法。方法婴幼儿配方食品复溶后,首先通过酶解处理(β-半乳糖苷酶和淀粉葡萄糖苷酶)去除婴幼儿配方食品基质中存在的HMOs干扰物,例如麦芽糖糊精和低聚半乳糖,酶解后向样品溶液中添加内标物质,后使用衍生化方法使得目标HMOs和内标物质均标记荧光基团(2-氨基苯甲酰胺),即可运用HPLC-FLD对其进行检测。该方法使用HMOs外标法进行目标物的定量分析,且标准物质信号均亦通过内标物矫正。结果婴幼儿配方食品中7种HMOs可通过酶解、衍生及HPLC-FLD检测,使用外标法进行定量分析。通过内标物质可矫正信号,减少实验偏差。7种HMOs[2’-岩藻糖基乳糖(2’-fucosyllactose,2’-FL)、3-岩藻糖基乳糖(3-fucosyllactose,3-FL)、双岩藻糖基乳糖(difucosyllactoses,DFL)、乳糖-N-四糖(lacto-N-tetraose,LNT)、乳糖-N-新四糖(lacto-N-neotetraose,LNnT)、3’-唾液酸乳糖(3’-sialyllactose,3’-SL)和6’-唾液酸乳糖(6’-sialyllactose,6’-SL)]可检测范围分别为20.0~1247.9、18.3~1146.2、7.6~455.1、16.4~821.9、16.3~814.2、7.2~431.6、8.0~477.2 mg/100 g powder,平均回收率为91%~110%,相对标准偏差低于3%。结论该方法可实现0~36月龄婴幼儿配方食品中7种HMOs的定量检测,结果准确可靠。 展开更多
关键词 高效液相荧光色谱法 母乳低聚糖 酶解 衍生 定量检测
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超高效液相色谱-大体积流通池荧光法检测配方乳粉中维生素A及维生素E
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作者 冯寅洁 黄银波 +4 位作者 周小清 陈伟 胡慧 蔡霞 乔勇升 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2023年第11期52-57,共6页
文章建立了超高效液相色谱-大体积流通池荧光检测器同时测定配方乳粉中维生素A和维生素E的方法。样品经碱溶液皂化、石油醚萃取、水洗、旋蒸、定容后,采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)分离,以甲醇-水(V甲醇∶V... 文章建立了超高效液相色谱-大体积流通池荧光检测器同时测定配方乳粉中维生素A和维生素E的方法。样品经碱溶液皂化、石油醚萃取、水洗、旋蒸、定容后,采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)分离,以甲醇-水(V甲醇∶V水=95∶5)为流动相洗脱,大体积流通池荧光检测器检测。结果表明,维生素A在0.2~10μg/mL、维生素E在2~100μg/mL内线性良好(r>0.999),检出限分别为0.6μg/100 g、0.8μg/100 g。荧光法受干扰小,测定维生素E的灵敏度是紫外法的30倍。配方乳粉3个浓度水平的加标回收率为85.2%~103.4%,相对标准偏差(n=6)为2.5%~5.6%。该方法具有重复性好、专属性强、灵敏度高、结果准确等优点,适合于批量检测配方乳粉中脂溶性维生素含量。 展开更多
关键词 维生素A 维生素E 超高效液相色谱 荧光法 配方乳粉
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高效液相色谱-荧光检测法测定分散黄82的含量
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作者 李刚 赵龙 《辽东学院学报(自然科学版)》 CAS 2023年第2期77-80,共4页
建立利用高效液相色谱-荧光检测法测定分散黄82含量的方法。色谱柱为Waters SunFire^(TM) C_(18)(5μm 4.6×250 mm),荧光检测器的激发波长为425 nm,发射波长495 nm,流动相为乙腈-四氢呋喃-水(体积比50∶20∶30),流速为0.8 mL/min,... 建立利用高效液相色谱-荧光检测法测定分散黄82含量的方法。色谱柱为Waters SunFire^(TM) C_(18)(5μm 4.6×250 mm),荧光检测器的激发波长为425 nm,发射波长495 nm,流动相为乙腈-四氢呋喃-水(体积比50∶20∶30),流速为0.8 mL/min,柱温30℃,进样体积10μL。分散黄82的进样质量浓度在30~3000μg/L时,峰面积与进样浓度呈良好的线性关系,相关系数为r=0.9995,回收率为98.26%~100.23%,回收率测定结果的相对标准偏差为0.82%(n=5)。 展开更多
关键词 高效液相色谱-荧光检测法 分散黄82 荧光检测器 外标法
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基于硝酮化衍生-高效液相色谱-荧光法 测定环境水样中的脂肪醛
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作者 刘冉 王成圣 +2 位作者 徐静 黄露杰 林亚维 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期165-170,共6页
本研究以4-丁基羟胺-7-羟基-香豆素(HAHC)为荧光衍生试剂,基于硝酮化衍生生成具有良好荧光响应和色谱性能的反式产物,结合高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD),建立了水样中脂肪醛的高灵敏度、高选择性的检测方法。该方法成功分离、检测... 本研究以4-丁基羟胺-7-羟基-香豆素(HAHC)为荧光衍生试剂,基于硝酮化衍生生成具有良好荧光响应和色谱性能的反式产物,结合高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD),建立了水样中脂肪醛的高灵敏度、高选择性的检测方法。该方法成功分离、检测了8种脂肪醛(C2~C9),检出限低至0.2 nmol/L,且线性关系良好(R≥0.9984),重复性高,其日内相对标准偏差(RSD)≤3.97%,日间RSD≤7.69%。将其成功用于游泳池水、自来水、湖水和雨水中脂肪醛含量检测。该方法灵敏度高、结果准确且无需富集或萃取等复杂的样品预处理过程,为水体中的醛类污染物的监测提供了依据。 展开更多
关键词 4-丁基羟胺-7-羟基-香豆素 脂肪醛类污染物 硝酮化 高效液相色谱-荧光检测(HPLC-FLD)
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保健品中褪黑素含量测定的HPLC-DAD法和HPLC-FLD法的比较
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作者 郑秋萍 《食品安全导刊》 2023年第14期63-66,共4页
目的:比较高效液相色谱-二极管阵列检测器(High Performance Liquid Chromatography-Diode Array Detection,HPLC-DAD)法和高效液相色谱-荧光检测器(High Performance Liquid Chromatography Fluorescence Detection,HPLC-FLD)法测定保... 目的:比较高效液相色谱-二极管阵列检测器(High Performance Liquid Chromatography-Diode Array Detection,HPLC-DAD)法和高效液相色谱-荧光检测器(High Performance Liquid Chromatography Fluorescence Detection,HPLC-FLD)法测定保健品中褪黑素含量的优劣。方法:样品经甲醇提取稀释后,采用高效液相色谱仪进行测定,色谱柱为中谱红C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇和0.05%三氟乙酸,DAD检测波长为222 nm;FLD激发光波长为286 nm,发射光波长为352 nm。结果:HPLC-DAD法在0.060~6.000μg·mL^(-1)线性关系良好,相关系数大于0.999,检出限为2.7 mg·kg^(-1),定量限为9.0 mg·kg^(-1),方法回收率为94.9%~108.2%,RSD小于5%;HPLC-FLD法在0.0010~0.0500μg·mL^(-1)线性关系良好,相关系数大于0.999,检出限为0.0065 mg·kg^(-1),定量限为0.022 mg·kg^(-1),方法回收率为81.4%~96.8%,RSD小于5%。结论:两种方法均可以测定保健品中褪黑素含量,HPLC-FLD法灵敏度优于HPLC-DAD法,可作为褪黑素含量测定的首选方法,HPLC-DAD法准确度优于HPLC-FLD法,可作为褪黑素含量测定的备选方法。 展开更多
关键词 褪黑素 高效液相色谱-二极管阵列检测器法 高效液相色谱-荧光检测器法
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Separation and Detection of Ceramides by HPLC Followed by Evaporative Light-Scattering Detection and Thin Layer Chromatography
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作者 张琳 周全 +1 位作者 傅学奇 陈国强 《Tsinghua Science and Technology》 SCIE EI CAS 2002年第6期660-664,共5页
Ceramides are important signaling molecules involved in a variety of cellular processes, including cell growth, differentiation, and apoptosis. Currently, different methods are used for ceramide analysis, some of whic... Ceramides are important signaling molecules involved in a variety of cellular processes, including cell growth, differentiation, and apoptosis. Currently, different methods are used for ceramide analysis, some of which are insensitive or cumbersome. This paper described methods utilizing thin layer chromatography (TLC) and high-performance liquid chromatography (HPLC) followed by evaporative light scattering detection (ELSD) to detect ceramide directly in cell extracts without derivatization, which was proved to be efficient and reproducible. Five kinds of ceramides were used as standards. Both TLC and normal-phase HPLC/ELSD results indicate that yeast contains several kinds of ceramides. 展开更多
关键词 CERAMIDE SPHINGOLIPID ERGOSTEROL thin layer chromatography (TLC) high-performance liquid chromatography (HPLC) evaporative light scattering detection (ELSD)
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高效液相色谱-荧光检测法测定桑叶中1-脱氧野尻霉素(DNJ)含量 被引量:34
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作者 欧阳臻 李永辉 +1 位作者 徐卫东 陈钧 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期682-685,共4页
目的:建立桑叶药材中1脱氧野尻霉素(DNJ)的高效液相色谱荧光检测法的含量测定方法。并对不同生长季节和生长环境桑叶药材的DNJ含量进行测定。方法:桑叶经0.05mol·L-1盐酸提取,在pH8.5的硼酸盐缓冲液条件下,用芴甲氧酰氯(FMOC Cl)与... 目的:建立桑叶药材中1脱氧野尻霉素(DNJ)的高效液相色谱荧光检测法的含量测定方法。并对不同生长季节和生长环境桑叶药材的DNJ含量进行测定。方法:桑叶经0.05mol·L-1盐酸提取,在pH8.5的硼酸盐缓冲液条件下,用芴甲氧酰氯(FMOC Cl)与DNJ反应生成荧光产物,然后用高效液相色谱荧光检测器测定。液相条件为HiQSiLC18分析柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈0.1%醋酸(55∶45),流速1.0mL·min-1,柱温25℃,荧光检测器激发波长254nm,发射波长322nm。结果:DNJ与其他组分分离效果较好,线性范围为0.567~34μg·mL-1(r=0.9998),加样回收率为97.2%。结论:桑叶中DNJ含量与环境因素、温度及生长季节有关,该方法可作为桑叶药材的质量控制方法。 展开更多
关键词 1-脱氧野尻霉素 高效液相色谱-荧光检测法 桑叶 荧光检测器 含量测定方法 硼酸盐缓冲液 C18分析柱 质量控制方法 生长季节 DNJ 生长环境 分离效果 线性范围 环境因素 药材 酸提取 流动相 波长
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高效液相色谱-荧光-紫外串联测定土壤中16种多环芳烃 被引量:88
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作者 饶竹 李松 +1 位作者 何淼 苏劲 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期954-958,共5页
采用高效液相色谱-荧光-紫外检测器串联测定土壤中16种多环芳烃。通过液相色谱柱、荧光激发和发射波长等条件的优化,实现16种多环芳烃组分基线完全分离来和15种多环芳烃荧光高灵敏度检测,并通过荧光-紫外串联检测来提高定性的准确度... 采用高效液相色谱-荧光-紫外检测器串联测定土壤中16种多环芳烃。通过液相色谱柱、荧光激发和发射波长等条件的优化,实现16种多环芳烃组分基线完全分离来和15种多环芳烃荧光高灵敏度检测,并通过荧光-紫外串联检测来提高定性的准确度等。在优化的实验条件下,荧光检测器的检出限为0.015~0.8μg/L;紫外检测器检出限为0.4-30μg/L;方法精密度为0.58%-1.36%(荧光)、1.13%~5.48%(紫外);样品加标回收率为76.4%~111%。 展开更多
关键词 多环芳烃 土壤 高效液相色谱法 荧光法 紫外检测法
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液相色谱荧光衍生法在糖类物质分析中的应用 被引量:20
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作者 徐瑾 张庆合 +2 位作者 张维冰 王风云 李彤 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期115-120,共6页
介绍了目前在液相色谱荧光衍生法分析糖类物质中常用的几类荧光衍生试剂及相应的衍生方法,对近期糖类物质分离分析中的液相色谱荧光检测方法做了系统综述。引用文献60篇。
关键词 液相色谱 荧光衍生法 糖类物质 分析 荧光检测
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高效液相色谱法测定小鼠脑组织单胺递质及其相关化合物 被引量:14
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作者 陈本美 夏令伟 +3 位作者 梁绍先 邓富良 黄新华 谭小艳 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第3期249-253,共5页
采用苯基柱等度洗脱分离,自然荧光检测法,直接测定小鼠脑组织匀浆中单胺递质及其相关化合物.优化出了最佳色谱条件,流动相为20mmol/L柠檬酸三钠(pH4.50)-甲醇(95:5,V/V);柱温为35℃.该方法能同时检测8种化合物.最低检测限为1.0~2.5μg... 采用苯基柱等度洗脱分离,自然荧光检测法,直接测定小鼠脑组织匀浆中单胺递质及其相关化合物.优化出了最佳色谱条件,流动相为20mmol/L柠檬酸三钠(pH4.50)-甲醇(95:5,V/V);柱温为35℃.该方法能同时检测8种化合物.最低检测限为1.0~2.5μg/L;回收率均在93%以上;线性范围为1.0μg/L~1.0mg/L. 展开更多
关键词 单胺递质 脑组织 HPLC 测定 儿茶酚胺 肾上腺素
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高效液相色谱-荧光检测法测定土壤中的多环芳烃 被引量:67
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作者 钱薇 倪进治 +2 位作者 骆永明 李秀华 邹德勋 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期221-225,共5页
多环芳烃(简称PAHs)是一类具有致癌、致畸以及能够诱导有机体突变的环境有机污染物。可靠的PAHs检测方法是研究其环境行为的重要保证。由于高效液相色谱-荧光检测法具有不需要高温、对某些PAHs有较高的分辨率和高灵敏度、柱后流出组分... 多环芳烃(简称PAHs)是一类具有致癌、致畸以及能够诱导有机体突变的环境有机污染物。可靠的PAHs检测方法是研究其环境行为的重要保证。由于高效液相色谱-荧光检测法具有不需要高温、对某些PAHs有较高的分辨率和高灵敏度、柱后流出组分便于收集进行光谱鉴定等优点,近年来被广泛应用于PAHs的检测。实验在对美国环保局(USEPA)优先监测的15种PAHs污染物在土壤中的含量进行测定时,重点优化了梯度洗脱程序和检测波长程序。优化后的方法对15种PAHs的最低检出限为0.12-1.57μg/kg,回收率为73%-126%,相对标准偏差为0.53%-3.57%。结果表明,该方法用于测定土壤中PAHs的含量,具有检出限低、灵敏度高和重复性好等优点,是一个较为可靠的检测方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 荧光检测 多环芳烃 土壤
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固相微萃取-高效液相色谱-荧光检测法测定番茄中的多菌灵和噻菌灵 被引量:35
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作者 胡彦学 杨秀敏 +2 位作者 王志 王春 赵锦 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期581-584,共4页
建立了应用固相微萃取(SPME)-高效液相色谱(HPLC)-荧光检测法测定番茄中多菌灵(MBC)和噻菌灵(TBZ)的分析方法.考察了萃取纤维、萃取时间、萃取温度、解吸时间、解吸液组成、解吸模式、pH值、有机溶剂和离子强度对MBC和TBZ萃取效率的影响... 建立了应用固相微萃取(SPME)-高效液相色谱(HPLC)-荧光检测法测定番茄中多菌灵(MBC)和噻菌灵(TBZ)的分析方法.考察了萃取纤维、萃取时间、萃取温度、解吸时间、解吸液组成、解吸模式、pH值、有机溶剂和离子强度对MBC和TBZ萃取效率的影响,对SPME条件和色谱条件进行了优化.SPME在室温下进行,采用65 μm聚二甲基硅氧烷/二乙烯苯(PDMS/DVB)萃取纤维,萃取溶液中加入100 g/L NaCl,搅拌速度为1 100 r/min,萃取时间为50 min.将该法用于番茄中MBC和TBZ的测定,MBC和TBZ的定量线性范围均为0.01~1.0 mg/kg;线性相关系数分别为0.995 8和0.996 7;检出限分别为0.003和0.001 mg/kg;回收率分别为83.5%和85.6%(n=5),相对标准偏差(RSDs)分别为6.5%和3.8%.该方法操作简单,无需使用有机溶剂,适于分析番茄样品中的MBC和TBZ. 展开更多
关键词 固相微萃取 高效液相色谱 荧光检测 多菌灵 噻菌灵 番茄
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高效液相色谱荧光检测法测定血浆中总同型半胱氨酸 被引量:21
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作者 廖瑛 梁奕铨 +1 位作者 智喜梅 廖志红 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期49-51,共3页
建立了测定血浆中总同型半胱氨酸的柱前衍生、高效液相色谱荧光检测的分析方法。以Bromobimane作荧光剂,对巯基进行衍生。同型半胱氨酸的最低检测浓度为0.5μmolL,线性浓度范围是2.5~80.0μmolL,回收率为94.0%~112.0%,批内、批间相对... 建立了测定血浆中总同型半胱氨酸的柱前衍生、高效液相色谱荧光检测的分析方法。以Bromobimane作荧光剂,对巯基进行衍生。同型半胱氨酸的最低检测浓度为0.5μmolL,线性浓度范围是2.5~80.0μmolL,回收率为94.0%~112.0%,批内、批间相对标准偏差都小于5.6%。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 荧光检测 同型半胱氨酸 血浆
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高效液相色谱检测动物肌肉组织中7种喹诺酮类药物的残留 被引量:64
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作者 赵思俊 李存 +2 位作者 江海洋 李炳玉 沈建忠 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期786-790,共5页
本研究建立了同时检测动物肌肉组织中环丙沙星、单诺沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、二氟沙星、恶喹酸、氟甲喹7种喹诺酮类药物的HPLC-FLD检测方法.动物组织样品用磷酸盐水溶液提取,HLB固相萃取柱净化,采用甲酸水溶液-乙腈体系作为流动相,... 本研究建立了同时检测动物肌肉组织中环丙沙星、单诺沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、二氟沙星、恶喹酸、氟甲喹7种喹诺酮类药物的HPLC-FLD检测方法.动物组织样品用磷酸盐水溶液提取,HLB固相萃取柱净化,采用甲酸水溶液-乙腈体系作为流动相,梯度洗脱,程序波长荧光检测器检测.方法的线性范围为0.3~100 μg/L,相关系数(r)大于0.9989;检出限为0.1~0.3 μg/kg,定量限为0.3~1.0 μg/kg;7种喹诺酮类药物在鸡肉和猪肉的平均回收率分别为70.4%~102.1%和79.6%~105.8%;相对标准偏差分别为1.1%~8.9%和1.3%~9.3%. 展开更多
关键词 喹诺酮类药物 肌肉组织 高效液相色谱法 程序波长荧光检测器 多残留检测
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高效液相色谱-荧光检测法同时测定大鼠不同脑区中的8种单胺类神经递质 被引量:25
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作者 赵燕燕 刘丽艳 +3 位作者 韩媛媛 白洁 杜光玲 高茜 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期146-151,共6页
采用高效液相色谱-荧光检测法同时测定了大鼠不同脑区中的左旋多巴、去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺、二羟基苯乙酸、5-羟色胺、5-羟基吲哚乙酸及高香草酸8种单胺类神经递质的含量。样品经组织裂解液(0.60 mol/L高氯酸、0.50 mmol/L Na... 采用高效液相色谱-荧光检测法同时测定了大鼠不同脑区中的左旋多巴、去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺、二羟基苯乙酸、5-羟色胺、5-羟基吲哚乙酸及高香草酸8种单胺类神经递质的含量。样品经组织裂解液(0.60 mol/L高氯酸、0.50 mmol/L Na2EDTA、0.1 g/L L-半胱氨酸的混合水溶液)处理后,冷冻离心得到上清液;上清液中加入高氯酸沉淀剂(1.20 mol/L K2HPO4、2.00 mmol/L Na2EDTA的混合水溶液)处理后,冷冻离心、过滤。在该优化的色谱条件下,8种单胺类神经递质在1.25~5 000μg/L范围内线性关系良好(r>0.999 9),最低检出限在0.20~5.00μg/L之间,平均回收率在94.83%~99.19%之间,相对标准偏差在0.08%~2.51%之间。该方法具有操作简便、快捷、回收率高、检出限低、分离度好、结果准确可靠等优点,可以用于体内8种单胺类神经递质的同时检测与分析。 展开更多
关键词 高效液相色谱 荧光检测 单胺类神经递质 大鼠
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